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加强医患沟通是减少医患纠纷的重要途径
以病人为中心是医院工作的宗旨,也是处理医患关系的基本准则.如何使医患之间充满理解和信任,重点之一是要拓宽医患沟通的多种途径.
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关于社会主义荣辱观与医务人员职业道德教育的思考
荣辱观是世界观、人生观、价值观的反映,是一个人看待自己行为和评价他人行为的基本准则,也是每一个公民应该具备的基本素质.胡锦涛总书记提出的"八荣八耻"社会主义荣辱观,是中国传统美德和时代精神的完美结合.
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辨证留针的临床应用--针刺治疗风寒湿痹1186例疗效观察
中医疗病诊疾,重在辨证论治.针灸治病,则须遵循"盛则泻之,虚则补之,热则疾之,寒则留之,陷下则灸之,不盛不虚,以经取之"(<灵枢·经脉篇>)的基本准则.一般来说,针刺治疗各种热性疾病,如发热、关节红肿疼痛、痈疡疔肿等病证,宜采用快速浅刺法;而对于寒性疾患,如风寒湿痹、虚寒性腹痛、风寒头痛、肢体清冷等病证,则宜采用深刺留针法.此即<灵枢·九针十二原篇>所谓的"刺诸热者,如以手探汤;刺寒清者,如人不欲行"之意.本文通过针刺治疗1186例风寒湿痹病人的临床疗效观察,证明辨证留针是颇有其临床实用价值的,现报道如下.
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胃癌淋巴结清扫术后腹腔淋巴漏16例分析
胃癌是临床上常见的恶性肿瘤,根治术仍然是胃癌治疗的主要手段,而彻底清扫胃周淋巴结是这个手术的基本准则.有研究表明,胃癌D2根治术后腹腔淋巴漏的发生率为0.3%~0.4%,D2以上根治术的发生率可达到3.9%以上[1].本文就绍兴文理学院附属医院近6年来行胃癌淋巴结清扫术所致腹腔淋巴漏16例患者的情况进行总结.
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《中国医师道德准则》全文(一)
引言
《中国医师道德准则》规范了医师的道德底线,促使医师把职业谋生手段升华为职业信仰;医师应遵从行业自律的要求,以医师职业为荣,笃行中国医师道德准则,赢得社会的尊重,让医学的文化得以传承和发扬。
一、基本准则
1.坚持患者至上,给予患者充分尊重。
2.敬畏生命,以悲悯之心给予患者恰当的关怀与照顾。
3.不因任何因素影响自己的职业行为,拒绝参与或支持违背人道主义的行为。
4.在临床实践、教学、研究、管理或宣传倡导中,承担符合公众利益的社会责任。 -
重视同种异体体表器官移植的指征问题
编者按 法国整形外科医生2005年11月27日施行的首例同种异体脸面移植术(即所谓"换脸"手术)受到社会公众的广泛关注,在学术界也引起了热烈讨论.在我国,也有医疗单位开展了这一手术.我们应当认识到,人体器官移植是一项复杂的系统工程,绝不是器官之间的简单对接.诚如本文作者所言,患者接受体表器官移植所带来的益处,应远远大于因终生服用免疫抑制剂及相关问题所带来的副作用,绝不可得不偿失,这也是对患者负责的一项基本准则.
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变应性鼻炎诊治过程中应重视的问题
本期公布的我国新修订的交应性鼻炎(AR)诊断和治疗指南~([1])为临床医师提供了实践过程中应遵循的基本准则.相信经过我们的临床实践,这个指南也将对提高我国AR诊治水平起到显著推动作用.
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GSP认证六误
GSP自八十年代后期引入并在我国实施以来,已有近二十年的历史.通过近二十年来GSP实施的理论与实践,以及经验和教训,绝大多数的药品经营企业已经达成这样的共识:GSP不仅是指导药品经营企业管理药品经营质量的基本准则,保证药品安全、有效的有效的管理方式,还是药品进入国际市场的基本条件与前提.更重要的是,GSP的实施还是整个企业经营战略的重要组成部分.
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《药典委员会章程》的修订说明
一、修订背景情况药典委员会章程是药典委员会的基本准则,对规范和指导药典委员会各相关机构及委员开展工作有十分重要的意义.
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药品经营企业实施GSP应重视的一些问题
<药品经营质量管理规范>(GSP)已于2000年7月1日开始施行.GSP是药品经营企业加强质量管理,保证人民用药安全有效的基本准则.它涉及到经营过程的每个环节、每个人,某一个环节或某一个人的GSP意识不到位,都会造成质量差错或质量事故.所以,要把GSP的各项要求变成每个职工的自觉行为,对质量保证的各个环节都形成一个主动的、规范化的、严格的控制.为使药品经营企业能更好地实施GSP,笔者把在GSP认证检查过程中及平时对药品经营企业检查中发现的问题作一汇总分析,供药品经营企业在实施GSP过程中参考.
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药品GMP认证现场检查实施方法和技巧
<药品生产质量管理规范>(GMP Good Manufacture Practice For Drug)是用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、法定的技术规范,是药品生产和质量管理的基本准则和必要条件.适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序.国内外多年来的实践已证明,GMP是行之有效的科学化、系统化的管理制度,对药品质量起到了积极的保证作用,是国际上普遍公认的药品生产的基本管理要求和准则.
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浅述医疗机构制剂工作的连环管理
<医疗机构制剂配制质量管理规范>(以下简称<规范>),已于2001年3月13日发布实行.从此,医疗机构制剂配制与检验有了基本准则.认真执行<规范>,做好医疗机构制剂工作的连环(即一环扣一环)管理,确保医疗机构制剂质量,保证患者使用医疗机构制剂安全有效,是每位制剂人员、安全监管人员的神圣职责.
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医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,参照《药品生产质量管理规范》的基本原则,制定本规范。 第二条医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。 第三条医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。 第四条国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行质量监督,并发布质量公告。 第五条本规范是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则,适用于制剂配制的全过程。
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制药企业实施GMP六要点
药品生产质量管理规范(GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,是制药企业保证生产出的药品质优、安全、有效、均一,把人为差错降低到小限度的科学管理方法 .我公司经过三年多的员工GMP教育、硬件改造、软件建设、全过程监控,GMP达标检查、复核和抽查,已通过了GMP认证,获得了国家药品监督管理局颁发的<药品GMP证书>.回顾三年多来实施GMP的工作,笔者深深体会到制药企业要实施GMP必须认真做好以下六要点.
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关于药品GMP几个问题的讨论
药品GMP是药品生产全过程实施质量管理、保证生产出优质药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和质量管理的基本准则.药品GMP认证工作正在全国范围内有序地进行.笔者就实施过程中几个问题作一讨论.
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药品监管行政处罚各阶段程序要素
依法行使职权,是政府行政活动的基本准则.行政机关行使职权,不仅要遵守实体法,同时更要遵守行政程序法.药品行政处罚程序和药品实体法,两者的性质、作用和共同任务是紧密联系、相互依存的,同时又是彼此独立、不可偏废的.程序是否符合规定,是判断合法与违法的界定标准,而这一标准在实践中通常由必备的内容和时间部分表现形式(俗称时限量)构成.
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驰骋市场质量当先--北京双鹤药业股份有限公司GMP认证志录
编者按:GMP自八十年代初引入并在我国实施,20年来,GMP已成为指导药品生产企业管理生产质量的基本准则和保证药品安全、有效的管理方式,更是先进药品生产企业的标志.
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廉洁风险管理信息化的意义
企业医院是在计划经济时期特定的历史条件下企业自办的医疗机构,它能够保障企业职工的身体健康,促进我国医学实践活动在社会的发展过程中的社会职责和发展。而廉洁风险则是指实施公告权力的主题权力的主体产生或发生滥用公告权力谋取私利的可能性。加强廉洁风险管理防控并将信息化成为新时代的主题,它能够规范企业医院职工道德规范和廉洁行医的基本准则,对全社会廉洁文化的发展均会产生重要作用,能够发挥导向、规范、感染等作用,促进企业医院文化建设。
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打造流通企业核心竞争力--北京市食品药品监督管理局积极推行GSP认证工作
2000年7月1日,<药品经营质量管理规范>正式施行,标志着大规模GSP认证工作在全国范围内启动.GSP是药品经营企业药品经营质量管理的基本准则,是国际通行的药品认证规范之一.国家药监局于2001年开始认证试点工作,并将认证截止日期定在2004年12月31日.截至2004年9月30日,北京市已率先完成GSP的认证工作,比国家局规定的截止日期提前了3个月.在全市1829家药品经营企业中,通过GSP认证并取得认证证书的企业共1676家,总合格率达到91.63%.其中完成认证的药品批发企业256家,合格率为94%.通过认证的药品零售企业1420家,合格率为91%.在认证过程中,有部分企业撤销、停业或自动放弃认证,另有部分企业因各方面问题被限期整改、暂缓认证或未认证.
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为了人民身体健康执业药师应认真履行职责
在<执业药师资格制度暂行规定>第四章职责中规定:"执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对药品质量负责,保证人民用药安全有效为基本准则.执业药师必须严格执行<药品管理法>及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策,执业药师对违反<药品管理法>及有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告.执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理.