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病毒性肺炎患者病原学与外周血T淋巴细胞亚群水平研究
目的 探讨病毒性肺炎患者的病原学及外周血T淋巴细胞亚群水平变化.方法 选取自2013年1月至2015年6月在我院接受治疗的病毒性肺炎患者100例作为观察组,另外选取100名参加健康体检者作为对照组.收集两组患者的支气管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar lavage fluid,BALF),采用酶联免疫吸附实验(Enzymes linked immunosorbent assay,ELISA)检测流感病毒(Influenza virus,Flu)、呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus,RSV)、腺病毒(Adenovirus,ADV)、副流感病毒(Parainfluenza virus,PIV)和巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)的特异性免疫球蛋白IgM;用流式细胞技术检测两组患者的外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)的细胞水平.结果 观察组的患者中有76例为单独病毒感染,其中Flu为25例,居于首位,RSV、ADV、PIV、CMV各有19例、15例、10例、7例;混合感染合24例,其中Flu+ RSV为9例、Flu+ PIV为8例、Flu+ ADV为5例、PIV+ RSV为1例、PIV+ ADV为1例.观察组患者CD3+、CD4+的水平降低,CD8+的水平则升高,而CD4 +/CD8+水平降低,与对照组比较,其差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 单独病毒感染是病毒性肺炎的主要致病原;T淋巴细胞亚群水平与正常人群差异具有统计学意义,可作为临床诊断的参考指标.
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甲型H1N1流感重症病例肺部病理损伤研究进展
2009年甲型H1N1流感病毒为一种新型四源重组毒株,其导致的重症病例多为儿童、青壮年和孕妇.有心肺基础疾病、免疫抑制、肥胖(体重指数＞30)是重症病例出现的高危因素.甲型H1N1流感患者总死亡率为0.5％,死因主要为重症肺炎和呼吸衰竭,大多数死亡病例肺部可见弥漫性肺泡损害、坏死性细支气管炎和肺出血[1-2].现对甲型H1N1流感重症病例肺部病理损伤研究进展作一综述.
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莪术油治疗病毒性肺炎的临床观察
小儿病毒性肺炎是由病毒感染引起的呼吸道感染性疾病,发病率高,治疗效果不一.我院儿科于2009年11月至2010年12月收治了小儿病毒性肺炎70例,在常规治疗的基础上加用莪术油,现报告如下.1资料及方法1.1一般资料:本组均为我院儿科的住院患儿,所有的病例都符合1996年全国儿科呼吸系统疾病学术会议指定的《病毒性肺炎的诊断标准》.70例患儿中男性38例,女性32例.无发热的28例,体温37.5～38℃32例,～39℃10例.均有咳嗽、气喘症状、X线检查多数有小点片状阴影.血常规检查白细胞不高或正常.根据年龄、性别、病情等方面随机分为2组,治疗组40例及对照组30例.2组一般情况比较差异无统计学意义.
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穿琥宁注射液治疗病毒性肺炎的临床疗效分析
病毒性肺炎是小儿门诊常见病之一,我院采用穿琥宁注射液治疗45例,取得满意疗效,现报告如下:1 一般资料:随机抽样将45例患儿分为两组,对照组,21例,男12,女9,年龄6个月～2岁,15例.＞2岁6例.治疗组24例,男:14,女:10,年龄6个月～2岁,16例.＞2岁8例,两组病程3～5天.
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双黄连注射液的细菌内毒素检查方法建立
双黄连注射液具有清热、解毒、抗炎的功能,临床应用于病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染.临床用药广泛,又常用于静脉滴注,现标准为进行热原检查[1],由于细菌内毒素检查具有灵敏度高,操作简便,重现性好的优点,现将细菌内毒素法代替热原检查法.
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莪术油葡萄糖注射液与注射用氨苄西林钠配伍稳定性考察
莪术油葡萄糖注射液对呼吸道细胞病毒有直接抑制作用,对流感病毒A1型和A3型有直接杀灭作用,临床多用于治疗小儿病毒性肺炎、心肌炎及病毒性腹泻.在治疗病毒、细菌混合感染时,常需将抗病毒药与抗菌药合用,氨苄西林钠能否与莪术油葡萄糖注射液配伍目前尚未见报道,为满足临床需要,我们对这两药配伍的稳定性进行了实验研究,现报道如下:
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清燥救肺汤治疗肺热证的临床疗效分析
目的:研究分析清燥救肺汤对肺热证的治疗效果,为临床治疗此疾病提供参考.方法:选择2010年9月～2012年11月我院收治的肺热证(病毒性肺炎)82例为临床研究对象,随机分为两组.对照组采用常规西医治疗,实验组患者给予清燥救肺汤治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:实验组患者的治疗总有效率为91.24%,对照组为70.73%,两组患者的总有效率比较差异显著,p＜0.05,差异有统计学意义.结论:在肺热证治疗过程中使用清燥救肺汤的效果显著,是一种较好的中医治疗方法.
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病毒性肺炎患者外周血T淋巴细胞亚群水平检测结果
目的 分析病毒性肺炎患者外周T淋巴细胞亚群水平的变化及意义.方法 从2016年5月至2017年5月在我院就诊的病毒性肺炎患者中选取100例作为疾病组,另从同期来我院体检的健康人群中选取80例作为健康组.抽取受试者外周静脉血,以流式细胞仪检测受试者的T淋巴细胞亚群细胞水平,分析病毒性肺炎患者外周T淋巴细胞亚群水平变化的意义.结果 疾病组的CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+均明显高于健康组(P<0.05);两组的CD8+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).疾病组中,急性期患者的CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+值均高于恢复期患者(P<0.05);急性期与恢复期患者的CD8+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 病毒性肺炎患者外周血T淋巴细胞水平与健康者比较有显著差异,且其细胞水平可随病情发展过程发生变化,通过检测患者的外周血T淋巴细胞亚群水平可为临床的治疗提供指导.
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中医治疗小儿病毒性肺炎的临床效果观察
目的:探讨中医治疗小儿病毒性肺炎的疗效.方法:收集2012年1月至2013年12月,我院收治的小儿病毒性肺炎58例,随机分为观察组与对照组,各29例,对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组的基础上应用中药治疗,比较两组的临床疗效.结果:观察组的治疗总有效率为100.0％,对照组为89.7％,观察组显著高于对照组(P＜0.05).结论:中医治疗小儿病毒性肺炎具有显著疗效,安全性好,值得推广应用.
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血清 C反应蛋白在小儿肺炎诊断中的意义
目的:观察对血清C反应蛋白 (CRP)在小儿肺炎诊断中的意义.方法:选取2014年5 月~2015年3月就诊的小儿肺炎患儿共120例,按照患儿挂号的先后顺序将其随机分成两组,干预组80例患儿具体包含细菌感染组、支原体感染组和病毒性感染组,对照组40例健康儿童,其中对照组健康儿童行血清CRP检测;干预组患儿取离心分离血清行CRP水平检测,对比分析两组患儿的诊断情况.结果:干预组患儿中的细菌性肺炎者血清CRP为 (62. 14 ±34. 5)mg/L、支原体肺炎者血清CRP为 (15. 2 ±8. 7)mg/L、病毒性肺炎者血清CRP为 (2. 6 ± 1. 7)mg/L,对照组的血清CRP为 (2. 3 ±1. 6)mg/L.干预组中的细菌性肺炎血清CRP、支原体肺炎血清CRP显著高于对照组,组间差异有统计学研究意义 (P<0. 05 ),且病毒性肺炎者血清与对照组差异无统计学意义 (P>0. 05 ).结论:血清CRP水平对于鉴别小儿肺炎具有较高的诊断意义,值得在临床上推广和应用.
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超声雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎疗效观察
目的:观察超声雾化吸入利巴韦林联合盐酸氨溴索治疗小儿病毒性肺炎的疗效.方法:选取2009年6月至2010年6月浦江县人民医院儿科收治的小儿病毒性肺炎患者86例,随机分为两组,静脉滴注组40例给予利巴韦林10mg/(kg·d)+盐酸氨溴索7.5 mg+生理盐水200 ml,静脉滴注治疗,每日2次;雾化吸入组46例,应用利巴韦林注射液10 mg/(kg·d)+盐酸氨溴索7.5 mg+生理盐水20ml,超声雾化吸入,每日2次.治疗7d后,统计疗效并比较两组患者症状、体征改善时间.结果:超声雾化组的总有效率为91.3%,而静脉滴注组的总有效率为72.5%.两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).超声雾化组患者的症状、体征改善时间比静脉滴注组明显缩短(P<0.05).结论:超声雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎疗效确切,无明显不良反应,且具有操作简便,患者容易接受的优点.
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宜肺口服液的研制与应用
目的:研制宜肺口服液,观察该药对上呼吸道感染,小儿病毒性肺炎的治疗作用.方法:建立该口服液的质量控制方法;将小儿病毒性肺炎病人随机分为2组,分别用该口服液和病毒唑治疗,观察疗效.结果:制备工艺简单,质量可靠,性质稳定,宜肺口服液与病毒唑有效率均为90%.结论:根据中医理论的整体观念组方制成的宜肺口服液,制备工艺可行,临床疗效好,无副作用.
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α-2b干扰素联合丙种球蛋白治疗新生儿病毒性肺炎的有效性与安全性
目的:深入探讨α-2b干扰素联合丙种球蛋白治疗新生儿病毒性肺炎的有效性与安全性.方法:选取2014年11月至2015年9月我院收治的40例病毒性肺炎患儿作为研究对象,在征得患儿家属同意的情况下,随机将40例患儿分入试验组和对照组,两组患儿均行常规治疗,试验组加用α-2b干扰素治疗,对照组加用利巴韦林治疗,比较两组的治疗效果.结果:两组患儿在治疗过程中均未发生明显不良反应;观察组的治疗效果显著优于对照组(P＜0.05).结论:在新生儿病毒性肺炎的临床治疗中,α-2b干扰素联合丙种球蛋白治疗具有一定的安全性和有效性,值得推广应用.
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大剂量丙种球蛋白冲击疗法治疗急性重症病毒性肺炎的效果
目的:为有效治疗重症病毒性肺炎急性期患者,探究大剂量丙种球蛋白冲击疗法用于治疗的有效性.方法:对照组根据患者病情给予对症治疗,治疗组加用大剂量丙种球蛋白药物进行冲击治疗,检测用药前后患者炎性指标水平情况,对疾病治疗效果进行评估.结果:用药后治疗组改善率为94.5％,明显高于对照组85.4％,治疗组症状改善效果优于对照组(P＜0.05);入院时两组白介素-2(IL-2)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、水平比较差别无统计学意义(P＞0.05),用药后治疗组指标恢复效果优于对照组(P＜0.05).结论:临床对急性重症病毒性肺炎患者进行治疗时,使用大剂量丙种球蛋白冲击疗法,患者炎症消失快、治疗效果佳.
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血清C反应蛋白水平在小儿肺炎诊断中的临床意义
目的:分析血清C反应蛋白水平在小儿肺炎诊断中的临床意义.方法:收治肺炎患儿90例作试验组,选择同期健康体检小儿30例作对照组,比较两组小儿的血清C反应蛋白水平.结果:细菌性肺炎患儿、支原体肺炎患者的血清C反应蛋白水平与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).病毒性肺炎患儿和对照组的血清C反应蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:在小儿肺炎的临床诊断中,血清C反应蛋白水平能对病毒性肺炎、支原体肺炎、细菌性肺炎进行有效鉴别诊断,具有非常重要的临床推广价值和应用价值.
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双黄连口服液(儿童型)联合炎琥宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的疗效观察
目的:观察双黄连口服液(儿童型)与炎琥宁注射液联合治疗小儿病毒性肺炎的治疗效果.方法:将病毒性肺炎患儿78例随机平分两组.在开肺化痰、止咳平喘的常规治疗基础上均给予炎琥宁注射液静脉滴注,观察组另外加用双黄连口服液(儿童型),对比两组临床治疗效果.结果:观察组总有效率明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组退热时间、咳嗽停止时间、痰鸣消失时间、肺部啰音消失时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:双黄连口服液(儿童型)联合炎琥宁注射液对于病毒性肺炎患儿疗效显著.
关键词： 病毒性肺炎 双黄连口服液(儿童型) 炎琥宁注射液 -
热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦治疗儿童病毒性肺炎的临床研究
目的:探讨热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦治疗儿童病毒性肺炎的效果.方法:收治病毒性肺炎患儿92例,根据不同疗法分为两组,对比两组患者治疗前后效果.结果:观察组不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组住院时间、退热时间及症状改善时间显著优于对照组(P<0.05).结论:热毒宁注射液结合磷酸奥司他韦治疗病毒性肺炎患儿,效果确切.
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病毒性肺炎胸部CT特点分析
目的：总结病毒性肺炎胸部CT表现特点，进一步提高CT诊断水平。方法：2013年1月-2014年1月收治病毒性肺炎患者50例，所有患者均使用GE多排螺旋CT机进行检查和分析。结果：肺炎发生在左肺19例(38.0%)，右肺22例(44.0%)，双肺均有病变9例(18.0%)。肺炎形态表现统计，50例患者发生≥2种形态改变，其中表现为支气管血管束增粗12例，条索影14例，胸膜下网状影1例，小结节影12例，大片状实变影10例，支气管气象30例，碎石征26例，磨玻璃影41例。伴随改变表现为腋窝淋巴结增大6例，纵膈淋巴结增大8例，肺门增大6例，肺门影增宽、密度增强。右侧气胸1例，胸膜肥厚6例，胸腔积液22例，其中双侧均有胸腔积液16例，单侧胸腔积液6例。结论：病毒性肺炎CT主要表现为磨玻璃影及碎石征，而且多伴有胸腔积液。
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穿琥宁注射液治疗病毒性肺炎的临床观察
目的：探索穿琥宁注射液治疗病毒性肺炎的临床疗效。方法：收治病毒性肺炎患者160名，随机分成对照组和观察组。对照组服用普通抗病毒药物金刚烷胺治疗，观察组注射穿琥宁注射液进行治疗，两组均以7天为1疗程。结果：观察组经治疗后总有效率90.00%，明显高于对照组(63.75%)，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组头痛、发热、咽痛等症状消失的时间明显短于对照组相同症状消失的时间，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：穿琥宁注射液对于治疗病毒性肺炎有较好疗效，值得在临床推广。
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喜炎平治疗小儿病毒性肺炎效果观察
目的：探讨注射喜炎平治疗小儿病毒性肺炎的临床治疗效果。方法：收治小儿病毒性肺炎患儿70例，平均分为两组，每组35例。试验组给予喜炎平治疗，对照组给予病毒唑治疗，对比两组患儿的临床症状表现、康复周期及体征表现。结果：试验组康复周期、症状好转时间均短于对照组，试验组治疗效果明显好于对照组。结论：喜炎平静滴治疗小儿病毒性肺炎能有效改善患儿的临床症状，并且也能缩短患儿的临床治疗周期，使患儿尽快的恢复健康。
