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HPLC测定前列舒乐片中淫羊藿苷的含量
目的 建立前列舒乐片中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定,用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈:水(28:72)为流动相,检测波长270nm.结果 淫羊藿苷的线性范围为0.25~1.50μg;相关系数r=0.9999,平均回收率为98.62%,RSD:0.52%(n=10);结论所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制前列舒乐片的质量.
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高效液相色谱法测定前列舒乐片中淫羊藿苷的含量
目的 建立前列舒乐片中药材淫羊藿的含量测定方法,为前列舒乐片的质量控制提供有效的分析手段.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件为色谱柱 Diamonsll C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相 乙腈-水(29 71);检测波长 270 nm.结果 制剂中其他药材对淫羊藿中的有效成分淫羊藿苷无干扰;淫羊藿苷在12.52~100.16ug/ml范围内呈良好的线性关系(r =0.999 7);淫羊藿苷的平均回收率为99.07% (n =6,RSD =0.51%).结论 本方法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为本药品中淫羊藿的含量测定方法.
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RP-HPLC法测定前列舒乐片中淫羊藿苷的含量
目的 建立反相高效液相色谱法测定前列舒乐片中淫羊藿苷的含量.方法 样品用体积分数70%乙醇超声提取.色谱柱为Thermo Hypersil-Keystone ODS C18,流动相为乙腈-水(24∶76),流速1.0 mL·min-1,柱温25 ℃,检测波长272 nm.结果 淫羊藿苷在0.08~0.80 μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为1.2%.结论 该方法灵敏,准确,专属性强,可用于前列舒乐片的质量控制.