首页 > 文献资料
-
益肾通络法治疗糖尿病肾病临床观察
早期糖尿病肾病(DN)如不予以干预治疗,极易发展为临床DN期乃至ESRD期.如何早期治疗DN,防止和延缓ESRD的发生,是临床工作者应当关注的问题.为提高我科治疗临床期DN的疗效,从益肾通络法论治采用自制肾复康胶囊口服并从护理角度积极治疗临床期DN,医护合作,取得了一定的疗效,现报告如下.
-
高效液相色谱法测定肾复康胶囊中阿魏酸含量的研究
目的 测定肾复康胶囊中阿魏酸的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromacil C18(4.6 mm×150 mm ,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(37:63:0.05)检测波长为323 nm.结果 平均加样回收率为98.22%,线性范围分别为0.82～16.40 μg/ml(r=0.9999).结论 方法简便,准确,可用于制剂的质量控制.
-
肾复康胶囊治疗慢性肾炎的临床观察
慢性肾小球肾炎(慢性肾炎)是一种病因病机较为复杂的疾病,它是一种多发病、常见病,是进入终末期肾功能衰竭的一个阶段,故而需要早期治疗.我院研制的纯中药制剂肾复康胶囊及肾炎康胶囊治疗慢性肾炎收到了良好效果.为了进一步评价肾复康胶囊的疗效及其安全性,参照"中药新药治疗慢性肾炎临床研究指导原则”,对慢性肾炎的气阴两虚、瘀血内阻证进行临床观察.中医认为慢性肾炎的根本原因在于机体脏腑功能的虚损,以致气血运行失常,形成血瘀、湿热、水湿等标实之证.所以认为采取益气养阴、活血化瘀,治疗慢性肾炎的气阴两虚、瘀血内阻之证,可以取得较好疗效.
-
金水宝胶囊联合肾复康胶囊治疗慢性肾炎肾虚血瘀证临床疗效观察及对肾功能的影响
目的 探讨金水宝胶囊联合肾复康胶囊治疗慢性肾炎肾虚血瘀证临床疗效观察及对肾功能的影响.方法 选取慢性肾小球肾炎患者86例作为研究对象,随机分为治疗组与参照组各43例,治疗组采用金水宝胶囊联合肾复康胶囊治疗,参照组采用常规住院治疗,比较两组临床治疗有效率及对肝、肾功能的影响.结果 治疗后,治疗组总有效率90.70％(39/43)明显高于参照组[76.74％(33/43)],组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组24h尿蛋白定量、Scr及BUN水平均明显低于参照组(P<0.05);治疗组TP、ALB水平均明显高于参照组,而ALT、AST水平明显低于参照组(P<0.05).结论 金水宝胶囊联合肾复康胶囊治疗慢性肾炎肾虚血瘀证的临床疗效确切,可有效降低24h尿蛋白定量、血肌酐及尿素氮水平,且在用药过程中对肝功能损害较少,安全可靠,值得临床推广应用.
-
肾复康胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床研究
目的观察肾复康胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法选择2013年1月—2014年12月就诊于内蒙古医科大学附属医院的慢性肾小球肾炎患者 78 例,随机分为治疗组和对照组,每组各 39 例.对照组在常规治疗的基础上口服盐酸贝那普利片10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上加服肾复康胶囊,5粒/次,3次/d.4周为1个疗程,两组患者均治疗3个疗程.比较两组的临床疗效,测定两组患者治疗前后24 h尿蛋白定量(24 h Pro)、尿红细胞计数(RBC)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)以及肾功能指标尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)和血脂四项三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL).结果 治疗后,治疗组、对照组的总有效率分别为94.87%、84.62%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者的24 hPro、RBC、β2-MG、BUN和Scr水平均较同组治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05、0.01),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05、0.01).治疗后两组患者的TC、TG、LDL-C水平均较同组治疗前显著降低,但HDL-C水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05、0.01),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗期间均未出现严重不良反应.结论 肾复康胶囊联合贝那普利片治疗慢性肾小球肾炎具有良好疗效,在减少尿蛋白定量、尿红细胞计数,降低血肌酐、血尿素氮方面要优于单用贝那普利片治疗,且未见严重不良反应,值得临床推广应用.
-
肾复康胶囊联合氢氯噻嗪治疗慢性肾小球肾炎的临床研究
目的 探究肾复康胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法 选取2015年9月—2016年9月渭南市中心医院肾内科收治的慢性肾小球肾炎患者91例,随机分成对照组(45例)和治疗组(46例).对照组口服氢氯噻嗪片,2片/次,3次/d.治疗组在对照组基础上口服肾复康胶囊,5粒/次,3次/d.两组患者均治疗6周.观察两组的临床疗效,比较两组肾功能指标和24 h尿蛋白定量的情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.22%、97.83%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组肾小球滤过率均显著升高,而血清胱抑素C、尿素氮和血清肌酐水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗3、6周后,两组24 h尿蛋白定量均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组同期24 h尿蛋白定量明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肾复康胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效,能显著改善肾功能,降低24 h尿蛋白定量,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
-
肾复康胶囊联合阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的临床研究
目的：探讨肾复康胶囊联合注射用阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在成都新华医院肾内科接受治疗的72例慢性肾小球肾炎患者，采用计算机法随机分为对照组和治疗组，每组各36例。对照组静脉滴注注射用阿魏酸钠，0.3 g 加入到5%葡萄糖注射液250 mL 中，1次/d。治疗组在对照基础上口服肾复康胶囊，1.5 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、24 h 尿蛋白量（24 h Upro）、红细胞（RBC）、β2-MG 以及血清中组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）、纤溶酶原激活抑制物-1（PAI-1）水平。结果治疗后，对照组、治疗组的总有效率分别为77.78%、94.44%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者 Scr、BUN、24 h Upro、RBC、β2-MG 均较治疗前明显降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清 t-PA 水平明显升高，PAI-1水平明显降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论肾复康胶囊联合注射用阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著，不仅可以改善患者肾功能，还能升高血清 t-PA 水平，降低血清 PAI-1水平以及降低尿蛋白，有利于慢性肾小球肾炎患者症状改善，具有一定的临床推广应用价值。
-
肾复康胶囊治疗急性肾炎临床观察
肾复康胶囊是根据著名中医教授临床应用几十年的经验,结合现代科学技术开发的新一代治疗急性肾炎、慢性肾炎急性发作的纯中药制剂,应用肾复康胶囊治疗28例急性肾炎患者,疗效满意,报告如下:
-
复方益肾合剂治疗急性肾炎疗效观察
自1997年～1999年,笔者应用复方益肾合剂[1]随证加味,治疗急性肾炎35例,疗效满意,并与肾复康胶囊作对照观察,现报告如下.临床资料1 一般资料将53例急性肾炎患者随机分为复方益肾合剂治疗组和肾复康胶囊对照组.治疗组35例,男23例,女12例;年龄5岁～29岁,平均12岁;病程3 d～4周,平均8 d.对照组18例,男12例,女6例;年龄5.5岁～31岁,平均13岁;病程5 d～1个月,平均9.5 d.经统计学处理,两组资料具有可比性.
-
肾复康胶囊质量标准研究
目的 探讨肾复康胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对肾复康胶囊中益母草、土茯苓进行了定性鉴别.以芦丁为指标,运用高效液相法进行了含量测定.结果 平均回收率100.6%,RSD为0.98%.结论 用薄层色谱法鉴别土茯苓和益母草方法可行;用高效液相色谱法测定肾复康胶囊中的芦丁含量方法准确、重复性好;所建立的肾复康胶囊质量标准可以控制本品的质量.
-
肾复康胶囊治疗糖尿病肾病66例临床观察
近年来,笔者在临床上应用本院自制肾复康胶囊治疗糖尿病肾病66例,取得较好疗效,现将结果报告如下.
-
高效液相色谱法测定肾复康胶囊中丹酚酸B的含量
目的：采用高效液相色谱法测定肾复康胶囊中丹酚酸B的含量。方法采用Agilent Zorbax SB C18（4.6 mm ×250 mm，5μm）色谱柱，乙腈-0.2％磷酸溶液（24：76）为流动相，流速为1.0 mL／min，检测波长为286 nm，柱温为25℃，进样量10μL，运行时间为20 min。结果丹酚酸B在5.00~100μg／mL范围线性关系良好，r＝0.9996（n＝6），平均回收率为100.3％，RSD＝0.85％。结论本方法简便、准确，灵敏度高，重现性良好，可用于肾复康胶囊中丹酚酸B的质量控制。
-
肾复康胶囊治疗急慢性肾小球肾炎105例
肾病为世界医学难题之一，其病理复杂，迁延难愈，往往给患者及家属带来极大的痛苦。
-
肾复康胶囊治疗IgA肾病血尿的临床疗效观察
IgA肾病是常见的一种肾小球疾病,其临床表现多种多样,但主要表现为血尿和/或蛋白尿[1].临床上对以血尿为主要表现的IgA肾病尚无特效的治疗方法.我们采用肾复康胶囊对以血尿为主要表现的IgA肾病进行治疗,取得了满意疗效,现将结果报道如下.
-
肾复康胶囊治疗急性肾小球肾炎和慢性肾小球肾炎急性发作(肾风)362例
1对象与方法1.1病例来源本课题观察病例来源于住院及门诊患者.1.2性别与年龄共362例患者,其中男性217例,女性145例,男女之比为1.5:1,小年龄为8岁,大年龄为87岁,20岁以下者为17例,21～40岁者为179例;41～60岁者为129例,61岁以上者37例.
-
肾复康胶囊治疗急性肾功能衰竭25例临床观察
急性肾功能衰竭(ARF)是临床重危急症,可见于各科疾病,病情危重,且预后不良,但却是完全可以康复的肾脏病,故研究如何对ARF更好地进行防治,具有重要的临床意义.为探求中医药在治疗ARF中的疗效,笔者自拟肾复康胶囊结合血液透析(HD)治疗ARF25例,并与单纯HD治疗的ARF21例对照观察,疗效满意,现报告如下.
-
肾复康胶囊联合阿魏酸钠对慢性肾小球肾炎患者血清炎症因子及免疫功能的影响
目的:研究肾复康胶囊联合阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎对患者炎症因子及免疫功能的影响.方法:选取2015年2月至2016年1月本院收治的78例慢性肾小球肾炎患者,根据随机数字法分为观察组和对照组,39例每组.对照组使用阿魏酸钠进行治疗,观察组采取肾复康胶囊联合阿魏酸钠进行治疗.比较两组患者临床疗效,治疗前后炎症因子及免疫功能指标的变化.结果:治疗后,观察组总的临床疗效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者血清1L-6、TNF-α、hs-CRP、CD8水平较治疗前显著降低(P＜0.05),CD3、CD4、CD4/CD8较治疗前显著升高(P＜0.05),观察组的IL-6、TNF-α、hs-CRP、CD8炎症因子水平显著低于对照组(P＜0.05),CD3、CD4、CD4/CD8显著高于对照组(P＜0.05).结论:肾复康胶囊联合阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎患者能有效减轻患者炎症反应并改善其免疫功能,且临床疗效良好.
-
肾复康胶囊与贝那普利联合用药方案治疗慢性肾小球肾炎的临床评价
目的 探究肾复康胶囊与贝那普利联合用药方案治疗慢性肾小球肾炎的临床效果,为临床合理用药提供参考.方法 选取治疗的86例慢性肾小球肾炎患者作为观察对象,选取时间均为2015年3月~2016年3月期间.通过数字表法将其简单随机分为两组,每组占43例.其中一组慢性肾小球肾炎患者使用常规治疗(对照组),另一组慢性肾小球肾炎患者在常规治疗的基础上,采用肾复康胶囊联合贝那普利进行治疗(观察组).将以上两组患者治疗后的总有效率、治疗前后的肾功能、尿液检查以及血脂情况进行对比.结果 观察组患者的总有效率为95.35%,明显优于对照组,P<0.05;治疗后,观察组的肾功能、尿液检查以及血脂指标均较治疗前改善,且改善情况优于对照组(P<0.05).结论 肾复康胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎患者的效果良好,值得广泛推广.
-
肾复康胶囊中芦丁含量测定
目的:建立高效液相色谱法测定肾复康胶囊中的芦丁含量.方法:色谱柱:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250mm×4.6mm,5μm,岛津);流动相:乙腈-水-磷酸(19:81:0.05);流速1.0ml/min;检测波长:359 nm.理论板数按二苯乙烯苷峰计算应不低于2000.结果:二苯乙烯苷线性范围为0.076～0.285μg(r=0.9996),平均回收率99.4%,RSD 1.1%.结论:该方法为肾复康胶囊的质量控制提供了依据.
-
肾复康胶囊与厄贝沙坦联合治疗慢性肾炎蛋白尿的临床效果
目的:对慢性肾炎蛋白尿患者采用肾复康胶囊联合厄贝沙坦治疗的效果进行探讨.方法:选取笔者所在医院2015年1月-2016年1月收治的62例慢性肾炎蛋白尿患者,随机分为观察组与对照组,每组31例,对照组单纯给予肾复康胶囊治疗,观察组在对照组用药基础上给予厄贝沙坦治疗,对两组患者治疗效果进行对比分析.结果:治疗总有效率方面,观察组为93.55%,对照组为77.42%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前血压对比,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后血压均有下降,与治疗前对比,差异有统计学意义,且观察组下降幅度更大,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);用药不良反应方面,观察组不良反应发生率为32.26%,对照组为64.52%,观察组明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对慢性肾炎蛋白尿患者采用肾复康胶囊联合厄贝沙坦进行治疗,患者血压控制情况较好,治疗效果确切,且不良反应较少,安全可靠,在临床中值得推广应用.
