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益肾合剂治疗糖尿病早期肾病30例临床观察
目的:探讨以滋阴补肾、活血祛瘀法治疗早期糖尿病肾病的治疗效果及作用机制.方法:采用随机对照方法,将符合标准的60例患者分为治疗组和对照组相.治疗组30例基础治疗、血管紧张素受体拮抗剂(缬沙坦)加益肾合剂.对照组30例基础治疗加血管紧张素受体拮抗剂(缬沙坦).治疗前经过4周调整阶段,以后8周为1个治疗疗程.以临床症状、血脂、脂蛋白α、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白等为观察指标.结果:益肾合剂不仅可明显改善早期糖尿病肾病患者的临床症状,而且可明显降低患者脂蛋白α、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白.结论:益肾合剂能显著改善早期糖尿病肾病患者血脂、尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白异常,能较好地保护肾功能.说明益肾合剂治疗早期糖尿病肾病疗效可靠,值得进一步研究.
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复方益肾合剂治疗急性肾炎疗效观察
自1997年～1999年,笔者应用复方益肾合剂[1]随证加味,治疗急性肾炎35例,疗效满意,并与肾复康胶囊作对照观察,现报告如下.临床资料1 一般资料将53例急性肾炎患者随机分为复方益肾合剂治疗组和肾复康胶囊对照组.治疗组35例,男23例,女12例;年龄5岁～29岁,平均12岁;病程3 d～4周,平均8 d.对照组18例,男12例,女6例;年龄5.5岁～31岁,平均13岁;病程5 d～1个月,平均9.5 d.经统计学处理,两组资料具有可比性.
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益肾合剂治疗肾小球性蛋白尿临床研究
目的:观察益肾合剂治疗肾小球性蛋白尿的临床疗效.方法:将182例患者随机分为2组,治疗组91例采用益肾合剂治疗,对照组91例给予潘生丁治疗.15d为1个疗程,连续服用2个疗程.观察治疗前后症状、体征及尿蛋白变化情况.结果:治疗组显著缓解率、有效率与对照组比较,有显著差异(P＜0.05或＜0.01);治疗后24h尿蛋白定量、BUN、Csr、血浆白蛋白测定,2组间比较有显著差异(P＜0.01).结论:益肾合剂是治疗肾小球性蛋白尿的有效制剂.
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益肾合剂配合中药灌肠治疗糖尿病肾病50例临床观察
目的:观察益肾合剂配合中药灌肠对糖尿病肾病的临床疗效.方法:选择符合糖尿病肾病诊断标准的病例50例,给予益肾合剂口服配合中药灌肠,每4周为1个疗程,连续2个疗程.治疗前后分别测定空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbAtc)、血压(SBP/DBP)、24h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平,观察临床症状的改善情况.结果:对临床症状改善疗效显著,24h尿蛋白明显下降,血肌酐、尿素氮降低,胆固醇、甘油三酯改善.结论:益肾合剂配合中药灌肠对改善糖尿病肾病患者临床症状及肾功能有较好的疗效.
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益肾合剂治疗早期糖尿病肾病的临床研究
目的:观察益肾合剂治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:64例患者随机分为治疗组32例和对照组32例.对照组给予糖尿病教育、基础治疗,治疗组加服益肾合剂治疗.12周为一疗程.结果:两组均能较好地降低症状积分、空腹血糖(FBG)及24小时尿白蛋白排泄率(UAER),治疗组还能升高超氧化物歧化酶(SOD)活性、降低丙二醛(MDA),并能显著减少UAER,对照组SOD、MDA的改善不明显,两组差异有显著性意义(P＜0.05或P＜0.01),治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:益肾合剂对早期DN具有肯定疗效.
