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高效液相色谱法同时测定当归龙荟片中四种活性成分的含量
建立同时测定当归龙荟片中芦荟苷,黄芩素,芦荟大黄素和汉黄苓素的含量的HPLC方法.采用Diamonsil C<,18>柱(200.0mm×4.6mm,5μm)分离,以甲醇-乙腈体积分数为0.3%磷酸溶液(220:4:200,v/v/v)为流动相进行洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为225 nm.芦荟苷的线性范围为1.450～29.00μ/mL(r=0.9992),黄芩素的线性范围为0.4050～8.100μg/mL(r=0.9994),芦荟大黄素的线性范围为0.1100～2.200 μg/mL(r=0.9997),汉黄芩素的线性范围为0.2160～4.320μg/mL(r=0.9991).方法的平均回收率分别为100.7%(RSD%=0.88%),101.0%(RSD%=0.89%),100.O%(RSD=1.3%)和100.1%(RSD=1.1%).为当归龙荟片的质量控制提供了科学的方法.
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HPLC法测定当归龙荟片中阿魏酸的含量
目的 建立测定当归龙荟片中阿魏酸含量的HPLC方法.方法 采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm)分离,以甲醇:0.1%磷酸(体积比为120:280)为流动相进行洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为316 mm.结果 阿魏酸的线性范围为0.3136～6.271 mg/L(r=0.9995),方法的平均回收率分别为100.5%(RSD=1.0%).结论 本实验为当归龙荟片的质量控制提供了科学的方法.
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HPLC法同时测定当归龙荟片中龙胆苦苷和栀子苷的含量
目的 建立同时测定当归龙荟片中龙胆苦苷和栀子苷含量的HPLC方法.方法 采用 Dia-monsil C,18柱(200.0 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-体积分数为0.1%的磷酸溶液(体积比为23:77)为流动相进行洗脱.流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm.结果 龙胆苦苷和栀子苷的线性范围分别为0.825～16.50 mg·L-1(r=0.999 9)和1.53～30.72 mg·L-1(r=0.999 9),方法的平均回收率分别为99.3%(RSD=0.81%)和99.5%(RSD=0.81%).结论 为当归龙荟片的质量控制提供了科学的方法.
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HPLC法测定当归龙荟片中阿魏酸的含量
目的 建立HPLC法测定当归龙荟片中阿魏酸的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为ODS柱(250mm×4.6mm,5μm流动相为乙腈-0.85g·L-1磷酸(19:81),流速:1.0mL·min-1;检测波长:316nm;柱温25℃.结果 进样量在6.018mg·L-1范围内,阿魏酸质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.33%,RSD为1.52%(n=5) 结论该方法可用于控制当归龙荟片的质量.
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HPLC法测定当归龙荟片中大黄素的含量
目的 用HPLC法测定当归龙荟片中大黄素的含量.方法 选用C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-0.1%磷酸(85∶15)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,室温,检测波长为437 nm.结果 大黄素在2.0～16.0 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为98.09%,RSD=1.41%.结论 本法操作简便准确,可作为当归龙荟片中大黄素的质量控制方法.
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RP-HPLC法同时测定当归龙荟片中黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量
目的:建立同时测定当归龙荟片中黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的RP-HPLC法.方法:以当归龙荟片为研究对象,采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm)分离,流动相为乙腈-甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液-三乙胺(25:7:76:0.23.磷酸调pH 3.1),流速1.0 mL·min-1.检测波长265 nm,柱温35℃.结果:黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱浓度分别在0.91～18.16 mg·L-1(r=0.9994,n=5),0.16～3.14 mg·L-1(r=0.9999,n=5),0.47～9.40 mg·L-1(r=0.9999,n=5)范围内与峰面积旱良好线性关系;平均加样回收率(n=9)分别为100.3%,99.3%,99.2%.结论:本测定方法简便、快捷、准确,为当归龙荟片质量评价提供依据.
