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  • HPLC法同时测定降脂颗粒中5种成分

    作者:马赟;王起文;徐国华;纪乐军;陈建伟;李祥

    目的 建立HPLC法同时测定降脂颗粒(丹参、虎杖、茵陈等)中5种成分的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Hanbon-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长286 nm(0~30、40~ 50 min)和203 nm (30 ~40 min).结果 绞股蓝皂苷A、绿原酸、虎杖苷、丹酚酸B、大黄素分别在0.176 ~2.46、0.056~0.84、0.36~5.40、0.192~2.88、0.12~1.80 μg范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率97.17% ~ 102.59%,RSD 1.9%~2.9%.结论 该方法准确简便,可用于降脂颗粒的质量控制.

  • 绞股蓝总苷分散片指纹图谱及3个成分的定量分析

    作者:于学海;禹玉洪;宋海龙;辛艳;李葆春;孟亚雄;马小乐;王化俊

    目的 建立不同批次绞股蓝总苷分散片HPLC-ELSD指纹图谱,并对3种特征成分定量分析.方法 采用HPLC-ELSD法,Phenomenex luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲酸-异丙醇-水(1∶8∶91)和乙腈进行梯度洗脱,ELSD检测器;体积流量0.8 mL/min;柱温25℃;进样量10 μL.结果 10批绞股蓝总苷分散片指纹图谱中标示出20个特征峰;绞股蓝皂苷A、人参皂苷Rd、人参皂苷F2的线性范围分别为2.04~7.14 μg (r=0.999 4)、1.01 ~3.53 μg (r=0.999 5)、0.48~1.69 μg (r=0.9997);平均加样回收率分别为98.67%、98.40%、98.92%、RSD分别为1.10%、0.78%、1.30%.结论 该方法简便,重复性好,精密度高,可用于绞股蓝总苷分散片生产过程的质量控制与制剂质量控制.

  • 绞股蓝内生真菌多样性与其活性成分绞股蓝皂苷A的相关性研究

    作者:马生龙;王凤霞;杨雪;万陕宁;魏希颖

    目的:探讨不同产地不同类型绞股蓝内生真菌多样性与其有效成分绞股蓝皂苷A的关系.方法:采用常规分离法对绞股蓝根茎叶内生真菌进行分离,用插片法和点植法分类鉴定,用HPLC法测定绞股蓝皂苷A含量.结果:绞股蓝根茎叶分离得到的125株内生真菌经过菌落形态、显微特征等鉴定为2纲7目10科22属.镰孢菌属Fusarium是绞股蓝的优势菌属,占总数的22.4%,其次为青霉属Penicillium 12.8%,小球腔菌属Leptosphaeria9.6%.绞股蓝内生真菌种群与绞股蓝皂苷A存在相关性.结论:绞股蓝内生真菌在数量和种群上存在丰富的多样性,而不同内生真菌种群与其品质有关.

  • HPLC法测定绞股蓝中绞股蓝皂苷A的含量

    作者:张转平;王新权;胥道宝;王静;徐桂新

    目的 建立绞股蓝中绞股蓝皂苷A的高效液相测定方法 .方法 采用C18柱,流动相为乙腈-水(35:65),检测波长为203 nm.结果 绞股蓝皂苷A进样量在0.5~50 μg之间线性关系良好,平均回收率为98.2%,RSD为2.2%.结论 方法简便,重复性好,可作为绞股蓝质量评价的依据.

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