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盐酸奈福泮复合小剂量利多卡因治疗椎管内麻醉后寒战的疗效
目的:研究并探讨盐酸奈福泮复合小剂量利多卡因治疗椎管内麻醉后寒战症状的效果与价值.方法:选取我院自2009年6月~2013年8月期间,住院部所收治的行椎管内麻醉治疗后出现寒战症状的患者共计40例作为研究对象,按照数字随机表分组方法,随机分组为对照组、实验组,每组患者各计20例.对照组患者采取单纯使用盐酸奈福泮的治疗方案,实验组患者采取盐酸奈福泮复合小剂量利多卡因的治疗方案.对患者寒战症状的治疗效果进行观察与对比.结果:对照组患者治疗总有效率为80.00%(16/20),实验组患者治疗总有效率为95.00%(19/20),实验组治疗总有效率明显高于对照组,数据对比差异显著,P<0.05,具有统计学意义.结论:盐酸奈福泮复合小剂量利多卡因治疗椎管内麻醉后寒战效果确切,可作为本病的临床常规处理方案.
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硬膜外盐酸奈福泮对罗哌卡因分娩镇痛效应的影响
目的:硬膜外观察盐酸奈福泮对罗哌卡因分娩镇痛效应的影响.方法:选择要求分娩镇痛的产妇120例,随机分为三组,每组各40例.Ⅰ组、单纯用0.12%罗哌卡因行硬膜外镇痛,Ⅱ组在0.12%罗哌卡因中加入2mg/100ml芬太尼.Ⅲ组在0.12%罗哌卡因中加入100mg/100ml盐酸奈福泮.所有产妇硬膜外穿刺头向置管,注入10ml药液.以VAS评价产妇注药30分钟时镇痛效果,同时记录产妇的血压、心率、胎儿心率及运动阻滞程度和不良反应发生情况.结果硬膜外注药后30分钟时,产妇心率、血压、胎儿心率均在正常范围,三组运动阻滞程度比较差异无统计学意义(P>0.05),Ⅱ、Ⅲ组同Ⅰ组在硬膜外注药30分钟时,VIS评分差异有统计学意义 (P<0.05),Ⅰ、Ⅲ组同Ⅱ组不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05).结论:硬膜外混合盐酸奈福泮,能增强0.12% 罗哌卡因分娩镇痛效果,不良反应发生率低.
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盐酸奈福泮用于前列腺摘除术后静脉镇痛的疗效观察
前列腺摘除术术后由于需要气囊导尿管压迫膀胱止血,患者常有剧烈疼痛,并易诱发膀胱痉挛[1].我院于2006年开始使用盐酸奈福泮行前列腺摘除术后静脉镇痛,并与常规吗啡硬膜外镇痛进行了对比观察,现报告如下.
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盐酸奈福泮在无痛人流中的应用
2006年6月至2007年2月,我院使用盐酸奈福泮合并丙泊酚行无痛人流术并与以往的芬太尼合并丙泊酚行无痛人流进行了比较,现将结果报告如下:
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盐酸奈福泮、地塞米松、地西泮联合盐酸利多卡因应用于镇痛人流术中的观察
目的:观察盐酸奈福泮、地塞米松、地西泮(安定)联合盐酸利多卡因应用在人流术中减痛的效果,探讨一种安全、有效、并发症少,能有效终止早期妊娠的方法。方法选取100例健康妊娠妇女,术前采用地西泮10mg缓慢静脉推注,后用盐酸奈福泮20mg加地塞米松10mg继续静推,5min内推注完毕,盐酸利多卡因行宫颈注射后,开始行人流术。结果100例患者总有效率为96%,4例无效患者疼痛明显,后改为无痛人流顺利进行;总有效扩张率为36%。结论盐酸奈福泮联合地塞米松和地西泮术前缓慢静推,外加盐酸利多卡因宫颈注射减痛效果确切,手术过程简单方便,不需特殊医疗器械,适用于所有开展人工流产术的医疗机构,值得临床推广。
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复方盐酸奈福泮萘普生钠缓释胶囊的制备和工艺考察
目的 应用挤出滚圆法及流化床包衣制备盐酸奈福泮缓释微丸和萘普生钠肠溶缓释微丸,并对各自性质进行考察.方法 采用国产挤出滚圆机制备盐酸奈福泮微丸和萘普生钠微丸,运用L9(3<'4>)正交设计实验优化工艺条件;用微型流化床包衣设备,将盐酸奈福泮微丸包缓释衣、萘普生钠微丸包肠溶衣和缓释衣,分别考察两种微丸的粉体学性质及不同包衣增重微丸的体外释放实验.结果 制得的盐酸奈福沣缓释微丸和萘普生钠肠溶缓释微丸圆整度好,大小均匀,体外释放也比较理想.结论 应用挤出滚圆机制备盐酸奈福泮微丸和萘普生钠微丸工艺简便,圆整度好,硬度适宜,收率较高;采用适当的包衣工艺,可制得质量良好的盐酸奈福泮缓释微丸和萘普生钠肠溶缓释微丸.
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HPLC法同时测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中2种成分的含量
目的 建立同时测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中盐酸奈福泮和萘普生含量的高效液相色谱方法.方法 采用Apollo C18色谱柱,以庚烷磺酸钠溶液-乙腈(53:47)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为215 nm.结果 盐酸奈福泮浓度在15.8~47.5 μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.43%,RSD为1.31%(n=3);萘普生在54.7~164.2 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.72%,RSD为0.80%(n=3).结论 该方法操作简便,结果准确,精密度高,可用于控制盐酸奈福泮萘普生胶囊的质量.
关键词: 盐酸奈福泮萘普生胶囊 盐酸奈福泮 萘普生 高效液相色谱法 -
平痛新致小儿口腔溃疡1例
平痛新(商品名:盐酸奈福泮)为非成瘾性镇痛药,其不良反应有轻度出汗、恶心、头晕、头痛,个别患者有口干、呕吐等,但口腔溃疡少见.某女孩,9岁,2000年8月 27日因牙痛服平痛新(吉化公司辽东药业有限责任公司,批号990502)1片,20min后右腮肿胀 ,口腔内右侧黏膜剧痛.第二天发现,口腔黏膜大面积溃疡,并出脓.口腔科处置,涂碘甘油,口服乙酰螺旋霉素0.1g,1日3次,治疗3天未见效.后静滴5%葡萄糖250ml+林可霉素0 .6g+维生素C 1.0g,1日1次静滴,治疗7天,接着口服乙酰螺旋霉素0.1g,维生素C 0.1 g,1日3次口服3天,结果伤口完全愈合.
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盐酸奈福泮复合小剂量利多卡因治疗椎管内麻醉后寒战的疗效
目的:临床使用盐酸奈福泮联合小剂量利多卡因治疗椎管内麻醉寒战,并对其疗效做相关评价。方法回顾分析2012年6月—2014年6月99例来我院行椎管内麻醉后出现寒战情况的患者临床资料,按照用药不同分成观察1组与观察2组、对照组,每组各33例。观察1组使用盐酸奈福泮联合利多卡因,观察2组仅单独使用盐酸奈福泮,对照组使用氟芬合剂,观察并记录3组治疗效果及出现的相关不良反应,同时进行组间比较。结果观察1组总体治疗有效率为96.97%,观察2组总体治疗有效率为93.94%,对照组总体治疗有效率为78.79%,明显看出观察组总体情况由于对照组,<0.01;但观察1组与观察2组间比较,差异无统计学意义,>0.05;各组间不良反应发生率差异较大,<0.01。结论对椎管内麻醉后出现寒战的患者采用盐酸奈福泮联合小剂量利多卡因进行治疗可有效改善寒战发生情况,临床具有较高使用价值。
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甲磺酸罗哌卡因复合盐酸奈福泮用于剖宫产术后硬膜外自控镇痛的临床研究
目的 比较剖宫产术后两种硬膜外自控镇痛效果及恶心呕吐、嗜睡、尿潴留发生率.方法 60例剖宫产患者随机分成两组,每组各30例,术毕分别接硬膜外自控镇痛泵.I组:0.15%盐酸布比卡因加曲马多;Ⅱ组:0.179%甲磺酸罗哌卡因加盐酸奈福泮,观察并记录术后48 h内各时点的视觉模拟评分(VAS)和对应时点下肢运动阻滞程度(Bromage评分)及术后恶心呕吐、嗜睡、尿潴留等不良反应发生率.结果 两组术后6、12、24、36 h VAS比较差异无统计学意义(P>0.05);Bro-Inage评分Ⅰ组各时点分别为(2.75±0.49)分、(1.51±0.42)分、(0.92±1.08)分、(0.89±0.12)分,Ⅱ组分别为(1.31±0.57)分、(0.35±0.31)分、(0.08±0.30)分、(0.06±0.28)分,两组比较差异有统计学意作者单位:252601 山东临清,聊城市第二人民医院麻醉科义(P<0.05);恶心呕吐、嗜睡、尿潴留发生率Ⅰ组分别为16.7%、13.3%、50.0%,Ⅱ组分别为6.7%、3.3%、10.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 甲磺酸罗哌卡因复合盐酸奈福泮行硬膜外自控镇痛效果确切,在运动功能恢复,降低恶心呕吐、嗜睡、尿潴留发生率方面显示明显优越性.
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盐酸奈福泮用于妇科手术后硬膜外镇痛的临床观察
在以往硬膜外镇痛中(PCEA)常应用阿片类制剂.阿片类制剂镇痛效果确切,但也存在着易发生恶心、呕吐、皮肤瘙痒、尿潴留等不良反应的缺点.我院自2005年开始将盐酸奈福泮用于妇科手术后硬膜外镇痛,旨在探讨盐酸奈福泮用于妇科手术后硬膜外镇痛的可行性和安全性.
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平痛新不良反应一例
平痛新(盐酸奈福泮)是一种新型的非麻醉性镇痛剂,对中、重度疼痛效佳,无耐受性和依赖性,副作用少,肌肉注射5~10分钟内生效,是临床上常见的止痛药.多年来,应用过程中未见严重的不良反应,但近有一例罕见的不良反应,现报告如下:
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盐酸奈福泮在玻璃体切除术中镇痛效果的观察及护理
[目的]研究盐酸奈福泮在玻璃体切除术中辅助镇痛效果.[方法]选择行玻璃体切除病人60例,随机分为实验组和对照组,实验组术前20 min肌肉注射盐酸奈福泮2 mg,对照组肌肉注射等量生理盐水.分别于手术开始、30 min、手术结束、术后2 h、4 h、6 h观察病人疼痛程度、术后病人舒适度及满意度.[结果]实验组术中及术后疼痛评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),术后舒适度及满意度显著提高.[结论]盐酸奈福泮能减轻玻璃体切除病人术中、术后疼痛,有利于提高病人舒适度及满意度.
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1例盐酸奈福泮中毒病人的急救
奈福泮,又名平痛新,为一种新犁镇痛药,常用其盐酸盐,为白色结晶性粉末,无臭,味微苦,在水中略溶,在乙醇中微溶,对中,重度疼痛有效[1].
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盐酸奈福泮致过敏性休克1例
盐酸奈福泮为非麻醉性中枢镇痛药,其镇痛作用与吗啡相当,具有成瘾性小、副反应小等优点,一般常用于术后、癌症、急性外伤止痛,亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛.
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鞘内注射盐酸奈福泮对甲醛致痛大鼠脊髓背角环氧化酶-2表达的影响
目的 研究在甲醛致痛大鼠模型中鞘内注射奈福泮对脊髓背角环氧化酶-2(COX-2)表达的影响,以探讨奈福泮镇痛的脊髓机制.方法 雄性SD大鼠40只,随机分为对照组(C组)、模型组(F组)、生理盐水组(NS组)及盐酸奈福泮组(N组).鞘内置管后5 d,F组、NS组及N组大鼠于左后足掌部皮下注射5%甲醛100 μL,注射甲醛前20 min,NS组鞘内注射20μL生理盐水,N组鞘内注射5μL盐酸奈福泮(100俺)后经导管注入15μL生理盐水冲管,C组足底注射100μL生理盐水.采用疼痛加权评分评价疼痛行为学,并在足底注射2 h后将所有动物处死取脊髓膨大处,采用免疫组织化学法观察脊髓背角OOX-2表达.结果 与C组比较,F组、NS组脊髓背角COX-2表达增加(P<0.05);与F组、NS组比较,N组脊髓背角COX-2表达降低(P<0.05).结论 鞘内注射盐酸奈福泮可抑制甲醛炎性疼痛引起的脊髓中COX-2表达增加,可能与奈福泮的镇痛作用有关.
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鞘内注射盐酸奈福泮对切口痛大鼠脊髓c-fos表达的影响
奈福泮作为一种新型的非麻醉性镇痛药,现在已经被广泛用于临床,其不具有非甾体抗炎药的特性,亦非阿片受体激动剂,其镇痛作用不被阿片受体拮抗药纳洛酮拈抗,也不与吗啡产生耐药性,本身无阿片类药物的依赖性,也无呼吸抑制作用和中枢抑制作用,本实验就是为了探讨在大鼠切口痛模型中鞘内注射奈福泮对脊髓背角c-fos表达的影响.
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肌肉注射盐酸奈福泮致不良反应一例
患者男,16岁.因患右侧腹股沟斜疝于2006年5月31日入院准备手术.术前测脉搏56次/min,在上级医院做阿托品试验(-),其余各项常规化验检查均无异常,既往无药物过敏史,青霉素皮试(-),无癫痫病史.6月1日18:00在局麻下行右侧腹股沟斜疝高位结扎术+前壁修补术,并行包皮环切术.19:40手术顺利结束回病房,生命体征平稳,测脉搏56次/min、呼吸20次/min、血压110/60mm Hg.
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盐酸奈福泮硬膜外给药的药代动力学研究
盐酸奈福泮为非麻醉性中枢性镇痛药,其镇痛作用与吗啡相当,具有成瘾性小、副作用小等优点.目前临床上将盐酸奈福泮加入硬膜外泵用于术后镇痛的方法已广泛展开,且镇痛效果良好.但目前国内外研究报道中,仅有对盐酸奈福泮口服、静脉注射的药代动力学的研究报道.探讨盐酸奈福泮硬膜外给药的药代动力学,有助于我们初步观察其药物分布情况,分析其经硬膜外给药的合理性.现将我们的研究结果报告如下.
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奈福泮复合芬太尼用于骨科手术后自控静脉镇痛的观察
盐酸奈福泮为一种新型的非麻醉性镇痛药,我科将奈福泮复合芬太尼用于骨科手术后患者自控静脉镇痛,并与芬太尼自控静脉镇痛作比较,现报道如下.