首页 > 文献资料
-
天然东北红豆杉中紫杉醇和三尖杉宁碱含量的分布及变化规律
目的:探讨天然东北红豆杉中紫杉醇和三尖杉宁碱2种物质的分布特点及变化规律.方法:利用超声辅助提取不同样品中的紫杉醇和三尖杉宁碱,利用HPLC对2种物质含量进行检测.结果:当年生和二年生枝中,紫杉醇和三尖杉宁碱含量在树冠阳面略高于阴面,在叶中,紫杉醇和三尖杉宁碱含量分布无明显规律.不同组织中,紫杉醇和三尖杉宁碱的含量的依次为:干皮＞枝＞叶＞假种皮,枝中紫杉醇含量约为干皮中的25%,当年生枝叶中紫杉醇和三尖杉宁碱含量与胸径相关性很弱,而生长时期的变化则引起紫杉醇和三尖杉宁碱含量产生较大的变化,休眠期显著高于花期和果期.结论:天然东北红豆杉枝中紫杉醇和三尖杉宁碱含量受到多种条件的影响,与人工种植的东北红豆杉相比,枝叶中紫杉醇含量无显著差别,说明通过人工种植和优树的选育来获得高紫杉醇产量的植株是可行的.
-
不同产地及生长年限曼地亚红豆杉中10-脱乙酰基巴卡亭Ⅲ、三尖杉宁碱、紫杉醇量的比较分析
目的 分析和比较5个不同产地、不同生长年限曼地亚红豆杉中3种紫杉烷类活性成分量的差异.方法 利用甲醇和三氯甲烷混合液超声浸提后再用甲醇溶解得到样品溶液;通过高效液相色谱法测定和比较10-脱乙酰基巴卡亭Ⅲ(10-DAB Ⅲ)、三尖杉宁碱和紫杉醇量及3者总量.结果 不同产地、不同生长年限的曼地亚红豆杉中3种紫杉烷类及其总量间存在极显著性差异(P＜0.01);10-DAB Ⅲ、三尖杉宁碱、紫杉醇和3种紫杉烷类总量相对较高的3个产地及生长年限分别依次为HK4＞ SM3＞ SM2、ZL3＞ HK4＞ ZL4、ZL3＞ SM2＞ HK4、HK4＞ ZL3＞ ZL6.除10-DAB Ⅲ与三尖杉宁碱量间不存在显著的相关性外,其余各成分间均存在极显著的正相关关系(P＜0.01);不同产地及生长年限间紫杉醇与3种紫杉烷类总量间呈现出同升同降的趋势;聚类分析表明福建福州产区紫杉醇量具有一定的特殊性,而河南开封3种紫杉烷类总量有别于其他产区.结论 产地和生长年限对曼地亚红豆杉中3种紫杉烷类量的变化具有明显的影响,可以通过对生物合成途径进行调控,继而达到获得更多紫杉醇原料药的目的.
-
循环高速逆流色谱从曼地亚红豆杉枝叶提取物中分离紫杉醇和三尖杉宁碱
目的 研究曼地亚红豆杉枝叶提取物中分离紫杉醇及其类似物三尖杉宁碱的方法.提高紫杉醇的回收率及质量分数.方法 曼地亚红豆杉枝叶提取物先经Al2O3柱纯化后,再以正己烷-醋酸乙酯-甲醇-乙醇-水(5:7:5:1:6.5)为溶剂系统,利用循环高速逆流色谱分离紫杉醇和三尖杉宁碱.结果 经循环高速逆流色谱循环一次后,三尖杉宁碱与紫杉醇即达到基线分离,紫杉醇质量分数达98.2%以上,回收率83.0%.结论 循环HSCCC法为分离紫杉醇和三尖杉宁碱提供了一条简便、快速的方法,使制备高质量分数、高回收率的紫杉醇成为可能.
-
云南红豆杉中紫杉烷类化合物的分离与鉴定
目的为了进一步研究红豆杉中的紫杉烷二萜类化合物,对生长在我国的云南红豆杉Taxus yunnanensis进行深入的化学研究.方法云南红豆杉枝叶的乙醇提取物,经萃取、硅胶柱层析、PTLC、制备HPLC等方法分离,从乙醇提取物的二氯甲烷萃取部分分离得到5个化合物,采用波谱解析(UV,IR,ESI-MS,1HNMR,13 CNMR)等方法确定了它们的结构.结果分别为1-acetoxy-baccatin I(1),7-epi-taxol(Ⅱ),taxchinin A(Ⅲ),cephalemannine(Ⅳ)和taxol(V).结论化合物I为新化合物,化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从该植物分得.
-
紫杉醇、三尖杉宁碱和7-表-10-去乙酰基紫杉醇的分离及7-表-紫杉醇的转化研究
目的探索从云南红豆杉树皮提取物中分离紫杉醇、三尖杉宁碱和7-表-10-去乙酰基紫杉醇3种纯化合物以及7-表-紫杉醇转化成紫杉醇的高效方法.方法用乙酸叔丁酯为单流动相,硅胶为填充柱的正相色谱系统分离.使用碱性氧化铝,在40 ℃对7-表-紫杉醇进行催化而转化成紫杉醇.结果与结论分离得到紫杉醇、三尖杉宁碱和7-表-10-去乙酰基紫杉醇3个纯化合物,7-表-紫杉醇转化率可达30%.
-
不同湿度贮藏条件下南方红豆杉紫杉烷类含量动态变化的研究
[目的]研究南方红豆杉枝条在不同湿度贮藏环境下紫杉烷类的含量变化,确定南方红豆杉佳贮藏湿度环境.[方法]设置65％、75％和85％三个贮藏湿度,通过高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定不同湿度贮藏环境下南方红豆杉紫杉烷类成分紫杉醇、三尖杉宁碱、7-表-10-去乙酰基紫杉醇、10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ含量变化,确定佳贮藏湿度.[结果]在3个月贮藏过程中,南方红豆杉紫杉烷类化合物含量基本呈下降趋势,含量变化明显,紫杉烷类化合物总含量75％湿度＞65％湿度＞85％湿度.[结论]保持南方红豆杉紫杉烷类成分佳的贮藏湿度是75％.
-
红豆杉枝叶提取物及紫杉烷类成分对4种肿瘤细胞的毒性作用研究
紫杉醇抗肿瘤活性强，使用历史悠久，但口服生物利用度低。临床上现有使用紫杉醇注射液，但因其处方含有聚氧乙烯基蓖麻油( cremophor EL)和乙醇，使用时容易发生严重的过敏反应，需要比较严密的监护，不便于患者使用。目前对于紫杉醇的研究多针对于口服制剂，开发新剂型如紫杉醇脂质体、纳米紫杉醇、聚合物胶束剂型、环糊精( CD)包合物等以提高其生物利用度[1-3]。
-
云南红豆杉枝叶中紫杉醇和三尖杉宁碱含量的测定
目的 建立云南红豆杉枝叶中紫杉醇和三尖杉宁碱的含量测定方法.方法 采用HPLC法,选用Angilent Hypersil ODS2色谱柱,流动相甲醇-乙睛-水(20:30:50),检测波长227 nm,柱温30℃,对云南红豆杉枝叶中紫杉醇和三尖杉宁碱的含量进行了测定.结果 紫杉醇和三尖杉宁碱均在0.04～1.2μg之间呈线性关系,紫杉醇平均回收率为96.93%(RSD=1.62%, n=5),三尖杉宁碱平均回收率为96.68%(RSD=1.81%, n=5).结论 该含量测定方法准确可行,重复性好,可以作为测定红豆杉枝叶中紫杉醇和的三尖杉宁碱含量的高效液相色谱方法.
-
喜马拉雅红豆杉与曼地亚红豆杉中紫杉醇和三尖杉宁碱含量比较
目的：测定并比较维吾尔药材喜马拉雅红豆杉与人工栽培品种曼地亚红豆杉中紫杉醇和三尖杉宁碱的含量。方法采用RP‐HPLC色谱法梯度洗脱，色谱柱为 Century SIL C18‐EPS 柱（250 mm ×4．6 mm ，5μm ）；流动相为乙腈‐水；流速为1．0 mL · min－1；检测波长为227 nm ；柱温为30℃。结果紫杉醇回归方程：Y＝2．050975×107 X＋5531．887，线性范围为0．042～1．69μg（r＝0．9999），平均回收率为98．0％，RSD＝0．98％（n＝6）；三尖杉宁碱回归方程Y＝1．806535×107 X＋3046．378，线性范围为0．040～1．6μg（r＝0．9999），平均回收率为96．6％，RSD＝2．97％（n＝6），喜马拉雅红豆杉叶中三尖杉宁碱平均含量高于茎中含量，曼地亚红豆杉相反；两者叶中紫杉醇含量高于茎中含量，而曼地亚红豆杉茎叶中紫杉醇含量并不低于喜马拉雅红豆杉。结论该方法简便、准确、适用于红豆杉药材的质量评价。
-
UPLC法同时测定曼地亚红豆杉中3个有效成分的含量
目的:建立UPLC法同时测定曼地亚红豆杉中10-脱乙酰基巴卡亭Ⅲ(10 - DABⅢ)、三尖杉宁碱和紫杉醇的含量.方法:采用Acquity BEH Shield RP 18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相为水(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0～8 min,78％A;8～11 min,78％A→65％A;11 ～ 44 min,65％A),流速为0.2 mL·min-1,检测波长为227 nm,柱温25℃.结果:本方法可在44 min内完成10 - DABⅢ、三尖杉宁碱和紫杉醇3个成分的色谱分析,且各成分色谱峰之间具有良好的分离度;10 - DABⅢ、三尖杉宁碱、紫杉醇的线性范围分别为0.010 ～0.100 μg(r =0.9996)和0.003 ～0.030 μg(r =0.9995),0.080～0.800 μg(r=0.9992)和0.001 ～0.010 μg(r =0.9997),0.020 ～0.200 μg(r =0.9997)和0.004～0.040μg(r =0.9998);平均加样回收率(n=9)分别为99.8％,97.8％,100.4％.结论:以10 - DABⅢ、三尖杉宁碱和紫杉醇为目标成分时,5月份为5年生曼地亚红豆杉的佳采收期.该方法灵敏度高、准确、简便快速,可用于曼地亚红豆杉的质量控制.
