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白前和合欢皮提取物小鼠急性经口毒性研究
我国是一个中药提取物的生产大国.中药提取物已被广泛用于药品、保健品、化妆品等多个领域.但是,对于中药提取物的毒理研究并不多,很多中药提取物的LD50数据无法获得,从而导致毒理学安全性评价的困难.本文对近期完成的白前(Rhizoma Cynanchi Stauntonii)和合欢皮(Cortex Albiziae)提取物急性毒性试验研究进行了汇总,旨为深入研究提供初步的安全性评价资料.
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白前、白薇、徐长卿同属异用辨
目的同科属的植物一般形态相似,成分相近,作用相同或类似.但均为萝藦科牛皮消属的白前、白薇和徐长卿3种药材,则属例外.本文将3种药材各自的来源、性状、功能及混淆品,作了简要归纳,意在正本清源,准确用药.
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前S1抗原在乙型肝炎中的诊断意义
乙型肝炎病毒(HBV)外壳蛋白是由S蛋白前S1( presl)蛋白和S2蛋白三种成份共同构成[1],作为一项新的HBV 血清学的S1蛋白抗原检测已被普遍认同,并用于乙型肝炎的实验室诊断和疗效观察.本文通过对210例乙肝患者的血清进行了presl-Ag,HBV-DNA联合检测,主要观察presl-Ag对乙肝患者的临床意义.
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民族药材青阳参对照品的制备及质量标准提高研究
目的:建立青阳参苷甲对照品的制备方法和含量测定,为质量标准的提高提供参考.方法:采用植物化学方法制备青阳参苷甲作为对照品,采用质谱、核磁共振等光谱法鉴定对照品的结构,采用面积归一化法测定了对照品含量,并建立高效液相色谱法测定青阳参及同属药材白前、白薇和徐长卿中青阳参苷甲的含量.采用Waters X Select C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水溶液(43:57),流速1.0 mL·min-1;检测波长223 nm;柱温30 ℃;进样量10 μL.结果:经过鉴定分离的青阳参苷甲纯度大于98％,可作为质量研究用对照品.青阳参苷甲质量浓度在5.62～224.8μg·mL-1(r=0.9998,n=6)范围内线性关系良好,方法的平均回收率(n=6)为97.7％(RSD=1.4％).白前、白薇和徐长卿中未检出青阳参苷甲,青阳参中青阳参苷甲含量在0.015％ ～ 0.070％.结论:青阳参苷甲是青阳参的特征成分,可作为该药材的定量指标.本文所建立的高效液相色谱法可作为青阳参药材质量标准中的含量测定方法.
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止得咳颗粒质量标准的研究
目的 建立止得咳颗粒的质量标准研究方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)对白前、射干进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)C18色谱柱测定黄芩苷和次野鸢尾黄素的含量:流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液(49∶51);流速为1 mL/min;检测波长为266 nm.结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰.HPLC定量测定中,黄芩苷和次野鸢尾黄素分别在947.1～7577.0 ng(r=0.9998)、18.03～180.30 ng(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.6％(RSD=0.4％)、93.1％(RSD=0.6％).结论 该方法简便、可行、灵敏、准确,可作为止得咳颗粒的质量控制方法.
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萝蘼科几种常见根茎类中药的比较鉴别
萝蘼科根茎类常用中药徐长卿、白薇、白前同科同属,性状相近,功效相去甚远,需详加鉴别使用,现做如下比较.
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白前与白薇、徐长卿及萱草根的鉴别与合理应用
1 白前Rhizoma et Radix Cynanchi stauntonii 1.1 基源为萝藦科植物柳叶白前Cynanchum stauntonii (Decne.)Schltr.ex Levl.或芫花叶白前Cynanchum glaucescens(Decne.)Hand.-Mazz.的干燥根茎及根.
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中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘26例
1临床资料1.1病例选择 26例均为2003年1月～2007年1月我院门诊患者,符合咳嗽变异性哮喘诊断标准,男16例,女10例,年龄25～65岁.
关键词： 咳嗽变异性哮喘/中西医结合治疗 罗红霉素 款冬 白前 -
柳叶白前中非C21甾体类化学成分
采用硅胶、凝胶及反相柱色谱等技术,对鹅绒藤属植物柳叶白前Cynanchum stauntonii干燥根茎80％乙醇提取物乙酸乙酯部位的非C21甾体类成分进行分离,得到12个化合物,利用波谱学方法和理化性质鉴定它们的结构为:丁香脂素(1)、(-)-(7R,7'R,7"R,8S,8'S,8"S)-4',4"-二羟基-3,3',3",5-甲氧基-7,9'∶7',9-环氧4,8"-O-8,8'-倍半木质素-7",9"-二醇(2)、8,8'-二羟基松脂素(3)、对羟基苯乙酮(4)、白首乌二苯酮(5)、2,4-二羟基苯乙酮(6)、苯甲酸(7)、对羟基苯酚(8)、6-O-[E]-芥子酰-α-D-吡喃葡萄糖苷(9a)、6-O-[E]-芥子酰-β-D-吡喃葡萄糖苷(9b)、1-O-甲基-α-D-吡喃加拿大麻糖甲苷(10)、β-胡萝卜苷(11)、β-谷甾醇(12).其中化合物1～3,5,7～11为首次从该植物中分离得到.
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白前抗血栓形成作用的研究
白前(Rhizoma Cynanchi Stauntonii)系萝藦科(Asclepiadaceae)多年生草本植物柳叶白前或芫花叶白前的根茎.辛,苦,微温,入肺经.主治气逆喘促,胃脘疼痛,水肿,小便不利[1] .本实验通过研究柳叶白前抗血栓形成的作用,以期为开辟新的临床适应症(如血栓形成性疾病)提供实验依据.
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白前和白薇的鉴别
本文介绍白前、白薇在来源、性状、显微鉴别、及理化鉴别等方面的比较,为其鉴别提供依据.
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几种易混中药材的简易鉴别法
威灵仙、龙胆、白前、白薇、徐长卿、茜草、紫菀几味药材均为根及根茎共同入药,它们具有相似的性状特征:根茎不规则圆柱形或短圆柱形,下方着生多数细长的根;细辛虽为全草入药,但其叶片基生,且只有1～3枚,并多破碎,药用者主要是根及根茎,具有与上述几种药材相似的特征.为了避免造成药材的误用、错用现象的发生,现将这几味药材的简易区别法介绍如下.
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白前及白薇的鉴别及临床应用特点
白前、白薇两种中药材在全国使用情况比较混乱,一度引起同行的重视,但混用和替代的错误现象仍然较突出.二者在临床应用上有很大差别.为了引起同仁的重视,保障临床用药安全有效,在此对二者进行比较鉴别.
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顶空固相微萃取-气质联用技术分析白前及其炮制品挥发性成分
目的:分析并比较白前与蜜炙白前挥发性成分的差异.方法:采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)结合气质联用技术(GC-MS)对白前及其炮制品挥发性成分进行分析鉴定,用峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果:分别从白前和其蜜炙品挥发性成分中分离鉴定出38,43成分,分别占总挥发性成分的88.39％、84.76％.两者共有成分有12个,分别占总挥发性成分总量的16.24％、25.59％.生品中含量高的是桉油精(20.64％);蜜炙品中含量高的是戊酮酸乙酯(8.22％).结论:白前及蜜炙白前的挥发性成分种类和含量差异较大.本实验为进一步研究开发白前及其蜜炙品的挥发性成分提供参考依据.
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ITS2+psbA-trnH复合序列鉴定徐长卿、白薇和白前
目的:建立以ITS2+ psbA-trnH复合序列鉴定徐长卿、白薇和白前及其同属近缘混伪品的DNA条形码鉴定方法.方法:搜集徐长卿、白薇、白前及其近源混伪品,采用改良的CTAB法提取DNA,通过实验分别获得ITS2和psbA-trnH序列,将同一样本的ITS2序列与psbA-trnH序列整合得到43条ITS2+ psbA-tmH复合序列,从GenBank数据库中下载来源于同一样本的ITS2序列与psbA-trnH序列整合得到14条ITS2+ psbA-trnH网上复合序列,用MEGA 6.05软件分析徐长卿、白薇、白前及其近源混伪品的复合序列变异位点,计算种内、种间的K2P距离,并构建YJ系统聚类树.结果:徐长卿、白薇和白前药材ITS2+ psbA-trnH复合序列比对后产生17个变异住点;徐长卿、白薇和白前基源物种种内大K2P距离均小于其与混伪品的种间小K2P距离;系统NJ树能准确将徐长卿白薇和白前及其近缘混伪品.结论:该研究建立了应用ITS2+ps-bA-trnH复合序列鉴定徐长卿、白薇、白前及其近缘混伪品的DNA条形码鉴定方法.
关键词： 徐长卿 白薇 白前 ITS2+ psbA-trnH复合序列 近缘混伪品 -
小儿清肺止咳合剂的制备及临床应用
目的:建立小儿清肺止咳合剂的制备方法及质量控制标准，并初步观察其临床疗效。方法:对处方药物成分进行定性鉴别，并通过给药前后对照考察患儿151例。结果:临床总有效率为92.6%。结论:小儿清肺止咳合剂对小儿急性呼吸道感染及咳嗽有显著疗效。
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白前及其混伪品的ITS2分子鉴定
目的: 采用ITS2 序列鉴定白前及其易混伪品,为准确鉴别白前和保证临床用药的安全性提供参考.方法: 白前与其混伪品的ITS2 序列从GenBank 数据库中获取,然后使用MEGA 6. 06 软件进行种内、种间序列变异分析、构建邻接系统树(NJ 树) 并计算遗传距离,运用ITS2 数据库相似性搜索引擎预测ITS2 二级结构.结果: 白前ITS2 序列长度在246～ 270 bp 范围内,种内变异少且种间存在明显差异,与所有混伪品种间遗传距离为0. 026 ～0. 309.NJ 树显示白前独聚一支,另外白前有明显ITS2 二级结构特征,可与其混伪品明显区分.结论: ITS2 序列能够有效地区分白前与其混伪品,为白前的用药安全提供技术保障.
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止咳枇杷颗粒的微乳薄层色谱鉴别
目的探讨微乳薄层色谱法在止咳枇杷颗粒鉴别中的应用.方法以SDS-正丁醇-正庚烷-水微乳液作为展开剂,通过聚酰胺薄层层析,分离和鉴别了止咳枇杷颗粒中的百部、桑白皮、白前3种药材,考察了微乳液类型、改性剂、酸度等因素对分离效果的影响.结果百部的鉴别以含水量90%微乳液-甲酸(9∶1)为佳展开剂,桑白皮、白前的鉴别以含水量70%微乳液-甲酸(9∶1)为佳展开剂.结论微乳薄层鉴别斑点清晰,为止咳枇杷颗粒鉴别提供了一种简便、准确方法.
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止咳枇杷冲剂中三种中药的薄层色谱鉴别
研究和比较了止咳枇杷冲剂中桑白皮、白前和百部中特征化学成分的提取和薄层色谱鉴别的条件.分别取桑白皮、白前、百部药材和止咳枇杷冲剂及各被鉴别药材阴性制剂的提取液,桑白皮在聚酰胺板上,以醋酸展开,365 nm紫外光下观察,得两个蓝绿色特征荧光斑点;白前和百部在硅胶板上,前者以ψ(氯仿∶甲醇∶水)=2∶1∶1.5展开,磷钼酸显色,得两个红色斑点,百部以ψ(正己烷∶氯仿∶甲醇)=5∶5∶0.2展开,硫酸乙醇显色,得两个棕红色斑点;在阴性制剂色谱图中两者均无此类斑点.因此该方法可作为该制剂中这三味中药的鉴别方法.
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齐元富教授运用白前、前胡改善肺癌 相关症状治疗经验
从肺癌病的治疗原则、 病因病机及白前、 前胡药物作用及药理研究、 配伍分析等方面介绍齐元富教授应用白前、 前胡治疗肺癌病相关呼吸道症候群经验.
