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雪莲注射液治疗关节炎
1996年8月至1997年7月对雪莲注射液进行了临床观察,兹将结果总结如下.
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雪莲注射液治疗风寒湿性关节痛疗效观察
天山雪莲系新疆地产药材,当地长期用于风湿性关节炎的治疗.为了进一步验证其抗风湿作用与安全性,笔者于2005年参加新疆地区协作组,使用雪莲注射液治疗风寒湿性关节痛36例,与复方风湿宁注射液进行了随机仿盲对照观察.现将结果报道如下.
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雪莲注射液HPLC指纹图谱研究
目的:研究雪莲注射液的HPLC指纹图谱测定方法.方法:以紫丁香苷为对照品,应用HPLC,色谱柱 DiamonsilTM C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-1%冰醋酸(线性梯度洗脱),柱温30 ℃,检测波长 270 nm,分析时间60 min,流速 1.0 mLmin-1.结果:标示出雪莲注射液的11个特征指纹峰.结论:该方法准确、重复性好,为雪莲注射液的指纹图谱质量控制提供了依据.
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HPLC测定雪莲口服液中紫丁香苷的含量
雪莲口服液是新疆特产维吾尔族可用药材菊科植物雪莲Saussurea involucrata(Kar.et Kir.)Sch.-Bip为原料,运用现代技术研制而成的纯天然口服制剂,具温肾助阳,祛风胜湿,活血通经之功效;临床上用于肾阳不足、寒湿瘀阻所致的风湿性关节炎,类风湿性关节炎及痛经等症.本品已收载于<国家中成药标准汇编>,其含量测定方法为紫外分光光度法测定总黄酮[1].紫丁香苷为雪莲中有效成分之一,雪莲药材与雪莲注射液中紫丁香苷的HPLC含量测定已有报道[2,3],但雪莲口服液中紫丁香苷的含量测定未见报.作者采用HPLC,以梯度洗脱[4],对雪莲口服液中紫丁香苷的含量测定方法进行了研究,以进一步完善该制剂的质量控制标准提供.
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雪莲注射液穴位治疗风湿性关节炎56例
0引言
风湿性关节炎属变态反应性疾病，是风湿热的主要表现之一，多以急性发热及关节疼痛起病，典型表现是轻度或中度发热，游走性多关节炎[1]，受累关节多为膝，踝、肩、肘，腕等大关节，常见由一个关节转移至另一个关节，病变局部呈现红，肿、灼热、剧痛，部分病人也有几个关节同时发病，不典型的病人仅有关节疼痛而无其他炎症表现，急性炎症一般于2～4周消退，不留后遗症，但常反复发作[2]。近几年我采用雪莲注射液进行双侧足三里、内外膝眼、血海、阳陵泉、委中等穴位治疗风湿性关节炎，取得一定疗效，现简述如下。 -
利多卡因、雪莲注射液加当归注射液治疗肩关节周围炎疗效观察
肩关节周围炎(以下简称肩周炎)又叫肩凝症、漏风肩或五十肩,患者肩臂疼痛难忍,日轻夜重,严重者彻夜难眠,痛苦不堪,且治愈后易复发.
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雪莲注射液长期毒性实验研究
目的 了解雪莲注射液是否具有长期毒性作用,为临床应用提供参考依据.方法 通过腹腔注射给大鼠不同剂量的雪莲注射液,连续给药90 d,并持续观察14 d.结果 连续注射给药90 d后,大鼠未出现外观、血常规、肝肾功能等血生化及13种脏器组织的毒性变化.结论 该药无明显毒副作用,具有临床用药的安全性.
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雪莲注射液对大鼠脑缺血/再灌注损伤后TNF-α、IL-1β和MMP-9含量的影响
目的 探讨雪莲注射液对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用.方法 采用SD大鼠大脑中动脉栓塞模型(MCAO),研究低、中和高剂量雪莲注射液对脑缺血/再灌注大鼠脑梗死体积及脑组织基底节区肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达的影响.结果 雪莲注射液能够减少MACO脑梗死体积,降低脑组织中TNF-α、IL-1β和MMP-9的含量(P<0.01).结论 雪莲注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤有一定保护作用,其作用机制与降低脑组织中TNF-α、IL-1β和MMP-9含量有关.
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切向流超滤系统纯化雪莲注射液的工艺优化研究
目的 研究天山雪莲总黄酮的分离纯化工艺,同时降低雪莲注射液中不溶性微粒数,为雪莲注射液的工业化生产和质量标准提高提供参考.方法 以雪莲注射液中黄酮总量、不溶性微粒数及总固体量为考察指标,选用切向流超滤系统梯度滤膜孔径筛选4种分子量膜,从产品关键质量指标为考察因素,对生产工艺进行优化.结果 在中药注射剂的生产过程中,采用W-UF-5型5万分子膜切向流超滤系统代替0.22 μm聚醚砜微孔膜简式过滤器,可保证药品药效成分不降低的同时大幅降低注射液中不溶性微粒的总数,为提高雪莲注射液的质量标准和改变给药途径提供依据.
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雪莲注射液对大鼠急性实验性胰腺炎的治疗作用
目的 研究雪莲注射液对大鼠重度急性胰腺炎(SAP)的治疗作用.方法 80只健康远交系SD大鼠分为SAP 3 h、48 h组、雪莲处理3h、48 h组、乌司他丁对照3h、48 h组、假手术3h、48 h组,每组10只.造模后SAP组常规饲养,其他3组分别予雪莲注射液(1.04 mL/kg)腹腔注射、乌司他丁10 000 U/L尾静脉注射、0.9％ NaCl溶液股静脉穿刺注射,均为每12 h注射1次.分别在术后第3小时、48小时采集大鼠血液、胰腺组织标本.观察各组死亡率、血清淀粉酶水平和胰腺组织病理学变化.应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清TNF-α、IL-6和IL-10含量,化学比色法测定胰腺组织丙二醛含量,RT-PCR法检测胰腺组织TNF-α mRNA、IL-6 mRNA和IL-10 mRNA含量,以免疫组织化学法测定胰腺组织NF-κB p65活性.采用单因素方差分析进行多组间比较,组间多重比较采用小显著差异(LSD)法.率的比较采用Fisher确切概率法.结果 雪莲处理48 h组、SAP 48 h组和乌司他丁48 h组死亡率比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).雪莲处理48 h组胰腺组织的病理组织学评分(8.13±0.64)、血清淀粉酶水平[(2 597.0±214.0)U/L]、TNF-α[(254.4±11.6) ng/L]、IL-6水平[(441.4±14.6) ng/L]、胰腺组织丙二醛含量[(311.0±10.6) mmol/L]、TNF-a mRNA表达水平(2.04±0.08)、IL-6mRNA表达水平(1.77±0.04)、NF-κB p65活性[(25.90±2.90)％]均比SAP组48 h[分别为11.40±0.89、(4 780.0±101.0) U/L、(396.0±7.4) ng/L、(664.4±7.6) ng/L、(418.0±10.6) mmol/L、2.94±0.03、2.63±0.08、(51.60±5.27)％]显著降低(F=235.07、441.63、489.40、2 465.00、196.65、477.89、562.79、131.70,P均＜0.01),而血清IL-10水平[(133.5±6.9) ng/L比(95.1±5.2) ng/L]和胰腺组织IL-10 mRNA表达水平(1.38±0.06比0.85±0.03)则显著升高(F=560.18、570.04,P均＜0.01);但与乌司他丁48 h组相比[7.56±0.88、(2 607.0±239.0) U/L、(252.2±9.2) ng/L、(443.4±9.6) ng/L、(308.4±9.2) mmol/L、2.10±0.12、1.74±0.04、(26.00±3.67)％、(134.5±7.8) ng/L、1.42±0.06]差异均无统计学意义(P均＞0.05).结论 雪莲注射液可清除SAP大鼠氧自由基、抗氧化,抑制胰腺组织NF-κB活化,调节细胞因子合成释放,减轻胰腺损伤,但不能降低模型大鼠的死亡率.
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雪莲注射液穴位封闭治疗功能性阳痿70例
目的:观察雪莲注射液穴位封闭治疗功能性阳痿的临床疗效.方法:将70例本院门诊就诊的功能性阳痿患者按4:3的比例分为两组.治疗组40例采用雪莲注射液穴位封闭,穴位选取中极、关元、肾俞、三阴交,每穴以注射针剌,得气后推入封闭药物0.5 mL.对照组30例采用维生素B1注射液穴位封闭,选穴与方法均同治疗组.两组均2d封闭1次,14 d为1个疗程,治疗2个疗程.结果:治疗组近期治愈22例,显效15例,有效2例,无效1例,有效率占97.50％；对照组近期治愈9例,显效6例,有效8例,无效7例,有效率占76.67％.两组对比,差别有统计学意义(P＜0.01).结论:雪莲注射液穴位封闭是一种有效的治疗功能性阳痿的方法,但其针对不同证型的疗效和具体作用机制还有待进一步深入研究.
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雪莲注射液的长期毒性研究
目的:观察长期肌肉注射雪莲注射液的毒性反应及其程度,为临床用药安全提供科学依据.方法:80只大鼠120～150 g,按体重、性别随机分为对照组和3个不同剂量给药组(0.57,1.14,2.28 ml/kg),im 1次/d,连续45 d.结果:给药组及对照组均正常,无一死亡,雄性大鼠体重系数在给药范围内有显著增加,血象、血生化、脏器系数、病理组织学检查未见明显差异.结论:雪莲注射液是一种无明显毒性和副作用的中药制剂,临床用药安全可靠.
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雪莲注射液中黄酮类成分的定性定量分析
目的:对单方制剂雪莲注射液中黄酮类成分进行定性、定量分析.方法:采用化学试剂法、荧光法、薄层色谱(TLC)法进行定性,利用分光光度法,芦丁做对照品,在500 nm进行定量测定.结果:测得总黄酮含量为26.4 μg/ml,回收率=100%,RSD=1.59%(n=7).结论:方法简便,结果准确,重现性好.
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雪莲注射液对兔膝关节骨性关节炎模型动物血清NO和滑膜组织SOD、MDA的影响
目的:探讨中药雪莲注射液对膝骨性关节炎模型动物氧自由基代谢的影响,从而探讨雪莲注射液治疗骨关节炎的作用机理.方法:建立骨关节炎动物模型,动物随机分为4组,A组、B组和C组采用Hulth法造模,D组为正常对照组.造模后A组和B组分别注射雪莲注射液和生理盐水,C组空白.分别于术后6、12、24周每组随机取5只兔,采血检测血清一氧化氮(NO, Nitric oxide)含量(硝酸还原酶法),然后用过量麻醉法处死,打开右膝关节腔,取出滑膜,测定滑膜组织中超氧化物歧化酶(SOD, Superoxide dismutase)活性及丙二醛(MDA, Malondialdehyde)含量.结果:(1)除D组以外,各组12周时血清中NO含量均高于6周时;24周时血清中NO含量均高于12周时.NO的表达均逐渐升高,说明NO是参与膝OA发病进程的重要介质,病变的程度越重则含量越高.(2)A组在各时点血清中NO含量均低于B组和C组(P<0.05),说明雪莲注射液能有效抑制骨性关节炎发病病理过程中的一氧化氮的产生.(3)试验显示A组动物滑膜组织中SOD活性显著高于B、C组(P<0.05),而MDA含量显著低于B、C组(P<0.05),B组与c组无显著性差异(P>0.05).结论:雪莲注射液可有效抑制骨性关节炎发病病理过程中的一氧化氮的产生,显著提高SOD的活性,降低MDA含量,从而起到延缓关节软骨的退变,促进软骨修复的作用.
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雪莲注射液联合关节镜手术治疗老年膝骨关节炎临床研究
目的 观察雪莲注射液联合关节镜手术治疗老年膝骨关节炎的临床疗效.方法 对我院108例老年膝关节炎患者采用雪莲注射液或玻璃酸钠注射液联合关节镜手术治疗的临床资料进行回顾性分析.根据注射物的不同,分为雪莲组和对照组.其中,雪莲组关节镜术后1、2、3、4、5周,每周关节腔内注射雪莲注射液2mL.对照组关节腔内注射玻璃酸钠注射液2mL.两组患者均出院后于术后5周、3个月、6个月、12个月骨科门诊复查,并进行随访,根据Lysholm膝关节评分系统进行评分.结果 108例患者均获得随访,随访12～24个月,平均18.2个月,未出现手术切口感染病例.根据Lysholm评分标准,雪莲组术后6个月评分为(89.8±6.9)、12个月为(88.3±7.6);对照组术后6个月评分为(84.6±4.7)、12个月为(83.2±4.8);雪莲组优良率术后6个月为75.5％,术后12个月为71.7％,对照组优良率术后6个月为67.3％,术后12个月为61.8％,两组间对比有显著性差异(均P＜0.05).结论 对于老年膝骨关节炎患者,采用雪莲注射液联合关节镜手术治疗,取得了良好的临床疗效,是一种可靠的治疗选择.
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雪莲注射液治疗腰椎间盘突出症118例
目的:观察雪莲注射液治疗腰椎间盘突出症的疗效.方法:采用雪莲注射液+利多卡因注射液穴位注射,并通过高频电共鸣火花刺激,观察疗效.结果:本组118例,疗程短者1周,长者3周,按上述标准治愈48例,好转61例,未愈9例.总有效率达92.3％.
关键词： 雪莲注射液 高频共鸣电火花水针疗法 腰椎间盘突出症 -
雪莲注射液治疗肩关节周围炎的疗效观察
目的:探究雪莲注射液治疗肩关节周围炎的临床效果.方法:将我院收治的60例肩周炎患者随机分为两组治疗,对照组应用当归注射液治疗,观察组应用当归注射液联合雪莲注射液治疗,对比分析两组的临床治疗效果.结果:经过三周的治疗之后,对照组患者显效11例,有效13例,无效6例,显效率为36.67％,总有效率为80.00％,一年后随访4例,观察组患者显效19例,有效9例,无效2例,显效率为63.33％,总有效率为93.33％,一年后随访复发1例,两组治疗效果对比具有显著性差异,观察组疗效明显优于对照组,对比具有统计学意义(P＜0.05).结论:雪莲注射液治疗肩周炎疗效显著,安全性好,值得临床推广应用.
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雪莲注射液对帕金森病模型小鼠炎症损伤的保护作用
目的 观察雪莲注射液对帕金森病(PD)模型小鼠炎症损伤的保护作用. 方法 C57BL/6小鼠108只按随机数字表法分为阴性对照组、PD模型组、阳性对照组(丹参注射液组)、雪莲注射液高剂量组[1.04 mL/(kg·d)]、中剂量组[0.52 mL/(kg·d)]、低剂量组[0.26 mL/(kg· d)],每组18只.PD小鼠模型通过腹腔注射百草枯(10 mg/kg)建立.各组小鼠在实验前及实验后7周行神经功能行为评估;采用高效液相法检测小鼠黑质-纹状体部位多巴胺(DA)含量;采用免疫组化染色方法检测小鼠黑质部位酪氨酸羟化酶(TH)、整合素α(mac-1)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)阳性细胞数. 结果 实验7周后,PD模型组小鼠运动协调障碍明显,雪莲注射液高剂量组能够明显缓解.高效液相法检测结果显示,PD模型组DA含量较阴性对照组明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);雪莲注射液高剂量组DA的含量明显增加,达到(10.901.04) μg/g,与PD模型组相比差异有统计学意义(P＜0.05).免疫组化染色结果显示:PD模型组TH阳性细胞数较阴性对照组明显降低,mac-1阳性细胞数、TNF-α阳性细胞数较阴性对照组明显增加,差异均有统计学意义(P＜0.05).雪莲注射液高剂量组TH阳性细胞数较PD模型组明显增加,达到(65.18±6.00)个/视野;mac-1阳性细胞数及TNF-α阳性细胞数较PD模型组明显降低,分别为(93.18±5.33)个/视野、(92.73±23.21)个/视野,差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论 高剂量雪莲注射液能够明显改善百草枯所致PD小鼠的运动协调障碍,促进黑质部位DA能神经元的存活,其机制为抑制小鼠黑质部位小胶质细胞的活化及其介导的炎症反应.
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雪莲注射液抗大鼠佐剂型关节炎和免疫调节作用
目的 研究雪莲注射液(SII)的抗大鼠佐剂型关节炎和对免疫功能的影响,为其临床应用提供药理学参考.方法 采用大鼠足跖注射Freundi's完全佐剂形成佐剂型关节炎,应用MTT法检测小鼠T、B淋巴细胞增殖,用羊红细胞免疫法测定小鼠血清溶血素.结果 注射佐剂的大鼠右后足跖从第2天开始肿胀,持续至22 d(原发性损害);未注射佐剂的左后足跖从第6天开始肿胀,持续至20 d(继发性损害);肿胀程度与NS组比较均有明显差异.大鼠im0.2,0.4,0.8 mL·kg-1·d-1的SII,22 d.对大鼠佐剂型关节炎的原发性和继发性损害都有抑制作用,从第6天开始,明显降低关节的肿胀度(P＜0.05或P＜0.01).SII在1:32～1:256稀释度范围内对T淋巴细胞增殖有促进作用(P＜0.01);在同样浓度范围内对B淋巴细胞增殖则有明显抑制作用(P＜0.01).O.25,0.50,1.00mL·kg-1·d-1的SII,im,8 d,可使血清溶血素形成明显减少(P＜0.01).结论 雪莲注射液具有抗大鼠佐剂型关节炎和免疫调节作用.
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藏药雪莲联合糖皮质激素在放射性肺炎进展期的干预作用
[目的]研究藏药雪莲联合糖皮质激素在放射性肺炎进展期的干预作用.[方法]选取65例接受食道癌放疗后的放射性肺炎患者,随机分为3组:西药组20例、联合组21例和藏药组24例.西药组给予口服泼尼松(剂量为1 mg/kg)治疗,联合组给予口服泼尼松(剂量为0.5 mg/kg)联合肌肉注射雪莲注射液(剂量为2 mL/d)治疗,藏药组给予肌肉注射雪莲注射液(剂量为4 mL/d)治疗,以上药物均持续应用6周.观察各组患者治疗前后胸部高分辨率CT(HRCT)评分、LCQ咳嗽评分、6 min步行试验、肺功能[肺活量(vC),肺总量(TLC),弥散功能(DLco)]、动脉血气分析[动脉氧分压(PO2)]等的变化情况.[结果](1)治疗后,联合组HRCT评分、6 min步行试验、LCQ咳嗽评分的改善值均高于西药组和藏药组(P＜0.05),而藏药组仅LCQ咳嗽评分中的心理、社会评分改善值及改善后总分高于西药组(P＜0.05).(2)治疗后,联合组及藏药组的肺功能及PO2改善值均高于西药组(P＜0.05),且联合组肺功能中的DLco及PO2改善值也均高于藏药组(P＜0.05).[结论]雪莲注射液联合糖皮质激素对于进展期的放射性肺炎有较好的治疗作用;大剂量雪莲注射液对于进展期的放射性肺炎的症状及影像学改善也有一定的帮助.
