首页 > 文献资料
-
北京市药品监督管理局关于在我市行政区域内对维血宁等四种广告严重违规药品采取行政强制措施的通告
根据我局对我市主要媒体2009年8月药品广告发布情况监测情况显示:"维血宁糖浆"等四种药品在广告宣传过程中存在擅自扩大药品功能主治范围,绝对化疗效承诺等严重欺骗和误导消费者的行为.
-
观察维血宁佐治小儿贫血疗效
目的：研究维血宁对小儿贫血的治疗效果。方法：选取200例患有贫血的婴幼儿，分为2组，100例用维血宁治疗，记为实验组，100例用硫酸亚铁治疗，记为对照组，观察两组疗效。结果：实验组显效98例，有效1例，总有效率99%；对照组显效80例，有效7例，总有效率87%；实验组明显优于对照组，有统计学意义（P<0.05）。结论：采用维血宁治疗小儿缺铁性贫血效果明显，可有效改善临床症状。
-
维血宁治疗干扰素所致外周血白细胞减少54例
目的:观察维血宁对干扰素治疗慢性乙型肝炎、丙型肝炎引起部分患者白细胞减少的疗效.方法:54例患者均采用治疗前后自身对照研究方法,比较治疗前、后外周血白细胞计数,疗程2周.结果:显效39例,有效8例,无效7例,显效率为72.2%,总有效率87.04%.结论:维血宁对干扰素治疗慢性乙型肝炎、丙型肝炎引起部分患者白细胞减少有较好的治疗作用,且副作用少.
-
HPLC法测定维血宁颗粒中大黄素的含量
目的建立HPLC法测定维血宁颗粒中大黄素的含量.方法采用Cosmosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20);流量:1.0 ml*min-1;柱温:40 ℃;检测波长:282 nm.用外标法测定.结果线性范围为0.01～0.2 mg*ml-1,r＝0.9999,平均回收率为 98.12%,RSD为1.98%.结论 HPLC法可用于测定维血宁颗粒中大黄素的含量.
-
HPLC法测定维血宁中芍药苷的含量
目的 建立维血宁中芍药苷的含量测定方法.方法 色谱柱:WatersC18(4.6mm×150mm,Sμm).流动相:乙腈-0.1%磷酸盐缓冲液(16∶84).流速:0.7mL·min-1.检测波长:230nm.柱温:25℃.结果 芍药苷在0.20μg～1.00μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.55%,RSD=1.30%.结论 本法操作简便,结果准确,可靠,重现性好,可用于维血宁的质量控制.
-
维血宁合剂治疗抗甲状腺药物导致白细胞减少症临床观察
目的 观察雏血宁合剂治疗甲状腺药物导致白细胞减少症的临床疗效.方法 甲状腺机能亢进伴白细胞减少的患者128例.治疗组65例,口服维血宁合剂；阳性对照组63例,口服利血生.观察两组治疗后白细胞数恢复情况.结果 治疗组总有效率76.92％,阳性对照组总有效率63.49％.两组比较有显著差异(P＜0.05).结论 维血宁合剂治疗抗甲状腺药物导致白细胞减少症疗效显著,值得推广.
-
HPLC法同时测定维血宁中3种化学成分的含量
目的:建立同时测定维血宁中虎杖苷、大黄素-8-O-β-D葡萄糖苷及大黄素含量的方法.方法:应用HPLC法测定,色谱柱:Kromasil C18 Column(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:288 nm.结果:虎杖苷、大黄素-8-O-β-D葡萄糖苷和大黄素的线性范围分别为0.09-0.72 μg(r=0.9984)、0.4825-3.86 μg(r=1.0000)、0.2675-2.14μg(r=1.0000);平均加样回收率分别为98.9％(RSD％=2.8％)、99.6％(RSD％ =0.16％)、98.1％(RSD％=0.44％).结论:该方法同时测定维血宁中的虎杖苷、大黄素-8-O-β-D葡萄糖苷和大黄素的含量,简便易行、准确、重复性好,可为维血宁的质量控制研究提供一种可靠的参考方法.
关键词： HPLC 维血宁 大黄素-8-O-β-D葡萄糖苷 大黄素 虎杖苷 -
维血宁治疗急性髓性白血病化疗后血小板减少临床观察
目的:研究维血宁对急性髓性白血病化疗后所致血小板减少的治疗效果及患者不良反应.方法:60例急性髓性白血病患者完全缓解予连续2个周期巩固治疗.第1周期(对照组)出现重度血小板减少后仅输注血小板悬液.第2周期(观察组)在上述治疗基础上加用维血宁,观察患者疗效及不良反应.结果:观察组血小板＜ 100×109·L-11的持续时间(23.2±4.6)d,≤20×109·L1的持续时间为(6.8±2.5)d;对照组血小板＜100×109·L-1的持续时间为(27.8±5.7)d,≤20×109·L-1的持续时间(11.8±3.1)d;两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).血小板低值观察组为(14.5±4.4)×109·L-1,对照组为(13.2±3.1)×109·L-1,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).血小板高值观察组为(243.3±46.7)×109·L-1,对照组为(161.5±34.5)×109·L-1,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组血小板输注量为(22.5±6.8)U,对照组血小板输注量为(31.0±6.5)U两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:急性髓性白血病巩固化疗后应用维血宁可以加速血小板的恢复,减轻化疗引起的血小板降低程度和持续时间,减少输注血小板,并且安全有效.
-
维血宁治疗放化疗致白细胞减少症62例
目的:观察维血宁治疗肿瘤放、化疗致白细胞减少的疗效.方法:120例肿瘤放化疗白细胞减少患者随机分为两组,治疗组采用维血宁30ml,每日3次;对照组口服利血生20mg、鲨肝醇100mg,每日3次.4周为一疗程.结果:治疗组显效33例,有效20例,无效9例,总有效率85.8%;对照组显效24例,有效18例,无效16例,总有效率72.4%.两组比较有统计学差异(P＜0.05).结论:维血宁治疗肿瘤放化疗所致白细胞减少症疗效明显.
-
维血宁的HPLC指纹图谱研究
目的：建立维血宁的高效液相色谱指纹图谱。方法采用HPLC法，以虎杖苷、大黄素-8-O-β-D葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D葡萄糖、大黄素和大黄素甲醚为内参照物，色谱柱为AccurasilC18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-1mL·L-1磷酸水（梯度洗脱），检测波长为280nm，流速为1．0mL·min-1，柱温为30℃，分析时间为90min。结果在HPLC指纹图谱中确定了5个主要共有峰，建立了维血宁的对照图谱。相似度比较结果显示，10批维血宁的对照图谱相似度均大于0．900。结论采用HPLC 方法建立维血宁指纹图谱，方法稳定、可靠、简便，色谱图展现的各峰分离度较好，特征明显，可作为维血宁真伪鉴别标准，为维血宁的质量评价提供参考依据。
-
维血宁对环磷酰胺致骨髓抑制模型小鼠的WBC、RBC、PLT和Hb的影响
目的 观察维血宁对环磷酰胺致骨髓抑制模型小鼠的治疗作用.方法 采用腹腔注射环磷酰胺引起小鼠骨髓抑制.将模型动物随机分组,各组分别给予维血宁41.3,20.6和10.3 g·kg-1,以及升血小板胶囊和白介素-11,连续14 d,末次给药后2 h,取血,进行血液学检查,测定出血、凝血时间.结果 维血宁能不同程度地升高模型动物WBC、PLT、RBC和Hb,其中维血宁各剂量组动物WBC、PLT、Hb与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05或＜0.01);维血宁大、小剂量组动物RBC与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.01);维血宁组动物的出血、凝血时间较模型组缩短(P＜0.01或＜0.05).结论 维血宁对环磷酰胺致骨髓抑制模型小鼠具有治疗作用,能升高外周血WBC、RBC、PLT和Hb.
