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细辛脑注射液和注射用细辛脑降压作用的研究
目的：考查细辛脑注射液和注射用细辛脑的降压作用，补充完善其标准中安全性检查项目。方法：按照《中国药典》2010年版二部附录降压物质检查法进行试验，成品的检查剂量为临床一次大用量0．5 mg? kg－1，辅料的检查剂量为不同企业制剂中添加的大剂量。结果：细辛脑注射液和注射用细辛脑均有一定的降压作用，但均不大于对照品的降压作用；辅料中丙二醇有较明显降压作用，聚乙二醇400和聚山梨酯80对血压均有一定的影响；丙二醇、聚山梨酯80及乙醇联合添加对血压有一定影响。结论：细辛脑注射液和注射用细辛脑应建立降压物质检查法，以更好地控制产品质量。
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5554例注射用细辛脑的合理用药评价
目的:了解我院注射用细辛脑的使用情况及该药所致不良反应/不良事件(ADR/ADE)发生的规律、特点,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性研究方法,对我院2016年1-8月期间使用注射用细辛脑的患者信息进行统计,共计5554例,对适应证、给药剂量、给药频次、给药途径、溶媒等情况进行分析.同时对此期间上报至国家药品不良反应监测中心的ADR/ADE报告进行分析,注射用细辛脑所致ADR/ADE报告共计26例,对患者用药情况、ADR发生时间、主要临床表现等进行统计分析.结果:我院使用注射用细辛脑的患者中,不合理用药类型主要涉及无适应证用药2918例次(52.54%)、给药剂量不合理1059例次(19.07%)、给药频次不适宜1765例次(31.78%)、给药途径不适宜319例次(5.74%)等.注射用细辛脑所致26例ADR/ADE中,无适应证用药25例次(96.15%),未按说明书选取溶媒及溶媒量的23例次(88.46%),未按说明书推荐剂量及频次用药6例次(23.08%).结论:应严格按药品说明书规定使用注射用细辛脑,药品的不合理使用是导致ADR/ADE发生的主要原因.
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细辛脑联合莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床研究
目的 探讨细辛脑注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗成人支原体肺炎的临床疗效.方法 选取2015年9月—2016年9月在重庆市巴南区第二人民医院进行治疗的成人支原体肺炎患者88例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各44例.对照组静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液,0.4 g/次,1次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用细辛脑,24 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中,2次/d.两组患者均治疗2周.观察两组的临床疗效,比较临床症状消失时间和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、97.73%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均比对照组明显缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和降钙素原(PCT)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 细辛脑注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗成人支原体肺炎具有较好的临床疗效,可明显改善临床症状,调节血清学指标,具有一定的临床推广应用价值.
关键词： 注射用细辛脑 盐酸莫西沙星氯化钠注射液 支原体肺炎 临床症状消失时间 血清学指标 -
百令胶囊联合注射用细辛脑治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察
目的 探讨百令胶囊联合注射用细辛脑治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果.方法 选择泸州市人民医院2016年4月—2017年5月接收的AECOPD患者116例,随机分为对照组(58例)和治疗组(58例).对照组静脉滴注注射用细辛脑,24 mg加入5％葡萄糖注射液250 mL,1次/d.治疗组在对照组的基础上口服百令胶囊,5粒/次,3次/d.两组患者连续治疗14 d.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者呼吸困难评分(MMRC)、辅助呼吸肌动用评分、血气分析和肺功能.结果 治疗后,对照组患者临床有效率为82.76％,显著低于治疗组的94.83％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者MMRC评分和辅助呼吸肌动用评分均显著低于治疗前(P<0.05);且治疗组上述评分比对照组降低的更明显(P<0.05).治疗后,两组患者动脉血氧分压(pO2)、血氧饱和度(SaO2)均显著高于治疗前,动脉血二氧化碳分压(pCO2)显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血气分析指标改善更明显(P<0.05).治疗后,两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1％pred)、FEV1/FVC均显著高于治疗前(P<0.05);且治疗组患者肺功能显著优于对照组(P<0.05).结论 百令胶囊联合注射用细辛脑治疗AECOPD疗效显著,可明显改善血气分析和肺功能,具有一定的临床推广应用价值.
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注射用细辛脑治疗毛细支气管炎的疗效观察
目的: 研究细辛脑注射液治疗毛细支气管炎疗效及临床应用情况.方法: 选择本院毛细支气管炎住院患儿360例,随机分为对照组和细辛脑治疗组,观察两组治疗效果.结果: 细辛脑治疗组总有效率为94.02%,优于对照组(71.59%).结论: 注射用细辛脑组在临床症状缓解及缩短病程等方面均优于对照组,值得临床推广.
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注射用细辛脑治疗肺结核合并慢性阻塞性肺疾病的疗效
目的 观察注射用细辛脑治疗肺结核合并慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.方法 对58例肺结核合并慢性阻塞性肺疾病患者在使用常规抗结核药物治疗的基础上予以注射用细辛脑24 mg(加入250 mL 5％葡萄糖中静脉滴注)治疗,每天1次,10 d为1个疗程,连续使用1～2个疗程.观察患者痰菌阴转率、X线片病灶吸收率及临床疗效.结果 58例患者痰菌阴转率为96.55％(56/58),X线片病灶吸收率为84.48％ (49/58)；显效36例,有效18例,无效4例,总有效率93.10％.治疗过程中未发生明显不良反应.结论 注射用细辛脑治疗肺结核合并慢性阻塞性肺疾病疗效较好,可作为临床安全有效的药物之一.
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关于注射用细辛脑含量测定方法的探讨
目的:探讨注射用细辛脑质量标准项下含量测定方法.方法:采用紫外一可见分光光度法.结果:当含量测定加入乙醇时出现白色凝乳状乳浊,对测定结果有干扰.结论:注射用细辛脑质量标准项下含量测定方法、生产工艺有待改进.
关键词： 注射用细辛脑 含量测定 紫外一可见分光光度法 -
注射用细辛脑致变态反应10例临床分析
目的：总结我院儿科近2年注射用细辛脑致变态反应情况，促进临床安全、合理用药。方法对我院儿科注射用细辛脑致变态反应分别从患儿的基本情况、给药途径、临床表现等方面进行统计分析。结果10例患儿发生变态反应，首次用药发病2例，8例发生在再次用药后；分别于用药后5～10 min出现刺激性咳嗽、呼吸急促、心率加快、四肢末梢发凉、呕吐等。停止细辛脑注射液输入，静脉推注肾上腺素与地塞米松，3～5 min后症状渐缓解，无不良后遗症。结论多次使用注射用细辛脑发生变态反应机率明显增加，应予重视，以防造成不良后果。
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30例细辛脑注射液不良反应分析
目的 通过对我院门诊30例注射用细辛脑所致的不良反应报告分析,探讨该药不良反应的类型、规律及趋势.方法对30例注射用细辛脑所致的不良反应报告进行归类及分析.结果 共发现注射用细辛脑所致的不良反应30例,其中全身过敏反应18例,消化系统损害7例,皮肤及其他附件损害4例,其他不良反应1例.结论 细辛脑注射液所致的临床ADR/ADE应引起临床高度重视,建议完善药品说明书.
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注射用细辛脑治疗小儿急性下呼吸道感染疗效观察
目的:探讨注射用细辛脑治疗小儿急性下呼吸道感染的疗效.方法:选择360例我院2010年12月至2011年12月住院的急性下呼吸道感染的患儿,在常规治疗基础上治疗组加用注射用细辛脑0.5mg/kg,1日2次,连用5天.结果:治疗组咳喘改善、肺部口音消失时间及住院天数等均短于对照组,差异有统计学意义(P均＜0.05).结论:注射用细辛脑治疗小儿急性下呼唤道感染疗效显著.
