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辨证分型联合西药治疗呼吸系统疾病随机平行对照研究
[目的]观察辨证分型联合西药治疗呼吸系统疾病疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将48例门诊患者按抽签法分为两组.对照组24例菌必治,2g/次,2次/d,静滴;氨茶碱,0.25g/次,1次/d,静滴;甘安合剂10mL/次,3次/d,口服.按患者病情做出相应常规对症治疗与支持治疗.治疗组24例辨证分型,①阴虚证:麦冬、桑叶、百合、玉竹、杏仁、陈皮、桃仁、百部、当归、枇杷叶各9g,沙参、芦根各12g.②气虚证:党参12g,黄芪18g,陈皮、白术、桔梗、当归、法半夏、瓜蒌、桃仁、枳壳各9g.偏热加浙贝、黄芩、地龙各9g;偏寒加细辛5g,干姜、胆南星各6g.1剂/d,水煎200mL,早晚温服.西药治疗同对照组.连续治疗10d为1疗程.观测临床症状、临床症状消失时间、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.对24例患者进行随访7d,观测复发率.[结果]治疗组痊愈10例,显效8例,有效3例,无效3例,总有效率87.50％.对照组痊愈8例,显效6例,有效2例,无效8例,总有效率66.67％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).临床症状消失时间治疗组优于对照组(P＜0.05).[结论]辨证分型联合西药治疗呼吸系统疾病效果显著,值得推广.
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分析热毒宁注射液佐治小儿猩红热的临床治疗效果
目的:分析热毒宁注射液佐治小儿猩红热的临床治疗效果.方法:从本院2017年1月至2018年9月儿科接受的猩红热患儿中,抽取88名,随机将其分为对照组与观察组,均44例.对照组采用常规抗生素、钠舒巴坦治疗,观察组在此治疗基础上增加应用热毒宁治疗,观察两组患儿临床症状消失时间和治疗效果.结果:观察组皮疹消失时间、咽痛缓解时间、退热时间均显著短于对照组,且治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:热毒宁注射液佐治小儿猩红热能够有效缓解患儿临床症状,提高临床治疗效果.
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康妇炎胶囊联合苦参碱栓治疗阴道炎的临床研究
目的：探讨康妇炎胶囊联合苦参碱栓治疗阴道炎的临床疗效。方法收集海南省临高县人民医院2015年2月—2016年2月收治的阴道炎患者84例，按照治疗方法的不同分成对照组和治疗组，每组各42例。对照组使用苦参碱栓，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服康妇炎胶囊，3粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，同时比较治疗前后两组的白带减少、外阴瘙痒消失、外阴阴道疼痛消失和黏膜充血消失的时间，以及白细胞介素-2（IL-2）、IL-8和IL-13水平的变化情况。结果治疗后，治疗组的总有效率（95.24%）明显高于对照组（80.95%），两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组治疗后的白带减少、外阴瘙痒消失、外阴阴道疼痛消失和黏膜充血消失的时间均比对照组短，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者阴道灌洗液中 IL-2、IL-8和 IL-13水平显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组治疗后的上述炎性因子降低更明显，与对照组治疗后的比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论康妇炎胶囊联合苦参碱栓治疗阴道炎效果显著，可明显改善患者临床症状和减轻炎症反应。
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茵山莲颗粒联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床研究
目的 研究茵山莲颗粒联合注射用生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法 选取2015年6月—2017年6月开滦总医院收治的急性胰腺炎患者120例为研究对象,随机将所有研究对象分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组微量泵静脉注射注射用生长抑素,首次100μg,而后以50μg/h匀速泵入.治疗组在对照组治疗基础上口服茵山莲颗粒,2袋/次,2次/d.两组患者均连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间和生化指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组呕吐、腹胀、高热、无便、上腹压痛消失时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组脂肪酶、血淀粉酶、白细胞数、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组生化指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 茵山莲颗粒联合注射用生长抑素治疗急性胰腺炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,调节生化指标,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值.
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蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究
目的 研究蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛酯颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 选取2014年12月-2017年12月三台县人民医院收治的急性上呼吸道感染患儿100例作为研究对象,所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组口服头孢呋辛酯颗粒,30 mg/(kg·次),2次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d.两组患儿均持续治疗10 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、血清炎性因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组退热时间、咽部充血消失时间、咽痛消失时间和止咳时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛酯颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可改善患儿临床症状和炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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金叶败毒颗粒联合头孢呋辛钠治疗急性上呼吸道感染的临床研究
目的 探讨金叶败毒颗粒联合头孢呋辛钠治疗急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 选取2017年3月—2018年3月在武汉市第五医院治疗的急性上呼吸道感染患者92例,根据治疗方法分为对照组(46例)和治疗组(46例).对照组静脉滴注注射用头孢呋辛钠,1.5 g加入100 mL生理盐水,2次/d;治疗组在对照组基础上口服金叶败毒颗粒,10 g/次,3次/d.两组患者均经7 d治疗.观察两组临床疗效,同时比较治疗前后两组临床症状消失时间和炎症因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.43％和97.82％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者退热、咳嗽、咽痛和咽部充血消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-4(IL-4)、降钙素(PCT)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组炎症因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学差异(P<0.05).结论 金叶败毒颗粒联合头孢呋辛钠治疗急性上呼吸道感染能够显著改善患者临床症状,降低血清炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值.
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细辛脑联合莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床研究
目的 探讨细辛脑注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗成人支原体肺炎的临床疗效.方法 选取2015年9月—2016年9月在重庆市巴南区第二人民医院进行治疗的成人支原体肺炎患者88例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各44例.对照组静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液,0.4 g/次,1次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用细辛脑,24 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中,2次/d.两组患者均治疗2周.观察两组的临床疗效,比较临床症状消失时间和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、97.73%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均比对照组明显缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和降钙素原(PCT)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 细辛脑注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗成人支原体肺炎具有较好的临床疗效,可明显改善临床症状,调节血清学指标,具有一定的临床推广应用价值.
关键词： 注射用细辛脑 盐酸莫西沙星氯化钠注射液 支原体肺炎 临床症状消失时间 血清学指标 -
胃舒宁片联合泮托拉唑治疗十二指肠溃疡的临床研究
目的：探讨胃舒宁片联合泮托拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡的临床疗效。方法选取2015年3月—2016年3月在陕西中医药大学附属二院接受治疗的十二指肠溃疡患者84例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组口服泮托拉唑肠溶片，40 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服胃舒宁片，5片/次，3次。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的血清学指标和临床症状消失时间的情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.71%、97.62%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-8（IL-8）、转化生长因子-α（TGF-α）、核转录因子κB（NF-κB）均明显降低，而一氧化氮（NO）明显上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组腹痛、反酸和烧心症状消失时间明显短于治疗组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论胃舒宁片联合泮托拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡具有较好的临床疗效，可明显降低血清炎性因子水平，改善临床症状，具有一定的临床推广应用价值。
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胸腺肽α1联合替加环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床研究
目的 探讨注射用胸腺肽α1联合注射用替加环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床疗效.方法 选取2015年9月—2016年9月在漯河市中心医院呼吸内科接受治疗的多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者84例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各42例.对照组静脉滴注注射用替加环素,首剂100 mg,加入到0.9%氯化钠溶液100 mL中,然后50 mg,1次/12 h.治疗组在对照组基础上皮下注射注射用胸腺肽α1,1.6 mL加入到0.9%氯化钠溶液1 mL中,1次/d,1周后改为2次/周.两组患者均连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、97.62%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间和肺部啰音消失时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、降钙素原(PCT)和髓系细胞可溶性触发受体1(sTREM-1)水平均明显降低,而白细胞介素-10(IL-10)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 注射用胸腺肽 α1联合注射用替加环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,调节血清学指标,具有一定的临床推广应用价值.
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美沙拉嗪联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的疗效观察
目的 探讨美沙拉嗪肠溶片联合匹维溴铵片治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 选取2014年10月—2017年10月在西安市中心医院治疗的134例肠易激综合征患者作为研究对象,根据治疗方案的差别将患者随机分为对照组(67例)和治疗组(67例).对照组患者口服匹维溴铵片,50 mg/次,4次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服美沙拉嗪肠溶片,1 g/次,4次/d.两组患者均连续治疗4周.观察两组患者的临床疗效,比较两组患者的临床症状消失时间.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.59％、94.03％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者腹痛、腹泻、腹胀消失时间显著短于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 美沙拉嗪肠溶片联合匹维溴铵片治疗肠易激综合征具有较好的临床疗效,能显著改善患者临床症状,具有一定的临床推广应用价值.
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疏风解毒胶囊联合炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床研究
目的 探讨疏风解毒胶囊联合炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床效果.方法 选取2017年1月—2018年3月青岛市市立医院收治的142例急性上呼吸道感染患儿,随机分为对照组和治疗组,每组各71例.对照组iv炎琥宁注射液,15 mg/kg加入5％葡萄糖液100 mL中均匀混合后给药,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服疏风解毒胶囊,7≤年龄<10岁,3粒/次;≥10岁,4粒/次,3次/d.两组均连续治疗7 d.观察两组的临床疗效和临床症状消失时间,比较两组治疗前后临床症状积分、血象情况、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6、外周血辅助性T细胞(Th)1和Th2亚群比例的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.1％、94.4％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组发热消失时间、咽红肿消失时间、鼻塞消失时间、流涕消失时间、咳嗽消失时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组发热积分、咽红肿积分、鼻塞积分、流涕积分、咳嗽积分、总积分、白细胞总数异常、中性粒细胞数异常、淋巴细胞数异常例数和占比均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些症状积分、白细胞总数异常、中性粒细胞数异常、淋巴细胞数异常例数和占比均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清CRP、TNF-α、IL-6、外周血Th1、Th2亚群比例较治疗前均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组CRP、TNF-α、IL-6、外周血Th1、Th2亚群比例显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 疏风解毒胶囊联合炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可迅速改善患儿症状和血象,减轻炎性损伤,调节免疫功能,具有一定的临床推广应用价值.
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白芍总苷胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床研究
目的 探讨白芍总苷胶囊联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效.方法 选取2015年10月-2017年1月河南科技大学第一附属医院收治的小儿过敏性紫癜患儿94例为研究对象,根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组,每组各47例.对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,体质量＜30 kg,4 mg/次,体质量≥30 kg,8 mg/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服白芍总苷胶囊,体质量＜30 kg,3 mg/次,体质量≥30kg,6 mg/次,3次/d.两组患儿均连续治疗1个月.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、血清抗体水平、血清炎性因子、复发率.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.6％、95.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组皮肤紫癜、胃肠病变、关节红肿消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组血清IgA水平明显降低,IgM、IgG水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组血清抗体水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组血清白细胞介素-4 (IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,对照组、治疗组6个月复发率分别为17.0％、2.1％,12个月复发率分别为25.5％、6.4％,两组复发率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 白芍总苷胶囊联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿过敏性紫癜临床疗效显著,可减轻患者的临床症状,调节免疫功能和炎性因子水平,降低复发率,具有一定的临床推广应用价值.
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银黄颗粒联合头孢丙烯治疗急性上呼吸道感染的临床研究
目的 探讨银黄颗粒联合头孢丙烯片治疗急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 选取2017年5月-2018年5月周口市中心医院治疗的94例急性上呼吸道感染患者为研究对象,根据用药的不同将患者分为对照组(47例)和治疗组(47例).对照组口服头孢丙烯片,0.5g/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服银黄颗粒,8g/次,2次/d.两组患者均连续治疗7d.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的临床症状消失时间和炎症因子水平.结果 治疗后,对照组的总有效率为80.85％,显著低于治疗组的95.74％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组的退热、咳嗽消失、咽痛消失、咽部充血消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和降钙素原(PCT)水平均显著下降(P＜0.05);治疗后,治疗组炎症因子水平显著低于对照组(P＜0.05).结论 银黄颗粒联合头孢丙烯片治疗急性上呼吸道感染能够明显改善患者临床症状,降低机体炎症反应,具有较好的临床推广应用价值.
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痰热清注射液联合丙酸倍氯米松治疗儿童喘息性支气管炎的临床研究
目的 观察痰热清注射液联合吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效.方法 选取2016年12月-2018年7月在驻马店市中心医院治疗的喘息性支气管炎患儿100例作为研究对象,采用数字表法将患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组雾化吸入用丙酸倍氯米松混悬液,0.5支/次,1～2次/d.治疗组患儿在对照组治疗的基础上静脉滴注痰热清注射液,0.3～0.5 mL/kg加入到5％葡萄糖注射液100～250mL中,1次/d.两组均连续治疗5d.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状消失时间、肺功能指标、血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.0％、92.0％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部哕音消失时间、气促缓解时间和退热时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05、0.01).治疗后,对照组的用力肺活量(FVC)、用力呼吸容积(FEV1)、FVC/FEV1、大呼气流量(PEF)、肺活量(VC)和大通气量(MVV)水平均明显上升,呼出气一氧化氮(FeNO)明显下降,同组治疗前后比较差异具有显著性(P＜0.05);治疗组的FEV1、FVC/FEV1和MVV水平上升,且同组治疗前后比较具有显著差异(P＜0.05),FVC、PEF、VC水平上升,FeNO下降,同组治疗前后比较具有极显著性差异(P＜0.01).治疗后,治疗组患儿的肺功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患儿的白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 痰热清注射液联合丙酸倍氯米松混悬液治疗喘息性支气管炎具有较好的临床疗效,可明显缩短临床症状恢复时间,降低血清炎症因子水平,改善肺功能,具有一定的临床推广价值.
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连花清瘟颗粒联合哌拉西林舒巴坦治疗肺炎的临床观察
目的 研究连花清瘟颗粒联合注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床疗效.方法 选取2016年11月—2018年4月绵阳万江眼科医院接收的肺炎患者120例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠舒巴坦钠,5 g加入到0.9％氯化钠注射液100 mL中,1 h内滴完,1次/8 h.治疗组在对照组治疗的基础上口服连花清瘟颗粒,1袋/次,3次/d.两组患者均持续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间和血清炎症因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00％、95.00％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组白细胞恢复正常时间、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间和啰音消失时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组白细胞(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清炎症因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 连花清瘟颗粒联合注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎具有较好的临床疗效,能改善患者临床症状,调节患者炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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丹黄祛瘀胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的临床研究
目的 探讨丹黄祛瘀胶囊联合左氧氟沙星片治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法 选取2016年12月-2018年3月郑州大学第五附属医院收治的94例慢性盆腔炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各47例.对照组患者口服左氧氟沙星片,0.5 g/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服丹黄祛瘀胶囊,3粒/次,3次/d.两组均连续治疗14d.观察两组患者的临床疗效,比较两组患者的临床症状消失时间和血清炎症因子水平.结果 治疗后,治疗组的总有效率为93.62％,显著高于对照组的78.72％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组下腹疼痛、腰骶胀痛、带下异常消失时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者的C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1p (IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05):治疗后,治疗组的CRP、IL-1β、IL-6、TNF-α水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 丹黄祛瘀胶囊联合左氧氟沙星片治疗慢性盆腔炎的疗效确切,能显著改善患者的临床症状,降低炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值.
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复方蒲芩胶囊联合阿奇霉素治疗肺炎的临床研究
目的 研究复方蒲芩胶囊联合阿奇霉素胶囊治疗肺炎的临床疗效.方法 选取2015年4月—2017年4月天门市第一人民医院收治的肺炎患者120例作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组口服阿奇霉素胶囊,1粒/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服复方蒲芩胶囊,3粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗10 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间和血清炎性因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.33%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组咳嗽消失时间、白细胞恢复正常时间、体温恢复正常时间和啰音消失时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数、中性粒细胞数水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方蒲芩胶囊联合阿奇霉素胶囊治疗肺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,调节炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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胃得安胶囊联合铝碳酸镁治疗老年慢性胃炎的临床研究
目的 探讨胃得安胶囊联合铝碳酸镁治疗老年慢性胃炎的临床有效性与安全性.方法 选取2015年7月—2017年7月在青海大学附属医院消化内科确诊并治疗的老年慢性胃炎患者152例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各76例.对照组口服铝碳酸镁咀嚼片,1片/次,3次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服胃得安胶囊,5片/次,3次/d.两组患者均连续治疗6周.观察两组的临床疗效,比较两组临床症状消失时间、胃蛋白酶原、胃肠道症状分级评分(GSRS)量表评分、症状积分.结果 治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为80.85％、95.74％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者上腹疼痛消失时间、烧灼反酸消失时间、嗳气消失时间等临床症状消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ、GSRS评分及症状积分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ、GSRS评分及症状积分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 胃得安胶囊联合铝碳酸镁治疗老年慢性胃炎疗效显著,可显著改善患者临床症状,同时安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
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固肾定喘丸联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究
目的 研究固肾定喘丸联合吸入用布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 选取2015年6月—2017年6月麻城市人民医院接收的120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组雾化吸入用布地奈德混悬液,1支/次,2次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服固肾定喘丸,3 g/次,3次/d.两组患者均持续治疗14 d.观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的临床症状消失时间、肺功能指标和血清炎性因子水平.结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.00％,显著高于对照组的85.00％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者喘息、哮鸣音、咳嗽消失时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组肺功能指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 固肾定喘丸联合吸入用布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,能够改善患者临床症状、肺功能和血清炎性因子水平,安全性较高,值得临床推广.
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金荞麦片联合头孢地尼治疗急性细菌性痢疾的临床研究
目的 探讨金荞麦片联合头孢地尼分散片治疗急性细菌性痢疾的临床疗效.方法 选取2016年9月-2017年10月天津市宁河区医院门诊收治的110例急性细菌性痢疾患者,随机分为对照组和治疗组,每组各55例.对照组口服头孢地尼分散片,100 mg/次,2次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服金养麦片,5片/次,3次/d.两组患者均连续治疗1周.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、不同志贺菌感染转阴情况、血清指标和不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.8％、96.4％,两组临床疗效比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组发热、腹痛腹泻、里急后重、脓血便消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗组福氏志贺菌转阴率和宋氏志贺菌转阴率(90.3％、82.8％)均显著高于对照组(62.5％、61.5％)(P＜0.05).治疗后,两组血清白细胞(WBC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、血清降钙素原(PCT)水平均较治疗前显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);且治疗后治疗组患者血清指标水平显著低于对照组,两组患者比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 金荞麦片联合头孢地尼分散片可有效改善急性细菌性痢疾患者的腹泻、脓血便等症状,降低血清炎性指标水平,具有一定的临床推广应用价值.
