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参仙升脉口服液联合西药治疗心肾阳虚型缓慢性心律失常随机平行对照研究
[目的]观察参仙升脉口服液联合西药对缓慢性心律失常心肾阳虚证疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将115例住院及门诊患者按随机数字表随机分为两组,针对原发病对症治疗.对照组55例万爽力,20mg/次,3次/d,口服.治疗组60例参仙升脉口服液20mL/次,2次/d,西药治疗同对照组.连续治疗4周为1疗程.观测临床症状、心电图改善、不良反应.连续治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效42例,有效13例,无效5例,总有效率91.67％.对照组显效25例,有效18例,无效12例,总有效率78.18％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).治疗组平均心率、慢心率和总心率均较治疗前明显升高(P＜0.05),治疗组在平均心率、慢心率及总心率上改善均优于对照组(P＜0.05).[结论]参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常心肾阳虚证具有较好临床疗效.
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参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常随机平行对照研究
[目的]观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将47例住院及门诊患者按随机数字表法随机分为两组.对照组22例通脉养心丸,40丸/次,2次/d,口服.治疗组25例参仙升脉口服液,20mL/次,2次/d,口服.连续治疗15d为1疗程.观测临床症状、动态心电图、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效12例,有效12例,无效1例,总有效率96.00％.对照组显效8例,有效8例,无效6例,总有效率72.70％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).动态心电图改变治疗组优于对照组(P＜0.05).[结论]参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常效果显著,值得推广.
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参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效及安全性系统评价与Meta分析
目的:系统评价西药常规加参仙升脉口服液与单纯西药常规治疗缓慢性心律失常的疗效及安全性.方法:电子检索中国期刊全文数据库(CNKI,1979年1月-2014年10月)、中文科技期刊全文数据库(VIP,1989年1月-2014年10月)、中国生物医学文献光盘数据库(CBM,1978年-2014年)、万方数据库(1990年1月-2014年10月)、PubMed(1978年-2014年10月)、The Cochrane Library (Issue10,2014)和Embase(1974年-2014年10月),手工检索相关杂志,互联网检索在研试验,附加检索相关会议论文集及药厂资料.由2名研究人员独立阅读并交叉核对纳入研究及其资料.结局测量指标:动态心电图中的总心搏数、平均心率及治疗有效性、不良反应等.搜集参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的随机对照研究,按照Cochrane Handbook方法评价纳入文献质量并提取有效数据,采用RevMan 5.3.4进行系统评价.结果:共纳入7个随机对照研究,包括患者505例.结果显示:参仙升脉口服液可显著提高缓慢性心律失常患者临床疗效[OR=5.76,95％CI(3.39,9.80),P＜0.00001];在常规西药治疗基础上加用参仙生脉口服液能显著提升患者平均心率[WMD=6.26,95％CI (4.95,7.57),P＜0.00001]、高心率[WMD=7.75, 95％CI (6.50,9.00),P＜0.00001]、低心率[WMD=6.88,95％CI(4.95,8.82),P＜0.00001].不良事件及安全性指标未见显著性差异.结论:参仙升脉口服液对缓慢性心律失常患者临床症状改善、心率提升等有效安全.但由于纳入试验研究的方法学质量普遍较低,期待更多设计合理、方法科学的大样本多中心随机双盲对照临床试验,提供高质量的证据.
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参仙升脉口服液治疗病态窦房结综合征35例
目的 比较参仙升脉口服液与阿托品治疗病态窦房结综合征(SSS)的临床疗效及安全性.方法 选择SSS患者67例,随机分为治疗组35例和对照组32例.治疗组给予参仙升脉口服液20 ml,每日2次口服；对照组给予阿托品每次0.3mg,每日3次口服.两组均治疗4周.于治疗2周、4周复查动态心电图,比较两组临床疗效,记录24h平均心率、高心率、低心率. 结果 治疗2周时治疗组总有效率为37.14％,对照组为62.50％,治疗组明显低于对照组(P＜0.05),治疗组的平均心率、高心率亦低于对照组(P＜0.05)；治疗4周时治疗组总有效率为60.00％,对照组为68.97％,两组差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组高心率明显低于对照组(P＜0.05).结论 参仙升脉口服液治疗SSS的总有效率与阿托品相当,虽起效慢,但副作用少,易耐受.
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基于荟萃分析的参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常药物经济学研究
目的 全面评价参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床疗效、安全性及经济性.方法 检索中国知网(CNKI)、万方和维普、The Cochrane Library、PubMed、Springer、ProQuest 7个中外数据库(2000年1月~2016年10月),筛选参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的随机对照研究.使用RevMan 5.3软件进行Meta分析,结合成本-效果分析进行经济性评价.结果 研究纳入文献8篇,共666例患者.Meta分析结果显示,参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床疗效优于心宝丸组(OR=4.71,95%CI:2.96~7.50,P<0.001),参仙升脉口服液组对缓慢性心律失常患者高心率的影响程度优于心宝丸组(SMD=10.51,95%CI:6.37~14.64,P<0.001),参仙升脉口服液组对缓慢性心律失常患者低心率的影响程度优于心宝丸组(SMD=6.54,95%CI:4.82~8.26,P<0.001),参仙升脉口服液组对缓慢性心律失常患者平均心率的影响程度优于心宝丸组(SMD=6.00,95%CI:3.72~8.28,P<0.001),参仙升脉口服液组对缓慢性心律失常患者24 h总心搏数的影响程度优于心宝丸组,且差异具有统计学意义(P<0.05),参仙升脉口服液组与心宝丸组治疗缓慢性心律失常患者的不良反应发生率无统计学差异(OR=0.49,95%CI:0.13~1.85,P=0.29).药物经济学分析结果显示,参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常每增加一个疗效单位,疗程内日均成本增加1.05~1.06元.根据WHO关于药物经济学评价的推荐意见,参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常增量成本效果比小于人均GDP,因疗效增加而增加的成本完全值得.结论 参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常有较好的临床疗效,但结果需更多高质量、大样本的随机对照试验加以验证.
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参仙升脉口服液治疗缓慢型心律失常的疗效观察
目的：参仙升脉口服液治疗缓慢型心律失常的疗效观察。方法选取2014年1月～2014年10月我院收治的缓慢型心律失常患者60例作为研究对象，将其随机分为治疗组与对照组，各30例。两组患者均给予常规治疗，治疗组同时给予参仙升脉口服液（步长制药生产，国药准字Z20080183）治疗，20 ml/次，2次/d。对照组同时口服参松养心胶囊，3粒/次，3次/d，两组均服用4周，疗程结束后，观察其临床表现、心电图、动态心电图变化。结果治疗后，治疗组平均心率、低心率、高心率较治疗前明显改善，差异有统计学意义（P＜0.05）。②治疗组治疗后与参松养心胶囊组比较，平均心率、低心率、高心率均明显提高，差异有统计学意义（P＜0.05）。③治疗组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论参仙升脉口服液治疗慢性心律失常疗效显著，值得临床推广应用。
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参仙升脉口服液联合阿托品治疗心动过缓性心律失常疗效观察
目的 观察中西医结合疗法治疗缓慢性心律失常的疗效及应用价值.方法 随机将58例缓慢心律失常患者分为治疗组及对照组,对照绀29例给予西医治疗,口服阿托品0.3mg,3次/d治疗.治疗组29例在采用阿托品治疗基础上加用参仙升脉口服液,每次20ml口服,2次/d.疗程2周.结果 治疗组显效7例,有效17例,无效5例,总有效率92.6%;对照组显效3例.有效13例,无效13例,总有效55%.两组差别有统计学意义(P＜0.01);体表心电图和24h动态心电图,治疗组和对照组总有效率分别为90%和41%,24h心率总数分别是(89 420±4 800)次和(63 250±3 700)次,两组差异有统计学意义(P＜0.01).结论 中西医结合治疗缓慢性心律失常的疗效优于纯西药治疗.可使部分患者免于安装起搏器,值得临床推广.
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治疗缓慢性心律失常的新药--参仙升脉口服液
参仙升脉口服液由红参、淫羊藿、丹参等8味药,根据中医学君、臣、佐、使的配伍原则组合而成,本方以红参、淫羊藿为君益气助阳,温补心肾,另配以温阳散寒止痛、益气养阴、逐淤通脉之品,8药配伍共用可奏温补心肾,活血化淤之功,达到治疗心肾阳虚、血淤寒凝、脉络受阻所致脉迟证的目的.参仙升脉口服液是国家三类新药,由北京中医药大学知名教授与北京中医药大学药厂合作,依据名家验方,历经14年研究,于2000年4月获得国家药品监督管理局颁发的新药证书及生产批文.批准文号为国药准字Z20000042.该药亦是卫生部1986年重点科研项目,曾获国家中医药管理局科技进步奖及北京市科技进步奖,并获国家科委新药办的重点资助.
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参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠缝隙连接蛋白Cx45的影响
目的 观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠缝隙连接蛋白Cx45的影响,探讨其治疗缓慢性心律失常的机制.方法 用普萘洛尔制备缓慢性心律失常大鼠模型,观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠缝隙连接蛋白Cx45的影响.结果 治疗组大鼠心率比模型组大鼠心率明显提高(P＜0.01),大鼠心肌组织缝隙连接蛋白CX45的表达比模型组明显增高(P＜0.01).结论 参仙升脉口服液可明显提高缓慢性心律失常大鼠缝隙连接蛋白Cx45的表达,这可能是其治疗缓慢性心律失常的机制之一.
关键词： 参仙升脉口服液 缓慢心律失常 缝隙连接蛋白Cx45 -
参仙升脉口服液治疗心动过缓伴慢性脑供血不足及心脑综合征的老年患者一例
对心动过缓伴脑供血不足及心脑综合征的老年患者进行药物治疗时应多选用负性肌力作用小或无负性肌力及不良反应较小的药物。笔者对1例心动过缓伴慢性脑供血不足及心脑综合征的老年患者予以参仙升脉口服液治疗，治疗1个月后，患者头昏发作次数明显减少，无黑蒙、晕厥出现。
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参仙升脉口服液联合小剂量沙丁胺醇治疗老年窦性心动过缓疗效观察
目的 观察参仙升脉口服液联合小剂量沙丁胺醇用于老年窦性心动过缓的临床疗效.方法 将92例老年窦性心动过缓患者随机分为治疗组和对照组各46例.治疗组予以参仙升脉口服液联合小剂量沙丁胺醇2.4mg口服;对照组予以生脉注射液静脉滴注联合沙丁胺醇4.8～7.2mg口服.治疗1个月后,观察2组治疗前、后心率改善情况,评价并比较临床疗效.结果 治疗组总有效率为93.5%,高于对照组的69.6%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 参仙升脉口服液辅以小剂量沙丁胺醇能明显提高老年窦性心动过缓患者的心率,值得临床推广应用.
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参仙升脉口服液联合稳心颗粒治疗缓慢性心律失常的疗效观察
目的 观察联合运用参仙升脉口服液与稳心颗粒和单独运用稳心颗粒在治疗缓慢性心律失常患者中的疗效比较,为临床治疗提供依据.方法 选择60例患者,随机分为2组,对照组(A组)给予稳心颗粒口服9 g,3次/d.试验组(B组)在A组服药基础上给予参仙升脉口服液20 ml,2次/d.2组的治疗疗程均为4周.以心电图和24h动态心电图来观察患者治疗前后心率和心律的变化,并记录患者服药过程中出现的不良反应.结果 参仙升脉口服液联合稳心颗粒能显著提高患者心率,且效果明显优于单独运用稳心颗粒,不增加服药后不良反应.结论 联合运用参仙升脉口服液和稳心颗粒比单独运用稳心颗粒在治疗缓慢性心律失常患者中效果更显著.
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参仙升脉口服液治疗病态窦房结综合征的疗效 及安全性分析
目的:探析参仙升脉口服液治疗病态窦房结综合征的疗效及安全性.方法:选取我院收治的86例病态窦房结综合征患者为此次研究对象,以患者入院时间先后对其进行分组,对照组和观察组各43例.对照组给予阿托品治疗,观察组给予参仙升脉口服液治疗,对比分析临床治疗效果.结果:相比于对照组(74.42％),观察组的临床治疗有效率(95.35％)更高(P＜0.05);观察组的不良反应发生率为明显低于对照组(9.28％vs23.20％,P＜0.05).结论参仙升脉口服液治疗病态窦房结综合征的临床有效率更高,且治疗安全性可得到有效保障.因此,具有临床应用和推广价值.
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参仙升脉口服液治疗心动过缓性心律失常疗效观察
目的 观察参仙升脉口服液对心动过缓性心律失常的治疗作用.方法 将入选86例患者随机分为治疗组和对照组.治疗组(42例)给予参仙升脉口服液20 mL,每日2次.对照组(44例)给予山莨菪碱片10 mg,每日2次.两组均连续服药4周.结果 治疗组总有效率为90.5%,对照组总有效率为61.4%,治疗组优于对照组(P＜0.01).结论 参仙升脉口服液对缓慢性心律失常有较好疗效.
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参仙升脉口服液联合茶碱缓释片治疗病态窦房结综合征疗效观察
目的 探讨参仙升脉口服液联合茶碱缓释片治疗病态窦房结综合征的临床疗效.方法 将48例病态窦房结综合征患者随机分为两组,对照组口服茶碱缓释片,治疗组口服茶碱缓释片基础上加用参仙升脉口服液治疗4周,比较两组用药后临床症状、常规心电图、动态心电图、阿托品试验检查及不良反应等.结果 观察组可明显提高病态窦房结综合征患者的心率,总有效率达87.5%,优于对照组的45.8%(P＜0.05).结论 参仙升脉口服液联合茶碱缓释片治疗病态窦房结综合征的疗效明显优于单纯使用茶碱缓释片.
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参仙升脉口服液与阿托品治疗缓慢性心律失常的疗效观察
目的 观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常的治疗作用.方法 将缓慢性心律失常患者81例随机分为治疗组与对照组,治疗组(41例)给予参仙升脉口服液20 mL,每日2次口服.对照组(40例)予西药阿托品0.3 mg,每日2次.两组均以4周为1个疗程.结果 参仙升脉口服液治疗前后平均心率、低心率、高心率较治疗前明显改善(P＜0.01),且治疗后与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 参仙升脉口服液有显著提高心率作用,且疗效优于西药阿托品.
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参仙升脉口服液治疗冠心病合并缓慢性心律失常的效果分析
目的 探讨参仙升脉口服液治疗冠心病合并缓慢性心律失常的临床效果.方法 将104例冠心病缓慢性心率失常患者分为基础组52例和联合组52例.基础组接受西医常规治疗,联合组接受西医联合参仙升脉口服液治疗.观察2组治疗前后中医证候积分、动态心电图指标以及生活质量变化,对比2组临床疗效及不良反应情况.结果 治疗后,2组患者胸闷、乏力、心悸、纳差等中医证候积分及房性早搏、室性早搏、短阵室速数等动态心电图指标均显著降低,且联合组明显低于基础组(P＜0.05).2组患者治疗后心绞痛发作状况、心绞痛稳定情况、躯体受限、治疗满意度以及疾病认知度等生活质量评分均显著升高,且联合组患者心绞痛发作、心绞痛稳定以及治疗满意度评分均高于基础组(P＜0.05).联合组治疗总有效率显著高于基础组总有效率(P＜0.05),而2组药物不良反应情况比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 参仙升脉口服液联合西药治疗冠心病合并慢性心律失常的疗效确切,其能够有效改善患者中医证候和心电图指标,提高患者生活质量.
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参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床体会
目的:观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床疗效和安全性.方法:对照组A组口服阿托品片,0.3 mg tid;治疗组B组服用参仙升脉口服液,20ml bid;两组患者均服药两周后观察疗效及不良反应.结果:A、B组临床有效率分别为66.67％、89.58％,二者比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的疗效佳,值得临床推广使用.
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TGF-β1/Smad通路通过参仙升脉口服液改善增龄性大鼠窦房结纤维化的表达变化
目的:观察TGF-β1/Smad通路在参仙升脉口服液改善增龄性大鼠窦房结纤维化中的表达变化.方法:SD大鼠60只,其中3月龄20只、12月龄大鼠20只、18月龄大鼠20只,随机分为两组即实验组和对照组.实验组大鼠每日灌胃参仙升脉口服液2 mL,30 d后取材.HE染色观察窦房结组织病理变化;Western-blot检测TGF-β1、Smad 2、Smad3、Smad 7蛋白的表达水平.结果:对照组中,12月龄组和18月龄组大鼠窦房结组织纤维化程度较重,3月龄组无纤维化改变不明显;TGF-β1、Smad 2、Smad 3表达水平随月龄增长升高,Smad 7表达水平降低.实验组与对照组相比,12月龄组与18月龄组大鼠窦房结组织病理程度明显降低,TGF-β1、Smad 2、Smad 3表达水平明显降低,Smad 7表达水平提高,而3月龄组大鼠实验组与对照组无明显差异.结论:参仙升脉口服液能降低增龄性大鼠TGF-β1、Smad 2、Smad 3表达水平,提高Smad 7表达水平,延缓窦房结纤维化进程.
关键词： 参仙升脉口服液 窦房结纤维化 TGF-β1/Smad通路 -
参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠cAMP/cGMP、Na+- K+-ATP酶的影响
目的:通过观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠Na+ -K+ - ATP酶的影响,探讨其治疗缓慢性心律失常的机制.方法:用普萘洛尔制备缓慢性心律失常大鼠模型,观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠cAMP/cGMP、Na+ - K+ - ATP酶的影响.结果:参仙升脉口服液组与模型组比较差异显著,明显提高缓慢性心律失常大鼠cAMP/cGMP、Na+ - K+ -ATP酶的活性,这可能是其治疗缓慢性心律失常的机制之一.
