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皮肤病血毒片联合多西环素治疗痤疮的临床研究
目的 探讨皮肤病血毒片联合盐酸多西环素分散片治疗痤疮的临床疗效.方法 选取2017年2月—2017年7月在监利县人民医院进行诊治的痤疮患者78例临床资料进行回顾性分析,根据用药的不同将所有患者分为对照组和治疗组,每组各39例.对照组口服盐酸多西环素分散片,1片/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服皮肤病血毒片,6片/次,2次/d.两组均连续治疗8周.观察两组的临床疗效,比较两组的红斑评分、色素沉着评分、皮损数量评分、痤疮特异性生活质量量表(Acne-QOL)评分、血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.49％、94.87％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组红斑、色素沉着、皮损数量评分显著下降,Acne-QOL评分显著上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些评分指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-17(IL-17)水平明显降低,白细胞介素-10(IL-10)、干扰素-γ(IFN-γ)水平明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些血清学指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 皮肤病血毒片联合盐酸多西环素分散片治疗痤疮具有较好的临床疗效,可促进皮肤红斑和色素沉着消退,改善皮损,调节机体炎症反应,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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清肺散加减治疗脂溢性皮炎风热证60例临床观察
目的:清肺散治疗脂溢性皮炎风热证的临床疗效.方法:将60例患者随机分为治疗组30例,口服中药汤剂清肺散;对照组30例,口服皮肤病血毒片,疗程均为4周.结果:治疗组和对照组的有效率分别为76.67％和56.67％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:清肺散治疗脂溢性皮炎风热证具有较好的疗效和安全性.
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清上防风汤治疗面部激素依赖性皮炎风热证临床观察
目的清上防风汤治疗激素依赖性皮炎风热证的临床疗效.方法将70例患者随机分为治疗组35例,口服中药汤剂清上防风汤;对照组35例,口服皮肤病血毒片,疗程均为4周.结果治疗组和对照组的有效率分别为91.43％和54.28％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论清上防风汤治疗面部激素依赖性皮炎具有较好的疗效和安全性.
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HPLC法测定皮肤病血毒片中7种成分的含量
目的 建立同时测定皮肤病血毒片中7种成分含量的HPLC方法.方法 采用Kromasil C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.5％磷酸水溶液,梯度洗脱法;流速:0.8 ml/min;PDA检测器,检测波长:245、325、403 nm.结果 皮肤病血毒片中绿原酸、羟基红花色素A、芍药苷、连翘酯苷A、阿魏酸、小檗碱和甘草酸分别在10.00～200.00,4.00～80.00,20.00～400.00,4.00～80.00,3.00～60.00,10.00～200.00和10.00～200.00 μg/ml范围内呈良好的线性关系;各成分平均回收率均在95％～105％之间, RSD<2％.10批制剂中绿原酸、羟基红花色素A、芍药苷、连翘酯苷A、阿魏酸、小檗碱和甘草酸的平均含量(mg/片)与RSD(％)分别为0.299 5,2.25;0.700 0,1.33;0.429 2,1.21;0.039 1,2.34;0.014 8,2.23;0.209 0,2.06和0.272 7,2.68.结论 该方法准确可靠、简便快速,适用于皮肤病血毒片的质量控制.
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皮肤病血毒片制备中7种成分转移率研究
目的 建立同时测定金银花、忍冬藤、红花、赤芍、白芍、川芎、当归、连翘、黄柏、甘草等药材与皮肤病血毒片中绿源酸、羟基红花色素A、芍药苷、连翘酯苷A、阿魏酸、小檗碱和甘草酸的含量测定方法,并探讨其在药材至皮肤病血毒片制剂间的转移率.方法 采用高效液相色谱(HPLC)及多波长方法;选取2批金银花、忍冬藤、红花、赤芍、白芍、川芎、当归、连翘、黄柏与甘草药材,每批对应5 批制剂.结果 (1)建立了HPLC 测定药材与制剂中7种成分的测定方法;(2)在药材至制剂间中的转移率绿源酸、羟基红花色素A、芍药苷、连翘酯苷A、阿魏酸、小檗碱和甘草酸分别为87.23%、86.35%、85.06%、86.95%、85.13%、91.70%、86.79%.结论 该含量测定方法简便、准确、重复性好,可作为药材与皮肤病血毒片中7种成分的定量方法;7种成分的转移率高,表明制剂制备工艺有利于该有效成分的转移,为制剂疗效提供了理论依据.
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皮肤病血毒片中牛蒡子苷的含量测定
目的:建立皮肤病血毒片中牛蒡子苷的高效液相含量测定方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-1%乙酸溶液(35∶ 65)为流动相,283 nm作为检测波长,流速1.0 ml/min;柱温:室温.结果:牛蒡子苷在1.76～5.28 μg之间呈良好的线性关系;供试品溶液在7 h内稳定;平均回收率为98.18%,RSD为2.08%.结论:本方法专属性强,准确度良好,可作为皮肤病血毒片中牛蒡子苷的含量测定方法.
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皮肤病血毒片的HPLC指纹图谱研究及3个成分的含量测定
目的 建立皮肤病血毒片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,测定绿原酸、小檗碱和甘草酸的含量.方法 采用HPLC法.色谱条件:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-5 mL·L-1磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为0.8 mL·min-1;检测波长为254 nm;柱温为25 ℃.结果 通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)确定了皮肤病血毒片的HPLC指纹图谱共有模式,标定了42个共有峰,相似度为0.958~0.992;并测得10批制剂中绿原酸、小檗碱和甘草酸的含量分别为0.299 7,0.272 4和0.208 7 mg·片-1,RSD值分别为2.32%,2.65%和1.95%.结论 皮肤病血毒片的HPLC指纹图谱及其中绿原酸、小檗碱和甘草酸的含量检测方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
