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胃舒宁片联合泮托拉唑治疗十二指肠溃疡的临床研究
目的：探讨胃舒宁片联合泮托拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡的临床疗效。方法选取2015年3月—2016年3月在陕西中医药大学附属二院接受治疗的十二指肠溃疡患者84例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组口服泮托拉唑肠溶片，40 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服胃舒宁片，5片/次，3次。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的血清学指标和临床症状消失时间的情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.71%、97.62%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-8（IL-8）、转化生长因子-α（TGF-α）、核转录因子κB（NF-κB）均明显降低，而一氧化氮（NO）明显上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组腹痛、反酸和烧心症状消失时间明显短于治疗组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论胃舒宁片联合泮托拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡具有较好的临床疗效，可明显降低血清炎性因子水平，改善临床症状，具有一定的临床推广应用价值。
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左氧氟沙星在抗 HP 治疗中的疗效观察
目的：探讨左氧氟沙星在根除幽门螺杆菌治疗中的意义和价值。方法：选择胃镜检查 H p阳性患者180例，随机分成研究1组、研究2组，研究1组给予泮托拉唑肠溶片（40mg ，每日1次），（甲磺酸左氧氟沙星，0．2g ，每日2次）、甲硝唑（0．4g ，每日2次），疗程1周；研究2组给予泮托拉唑肠溶片（40mg ，每日1次）、利复星（0．2g ，每日2次）、甲硝唑（0．4，每日2次），疗程2周；对照组给予泮托拉唑肠溶片40mg ，每日1次）、阿莫西林（1．0g ，每日2次），疗程2周。停药4周后复查14C呼气试验。结果：研究1组根除率为90％，研究2组为92．5％，对照组为80％。各组疗效比较无统计学差异（P＞0．05）。结论：左氧氟沙星三联抗幽门螺杆菌1周疗法根除率可达90％，且费用低，不良反应小，值得推广。
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根治性近端胃切除术后反流性食管炎药物维持治疗临床观察
目的:总结泮托拉唑肠溶片联合达立通颗粒对根治性近端胃切除术后反流性食管炎的维持治疗效果.方法:回顾分析河南省肿瘤医院普外科2009年3月-2010年3月48例因根治性近端胃切除术后经胃镜确诊为反流性食管炎患者的临床资料,评价泮托拉唑肠溶片、达立通颗粒单独用药和联合用药的疗效.并对患者术后3个月、6个月、1年进行生活质量调查问卷(quality of life questionnaire of stomach 22,QLQ-STO22)评分.结果:单独应用泮托拉唑肠溶片或达立通颗粒即可明显改善患者病情,但联合用药在改善患者生活质量方面更具优势.结论:联合应用泮托拉唑肠溶片和达立通颗粒有助于提高根治性近端胃切除术后反流性食管炎的疗效.
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泮托拉唑肠溶片的健康人体生物等效性研究
目的 建立测定人血浆中泮托拉唑的高效液效液相色谱法(HPLC),研究泮托拉唑肠溶片在男性健康志愿者体内的药动学行为,评价其人体相对生物利用度和生物等效性.方法 18例健康男性志愿者随机分组自身交叉对照试验设计,单剂量口服泮托拉唑肠溶片受试制剂和参比制剂40 mg,HPLC法测定服药后12 h内不同时间血浆中泮托拉唑的浓度,BAPP药动学程序计算相对生物利用度并评价2种制剂生物等效性.结果 受制剂试和参比制剂的主要药动学参数:Tmax分别为(3.4±0.6)h和(3.3±0.4)h;Tmax为(3 435.11±1 101.72)μg·L-1 和(3 312.37±987.50)μg·L-1;T1/2分别为(1.60±0.31)h和(1.73±0.47)h,药时曲线下面积AUC(0→36 h)分别为(7 805.88±2 390.66)μg·h-1·L-1和(7 459.61±2 641.25)μg·h-1·L-1.受试制剂与参比制剂的相对生物利用度为(107.30±20.20)%.结论 建立的分析方法准确灵敏,测得的数据可靠,统计学分析表明2种制剂生物等效.
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十二指肠溃疡80例泮托拉唑钠肠溶片的治疗效果观察
目的：探究十二指肠溃疡患者运用泮托拉唑肠溶片治疗的临床成效。方法：选取我院2015年10月-2016年6月入院的十二指肠溃疡患者60例，按照随机分组法分为观察组和对照组，每一组30人。对照组患者运用奥美拉唑进行治疗，观察组运用泮托拉唑肠溶片治疗。对两组患者临床治疗成效进行对比。结果：观察组患者治疗总有效率显著优于对照组。两组之间差异明显（P<0.05），具有统计学意。结论：十二指肠溃疡患者运用泮托拉唑肠溶片治疗的临床成效十分显著，应在临床大力推广应用。
