首页 > 文献资料
-
胃舒宁片联合泮托拉唑治疗十二指肠溃疡的临床研究
目的：探讨胃舒宁片联合泮托拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡的临床疗效。方法选取2015年3月—2016年3月在陕西中医药大学附属二院接受治疗的十二指肠溃疡患者84例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组口服泮托拉唑肠溶片，40 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服胃舒宁片，5片/次，3次。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的血清学指标和临床症状消失时间的情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.71%、97.62%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-8（IL-8）、转化生长因子-α（TGF-α）、核转录因子κB（NF-κB）均明显降低，而一氧化氮（NO）明显上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组腹痛、反酸和烧心症状消失时间明显短于治疗组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论胃舒宁片联合泮托拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡具有较好的临床疗效，可明显降低血清炎性因子水平，改善临床症状，具有一定的临床推广应用价值。
-
胃舒宁片治疗十二指肠溃疡患者的疗效观察
目的:探讨十二指肠溃疡患者应用胃舒宁片的临床价值.方法:选择2016年3月 —2017年3月期间在我院进行治疗的70例十二指肠溃疡患者,采用随机数表法分为两组,各35例.对照组使用泮托拉唑,观察组加用胃舒宁片.比较两组患者临床症状改善时间 、血清学指标.结果:治疗前,两组患者血清学指标相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组TGF-α 以及IL-8水平高于观察组,NO水平低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者临床症状改善时间均长于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:针对十二指肠溃疡患者,胃舒宁片的应用有利于改善血清学指标,缓解临床症状,促进患者恢复.
-
高效液相色谱法测定胃舒宁片中芍药苷的含量
目的:建立胃舒宁片中芍药苷的含量测定方法,控制其质量.方法:色谱柱:依利特Hypersil ODS2(5μm,4.6mm×250mm)；以乙腈:0.05mol/L磷酸二氢钾(磷酸调节pH=3)=15:85为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为230nm,柱温为25℃.结果:芍药苷在0.0030～0.0597mg/mL范围内线性关系良好,r值为0.9999,平均回收率为99.15％.结论:该方法简便、快速、灵敏、准确,可作为胃舒宁片质量控制的标准之一.
-
胃舒宁片质量标准研究
建立胃舒宁片(芍药、延胡索、甘草)的质量标准.方法:用薄层色谱法鉴定甘草、芍药、延胡索;用HPLC法对方中甘草进行含量测定.甘草酸在0.1943～3.8860 μg范围内,对照品浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系.平均回收率为99.19%,RSD=1.01%,薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.该质量控制方法简便可靠,精密度高,分离效果好,可用于胃舒宁片质量控制.
-
反相高效液相色谱法测定胃舒宁片中甘草酸含量
目的 测定胃舒宁片中甘草酸的含量.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充刺,乙腈-0.017 mol/L磷酸溶液(35:65)为流动相,柱温为35 ℃,检测波长为250nm.结果 甘草酸质量浓度线性范围为20-180μg/mL(r=0.9999),平均回收率为100.23%,RSD为1.10%(n=5).结论 该方法灵敏度、回收率、准确度均较高,可控制胃舒宁片的甘草酸含量.
-
HPLC法测定胃舒宁片中甘草酸的含量
目的 建立胃舒宁片中甘草酸的HPLC测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定甘草酸的含量,色谱柱Hypersil ODS2柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(23:77),流速1.0mL/min,检测波长250nm.结果 该方法线性关系良好,平均加样回收率为99.4%,RSD=0.29%(n=6).结论 本法快速、简便、灵敏和分离度好,适用于胃舒宁片的含量测定.
