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胡桃醌对宫颈鳞癌Caski细胞增殖及凋亡作用的研究
目的 探讨胡桃醌对宫颈鳞癌Caski细胞增殖及其促凋亡作用的影响,并对其促凋亡的机制进行初步探究.方法 选取处于对数生长期的Caski细胞将其分为空白对照组和不同剂量(20、40、60、80和100 mol/L)胡桃醌组,共6组.采用MTT法观察胡桃醌对Caski细胞的抑制作用,并计算出半数抑制浓度(IC50=42.4 μmol/L),依据IC50确定胡桃醌的有效浓度;电镜观察40 μmol/L胡桃醌对Caski细胞凋亡的形态学特征,Western blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2及Bax的表达.结果 MTT试验显示,与对照组比较,除20 μmoL/L的胡桃醌外,其他各浓度组差异均有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01);电镜下可见凋亡细胞及凋亡小体,Western blot检测显示与正常对照组相比,40 μmol/L胡桃醌Bcl-2表达明显降低而Bax表达明显增加(P＜0.05).结论 胡桃醌可以抑制Caski的增殖,并诱导细胞凋亡.
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SOD模拟物MnTE-2-PyP5+对线虫氧化损伤的研究
目的 在SOD模拟物MnTE-2-PyP5+对秀丽新杆线虫不具毒性的前提下,测定了MnTE-2-PyP5+对线虫紫外损伤以及胡桃醌损伤的有效防治和治疗功效.方法 测定MnTE-2-PyP5+对线虫紫外损伤以及胡桃醌损伤的有效防治和治疗功效;2007年3月—2017年3月,在吉林大学生命科学学院细胞信号传导实验室、疾控中心,通过MnTE-2-PyP5+进行喂养后实施氧化损伤的线虫,修复测试是经过氧化损伤后实施MnTE-2-PyP5+喂养的线虫,同时设置另一组对照试验为不包含MnTE-2-PyP5+培养基培养的线虫;对两组线虫的寿命、运动、产卵情况进行观察.结果 经过紫外线照射后的线虫相比没有经过紫外照射的线虫,其寿命明显降低,没有经过紫外照射的线虫寿命维持在25～1500 J/m2的水平;另一组的胡桃醌损伤结果表明,两组测试中的线虫寿命均没有明显的改变.在后续的修复测试中,在0～25 J/m2紫外照射下,实验组线虫寿命比对照组有明显的增加,而在400 J/m2下,实验组线虫寿命出现下降,在其他光照条件下则没有显著的区别;在胡桃醌损伤测试中,实验组线虫寿命比对照组延长.结论 MnTE-2-PyP5+对紫外、胡桃醌氧化损伤无预防作用,对小剂量的紫外辐射和胡桃醌损伤有明显的修复作用,并在非应激的条件下延缓衰老,延长寿命.MnTE-2-PyP5+能够抵御剂量较低的辐射以及胡桃醌氧化损伤,并对这些损伤起到一定的修复作用,延缓线虫的衰老,增长其存活时间.这一作用机理与常规的的药物十分的相似,这类药物也是当前研究的可替代药物的新型研发产品之一.
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HPLC测定核桃青皮中胡桃醌的含量
目的:建立一种测定核桃青皮中胡桃醌含量的高效液相色谱法,为实现核桃青皮的合理开发利用提供依据.方法:采用高效液相色谱法测定了核桃鲜皮和冷冻青皮中的胡桃醌含量,对此方法进行了方法学评价.结果:胡桃醌对照品在0.01 ～8.00 μg线性相关良好(r=0.9993);检出限为0.195 ng;平均回收率为98.67％ (n =6),RSD＜2.03％；精密度RSD ＜0.58％ (n =7).新鲜核桃青皮中胡桃醌的含量为1.66 mg·g-1,冷冻青皮含量为1.54 mg·g-1.结论:该方法样品前处理简单、分析快速,重复性好,准确度和精密度高,适合胡桃醌类样品的分析测定.
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胡桃楸叶和果实中胡桃醌含量的动态变化分析
目的:考察不同时间采集的胡桃楸叶和果实中胡桃醌含量的动态变化规律,为胡桃楸资源的合理开发利用提供理论基础.方法:采用高效液相色谱法测定胡桃楸叶和果实中胡桃醌的含量.结果:胡桃楸果实中胡桃醌的平均含量较高(1.93 mg·g-1),而叶中胡桃醌的平均含量较低(0.30 mg·g-1).胡桃楸叶中胡桃醌的含量随着叶的生长而不断增高,随着叶的枯萎转而下降.胡桃楸果实中胡桃醌的含量在果实未成熟时高,果实近成熟后其中胡桃醌的含量急剧下降.结论:胡桃楸未成熟的果实中胡桃醌的含量高.
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Box-Behnken响应面法优化青龙衣中胡桃醌提取工艺
目的 对青龙衣中胡桃醌的提取工艺进行优化.方法 在单因素试验基础上,选取料液比、超声提取温度和乙醇浓度为自变量,胡桃醌得率为响应值,根据 Box-Behnken 试验设计原理,采用响应面法对青龙衣中胡桃醌的提取工艺进行优化.结果 胡桃醌佳提取工艺为14.30倍量89.81%乙醇,30.28 ℃恒温提取.胡桃醌得率为2.034 mg/g,与实测值1.957 mg/g偏差较小.结论 优选的提取工艺合理可行,可为提取青龙衣中的胡桃醌提供依据.
关键词： 青龙衣 Box-Behnken响应面法 核桃楸 胡桃醌 提取工艺 -
胡桃醌通过降低AKT活性抑制肺癌A549细胞增殖
目的 探讨肽酰脯氨酰顺反异构酶(PIN1)抑制剂胡桃醌(Juglone)对肺癌A549细胞增殖的影响及分子机制.方法 用胡桃醌(0、6.25、12.5、25和50μmol/L)处理A549细胞,MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡及周期,real-time PCR检测PIN1、AKT mRNA表达,Western blot检测PIN1、AKT及AKT-pS473蛋白表达.结果 胡桃醌能浓度依赖性抑制A549细胞增殖,促进细胞凋亡,将细胞周期阻滞在G2/M期和S期.与对照组相比,各处理组PIN1 mRNA水平随着胡桃醌浓度增加而降低(P＜0.05).不同浓度胡桃醌处理组PIN1蛋白表达为1.032±0.056、0.892±0.024、0.596±0.023和0.396±0.021,均显著低于对照组的1.280±0.046(P ＜0.05)；AKT-pS473蛋白表达为0.554±0.023、0.464±0.018、0.362±0.015和0.228±0.020,均显著低于对照组的0.626±0.015(P ＜0.05)；48 h处理组PIN1及AKT-pS473蛋白表达分别为0.575±0.036和0.338±0.014,显著低于24h的0.764±0.032和0.436 ±0.023(P ＜0.05).结论 PIN1抑制剂胡桃醌可以抑制肺癌A549细胞的增殖,其机制可能是通过降低AKT-pS473活性来实现的.
关键词： 肽酰脯氨酰顺反异构酶 胡桃醌 细胞增殖 肺癌 -
Pin1抑制剂对小鼠植入前胚体外发育的影响
目的 观察Pin1在小鼠植入前胚中的定位分布及其抑制剂胡桃醌(Juglone)对小鼠植入前胚体外发育的影响.方法 免疫荧光染色观察不同发育阶段植入前胚中Pin1的分布;收集小鼠1-细胞胚,以KSOM培养液为对照组,以培养液中添加有不同浓度的Juglone为实验组,观察各组1-细胞胚体外发育情况;Real-time PCR检测体外发育2-细胞胚内干细胞转录因子(Sox2、Oct4 、c-Myc和Klf4)mRNA表达水平.结果 小鼠不同发育阶段植入前胚中都存在Pin1的表达,胞质和胞核内均有分布,且核内荧光着色明显比胞质强;10 μmol/L和25 μmol/L胡桃醌持续作用93h(注射人绒毛膜促性腺激素后27h ～ 120h)使1-细胞胚阻滞于2-细胞阶段,极少能过渡至4-细胞胚(P＜0.01).25μmol/L胡桃醌短时间作用18h(注射人绒毛膜促性腺激素后27～ 45h)同样使1-细胞胚发育阻滞于2-细胞胚(P ＜0.01);25μmol/L胡桃醌组2-细胞胚内Sox2 mRNA表达水平低于KSOM组(P＜0.05),而Klf4、c-Myc和Oct4 mRNA表达水平无明显变化(P＞0.05).结论 小鼠1-细胞胚之后,Pin1主要定位在细胞核内,提示其可能参与细胞转录活动.且Pin1抑制剂(胡桃醌)能使2-细胞胚至4-细胞胚过渡率明显降低,并使干细胞转录因子Sox2 mRNA表达下调,提示Pin1在小鼠植入前胚早期发育阶段具有一定作用,其参与调控合子基因组激活与干细胞转录因子Sox2有关.
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胡桃醌诱导HeLa细胞凋亡的机制
目的 探讨胡桃醌对宫颈癌HeLa细胞促凋亡作用的机制,及其相关的信号转导通路.方法 选取处于对数生长期的HeLa细胞将其分为空白对照组和30μmol/L胡桃醌组.采用MTT法观察胡桃醌对不同时间点HeLa细胞的抑制作用;Hoechst 33258试剂盒,流式细胞仪测定胡桃醌对不同时间点HeLa细胞凋亡的影响;Westernblotting检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和Caspase-3,磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/Akt通路中AKt及pAkt的表达.结果 MTT实验显示,与对照组比较,各时间点HeLa细胞具有抑制作用,且差异显著均有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01);Hoechst 33258检测表明,30μmol/L胡桃醌处理细胞4,8,12h后可出现明显的细胞核典型凋亡细胞形态;细胞凋亡检测表明,30mol/L胡桃醌培养不同时间后,与对照组相比早期凋亡率明显增高;Western blotting检测显示,与正常对照组相比,30μmol/L胡桃醌处理细胞12h后,HeLa细胞Bcl-2,pAkt蛋白的表达明显降低,而Bax、Cleave-Caspase-3,Akt蛋白表达明显升高.结论 胡桃醌通过抑制PI3K/Akt通路,进而促进HeLa细胞凋亡.
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胡桃醌对人宫颈癌HeLa细胞侵袭与迁移的影响
目的 观察胡桃醌对HeLa细胞侵袭及迁移的抑制作用,并探讨其可能的作用机制.方法 常规体外培养人HeLa细胞,加入10、20、50、100 μmol/L浓度的胡桃醌,继续培养24 h.通过倒置显微镜观察细胞形态学变化,采用MTT法检测细胞增殖情况,细胞划痕实验检测胡桃醌对细胞迁移能力的影响,用Transwell小室法检测细胞侵袭能力的影响.Western blotting检测基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白的表达.结果 细胞形态学观察显示,不同浓度胡桃醌均可导致细胞形态学发生改变;MTT检测表明,胡桃醌对HeLa细胞的生长有明显抑制作用,且抑制作用随药物浓度的增加而增强(P ＜0.05或P＜0.01);划痕实验结果显示,随胡桃醌药物浓度的增加,细胞的平面运动能力明显下降;Transwell侵袭小室实验结果显示,胡桃醌对HeLa细胞体外的侵袭力具有很强的抑制作用;Western blotting结果表明,胡桃醌给药能够抑制HeLa细胞MMP-2、MMP-9蛋白的表达.结论 胡桃醌能够抑制HeLa细胞的增殖并抑制细胞侵袭,其机制可能与抑制MMP-2、MMP-9的表达有关.
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不同浓度胡桃醌对HeLa细胞增殖及凋亡的影响
目的 观察不同浓度胡桃醌对宫颈癌HeLa细胞增殖及凋亡的影响,探讨胡桃醌的抗肿瘤作用.方法 常规体外培养人宫颈癌HeLa细胞24h,加入10、20、50、100、200μmol/L浓度的胡桃醌再培养24h.通过倒置显微镜观察细胞形态学变化,采用MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡情况,分光光度计检测细胞Caspase-3蛋白活性.结果 细胞形态学观察显示,不同浓度胡桃醌均可导致细胞形态学发生改变；MTT实验表明,胡桃醌对HeLa细胞的生长有明显抑制作用,且抑制作用随药物浓度的增加而增强(P＜0.05或P＜0.01)；流式细胞仪检测结果表明,加入胡桃醌培养24h后HeLa细胞出现G2/M期阻滞,10、20、50、100、200μmol/L胡桃醌处理后,HeLa细胞G2/M期的比例分别增加至12.92％、16.23％、23.64％、34.22％、52.64％.Caspase-3活性检测结果显示,不同浓度胡桃醌均可使Caspase-3蛋白活性增加,且具有剂量依赖性.结论 胡桃醌可抑制HeLa细胞的增殖,且具有剂量依赖性,有望用于抗肿瘤治疗.
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青龙衣胡桃醌类成分富集
目的 以胡桃醌类成分转移率为指标,通过静态吸附和解吸附筛选佳树脂,建立青龙衣胡桃醌类成分的富集工艺.方法 比较4种不同极性的大孔吸附树脂对青龙衣胡桃醌类成分的静态吸附与解吸性能,筛选出AB8树脂为佳树脂,优化其工艺参数.结果 佳工艺参数为:上样液浓度0.0760 g/ml、上样pH2.0、上样流速3BV/h,洗脱浓度70%、洗脱体积3BV、洗脱流速2BV/h,径高比1:10.工艺优化后,青龙衣中胡桃醌类成分的含量由1.026%提升到11.08%,转移率为72.08%.结论 AB8型大孔树脂能有效地富集纯化青龙衣胡桃醌类成分.
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胡桃醌诱导人宫颈鳞癌SiHa细胞凋亡机制
目的：探讨胡桃醌对宫颈鳞癌SiHa细胞促凋亡作用的机制，并研究其相关的信号转导通路。方法胡桃醌20μmol·L-1处理SiHa细胞24，48和72 h后，倒置显微镜观察细胞形态学变化，MTT法检测细胞存活。胡桃醌20μmol·L-1处理SiHa细胞24 h，流式细胞仪测定SiHa细胞凋亡，Western蛋白印迹法检测凋亡相关蛋白BCL-2，BAX和激活型胱天蛋白酶3的表达，抑癌基因蛋白PTEN以及PI3K/AKT通路中AKT和pAKT的表达。结果与正常细胞对照组相比，胡桃醌组在24，48和72 h SiHa细胞稀疏，脱壁，变圆；细胞存活抑制率分别为43.3%，63.0%和73.1%（P<0.05，P<0.01）；胡桃醌20μmol·L-1处理细胞24 h后，细胞早期凋亡率增高至（6.47±1.79）%（P<0.05）；BCL-2蛋白表达降低53.0%，BAX和激活型胱天蛋白酶3蛋白表达分别上升85.5%及183.3%，抑癌基因蛋白PTEN表达增加75.0%，pAKT表达降低45.8%（P<0.05）。结论胡桃醌可能通过上调PTEN的表达抑制PI3K/ATK通路，进而促进细胞凋亡。
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胡桃醌及其与顺铂联用对宫颈癌HeLa细胞存活和凋亡的影响
目的 探讨胡桃醌及其与顺铂联合用药对宫颈癌HeLa细胞存活和凋亡的影响.方法 体外培养人宫颈癌HeLa细胞,加入胡桃醌10 ～200 μmol· L-1或者胡桃醌20 μmol· L-1+顺铂20 μmol· L-1继续培养8h或24 h,用倒置显微镜观察细胞形态的变化,用MTT法测定细胞存活率,用流式细胞仪检测细胞周期和细胞早期凋亡率.结果 胡桃醌10,20,50,100和200 μmol·L-1与HeLa细胞作用24 h,随着胡桃醌浓度的增加,光镜下HeLa细胞逐渐变小、变圆;HeLa细胞存活率明显降低,分别由对照组的(100.0±0.0)％降低至(87.2±5.6)％,(66.2±4.8)％,(54.5±4.9)％,(42.5±6.4)％和(32.0±2.2)％(P＜0.05,P＜0.01);HeLa细胞G2/M期百分率逐渐增加,分别由对照组的(7.5±1.2)％增加到(12.9±1.2)％,(16.2±2.8)％,(23.6±3.9)％,(34.2±4.2)％和(52.6±7.8)％(P＜0.05,P＜0.01).胡桃醌联合顺铂作用24 h,光镜下脱壁细胞增加,细胞形态变圆,较胡桃醌和顺铂单用组更加明显;联合用药组细胞存活率为(35.0±6.1)％,较胡桃醌和顺铂单用组[(78.2±12.5)％和(58.5±10.9)％]明显降低(P＜0.01).胡桃醌联合顺铂作用8h,HeLa细胞早期凋亡率为(24.6±5.7)％,高于胡桃醌和顺铂单用组[(6.7±1.5)％和(0.4±2.8)％](P＜0.01).结论 胡桃醌可抑制HeLa细胞存活,促进HeLa细胞凋亡,与顺铂联合使用具有协同作用.
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青龙衣中胡桃醌对S180肉瘤小鼠的抑瘤作用研究
目的 研究胡桃醌的体内抗肿瘤作用,探讨其可能的作用机制.方法 建立S180荷瘤小鼠内瘤模型,考察胡桃醌的体内抑瘤活性及其对胸腺和脾脏指数的影响;HE染色,光镜观察各组小鼠肿瘤组织生长及病理变化;透射电镜观察肿瘤细胞超微结构改变;流式细胞仪检测肿瘤组织细胞的凋亡率及细胞周期的改变.结果 在2,4和8μmol·kg1·d1剂量下,胡桃醌对S180实体瘤的抑瘤率分别为29.04%,37.33%,52.66%,瘤重与空白对照组比较均显著降低(P<0.01);胡桃醌4.8μmol·kg1·d1剂量组脾脏指数降低(P<0.01),各剂量组胸腺指数无明显变化(P>0.05);光镜下胡桃醌各组肿瘤组织坏死程度明显增加;电镜下观察发现,胡桃醌各组均出现核染色质凝集、边聚,凋亡小体形成等典型的细胞凋亡形态学改变;胡桃醌2,4和8μmol·kg1·d1剂量下,流式细胞仪检测发现凋亡峰,凋亡率分别为(5.58±0.63)%、(6.66±0.85)%和(10.27±1.05)%.细胞周期观察发现,G1期细胞百分率有所降低,而G2/M期有所增加,推测胡桃醌可将细胞阻滞于G2/M期,但还需进一步研究证实.结论胡桃醌能有效抑制小鼠S180实体肿瘤的生长,诱导肿瘤细胞凋亡及引起G2/M期阻滞可能是其主要作用途径.
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胡桃醌经由活性氧介导JNK、p38通路诱导SGC-7901细胞凋亡
目的 研究胡桃醌诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡的作用及机制.方法 噻唑蓝法检测胡桃醌对SGC-7901细胞的增殖抑制作用;流式细胞仪检测细胞凋亡率以活性氧(ROS)水平;Western blot检测JNK,p-JNK,p38,p-p38和caspase-3蛋白表达情况.各实验均设胡桃醌联合活性氧抑制剂N-乙酰半胱氨酸组,以阐明活性氧在胡桃醌诱导SGC-7901细胞凋亡中的作用.结果 胡桃醌能明显抑制SGC-7901细胞的增殖,72 h的IC5o为24.16 μmol·L-1,联合N-乙酰半胱氨酸后IC50上升到36.91μmol·L-1.胡桃醌作用24 h,5～ 20 μmol·L-1各组细胞随着药物浓度的升高,凋亡率逐渐升高,各组联合应用N-乙酰半胱氨酸后凋亡率均有所下降,其中20μmol·L-1组凋亡率由32.06％下降到11.56％.胡桃醌作用24 h,细胞内活性氧水平升高、线粒体膜电位降低,N-乙酰半胱氨酸的加入对此有一定程度的拮抗作用.胡桃醌作用48 h,能上调p-P38、p-JNK和caspase-3蛋白的表达,N-乙酰半胱氨酸对此有一定的抑制作用.各给药组P38和JNK蛋白表达并无明显变化.结论 胡桃醌通过活性氧介导的JNK、p38信号通路诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡.
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胡桃醌体外抗胰腺癌细胞机制的初步研究
目的:探讨胡桃醌体外抗胰腺癌细胞的机制.方法:采用MTT法检测胡桃醌对BXPC-3细胞的生长抑制作用,流式细胞仪分析胡桃醌对BXPC-3细胞周期的影响.结果:MTT法试验结果显示,胡桃醌对体外培养的人胰腺癌BXPC-3细胞具有明显的生长抑制作用,24、48 h的IC50值为1.64x10-5,5.8x10-5 mol/L.同时胡桃醌能随着浓度的增加,时间的延长,诱导BXPC-3细胞周期停滞于G2期和S期,呈G2期和S期阻滞作用.结论:胡桃醌对胰腺癌BXPC-3细胞有明显的生长抑制作用,并能阻止其周期,诱导BXPC-3细胞凋亡.
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HPLC法测定青龙衣中胡桃醌的含量
目的:建立高效液相色谱(HPLC)对青龙衣中胡桃醌含量测定的方法.方法:色谱柱为:Waters symmetry s hieldTM RP18(21 mm×150 mm×3.5 mm],流动相为甲醇:水(梯度洗脱),流速为0.2ml/min,紫外检测波长为250 nm.青龙衣烘干粉碎过筛后,采用索氏提取法提取青龙衣中胡桃醌成分,再水浴蒸干加甲醇溶解超声,离心后取上清液,用高效液相色谱法进行含量测定.结果:胡桃醌在1～150 g内进样量与峰面积线性关系良好,线性方程为Y=5891.8X-5679.1,r=0.9982(n=6).结论:该法灵敏度高,简便快捷,重现性好.
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山核桃树皮化学成分研究
目的 研究山核桃树皮化学成分.方法 利用硅胶柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱分析鉴定结构.结果 得到15个化合物,鉴定为:4,8-二羟基萘酚-1-O-β-D-(6'-乙酰氧基)吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、双氢山柰酚(Ⅱ)、胡桃醌(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、山柰酚(Ⅴ)、4,8-二羟基萘酚-1-O-β-D-[6-O-(3",5"-二甲氧基-4"-羟基苯甲酰基)]吡哺葡萄糖苷(Ⅵ)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅶ)3,3'-二甲氧基鞣花酸(Ⅷ)、柚皮素(Ⅸ)、槲皮索(Ⅹ)、4,8-二羟基四氢萘醌(Ⅺ)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅻ)、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(XⅢ)、4,8-二羟基萘酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(XⅣ)、4,5,8-三羟基-α-四氢萘醌-5-O-β-D-[6'-O-(3",5"-二甲氧基-4"-羟基苯甲酰基)]吡喃葡萄糖苷(XⅤ).结论 化合物I为新化合物,命名为山核桃酚;化合物Ⅰ、Ⅶ～Ⅸ、Ⅷ、XⅢ系首次从该属植物中得.
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正交试验法优选青龙衣中胡桃醌的提取工艺
目的 探讨不同溶剂对青龙衣中胡桃醌提取率的影响,进一步通过正交试验优选青龙衣中胡桃醌佳提取工艺.方法 以胡桃醌的量为评价指标,以乙醇、氯仿、石油醚、醋酸乙酯为溶剂分别进行超声提取,用HPLC法测定提取物中的胡桃醌,确定出佳提取溶剂.以溶剂用量(倍)、提取时间(min)、提取次数(次)为考察因素,采用正交试验法L9(34)确定提取青龙衣中胡桃醌的佳工艺.结果 佳提取溶剂为醋酸乙酯,佳提取工艺条件为A3B3C2,即10倍量的醋酸乙酯,超声2次,每次40 min.结论 用正交试验法优选所得胡桃醌的提取工艺科学合理,适于工业生产.
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不同贮藏年限青龙衣中羟基萘醌的比较
目的 建立测定青龙衣中羟基萘醌的方法,考察不同贮藏年限的青龙衣药材中羟基萘醌的变化.方法 以胡桃醌为对照品,5%氢氧化钾为显色剂,在515 nm波长下,采用比色法测定青龙衣中羟基萘醌,对不同贮藏年限的青龙衣药材中羟基萘醌进行比较.结果 贮藏年限为一年、二年和三年的青龙衣药材中羟基萘醌的量存在明显差异,即随着贮藏时间的延长,青龙衣中羟基萘醌的量逐渐下降.结论 青龙衣药材不宜储藏时间过长,尽量应用当年的药材.
