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黑果小檗不同部位不同生长期小檗碱的含量测定
目的掌握黑果小檗根、老枝、上年枝、当年枝中小檗碱的动态变化情况,为合理利用该资源提供科学依据.方法黑果小檗有开花结果和不开花两种生态植株;对不同生态不同部位的样品用甲醇分别提取,提取液经处理后,用溶量测定法进行含量测定.结果黑果小檗不同生长期和不同部位中小檗碱的含量为:花果株根1.37%～5.42%,地上部分0.28%～3.00%;无花株根1.07%～2.70%,地上部分0.38%～2.99%.结论为保护资源和植被,建议利用黑果小檗的当年枝和上年枝进行小檗碱的提取.
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黑果小檗中小檗碱的含量测定
目的:建立黑果小檗中小檗碱的含量测定方法.方法:CH3OH提取,提取液经处理后,用容量法进行含量测定.结果:提取液经K2Cr2O7处理后24h,稳定性能良好,RSD=0.308%(n=4);回收率为102.63%,RSD=2.96%(n=4).结论:本法可用于黑果小檗的质量检测.
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近红外漫反射光谱结合主成分回归法快速测定黑果小檗皮中盐酸小檗碱含量
目的 应用近红外漫反射光谱结合主成分回归法(PCR)对黑果小檗皮中盐酸小檗碱进行快速定量分析.方法 通过化学测定值与光谱间建立PCR数学模型对黑果小檗皮中盐酸小檗碱进行快速定量分析.结果 黑果小檗皮中盐酸小檗碱的内部交叉验证均方差(RMSECV)为1.016 9,内部交叉验证决定系数为0.979 5,预测平均回收率为108.51％,统计学检验表明预测值与标准方法测定值之间的差异无统计学意义.结论 表明利用近红外漫反射光纤光谱结合PCR对黑果小檗进行定量分析可行.
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近红外漫反射光纤光谱结合偏小二乘法快速测定黑果小檗皮中盐酸小檗碱量
目的 应用近红外漫反射光纤光谱结合偏小二乘法(NIR-PLSR)对黑果小檗皮中盐酸小檗碱进行快速定量分析.方法 建立NIR-PLSR数学模型对黑果小檗皮中盐酸小檗碱进行快速定量分析.结果 黑果小檗皮中盐酸小檗碱的内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.810 2,内部交叉验证决定系数为0.987 1,预测平均回收率为101.4％,统计学检验表明NIR预测值与标准方法测定值之间的差异无统计学意义.结论 利用NIR-PLSR对黑果小檗进行定量分析可行.
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近红外漫反射光纤光谱法快速鉴别新疆黑果小檗皮
目的：探讨近红外漫反射光纤光谱技术结合主成分分析和聚类分析对黑果小檗皮产地及真伪进行鉴别。方法建立主成分分析（PCA）及聚类分析模型来鉴别黑果小檗皮。结果主成分分析及聚类分析可将收集到的39份黑果小檗皮样本分为3大产区，所建立的定性鉴别模型对其余14份预测集样本进行鉴别，分析结果与实际所属基本一致。表明利用近红外光谱法对黑果小檗皮进行产地及真伪鉴别可行（P＜0．05）。结论该模型鉴定黑果小檗皮快速、准确可靠、测量重现性好、样品测量一般无需预处理且分析过程不破坏样品。
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黑果小檗总黄酮含量测定及体外抗氧化活性研究
目的 测定黑果小檗各部位中总黄酮含量并评价其体外抗氧化活性,为有效利用黑果小檗资源提供参考.方法 采用紫外分光光度法测定黑果小檗中总黄酮的含量,并通过DPPH、羟自由基和氧自由基清除法评价黑果小檗提取物的抗氧化活性.结果 黑果小檗果实中总黄酮含量较高;其次为茎皮及根皮;果实提取液的抗氧化活性较强,茎皮次之.结论 黑果小檗提取物具有一定的抗氧化能力,本研究可为天然抗氧化剂的开发提供依据.
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黑果小檗色素的理化性质及稳定性研究
目的 研究黑果小檗色素提取液的理化性质及稳定性.方法 采用颜色反应、溶解性实验、pH值调节、高温和光照等,观察色素的理化性质和稳定性.结果 黑果小檗色素易溶于极性大的溶剂;在不同pH条件下,随pH值增大颜色逐渐变浅,碱性条件下,色素分子结构发生改变;不同光照条件下,黑暗条件贮存效果好,室内自然光条件下贮存较稳定,室外直射光下极不稳定;加热120 min,80℃以下保存率较高,温度愈高、加热时间愈长,色素稳定性愈差.结论 黑果小檗色素为水醇兼溶性色素,主要成分为花色苷类化合物,碱性条件、光照、高温影响色素稳定性.
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新疆特色药材黑果小檗薄层鉴别方法研究
目的 建立新疆特色药材黑果小檗的薄层鉴别系统.方法 以盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱为对照品,对黑果小檗药材进行薄层鉴别,并考察不同展开系统、不同点样量、不同薄层板、不同检视方式、不同温度、不同湿度对黑果小檗药材薄层色谱的影响.结果 以盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱为对照品,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-氨水(6∶3∶2∶1.5∶0.5)为展开系统,黑果小檗药材薄层鉴别特征明显,专属性强.结论 该方法可行,重复性好,可作为黑果小檗药材的薄层鉴别方法.
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黑果小檗提取物对高脂血症大鼠血脂、血液流变学和脂质过氧化水平的影响
目的 研究黑果小檗提取物对高脂血症大鼠血脂、血液流变学和脂质过氧化水平的影响.方法 将50只SD大鼠随机分成模型组,辛伐他汀组(5mg/kg),黑果小檗提取物低、中、高剂量组(100、200,400mg/kg),每天灌胃给予高脂乳剂(10 mL/kg),连续灌胃20 d;另取10只SD大鼠作为正常对照组,灌胃给予蒸馏水(10mL/kg),连续灌胃20 d.各组大鼠给药6 w后腹主动脉取血,全血采用全自动血流变仪测定全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、聚集指数、变形指数、刚性指数,分离血清采用全自动生化仪测定胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),并采用全自动酶标仪测定丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA).结果 与模型组比较,黑果小檗提取物低、中、高剂量组大鼠血清TC、TG、LDL-C、ALT、AST、全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、MDA降低,HDL-C、红细胞变形能力、SOD、GSH-Px升高,差异有统计学意义(P＜0.05),其中黑果小檗提取物高剂量组作用为明显:TC(2.87±0.36) mmol/L、TG(0.67±0.06) mmol/L、LDL-C(0.93±0.19) mmol/L、ALT(42.28±6.36)U/L、AST(89.25±9.31)U/L、全血粘度-低切(8.22±1.96) mPa/s、全血粘度-中切(3.88±0.86 mPa/s)、全血粘度-高切(3.45±0.65) mPa/s、血浆粘度(1.19±0.12)mPa/s、红细胞压积(52.49±7.56)％、MDA(5.19±0.46) mmol/L、HDL-C(0.95±0.13)mmol/L、SOD(183.64±22.51)U/L、GSH-Px(42.80±6.36) pmol /L.结论 黑果小檗提取物对高脂血症大鼠具有降血脂作用,可改善血液流变学并减轻脂代谢紊乱的过氧化损伤.
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黑果小檗总花色苷的提取工艺及其急毒实验研究
目的 建立黑果小檗总花色苷的佳提取工艺,考察黑果小檗总花色苷的急性毒性.方法 采用酶-超声波辅助法,以提取率为指标考察酶解pH值、酶解温度、酶解时间、酶用量对黑果小檗总花色苷提取的影响.将60只昆明种小鼠随机分为空白组、16.000 g/kg、12.800 g/kg、10.240 g/kg、8.192 g/kg和6.554 g/kg剂量组,每组10只,采用一次性灌胃并观察小鼠14 d内急性毒性反应,以死亡率为指标计算半数致死量(LD50).结果 黑果小檗总花色苷的佳提取工艺:果胶酶酶解液pH值为4,酶解温度50℃,酶解时间30 min,酶用量1.5％,在此条件下黑果小檗总花色苷的提取率高,为1.45％.黑果小檗总花色苷提取物对小鼠的急性经口LD50为10.929 g/kg,其95％置信区间为9.679～12.431 g/kg.结论 本方法简便、可靠、高效,适用于黑果小檗总花色苷的提取,急毒实验表明,黑果小檗总花色苷具有一定毒性,为临床安全用药提供实验参考.
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Plackett-Burman设计和响应面法优化黑果小檗果实总黄酮超声提取工艺
目的 优化黑果小檗干燥果实总黄酮超声提取工艺.方法 采用Plackett-Burman(PB)设计评价影响超声提取黑果小檗果实总黄酮得率的因素,筛选了3个主要影响因素,经响应面分析法进一步优化,终得到佳提取条件.结果 黑果小檗干燥果实总黄酮超声提取优工艺条件为:乙醇浓度64%、液料比29:1、提取时间32 min、超声功率350 W、提取次数3次,总黄酮提取率为6.213%.结论 该方法简便、合理,适用于黑果小檗干燥果实中总黄酮的提取.
关键词： 黑果小檗 总黄酮 超声提取 Plackett-Burman设计 响应面法 -
超声提取黑果小檗中花色苷工艺研究
目的：优选黑果小檗花色苷的佳超声提取工艺。方法以 pH示差法测定花色苷含量作为评价指标，利用单因素轮转法和正交试验法确定花色苷的提取时间、提取次数、提取溶剂及花色苷稳定性等参数。结果乙醇浓度70％，盐酸浓度0．8％，料液比1∶25（g∶mL）提取时间20 min，提取次数4次，花色苷含量高。常温避光提取及储存提取液中花色苷的含量较常温自然光提取及储存高。冷藏避光储存条件下的黑果小檗果皮粉末在提取花色苷时，提取液中花色苷的含量较常温避光储存条件下稳定。结论该方法提取黑果小檗中的花色苷稳定可行，提取、储存黑果小檗花色苷时应避光，储存黑果小檗果实粉末时应冷藏避光。
