绒毛阴地蕨石油醚部分化学成分研究

目的:研究绒毛阴地蕨的化学成分.方法:应用各种色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构.结果:从95%乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:30-nor-21β-hopan-22-one(1),β-谷甾醇(2),木犀草素(3),thunberginol A(4),芹菜素(5),(6'-O-palmitoyl)-sitosterol-3-O-β-D-glucoside(6),β-胡萝卜苷(7),1-O-β-D-glucopyranosyl-(2S,3R,4E,8Z)-2-[(2R-hydroxyhexadecanoyl)amino]-4,8-octadecadiene-1,3-diol (8),木犀草素-7-O-葡萄糖苷(9),蔗糖(10).结论:化合物1～10均为首次从该属植物中获得.

HPLC-电化学检测法用于黄芩苷和黄芩素大鼠血浆稳定性研究

目的:考察黄芩苷(BG)和黄芩素(B)在缓冲液及大鼠血浆中的稳定性,建立测定二者在大鼠血浆中含量的样品处理方法,并初步探讨二者在血浆中稳定性的影响因素.方法:采用HPLC-电化学检测法,分别考察BG,B在不同条件下的稳定性及使二者稳定的条件.结果:BG,B在大鼠血浆中较在pH 7.4的缓冲液中更不稳定.在pH 7.4缓冲液中加入抗氧化剂可使BG和B的稳定性明显提高,剩余百分含量达到102%和100%;在大鼠血浆中加入抗氧化剂及1 mol.L-1HCl可使BG和B的稳定性明显增加,剩余百分含量可分别达到98%和103%.结论:BG和B在pH 7.4缓冲液中的稳定性主要受氧化影响,BG和B在血浆中的稳定性不仅与氧化有关,还受血浆中的内源物质影响,终确定每1 mL大鼠血浆中加入抗氧剂及100μL 1 mol·L-1HCl为血浆样品的处理条件,此条件可使样品稳定.

黄连吴茱萸药对配伍变化对黄连生物碱煎出及其对大鼠小肠吸收的影响

目的:研究吴茱萸对黄连生物碱成分煎出和的大鼠小肠吸收的影响,探讨黄连吴茱萸药对配伍的机理.方法:以HPLC测定黄连生物碱成分含量,采用大鼠非翻转肠囊实验和翻转肠囊实验,考察吴茱萸对黄连生物碱小肠吸收和转运的影响.结果:随吴茱萸配伍比例的增加黄连煎液中生物碱成分含量呈下降的趋势,黄连配伍吴茱萸后可使小肠吸收黄连生物碱作用得到改善,当黄连与吴茱萸配比为6:1时,黄连生物碱成分的小肠吸收为明显.结论:黄连吴茱萸配比为6:1时,吴茱萸促进黄连生物碱的小肠吸收强,小肠吸收是黄连吴茱萸配伍作用的重要环节.

野葛叶片光合特性及其与环境因子的相互关系

目的:研究野葛叶片光合特性及其与环境因子的相互关系.方法:用英国产Ciras-Ⅱ型便携式光合测定系统,测定了野葛叶片的净光合速率日变化以及环境因子的日变化.结果:野葛叶片的表观光量子速率0.017 3μmol CO2·μmol-1photon,暗呼吸速率2.933 3 μmol·m-2·s-1,光补偿点180 μmol·m-2·s-1,光饱和点1 600μmol·m-2·s-1;羧化效率0.033 8 μmol·m-2·s-1,光呼吸速率2.5 μmol·m-2·s-1,CO2补偿点100 μmol·mol-1,CO2饱和点1 600μmol·mol-1.结论:光量子通量密度、叶片CO2浓度和叶片温度是影响野葛光合速率的主要因素,气孔导度和蒸腾速率具有一定调节作用.

芍药甘草复方效应组分谱效关系研究

目的:研究芍药甘草复方大鼠给药后的解痉活性成分.方法:在建立芍药甘草体内成分指纹图谱分析方法的基础上,通过对芍药甘草各效应组分8组不同配比给药后大鼠血清的胃底肌条解痉实验,获得各组抑制率,将药效学信息与各组血清HPLC指纹图谱化学信息进行相关性研究.并采用HPLC-ESI-MS/MS分析芍药甘草效应组分给药后血清样品.结果:谱效相关性研究发现,芍药甘草效应组分给药后体内4个色谱峰与药效相关性较大,与药效呈正相关,且相关系数大于0.4,分别为0.774.,0.678,0.566,0.472,其保留时间分别为8.03,51.7,54.59,72.43 min;经质谱分析,主要为效应组分代谢成分.结论:通过谱效研究直接获得体内活性物质,建立了体内活性物质谱效研究的一种新方法,是复方中药的药效物质基础确定的有效手段.

种植密度对菘蓝生长动态及产量的影响

目的:研究不同种植密度对菘蓝生长动态及产量的影响,以期为菘蓝规范化栽培提供理论依据.方法:采用大田随机区组试验,定期定点采集菘蓝样品,测定各器官生长量.结果与结论:在不同种植密度下,菘蓝主根根长和根直径生长均呈现"先快后慢"趋势;而单株叶片数增长却呈现"先慢后快"趋势;叶长和叶宽生长呈"先升后降"的单峰曲线变化.单株叶片、根及全株干物质积累速率在出苗后65～76 d达到高.不同种植密度下菘蓝叶片及根部产量差异显著,综合考虑叶片及根部产量2个方面,25 cm×7 cm为适宜种植密度.

豆腐果苷在大鼠体内的药动学研究

目的:建立RP-HPLC测定大鼠血浆中豆腐果苷(helicid,HD)浓度的方法,研究HD在大鼠体内的药动学.方法:Wistar雄性大鼠15只,随机分为3组,尾静脉注射HD(0.223,0.496,0.67 mg·kg-1),不同时间点尾静脉取血,血浆样品用6%高氯酸沉淀蛋白后,上清液进样,采用反相C18色谱柱,检测波长270 nm.结果:HD在43.8～43 800μg·L-1呈良好线性关系(r=0.999 8),日内和日间精密度RSD均小于6%,提取回收率大于87%.静注3个剂量的药一时曲线符合二室模型,分布半衰期分别为4.582,5.097和4.727 min,消除半衰期分别为23.945,26.508和25.396 min,分布容积分别为36.1,35.1,35.0 mL.AUC与剂量之间线性相关.结论:在考察浓度范围内,HD在大鼠体内符合线性动力学过程.

皖贝母试管鳞茎诱导技术的研究

目的:研究离体条件下皖贝母试管鳞茎诱导的佳培养条件.方法:以单块愈伤组织分化形成的鳞茎个数和鲜重为指标,考察蔗糖浓度、水杨酸、活性炭和5℃低温预培养对皖贝母试管鳞茎的形成和生长的影响.结果:50 g·L-1的蔗糖处理形成的鳞茎个数和鲜重都极显著高于其他处理,水杨酸对试管鳞茎的形成具有抑制作用,以5 g·L-1的活性炭处理形成鳞茎个数和鲜重优于其他处理,5℃低温预培养30～40d对试管鳞茎的形成和膨大效果好.结论:低温预培养30～40 d的皖贝母愈伤组织,接种于MS+KT 2 mg·L-1+NAA 2 mg·L-1+50g·L-1蔗糖+5 g·L-1活性炭的培养基中,鳞茎形成和生长发育效果佳.

野生地黄种内遗传多样性的RAPD,ISSR分析

目的:分析野生地黄群落之间的遗传差异类型,比较RAPD和ISSR分子标记在分析地黄野生种质遗传多样性中的应用.方法:应用RAPD和ISSR分子标记技术,对55份地黄材料进行了遗传差异分析.结果:平均每条RAPD引物扩增出16.00条带,平均每条ISSR引物扩增出19.08条带,多态性位点百分率分别为89.58%和94.32%;聚类分析表明,55份地黄分成7大类群.结论:野生地黄具有丰富的遗传多样性;不同地理居群的相似性为0.63～0.98;ISSR标记比RAPD标记能检测到地黄种内更高的遗传差异性.

红花药材的质量评价

目的:对红花中色素类成分、腺苷及黄酮类化合物等成分进行分析,建立红花药材质量评价方法.方法:采用高效液相色谱-电化学检测技术,对和指纹图谱红花中羟基红花黄色素A的含量进行研究:Agilent ZORBAX Sb C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以磷酸盐缓冲液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,参比电极ISAAC(in-situ Ag/AgCl),工作电极为玻碳电极;辅助电极为铂电极;检测电位+800 mV.采用高效液相色谱-紫外检测技术,分析红花中腺苷的含量:Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相水-乙腈(95:5),流速1.0 mL·min-1,柱温40℃,检测波长260 mm;采用紫外分光光度法,测定红花红色素的吸光度.结果:以21个共有峰为指标,建立了红花高效液相色谱指纹图谱,鉴定出7个色谱峰.32个红花样品中羟基红花黄色素A的质量分数为0.35%～3.58%;腺苷的质量分数为0.03‰～0.49‰.结论:该方法可用于红花质量评价.

瓜蒌薤白汤对平阳霉素所致大鼠肺纤维化肺组织中细胞因子PDGF-BB表达的影响

目的:探讨瓜蒌薤白汤防治肺纤维化的作用机制.方法:大鼠随机分为正常组,模型组,瓜蒌薤白汤组,阳性药氢化可的松组.用平阳霉素(3 mg·kg-1)复制大鼠肺纤维化模型后,用药组每天灌胃瓜蒌薤白汤0.02mL·kg-1,氢化可的松组腹腔注射5 mg·kg-1.用药28 d后处死,观察、比较各组大鼠肺组织中血小板源生长因子BB(PDGF-BB)的表达.结果:模型组大鼠肺组织中PDGF-BB表达均明显高于正常组及用药组(P＜0.05).结论:瓜蒌薤白汤能明显抑制肺组织中PDGF-BB过度表达.

姜黄素、去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素稳定性研究

目的:研究姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素在不同pH缓冲溶液中的稳定性.方法:以一定pH的缓冲溶液为反应介质,将姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素定量加入到反应介质中,高效液相色谱法测定姜黄素类化合物浓度的变化,采用动力学方法建立姜黄素类化合物降解速率方程.结果:在相同的条件下姜黄素类化合物的稳定性依次为:双去甲氧基姜黄素≥去甲氧基姜黄素≥姜黄素.结论:去甲氧基姜黄素对姜黄素产生稳定作用强,为姜黄素的天然稳定剂.

葛根芩连汤入血成分的归属

目的:研究葛根芩连汤复方大鼠给药后血中成分的归属.方法:建立葛根芩连汤及口服葛根芩连汤后大鼠血浆的HPLC指纹分析方法;比较复方、葛根、黄芩、黄连、甘草各单方分别给药后所得的血浆样品,分析口服复方后大鼠血中移行成分、来源生药及其代谢产物.结果:口服葛根芩连汤后从血中发现了31个入血成分,其中15个成分为复方所含成分的原型,13个为代谢产物,3个为复方给药后新产生的物质.结论:此方法简单、稳定,适于葛根芩连汤入血成分的研究,血中移行成分及其代谢产物是葛根芩连汤的体内直接作用物质,对其深入研究将有助于阐明复方效应的物质基础.

复方丹参制剂不同配伍对丹酚酸B在大鼠血浆中药代动力学参数的影响

目的:建立检测大鼠血浆中丹酚酸B分析方法,并探讨复方丹参制剂不同配伍给药后对丹酚酸B的影响.方法:分别采用复方丹参制剂(双参通冠方)不同配伍方式灌胃给药,溶剂沉淀法提取含药血浆中的酚酸类成分,采用LC-MS-MS方法测定血药浓度,DAS软件对结果进行统计分析.结果:色谱采用Agilent SB-C18反相柱,流动相乙腈-甲醇-0.1%甲酸梯度洗脱,质谱采用MRM方式进行检测,丹酚酸B的线性范围为0.5～1 000μg·L-1,R2=0.999,低检测限为0.5μg·L-1,提取同收率为30.88%～38.18%,方法的精密度、准确度和稳定性均符合要求.结论:本方法操作简单、专属性强、灵敏度高、准确性好.药代动力学研究发现与单一丹参组分给药相比,配伍应用均可使丹酚酸B的AUC降低,表观分布容积和清除率增加.

白花泡桐花黄酮类化学成分研究

目的:对白花泡桐花的黄酮类化学成分进行分离与鉴定.方法:利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其结构.结果:从白花泡桐花的醋酸乙酯部分分离鉴定了11个黄酮类化合物,分别鉴定为:3'-O-methyldiplacol(1),6-geranyl-3,3',5,7-tetrahydroxy-4'-methoxy flavanone(2),高北美圣草素(3),5,7,4'-三羟基-3'-甲氧基黄酮(4),3'-甲氧基木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6),山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(7),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(8),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(9),槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10),木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(11).结论:11个化合物均为首次从该植物中分离得到.

表没食子儿茶素没食子酸酯抗流感病毒作用的研究

目的:研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)在体内外抗甲型流感病毒的作用.方法:在体外用MTT法检测EGCG对狗肾传代MDCK细胞的毒性浓度,用CPE法观察EGCG抑制甲型流感病毒的致细胞病变作用;在体内建立流感病毒感染小鼠模型,通过观察小鼠病死率、生命延长率及肺病变程度指标判定其对小鼠肺炎的抑制作用和染毒小鼠的死亡保护作用.结果:EGCG在体外能有效抑制甲犁流感病毒CPE的产生;口服EGCG能减少流感病毒A H1N1病毒株感染小鼠的病死率,延长存活时间,减轻小鼠肺组织病变程度.结论:EGCG具有很好的抗甲型流感病毒的作用,呈剂量效应关系.

竹节参总皂苷的制备工艺及含量测定

目的:优选竹节参总皂苷的提取纯化工艺,并测定其含量.方法:运用正交试验设计,以药材中总皂苷的转移率作为考察指标,筛选佳提取工艺;用正丁醇萃取合并醇溶-丙酮沉淀法纯化得到精制皂苷;分别采用分光光度法和HPLC测定其中总皂苷和三萜苷元齐墩果酸的含量.结果:提取工艺以药材粗粉10倍量的60%乙醇,浸泡2 h后加热回流提取3次,每次3 h佳;纯化工艺中以正丁醇萃取3次,以85%乙醇充分溶解后,边搅拌边缓慢加入4～5倍量丙酮沉淀效果佳.经纯化后总皂苷可达83.48%,其中三萜苷元齐墩果酸可达38.30%.结论:本工艺条件对竹节参总皂苷的提取收率高且稳定,测定方法简便可行,重现性好.

甘草药材的快速HPLC指纹图谱分析

目的:研究不同地区甘草药材的快速HPLC指纹图谱,为甘草商品药材的鉴别及质量控制提供依据.方法:选择Agilent Eclipse plus C18(4.6 mm×50 mm,1.8 μm)快速高效液相色谱柱,乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,记录11 min色谱图.结果:用快速液相色谱方法将甘草药材分析时间从36min缩短为11 min;经过聚类分析将70个产地甘草药材分为胀果甘草和乌拉尔甘草两类,其中59个为乌拉尔甘草,11个为胀果甘草;发现甘草素葡萄糖芹糖苷、甘草苷和甘草酸3个指标成分联合可有效评价甘草品种.结论:甘草药材快速HPLC指纹图谱的专属性强,且加快了甘草药材的分析效率,可用于甘草药材的鉴别及质量控制.我国大多数地区销售的甘草商品药材为乌拉尔甘草,少部分为胀果甘草.

小柴胡汤对鼻咽癌细胞生长的抑制作用

目的:探讨复方小柴胡汤对鼻咽癌高分化鳞癌细胞株1(nasopharyngeal carcinoma cell line,CNE-1)和鼻咽癌低分化鳞癌细胞株2(CNE-2)生长的抑制作用,试图为该药物的临床开发与应用提供实验数据.方法:按浓度梯度配置复方小柴胡汤,用MTT实验榆测不同浓度复方小柴胡汤对CNE-1/2细胞生长的影响,同时运用软琼脂克隆形成实验检测其对CNE-1/2细胞增殖能力的影响;在BALB/cA-nu裸鼠右背后皮下接种对数生长期细胞悬液(5×105个/mL)0.2 mL,成功复制肿瘤模型后随机分为5组,每组8只,于次日复方小柴胡汤按0.5,0.25,0.125 g·mL-1高、中、低3个剂量给药,同时设阳性对照组和阴性对照组,连续给药15 d后,测量肿瘤的体积和质量,计算体积抑制率和瘤重抑制率,研究复方小柴胡汤对CNE-2细胞裸鼠移植瘤的抑制作用.结果:MTY法和克隆形成实验结果提示,与阴性对照组相比,不同浓度的复方小柴胡汤处理CNE-1和CNE-2细胞24,48,72 h,发现对两株的细胞生长和增殖能力均存在不同程度的抑制作用,并随药物浓度和作用时间的增加而增强,两者结果显示其半数抑制浓度约为2.5 g·L-1;与阴性对照组比较,裸鼠体内抑瘤实验发现给复方小柴胡汤治疗组裸鼠肿瘤生长速度明显减慢,阴性对照组(0.76±0.28)g,(962.88±245.96)mm3和复方小柴胡汤低浓度治疗组(0.88±0.40)g,(1 239.66±21.93)mm3肿瘤生长明显快于高、中浓度治疗组(0.22±0.14)g,(239.31±137.07)mm2;(0.20±0.16)g,(263.42±166.57)mm3及CTX阳性对照组(0.20±0.10)g,(246.72±194.6)mm3(P＜0.05).结论:复方小柴胡汤能抑制鼻咽癌CNE-1和CNE-2细胞的生长、增殖,对CNE-2裸鼠移植瘤的生长有抑制作用.

O/W型微乳用于提取中药丹参的实验研究

目的:探讨以O/W璎微乳液为溶剂同时提取丹参中脂溶性和水溶性成分的可行性.方法:以O/W型微乳为溶剂提取丹参,采用不同溶剂(微乳、不同浓度乙醇)进行不同提取方法(加热、微波、超声波)的提取实验,用HPLC测定丹参微乳提取液中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量,比较微乳对于丹参中脂溶性和水溶性成分的提取效率及其影响因素.采用薄层色谱方法对比不同提取液薄层图谱的异同.结果:用微乳加热提取丹参,可同时提取药材中70%以上的丹参酮ⅡA和丹酚酸B,微乳的配方组成和提取方法对丹参中的脂溶性成分具有显著影响.结论:利用微乳的特性,可同时提取中药中不同溶解性质的成分,为微乳用于中药提取的适宜性提供实验依据.

金复康对大鼠大肠癌癌前病变的改善作用及尿液代谢物研究

目的:考察二甲肼诱发大肠癌癌前病变大鼠的尿液中内源性小分子代谢物谱的变化过程,以及中药金复康干预下大鼠代谢谱的变化过程.方法:利用基于氯甲酸乙酯衍生、GC-MS技术的代谢组学方法.结果:经主成分分析表明,模型组大鼠的代谢谱具有随时间逐步偏离起始点的趋势,而金复康干预组大鼠的代谢谱则表现出先偏离再回归起始点的代谢谱变化轨迹,正常组大鼠的代谢谱在实验过程中没有出现明显的变化.对影响模型组大鼠与正常组大鼠代谢谱分离的权重变量进行鉴定和研究,发现三羧酸循环、色氨酸循环、多胺代谢等代谢通道的波动,以及肠道菌群代谢的紊乱与二甲肼诱导的大肠癌癌前病变相关.结论:代谢组学研究表明,金复康能有效逆转二甲肼诱导的大肠癌癌前病变大鼠的代谢谱的偏移,代谢组学的研究结果与病理实验结果相一致.

RP-HPLC测定开口箭中2个皂苷的含量

目的:建立同时测定开口箭干燥根茎中2个甾体皂苷5β-furost-△25(27)-en-1β,2β,3β,4β,5β,7α,22ζ,26-ocetaol-6-one-26-Oβ-D-glucopyranoside(皂苷1)和5β-furost-A△25(27)-en-1β,2β,3β,4β,5β,7α,22ζ,26-nonaol-26-O-β-D-glucopyranoside(皂苷2)含量的RP-HPLC测定法.方法:色谱柱为YMC-Pack ODS-AQ(4.6 mm×250 mm,5pan),以乙腈-水的梯度流动相洗脱,检测波长203 nm,流速1 mL·min-1,柱温30℃.结果:皂苷1,2分别在7.55～60.40μg,8.0～48.0μg呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率分别为98.61%和98.33%.结论:可通过该方法同时测定开口箭干燥根茎中甾体对照品1,2的含量,为开口箭药材的质量控制提供了可行的方法.

短萼仪花叶化学成分研究

目的:研究短萼仪花叶的化学成分.方法:利用正相和反相硅胶,Sephadex LH-20,HPLC等色谱技术分离纯化,通过现代谱学方法及其理化性质鉴定其化学结构.结果:从短萼仪花叶乙醇提取物的醋酸乙酯部分分离并鉴定了7个化合物,其结构分别鉴定为2-O-[1-(3-甲基丁酰基)间苯三酚]-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),3-β-D-吡喃葡萄糖氧基-4,5-二甲氧基-苯甲酸(2),苯甲醇O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),虎杖苷(4),槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(5),没食子酸乙酯(6),苯甲醇O-(6-β-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7).结论:以上化合物均为从该植物中首次获得,其中化合物2,3,5～7为首次从仪花属植物中分离得到.

绵参中苯丙素类成分的研究

目的:研究绵参Eriophyton wallichii的化学成分.方法:乙醇总提物经反复硅胶柱色谱,Sephadex LH-20,ODS-A等进行分离纯化,利用各种波谱分析手段鉴定化合物的结构.结果:分离鉴定了8个苯丙素类化合物,地黄苷martynoside(1),leucosceptoside A(2),枸橼苦素(citmsin B,3),(+)-dehydrodiconiferyl alcohol-4,9-β-D-glucopyranoside(4),鹅掌楸碱(liriodendrin,5),velutinoside Ⅲ(6),苦奥诺苷B1(jionoside B1,7),stachysoside D(8).结论:这8个化合物均为首次从绵参中分离得到.

不同来源细辛属药材中马兜铃酸A的定量分析

细辛为马兜铃科植物北细辛Asarum hetrolropoides Fr.Schmidt vat.mandshuricum (Maxim.)Kitag、汉城细辛A.sieboldii Miq.var.seoulense Nakai或华细辛A.sieboldii Miq.的根及根茎[1].

附子贮藏过程中相关生化指标的变化分析

附子为毛茛科乌头Aconitum carmichaeli Debx.的子根的加工品[1].附子含乌头碱(aconitine)、次乌头碱(hypaconitine)和中乌头碱(mesaconitine)等主要成分,具有回阳救逆、补火助阳、散寒除湿的功效[2].附子主产四川江油、安县、北川、青川及陕西汉中地区等,以四川的"江油附子"为著名.国内外对附子的研究多集中于资源、有效成分及其药理药效等方面,而贮藏生理还缺乏系统研究,一定程度上影响了附子GAP和产品质量.本研究对附子采用室内自然堆放、麻袋覆盖、沙藏、冷藏4种常见贮藏方法,通过对含水量、呼吸速率等指标的变化分析,初步探讨了附子贮藏期间的生理变化,为附子产地贮藏与加工提供一定的理论依据.

北京引种党参的生长发育观察和多糖含量的分析研究

党参Codonopsis pilosula(Franch.)Nannf.,为我国传统常用中药,以根入药.味甘、性平,有补气益血、生津止渴等功能.用于脾胃虚弱、食少便溏、血虚头晕心慌、四肢倦怠、气短喘咳、津亏、舌干、口渴等症.党参主要分布于我国西北、西南及北方海拔700～2 000 m以上的高寒山区,年均气温在6.5～7.0℃,喜欢夏季凉爽冬季寒冷的气候[1],本研究将党参引种到海拔只有50 m,平均年气温11.8℃,夏季炎热多雨,冬季相对暖和的北京平原地区,来观察对党参的生长发育和质量的影响.

溴氰菊酯在大青叶中的残留动态研究

溴氰菊酯又名敌杀死,是一种拟除虫菊酯类杀虫剂,主要用于防治棉田、菜地、果树和茶叶等害虫以及卫生害虫[1].由于长期使用,害虫对其产生抗性及环境安全性等问题,溴氰菊酯已被列为多种产品的残留检测对象,尽管在农产品中其残留测定方法已有报道[2-5],但因中药成分复杂,且农药残留量属于超痕量范畴,这使得中药材中农药的提取、分离、净化与富集的难度加大.目前,对中药材中拟除虫菊酯类农药残留量检测的报道相对较少[6-7].至今为止,尚未有溴氰菊酯在叶类中药材中残留动态的研究报道.本研究采用直接提取,柱色谱净化和毛细管气相色谱法测定了溴氰菊酯在大青叶中的残留动态.

二次回归正交旋转组合设计优化苦参生物碱渗漉提取条件

苦参Sophora flavescens Ait.系我国传统中药,为豆科槐属植物的干燥根,主要活性物质为生物碱[1].提取生物碱的方法主要有煎煮、浸渍、回流、渗漉[2].其中煎煮法能耗高,提取的杂质多,而生物碱提取率并不高,因为较高温度反使苦参生物碱的溶解度降低;浸渍为静态提取,故浸出率亦不高;回流提取通常可获得较高的提取率,但既能耗较高,又不便于规模化生产,且对本物系因较高温度同样提取率不高;而渗漉法为常温常压动态提取,其提取过程相当于多次逆流萃取,能以较少的提取剂获得较高的提取率,且杂质少,故提取液总碱浓度高,可为后继的分离过程打下良好基础[3],因此本实验选用渗漉法.

黄芩汤现代药效学研究与临床运用

检索近年来黄芩汤及其加减方药效学和现代临床运用的研究文献,分析整理,探讨黄芩汤目前药效学及其现代临床运用研究的概况.黄芩汤具有抑菌、抗炎及免疫调节、解痉止痛、保肝降酶、抗促癌,以及抗病毒、退热和镇静的药效学作用.原方或其加减方常用于治疗细菌性痢疾、急性胃肠炎、阿米巴痢疾等胃肠道疾病.另外,还可用于内科、妇科、皮肤科部分杂病的治疗.

中药及其成分干预肿瘤转移实验研究进展

侵袭和转移是恶性肿瘤的基本特征,也是导致肿瘤患者死亡的主要原因.防止和阻断肿瘤的侵袭和转移是降低恶性肿瘤死亡率的重要途径.鉴于目前抗肿瘤转移化疗药物疗效的局限性及其毒副作用,从中药中寻找安全性高、且能够有效预防和控制肿瘤转移的药物越来越受到重视.中药在干预肿瘤转移上具有一定的优势,近几年来对中药及其成分干预肿瘤转移的研究报道较多,并且取得了一定的成果.本文综述近几年的研究成果,为今后的研究提供参考.

中医临床处方饮片用量调研报告(妇科)

目的:调研中医妇科临床处方饮片用量,为制定中药饮片用量标准提供依据.方法:在全国不同区域,选取18个省市的21家医院,采用分层抽样和简单随机抽样相结合的方法,收集门诊中医妇科内服汤剂处方41226张,构建中药饮片用量数据库,基于Weka数据挖掘软件进行统计分析.结果:明确了300味药物的中医妇科临床用药频次、相应的用量区间、及其与<中国药典>规定用量不相符合的155味药物具体的用量,大多数药物的临床用量区间为(3-6],(9-12],(12-15]3个区间,具体集中在9,10,12,15 g等几个用量上.结论:<中国药典>部分中药的规定用茸与中医妇科临床实际用量严重不符,需要修订,并为制定用量新标准提供了依据.

三七通舒胶囊治疗缺血性脑卒中的多中心临床研究

目的:观察三七通舒胶囊对轻、中度缺血性腩卒中患者的临床疗效和安全性.方法:采用多中心、无对照、开放试验的方法,1753例入组患者口服三七通舒胶囊治疗28 d后,观察治疗前后欧洲卒中评分(Europe Stroke Score,ESS)、巴塞尔指数评分(Barthel Index,BI)及不良反应.结果:实际入组患者中有1742例符合全分析数据集(Full analysis set FAS),1676例符合方案数据集(Per-Protocol set,PPS).经三七通舒胶囊治疗后,患者的ESS评分和BI评分均数均分别高于治疗前,差异有显著统计学意义(P＜0.05).根据ESS和BI评分进行总疗效分析显示,FAS及PPS的有效率分别为81.86%和84.43%.全组不良反应发生率为3.44%,反应大多轻微,勿需治疗或停药.结论:三七通舒胶囊治疗缺血性脑卒中疗效确切,安全可靠,未见明显不良反应.

对促孕、保胎、催乳相关中药与子代安全性问题的思考

用于促孕、保胎、催乳及其他相关用途的药品,其安全性除可能对母体造成影响外,还可能牵涉到胚胎或婴儿智力及体格的生长发育.几乎所有的药物都能通过胎盘屏障进入胎儿体内.由于胎儿的肝脏发育不完善,药物代谢酶缺乏,对药物的解毒能力较低,胎儿的肾小球滤过率低,药物及降解产物排泄延缓,且排出的部分代谢产物,可因"羊水肠道循环"被胎儿重吸收,易在胎儿体内蓄积,影响胎儿组织器官的发育,因此,整个妊娠期间,即使对母体无严重副作用的药物也可能对胎儿产生毒性反应.

绿原酸及其中药注射剂的安全性问题状况分析

近些年来,中药注射剂的安全性问题引起广泛关注,不良反应中变态反应占了很大比重,寻找引起不良反应的原因是亟待解决的问题.绿原酸在众多的中药注射剂中存在,有着广泛的药理作用,但是它又是一种可疑的致敏物质,因此,如何考虑绿原酸的利和弊、关注绿原酸的安全性问题,是研发者、生产者和审评人员均应关注的问题.在这种情况下,作者通过文献调研,对绿原酸致敏性研究概况进行总结,对其致敏性进行分析,并提出以后需进一步研究的一些问题和建议.

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