中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
淫羊藿苷促成骨细胞分化成熟主要不依赖其雌激素活性
目的:利用人乳腺癌细胞MCF-7检测淫羊藿苷(icariin,I)与染料木黄酮(genistein,G)雌激素样活性的大小.方法:MCF-7细胞系采用无酚红DMEM培养基(含5％活性炭吸附处理血清CS-FBS)培养48 h后,利用CCK-8试剂盒检测不同浓度的I和G对体外培养MCF-7增殖的影响,筛选出佳药物浓度;以佳浓度的I和G处理细胞12,24,36,48 h后提取总RNA,Real-time RT-PCR检测I和G对MCF-7细胞雌激素受体α(ERα)、雌激素受体β(ERβ)、雌激素调节蛋白(PS2)、孕激素受体(PR) mRNA表达水平的影响;以佳浓度的I和G处理MCF-7细胞48 h后,Western blot检测G和I对MCF-7细胞ERα,ERβ,PS2,PR蛋白表达量的影响.结果:I和G均能显著促进MCF-7的增殖,其中佳的I和G作用浓度为10 μmol·L-1,并且在该浓度下G促MCF-7增殖的能力明显高于I;I和G作用MCF-7细胞24,36 h后,10μmol·L-1的I和G均能显著促进ERα,ER,PS2,PR mRNA表达水平,其中G促进ERα,PS2,PR mRNA表达的能力明显强于I,对于ERβ mRNA的表达两者没有显著性差异;Western blot检测结果表明,10 μmol·L-1的I和G均能促进ERα,ERβ,PS2,PR蛋白的表达,其中G促进ERα,PS2,PR蛋白表达的能力明显强于I,对于ERβ蛋白的表达两者没有显著性差异.结论:10 μmol·L-1的G和I都具有较强的雌激素活性,但是该浓度下G的雌激素活性明显高于I,而本课题组前期研究表明,I在促进成骨细胞分化成熟及生物矿化的药理学活性明显强于G,因此I促成骨细胞分化成熟主要不是依赖其雌激素活性.
-
苦菊提取物对HepG2细胞的抗氧化作用及其机制研究
目的:考察苦菊提取物(CEE)对H2O2致HepG2细胞氧化应激损伤的保护作用,并探讨苦菊提取物在HepG2细胞中抗氧化作用机制.方法:通过MTT法和DCFH-DA荧光染色,检测H2O2处理HepG2细胞的活性和胞内ROS水平;在抗氧化反应元件(ARE)报告基因转染稳定的HepG2细胞内检测ARE-Luciferase活性;并通过荧光定量RT-PCR测定HepG2细胞内含有ARE序列相关基因的mRNA表达水平.结果:H2 O2处理HepG2细胞后,细胞存活率下降,胞内ROS水平上升,而加入不同浓度的CEE则可明显改善上述结果.不同浓度的CEE处理转染ARE报告基因的HepG2细胞,可使细胞内的ARE活性呈浓度依赖性增强.此外,CEE可使HepG2细胞中含ARE序列的调控基因GCLC,GCLM和HMOX-1的mRNA表达水平上调,并呈浓度依赖性.结论:CEE通过降低ROS水平,抑制H2O2诱导的HepG2细胞损伤,而CEE对HepG2细胞的抗氧化保护作用机制可能与其激活HepG2细胞内Nrf2-ARE通路相关的抗氧化防御系统密切相关.
-
蟾毒灵诱导骨肉瘤细胞株凋亡的蛋白质组学研究
目的:探索蟾毒灵诱导骨肉瘤细胞株凋亡的作用及相关分子机制.方法:利用MTT法检测蟾毒灵处理骨肉瘤细胞株U2OS,U2OS/MTX300(甲氨蝶呤耐药细胞株),SAOS2,IOR/OS9后24,48,72 h的生长抑制作用,通过流式细胞仪检测蟾毒灵处理48 h后上述细胞凋亡率,双向凝胶电泳联合MALDI-TOF/TOF质谱技术筛选蟾毒灵处理U2OS细胞48 h后差异表达的蛋白,Western blot法验证相关蛋白表达.结果:蟾毒灵对四株骨肉瘤细胞株生长抑制作用呈时间及剂量依赖性,蟾毒灵对甲氨蝶呤敏感细胞株U2OS及耐甲氨蝶呤细胞株U2OS/MTX300的72 h IC50分别为(37.43±4.1),(32.24±5.3) nmol·L-1.流式细胞仪检测结果证实蟾毒灵可显著诱导四株骨肉瘤细胞凋亡.蛋白质组学筛选、鉴定出蟾毒灵处理U2OS 48 h后24种差异表达蛋白,进一步Western blot验证发现凋亡相关蛋白中热休克蛋白27表达变化为显著,并且过表达热休克蛋白27可部分逆转蟾毒灵诱导U2OS及U2OS/MTX300细胞凋亡的作用.结论:蟾毒灵具有显著诱导骨肉瘤凋亡作用,其中热休克蛋白27蛋白水平下调在蟾毒灵诱导的骨肉瘤细胞凋亡中具有重要作用.
-
黄连与乌头对lewis肺癌细胞分化的作用比较
黄连与乌头分别是寒凉药与温热药的代表,该研究的目的是观察黄连与乌头对lewis肺癌细胞的分化作用,比较寒凉药与温热药对肿瘤进展的影响.该研究制备黄连与乌头大鼠含药血清,体外培养lewis肺癌细胞,观察黄连与乌头含药血清对肿瘤细胞分化、增殖、黏附、琥珀酸脱氢酶活性及细胞间连接通讯的影响.建立小鼠lewis肺癌皮下移植及转移肿瘤模型,采用每日2次、连续4周给小鼠灌胃给药黄连与乌头水煎液治疗,检测小鼠体温、血氧饱和度、红细胞ATP酶活性、血流变、瘤内缺氧状态、毛细血管通透性及细胞间连接通讯,综合评价黄连与乌头对肿瘤进展的影响.结果发现乌头含药血清诱导lewis肺癌细胞分化,抑制细胞增殖和黏附,促进细胞琥珀酸脱氢酶活性及细胞间连接通讯.黄连含药血清虽也抑制细胞增殖,但无诱导细胞分化作用,且促进细胞黏附,抑制细胞琥珀酸脱氢酶活性及细胞间连接通讯.乌头水煎液能维持荷瘤小鼠体温、血氧饱和度、红细胞ATP酶活性和血流变,改善瘤内缺氧状态、毛细血管通透性及细胞间连接通讯,阻止肿瘤生长和转移.黄连水煎液虽也有一定阻止肿瘤生长作用,但降低小鼠体温、血氧饱和度、红细胞ATP酶活性、血流变和细胞间连接通讯,增加瘤内缺氧状态和毛细血管通透性,促进肿瘤转移.这些结果提示温热药可诱导肿瘤肿瘤细胞分化,阻止瘤毒内陷,比寒凉药更有利于肿瘤治疗.
-
石榴多酚对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用
目的:观察石榴多酚(punicosides,Puns)对乙醇所致的急性小鼠肝损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制.方法:将60只小鼠随机分为正常对照组、模型组、Puns低、中、高3个剂量组和水飞蓟宾组.预先给予Puns组和水飞蓟宾组灌胃给药4周后建立乙醇所致的急性肝损伤动物模型,观察Puns对肝、胸腺和脾脏指数的影响,检测小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(A LT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和甘油三酯(TG)的含量,及肝匀浆中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽S转移酶(GSH-ST)的含量变化.HE染色观察肝脏组织学改变,免疫组化法检测肝组织中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和核转录因子-κB(NF-κB)的表达情况.结果:Puns中剂量和高剂量组能显著降低小鼠肝指数,改善肝脏脂肪变性情况,降低小鼠血清中的ALT,AST,TG水平,降低肝匀浆中的MDA含量,增加SOD,GSH-Px和GSH-ST 3种酶的活性,改善肝组织学变化,抑制肝组织中MCP-1和NF-κB的表达.结论:Puns对小鼠急性酒精性肝损伤具有保护作用.
-
大苞雪莲石油醚部位对缺氧大鼠脑组织的保护作用及其机制研究
目的:研究大苞雪莲石油醚部位(petroleum ether extract of Saussurea involucrata,PESI)对常压密闭缺氧大鼠脑组织的保护作用及其机制.方法:首先采用常压密闭缺氧模型进行缺氧大鼠的PESI剂量依赖性实验,给药剂量分别为125,250,500 mg·kg-1,单次腹腔注射给药,终确定的佳给药剂量为PESI高剂量.然后取90只雄性Wistar大鼠随机分为缺氧模型组、乙酰唑胺250 mg·kg-1组和大苞雪莲石油醚部位高剂量组,每组又按不同缺氧时间分为3个亚组,各亚组10只大鼠.采用与上述相同的方法缺氧和给药,并于缺氧处理0,3,6h后处死大鼠,取脑组织进行常规组织学观察和缺氧诱导因子1α(HIF-1α)免疫组化染色,并用Real-time RT-PCR检测HIF-1α,促红细胞生成素(EPO),血红素加氧酶(HO-1)和天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)基因表达情况,用蛋白印迹法检测HIF-1α蛋白的表达情况.结果:缺氧模型组脑组织随缺氧时间的延长而出现严重的病理损伤,乙酰唑胺组和PESI高剂量组的损伤情况则明显减轻.基因表达和蛋白印迹检测均发现,PESI高剂量抑制HIF-1α的表达,单纯基因表达检测发现,PESI高剂量增强EPO和HO-1 mRNA的表达,但抑制Caspase3 mRNA的表达.结论:PESI对常压密闭缺氧大鼠脑组织的保护机制可能与其抑制HIF-1α表达、增强血液输氧能力和抗脑细胞凋亡有关.
-
接近临床应用剂量下甘遂半夏汤加减甘遂甘草反药组合对腹水大鼠利水作用的影响
目的:通过甘遂半夏汤中甘遂甘草反药组合加减应用对癌性腹水模型大鼠利水作用的影响,探讨药效或毒性反应是否与反药组合相关.方法:将雄性Wistar大鼠按体重随机分为空白组、模型组、呋塞米阳性药组、甘遂半夏汤低剂量全方组、甘遂半夏汤低剂量全方去醋甘遂组、甘遂半夏汤低剂量全方去炙甘草组,甘遂半夏汤低剂量全方去炙甘草醋甘遂组,造模第3天开始给药,除正常喂养外,每天上午除空白组、模型组外,其余各组灌胃给药,空白组和模型组灌胃蒸馏水,灌胃体积均为10 mL·kg-1.给药5d后,收集大鼠24 h尿量,给药9d后,所有大鼠禁食不禁水12 h,取材前后称量大鼠体重,间接测量腹水量,放完腹水后腹主动脉取血,离心检测肾素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮、抗利尿激素等指标.结果:甘遂半夏汤低剂量全方组在增加大鼠净体重,降低腹围体重比,降低肾素、血管紧张素、醛固酮、抗利尿激素方面的效果优于其他给药组.结论:甘遂半夏汤低剂量全方组在利水作用方面优于低剂量全方去掉甘遂甘草反药组合中的1味或2味,肾素-血管紧张素-醛固酮系统可能是其发挥利尿作用的一条途径.
-
接骨木中的木脂素类化学成分及其对UMR106细胞增殖作用的影响
研究接骨木Sambucus williamsii茎枝中的木脂素类化学成分,并讨论它们对大鼠骨肉瘤细胞UMR106增殖的影响.该研究采用D101大孔吸附树脂,硅胶,ODS,Sephadex LH-20,Toyopearl HW-40和RP-HPLC等色谱分离手段对接骨木茎枝60％乙醇提取物进行分离纯化,并运用波谱方法对所分离的化合物进行结构鉴定.从中分离鉴定了6个木脂素类化合物和1个酚酸类化合物,经波谱解析鉴定为threo-guaiacylglycerol-β-O-4'-conifer ether(1),lirioresinol A(2),1-hydroxypinoresinol(3),5-甲氧基蛇菰宁(4),蛇菰宁(5),5-methoxy-trans-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(6)和对羟基苯甲醛(7),化合物3～7首次从该属植物中分离得到.对所有分离得到的化合物进行了类成骨UMR106细胞增殖活性的测定,化合物1～7均能一定程度上促进UMR106细胞的增殖.
-
吴茱萸及其习用品药材中7个成分的HPLC含量测定
建立HPLC同时测定吴茱萸及其习用品药材中柠檬苦素、吲哚类生物碱(4N-甲酰二氢吴茱萸次碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱)及喹诺酮类生物碱(1-甲基-2-正十一烷基4(1H)-喹诺酮、吴茱萸卡品碱和二氢吴茱萸卡品碱)含量的方法.采用YMC C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-四氢呋喃(B)-5 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(pH 3.8)(C),梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长220,250 nm.7个成分的分离度良好,标准曲线在检测范围内均呈良好线性,r=0.999 9.加样回收率平均值为96.69％ ～ 102.4％,RSD为1.4％ ～3.1％.该方法简便、准确,重复性好.对5种18批吴茱萸类药材进行含量测定,结果显示7个被测成分在5种药材中均有分布,但含量差异很大.16批正品吴茱萸中7个成分的总质量分数在9.46～69.9 mg·g“,平均为28.2 mg·g-1.密果吴萸中7个成分的总含量为25.8 mg·g-1,在正品含量范围内,略低于平均值;臭辣吴萸中7个成分的总质量分数为7.69 mg·g-1,低于正品的含量下限.密果吴萸和臭辣吴萸与正品吴茱萸相比,主要成分一致,含量总体低于正品吴茱萸.
-
川芎嗪中间体的合成及其对CoCl2致分化PC12细胞损伤的保护作用
该研究通过氧化、取代、酯化、酰胺化等方法改变川芎嗪侧链结构,合成川芎嗪中间体6个,并采用CoCl2致PC12细胞损伤模型,评价中间体的神经保护作用.研究显示,在川芎嗪侧链引入功能基团的中间体2,5,12和13对CoCl2损伤的PC12细胞具有较好的保护作用,其保护作用均明显强于原料药川芎嗪.经构效关系分析,川芎嗪侧链引入羧基、氨基和适当增加川芎嗪单元比重可能有助于增强此类结构的神经保护活性,该研究为设计合成具有神经保护活性的川芎嗪系列衍生物提供参考.
-
木香川木香药材UPLC特征指纹图谱建立及鉴别研究
木香与川木香成分相似,难以鉴别.该文采用ACQUITY UPLC色谱仪,乙腈-0.05％磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长238 nm,建立了木香、川木香药材的UPLC指纹图谱.聚类分析和主成分分析可以完全将2种药材分开.指纹图谱分析木香药材中标定了8个共有峰;川木香药材中标定了12个共有峰.通过与对照品比对,指认了其中6个共有峰,分别为紫丁香苷、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、木香烃内酯和去氢木香内酯.川木香中的4个特征成分峰,在木香样品中并不具有.应用UPLC特征指纹图谱对木香和川木香进行鉴别是可行的.
-
草豆蔻中一个新的二氢黄酮及其对PC12细胞的神经保护作用
该文对草豆蔻Alpinia katsumadai中的黄酮类化学成分进行了研究.通过硅胶,Sephadex LH-20等柱色谱和制备液相等多种色谱方法,从草豆蔻95％乙醇提取物中分离得到7个黄酮类化合物.根据理化性质和波谱数据分别鉴定为(2R,3S)-pinobanksin-3-cinnamate(1)、乔松素(2)、短叶松素(3)、3-O-乙酰基短叶松素(4)、高良姜素(5)、华良姜素(6)、山柰酚-3-甲醚(7).其中化合物1为新化合物,其他6个为已知化合物.药理活性研究表明,化合物1对皮质酮损伤的PC12细胞有很强的保护作用,其机制可能是通过清除细胞内活性氧发挥效果.
-
水茄果实中的一个新木脂素苷
应用柱色谱及高效液相色谱分离技术对茄科茄属植物水茄Solanum torvum果实进行化学成分研究,从中分离得到6个化合物.通过波谱分析技术分别鉴定为2,3-(trans)-dihydro-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-[(β-D-glucopyranosyloxy)methyl]-7-methoxybenzofuran-5-propenoic acid(1),torvoside A (2),torvoside C(3),torvoside H(4),solanolactoside A(5),(25 S)-6 α-hydroxy-5 α-spirostan-3-one-6-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1 →3)-β-D-quinovopyranoside](6).其中化合物1为新的木脂素苷类成分.
-
大八角根化学成分研究
采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS及制备型HPLC等多种色谱技术,从大八角根中分离得到10个化合物,根据理化性质及波谱数据(MS,1H,13C-NMR)分析分别鉴定为cycloparviflorolide(1),cycloparvifloralone(2),tashironin(3),tashironinA(4),anislactone A(5),anislactone B(6),pseudomajucin(7),syringaldehyde(8),methyl-4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoate(9)和(E)-3-methoxy-4,5-methylenedioxycinnamic alchol(10).其中化合物1～4,8 ～10为首次从该植物中分离得到.在1.0 ×10-5mol·L-1下,在LPS刺激小鼠小胶质细胞释放NO抑制模型上,化合物5,6抑制率分别为75.31％,53.7％.
-
化学计量学在中药组效关系研究中的应用进展
化学计量学是一门新兴的化学分支学科,被广泛应用于分析化学的各个领域.它运用数学、统计学、计算机科学以及其他相关学科的理论和方法,优化化学量测过程,通过解析化学测量数据,大限度地获取有关物质系统的化学信息及其他信息.近年来,中药研究受到了人们的广泛关注.在中药研究中,如何阐释多样的化学组分与其药效之间的关系一直是一个重点难题,严重制约了中药现代化发展.化学计量学将多变量的分析方法引入化学研究,为中药组效关系研究提供了有效的研究工具.该文就近年来化学计量学方法在中药组效关系研究中的应用及进展展开综述,详细介绍了回归分析、相关分析、主成分分析等多元统计分析方法以及BP神经网络、径向基网络、支持向量机等人工神经网络的应用,包括基本原理、研究内容以及优缺点,后,简要分析了其存在的问题并对其未来的发展进行展望.
-
钩藤神经保护机制的研究进展
钩藤是中医传统常用要药,近年来研究发现其有显著的神经保护作用.钩藤中的有效成分可通过互作,多途径、多靶点发挥神经保护作用.在神经保护中,钩藤可通过抗氧化清除自由基,调节神经递质及其相关受体、调节炎症因子及相关通路、抗神经细胞凋亡、降低胞内Ca2超载、改善神经退行性病变等途径发挥功效.该文就近年来钩藤的神经保护作用相关机制的研究作一简要综述.
-
糖尿病肾病尿蛋白标记物的临床意义以及中药的干预作用
在临床上,有一些尿蛋白标记物(urinary protein makers)可以动态而无创伤性地反映糖尿病肾病(diabetic ne-phropathy,DN)患者肾小管损害的程度.这些肾小管性尿蛋白标记物大致分为2类,一类为新发现的尿蛋白标记物,包括尿肾损伤分子-1(kidney injury molecule-1,Kim-1)、尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(neutrophil getatinase-associated lipocalin,NGAL)、尿肝型脂肪酸结合蛋白(liver-type fatty acid-binding protein,L-FABP)和尿半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(cystatin C,CysC)等;另一类为经典的尿蛋白标记物,包括尿胆微球蛋白(β2 microglobulin,N-MG)、尿视黄醇结合蛋白(retinal binding protein,RBP)和尿N-乙酰哥D-氨基葡萄糖苷酶(N-acety1-β-D-glucosaminidase,NAG)等.这些异常增高的尿蛋白标记物不仅与DN患者肾小管上皮细胞损伤密切相关,而且,可以被一些中药复方或单味中药制剂所改善.近年来,尽管尿蛋白质组学(urinaryproteomics)技术被运用于尿液蛋白质的分离和鉴定,然而,临床上传统的尿蛋白标记物联合检测技术还是更为实用的.目前,经典的肾小球/肾小管源性标记性尿蛋白的联合检测可能是揭示DN患者尿蛋白标记物临床意义以及中药干预作用的可行性措施.
-
11种鼠尾草属叶片和叶柄解剖特征及其分类学意义
对11种鼠尾草属植物叶片和叶柄的解剖学特征进行比较.应用石蜡切片法观察了11种鼠尾草属植物叶的解剖结构,测量了表皮、木质部、韧皮部等指标,并结合主成分和系统聚类对所测数据进行了分析.结果表明:11种鼠尾草叶片均为异面叶,叶片和叶柄表面均覆有毛被.上下表皮均由1层细胞构成.在叶片和叶柄横切面上不同种鼠尾草属植物的结构有差异.其中上表皮厚度等9个解剖特征可作为鼠尾草属分类鉴定的重要依据,并为鼠尾草属植物亲缘关系鉴定提供了解剖学证据.
-
鲁甸粗茎秦艽适采收期初探
为探究鲁甸乡栽培秦艽传统采收期内不同采收时期秦艽的产量质量差异,确定秦艽适采收期,作者分析了传统采收期内秦艽鲜重、干重、折干率、长度、直径、体积及龙胆苦苷、马钱苷酸、醇溶性浸出物、总灰分量的变化规律,并采用理想灰关联距离度综合评价法对其产量、外观质量和内在质量进行综合评比.结果表明,传统采收期内二年生和三年生秦艽产量质量均存在较大差异,采收期越晚综合评价越好.由此可知,传统采收期内鲁甸栽培秦艽的采收期越靠后产量越高综合质量越好,生产上可视具体情况适当延后秦艽的采收期.
-
枯草芽孢杆菌ge25菌株发酵及其抑菌活性成分的初步研究
人参是我国传统名贵中药材,病害问题严重影响人参的产量和品质.在前期分离到对多种人参致病菌有理想抑菌活性的内生枯草芽孢杆菌ge25菌株基础上,研究采用盐析和酸沉淀法从LB和Landy发酵液中制备蛋白粗提物和脂肽粗提物,用人参黑斑病菌检测粗提物的抑菌活性及其对高温和蛋白酶消解的稳定性;研究发现,LB发酵物中的抑菌成分主要是蛋白类物质,不耐高温和蛋白酶K;Landy发酵物中的抑菌成分主要是脂肽类物质,其对高温和蛋白酶K稳定.原位酸水解-茚三酮显色和TLC-生物自显影分析发现,脂肽粗提物中至少含有1种抗菌环肽.鉴于源自ge25菌株的脂肽类物质的高稳定性及理想的抑菌活性,对其开展深入研究将有助于推动人参病害的生物防治.
-
外源Ca2+对高温胁迫下半夏光合参数及有效成分积累的影响
目的:研究叶喷施钙盐对高温胁迫下半夏的光合参数及3种有效成分积累的影响.方法:待半夏株高10 cm左右时,高温处理并喷施不同浓度的CaCl2溶液,18 d后测定半夏叶片叶绿素含量、光合作用参数及叶绿素荧光参数,并测定了块茎中鸟苷、腺苷及多糖的含量.结果:与对照相比,喷施Ca2明显提高了叶绿素含量和叶绿素a/b;6 mmol·L-1Ca2+处理显著提高了叶片的净光合速率(Pn)、蒸腾作用(t)和气孔限制值(Ls),降低了胞间CO2浓度(Ci);随Ca2浓度的升高,叶片大光能转换效率(Fv/Fm)、实际光合效率(Yield)和光化学猝灭系数(qP)呈先升后降的趋势,初始荧光(Fo)及非光化学猝灭系数(NPQ)呈先降后升趋势;半夏块茎的干重及其中的鸟苷、多糖含量随Ca2浓度的升高呈现先升后降趋势,腺苷含量则随之升高而升高;当Ca2浓度为6 mmol·L-1时,块茎的干重、鸟苷及多糖含量高.结论:叶面喷钙缓解了高温对半夏叶片光合作用的抑制以及对PSⅡ系统的损伤,从而提高半夏的产量.
-
土壤-三七系统重金属污染调查及相关分析
目的:对我国三七种植区域土壤和植株中5种重金属污染状况进行调查分析,分析重金属在土壤与三七之间的相关性,揭示三七对重金属的吸收富集特征及转运规律,为研究三七安全质量控制技术提供理论依据.方法:通过野外调查和室内分析相结合的方法,分析了我国30个不同三七产地土壤中5种重金属的含量以及三七植株不同部位重金属的含量.结果:所调查的三七种植区土壤重金属污染情况不容忽视,与国家土壤质量标准(GB15608-1995)对照分析,所调查的三七种植区土壤重金属元素污染程度依次表现为汞＞砷＞镉＞铬,土壤样品铅元素无超标现象.参照《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》,对应的三七植株样本重金属元素超标程度依次表现为砷＞铅＞铬＞镉,植株样品汞元素无超标现象.5种重金属在三七植株不同部位的分布都表现为地下部含量高于地上部含量,且地下部重金属元素多集中在根条,其次是剪口;三七植株不同部位重金属的累积特征总体表现为根条＞剪口＞块根＞叶＞茎.从三七植株各部位对土壤中重金属吸收的BCF值分析来看,所有样品的BCF均＜1,说明三七并非属于重金属富集植物.从土壤-三七系统间的运转和相关分析来看,三七剪口与土壤中重金属元素砷和铬含量显著相关,三七根条与土壤中重金属含量镉元素也表现为显著相关,其他指标之间相关性不显著.分析运转系数表明:铅、砷、铬3种重金属不容易从地下部分运转到地上部分,而镉和汞2种重金属从剪口运转到茎相对容易;5种重金属在三七地上部分的迁移能力相对较强,三七茎部的重金属很容易转运到叶部.结论:三七不属于重金属富集作物,尤其对土壤中的汞具有较强的耐性.调查区域三七种植土壤重金属含量相对较高,对应的三七植株样本也存在砷、铅、铬、镉重金属超标问题.由于作物内部存在重金属吸收运转的特殊规律,三七重金属累积量各部位之间也有明显差异,总体表现为地下部分大于地上部分,说明三七体内的重金属主要来源仍然是土壤.因此,控制种植地域的土壤环境质量、减少栽培过程中外源有害物质对土壤的二次污染是研究解决三七重金属污染问题的关键.
-
不同干燥加工方法及其条件对杭白芷中香豆素及挥发油类化学成分的影响
探索药材初加工过程中不同干燥方法对杭白芷中香豆素及挥发油类化学成分的影响及其变化规律,以优化和建立适宜的干燥加工方法及其条件.杭白芷鲜品洗净,经烘干、晒干、阴干、硫薰后晒干、石灰掩埋干燥、冷冻干燥、微波干燥等不同干燥方法处理后,粉碎,过60目筛,得24组样品.UHPLC-PAD同时测定其中香豆素类化学成分含量,GC-MS测定其挥发油类化学成分含量.将24个不同干燥加工方法处理样品的分析结果标准化处理,进行主成分分析(PCA).经主成分分析,不同干燥方法处理的杭白芷药材中香豆素和挥发油类成分含量综合评分依次为:带皮石灰掩埋干燥＞带皮热风(100℃)干燥＞带皮(40℃)干燥＞去皮红外干燥＞去皮热风(60℃)干燥＞去皮热风(40℃)干燥＞去皮晒干＞带皮热风(60℃)干燥＞去皮热风(100℃)干燥＞去皮微波干燥＞去皮热风(80℃)干燥＞带皮晒干＞带皮硫熏干燥＞去皮硫熏干燥＞带皮热风(120℃)干燥＞带皮冷冻干燥＞带皮红外干燥＞去皮热风(120℃)干燥＞去皮冷冻干燥＞去皮石灰掩埋干燥＞带皮热风(80℃)干燥＞去皮阴干＞带皮阴干＞带皮微波干燥.不同干燥加工方法对杭白芷药材中香豆素和挥发油类化学成分有一定影响,杭白芷产地初加工方法以传统带皮石灰掩埋干燥处理为宜,次之为带皮热风(100℃)干燥方法.
-
不同产地加工方法对江苏省东海县种植基地金银花质量影响的研究
以绿原酸、木犀草苷含量,液相指纹图谱相似度为评价指标,考察自然晒干、烘房烘干、微波杀青烘干、滚筒杀青烘干、硫磺熏蒸阴干5种不同产地加工方法对江苏省东海县药材种植基地金银花质量的影响.结果表明不同产地加工方法对金银花药材中绿原酸含量、液相指纹图谱相似度有显著影响,对木犀草苷含量无明显差异.微波杀青烘干、滚筒杀青烘干样品绿原酸含量较高,分别为3.67％,3.39％,液相指纹图谱相似度分别为0.815,0.793;烘房烘干、硫磺熏蒸阴干样品绿原酸质量分数分别为2.87％,2.53％,液相指纹图谱相似度分别为0.964,0.765;晒干样品绿原酸质量分数低为1.92％,液相指纹图谱相似度为0.940.根据研究结果,同时结合江苏康缘药业股份有限公司金银花药材内控标准,东海县种植基地金银花佳加工方法为烘房烘干法,该研究为江苏省东海县药材基地金银花产地加工方法的确定提供了理论依据.
-
基于近红外光谱的红参提取过程动态预测模型研究
目的:利用近红外光谱技术,建立红参提取过程中关键组分的定量模型,实现快速检测功能;以近红外光谱为基础,结合动力学方程,建立提取过程动态趋势模型,实现全过程预测功能.方法:在线采集红参提取液近红外光谱,以HPLC获取关键成分数据,使用小二乘法(PLSR)建立红参总皂苷的定量模型;通过定量模型以及近红外光谱,结合传质动力学方程,拟合建立提取过程随时间的动态关系模型,实现提取过程预测.结果:红参总皂苷定量模型的校正集相关系数r、校正均方根误差RMSEC、预测均方根误差RMSEP分别为0.996 09,0.018 9,0.016 8;以红参提取一阶动力学方程结合NIR定量模型建立提取过程趋势预测模型,模型显示趋势预测性能良好,具有较高的精度.结论:近红外法获得的定量模型拥有较好的检测精度,能实现快速在线检测功能;所建立的全过程提取动力学方程与实际提取过程趋势较为契合,满足预测需求.
-
基于非线性混合效应模型的雪上一枝蒿凝胶剂药物释放动力学研究
目的:建立基于非线性混合效应模型(nonlinear mixed effect model,NLMEM)的雪上一枝蒿凝胶剂的药物释放动力学(release kinetic,RK)分析方法,以合理评价药物释放过程和阐释释放机制.方法:以含有随机效应的非溶蚀药物体系零级动力学模型为基础模型,采用SAS软件的PROC NLMIXED,对影响药物释放的固定效应及随机效应因素逐个进行分析,建立RK终典型模型;采用蒙特卡罗(Monte Carlo)方法,从原始数据集中随机抽取10个训练子集分别建立RK模型,计算相对应的预测均方根误差和平均相对误差,评价模型稳定性和预测精度.结果:制剂突释效应F0对RK模型有极显著影响;组方因素中carbopol 940用量对固有释放速率常数k0及浓度梯度变化常数a有极显著影响且依据用量范围呈不同变化;不同组方的k0及a随机效应因素影响显著;所得RK终模型经交叉验证稳定、有效、可靠.结论:基于非线性混合效应模型所建立的药物释放动力学分析方法,可以较好地评价药物释放过程和阐释释放机制.
-
齐墩果酸酵母细胞工厂的合成途径与发酵工艺优化
目的:通过遗传改造和发酵工艺优化等方法进一步提高齐墩果酸酿酒酵母细胞工厂的生产能力.方法:利用多片段基因同源重组法,增加齐墩果酸酿酒酵母工程菌BY-OA中甘草β-香树脂合酶(GgbAS),蒺藜苜蓿齐墩果酸合成酶(MtOAS)和拟南芥烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸-细胞色素P450还原酶1(AtCPR1)等基因的拷贝数;并通过优化YPD发酵液中初糖浓度的方式提高齐墩果酸的产量.结果:增加工程菌BY-OA中GgbAS,MtOAS和AtCPR1基因的拷贝数能显著提高工程菌中目标产物的产量,获得的工程菌BY-2OA在初始葡萄糖浓度为20g·L-1的YPD培养基中发酵7d后β-香树脂和齐墩果酸分别达到136.5 mg·L-1(提高54％)和92.5 mg·L-1(提高30％),当初糖浓度提高到40g·L-1时,齐墩果酸产量能达到165.7 mg·L-1.结论:新获得的工程菌BY-2OA生产齐墩果酸的能力显著提高,为发酵法生产齐墩果酸奠定了基础.
-
基于数据挖掘的国医大师颜正华含牡蛎处方用药规律研究
该研究在收集处方的基础上,基于中医传承辅助平台构建数据库,使用软件的统计报表模块、数据分析模块和关联规则apriori算法等数据挖掘方法,分析含牡蛎处方中单味药物频次、药物组合频次、关联规则与核心药物组合等.结果显示,含牡蛎处方常用于治疗不寐、眩晕、胃痛等病证,高频次药物包括龙骨、炒酸枣仁、首乌藤、丹参、赤芍等,高频次药物组合包括“牡蛎-龙骨”、“牡蛎-炒酸枣仁”、“牡蛎-首乌藤”等,置信度≥0.95的关联规则包括“龙骨→牡蛎”、“茯苓-龙骨→牡蛎”、“龙骨-炒酸枣仁→牡蛎”、“丹参-龙骨→牡蛎”等.
-
丁桂儿脐贴辅助治疗对泄泻小儿肠道菌群的影响及其作用特征
贴敷治疗是传统中医药治疗小儿泄泻较为独特的一种治疗方法,在临床实践中应用广泛.目前已有众多研究者从中医机制和临床实践中阐释了该治疗途径的合理性,但其作用机制如何,目前并不明确.该研究即在中医临床医师参与下,以不同泄泻证患儿粪便样本为研究材料,在对证口服中药的基础上,辅以丁桂儿脐贴敷脐治疗,采用自动核糖体内转录间隔序列分析法(automated ribosomal intergenic-spacer analysis,ARISA),研究丁桂儿脐贴辅助治疗对泄泻患儿肠道菌群的影响.结果表明敷脐辅助治疗显著影响着肠道菌群的迁移行为,具体表现在与正常对照间菌群相似性差异程度减少和核心OTUs(operational taxonomic units)及与正常对照共享OTUs数量的增加.此外,丁桂儿脐贴辅助治疗还具有作用持续时间长、缓慢增加菌群OTUs数量等特点.提示丁桂儿脐贴具有促进失衡肠道微生态系统恢复的作用,肠道菌群可能是贴敷治疗小儿泄泻的主要靶点之一,而单纯对证口服中药的主要作用靶点可能不完全是肠道菌群.
-
医疗机构制剂动态化质量控制的研究思路
医疗机构制剂,特别是作为“独家秘方”的中药复方制剂,是我国医疗卫生行业的特色产物,同时又是医疗机构相互竞争的重要手段.虽然医疗机构制剂所具有的优势和特色,是药物研究所以及制药企业无可比拟的,但是,多年来医疗机构制剂的质量标准一直未达到理想水平.众所周知,药品的质量控制是医疗机构制剂发挥疗效的重要保证,尤其是在人们对药品的安全性、有效性日益重视,国家对医疗机构制剂监管日趋严格的形势下,医疗机构更加应该重视自身产品的质量.该文结合医疗机构制剂质量控制的现状,以“过程动态质量控制技术”为指导,建立符合医疗机构特点的医疗机构制剂,特别是中药制剂质量控制的研究方法,以期提高制剂质量标准,改善制剂质量的稳定性,提高临床疗效,终为完善、统一和规范医疗机构制剂的质量提供新的思路.
-
中药组分结构特征对多成分/组分药代动力学影响的新探索
中药药代动力学是中药现代化研究进程中的桥梁学科,在对中药复杂物质基础、各成分/组分体内过程以及药动/药效关系等的研究中发挥着重要作用.但由于中药的多成分/组分复杂体系,如何科学揭示符合中药自身特征的药代动力学一直是探索的热点和难点.中药物质基础的优组成结构发挥着佳的功效,而成分/组分组成结构的功效差异与体内的吸收、转运、代谢、排泄密切相关.该文系统回顾了当前中药及复方药动学的研究方法,并根据组分结构理论思想对中药药代动力学进行探索,拟采用中药组分结构整合中药药代动力学的方法,深入探究组分结构对中药多成分/组分的体内药动学特征的影响,以促进我国中药现代化、创新中药的进程.
-
丹参素在局灶性脑缺血大鼠体内药动学-药效学相关性研究
为探讨丹参素在脑缺血损伤模型大鼠体内的药动学过程及其与抗脑缺血作用的相关性,该文建立了局灶性脑缺血再灌注(MCAO)模型,静脉注射丹参素(40 mg·kg-1)后,采用HPLC-DAD测定不同时间丹参素血药浓度,绘制药-时曲线;同时测定各时间点血浆中超氧化物歧化酶(SOD),乳酸脱氢酶(LDH)活性,绘制时-效曲线;用DAS 3.2.6软件处理数据,并进行相关性分析,比较相同剂量的丹参素给药后在模型及正常大鼠体内的药动学差异以及模型大鼠给药后的药效学指标变化,评价丹参素在治疗脑缺血疾病中的作用.结果,脑缺血再灌注及正常大鼠体内丹参素药动学过程均符合二室模型,主要药动学参数t1/2α分别为(0.267±0.026),(0.148 ±0.020)h,t1/2β分别为(1.226±0.032),(1.182 ±0.082)h,AUC0∞分别为(42.168 ±4.007),(26.881 ±1.625) mg·L-1·h,缺血再灌注后大鼠血浆中SOD活性降低,LDH活性升高,丹参素在一定时间内能抑制SOD活性下降,LDH活性上升.表明丹参素在脑缺血再灌注大鼠在体内较正常大鼠体内滞留时间更长,消除减慢,反映了丹参素临床治疗脑缺血疾病的合理性;丹参素抗脑缺血损伤作用可能与其在体内水平有关,其血药浓度与血浆中SOD活性呈正相关,LDH活性呈负相关.
-
代谢组学研究复方柴归方超临界CO2提取物抗抑郁作用及其机制
采用小鼠悬尾试验(TST)、强迫游泳试验(FST)以及大鼠慢性温和不可预知应激(CUMS)模型评价复方柴归方超临界CO2提取物(FFCGF)的抗抑郁作用;采用核磁共振代谢组学的方法,结合多元统计分析技术探讨FFCGF的抗抑郁作用机制.大鼠进行为期28 d的CUMS程序造模,药物干预28 d,与CUMS造模同时进行,造模过程中观察大鼠体重、糖水偏爱、穿越格数和直立次数的变化,造模结束后收集大鼠尿液,应用1 H-NMR技术结合多元统计分析方法分析大鼠尿液内源性代谢产物的变化规律,寻找潜在的生物标志物.结果显示FFCGF能明显减少小鼠悬尾试验和强迫游泳试验的不动时间,改善CUMS模型大鼠的体重、糖水偏爱、穿越格数和直立次数,说明FFCGF具有明确的抗抑郁作用.代谢组学结果显示空白组和模型组能明显区分,CUMS模型大鼠尿液中甘氨酸和丙酮酸含量显著升高,醋酸、琥珀酸、2-氧化戊二酸和柠檬酸含量显著降低(P＜0.05,0.01),FFCGF能够明显调节CUMS程序引起的6种生物标志物的含量变化,使其恢复正常.FFCGF可能通过调节能量代谢、脂质代谢和氨基酸代谢发挥抗抑郁作用.
-
中药材流通渠道变迁研究
中药材流通渠道一直处于变迁之中.汉至明代,中药材的主要流通渠道为药商(药农)贩至城市销售;有固定交易地点、定期交易时间的乡镇“集市”与具全国集散药市是明代以来的流通渠道的主要中介;在计划经济时期,国有药材公司是具有垄断性质的流通者;从80年代中期至20世纪末,存在计划与市场竞争并存的流通渠道;进入21世纪,产地在流通渠道中的地位凸显.不同类型的集散性市场的有无兴衰,贯穿流通渠道变迁过程中,是变迁的重要线索.变迁的动力是商品特点变化、社会环境变化及由此带来的流通渠道主体对流通经济性的考量.
-
药用植物喜马拉雅紫茉莉光合特性及影响因子分析
探讨喜马拉雅紫茉莉叶片的光合特性及其影响因子,为指导喜马拉雅紫茉莉人工种植和提高产量提供依据.该研究选择一年生、二年生和三年生喜马拉雅紫茉莉植株,在开花期利用LI-6400光合仪测定植株叶片的光合-光响应曲线及光合日进程.结果表明:喜马拉雅紫茉莉叶片的光响应曲线与非直角双曲线方程拟合度较高(R2≥0.98).三年生植株的大光合速率和光能利用效率均大于一年生和二年生个体.喜马拉雅紫茉莉叶片的净光合速率和气孔导度日变化曲线呈双峰曲线(一年生除外),存在明显的“午休”现象,其原因是由气孔限制造成的;而蒸腾速率呈单峰曲线,中午高蒸腾速率是植物减少高温伤害的一种自我保护机制.相关分析表明,光合有效辐射和空气温度与净光合速率呈显著正相关.这说明喜马拉雅紫茉莉为阳生植物,种植时应选择光照充足的地块,并适当延长生长年限以提高产量.
-
基于硫酸-蒽酮法对不同产地藏药线叶龙胆多糖的含量测定
研究线叶龙胆药材中多糖含量的测定方法,分析不同产地线叶龙胆药材中多糖的含量.结果表明,采用硫酸-蒽酮法,操作简便,结果准确;样品经硫酸-蒽酮显色后于620 nm处测定吸收度,在此波长处溶液的吸收度与葡萄糖含量呈良好的线性关系;线性范围0.01～0.07g·L-1(r=0.996 7),加样回收率99.41％,RSD 2.0％;综合考虑实验条件,确定料液比为1∶60、提取时间为50 min、乙醇浓度为4倍量(体积分数80％).测得产自甘肃夏河的线叶龙胆中多糖质量分数为0.743％,含量高,为线叶龙胆多糖的进一步研究奠定良好的基础.
-
3种湖北新记录药用植物
为完善恩施州乃至湖北省的药用植物种类多样性资料,通过对恩施市内及周边区域的大量野外考察和标本采集,依据观察野外自然生境状态下的生活植物和对相关标本馆相关植物标本的比较形态研究,确定了发现于湖北的3种新记录药用植物,分别为唇形科红茎黄芩Scutellariayunnanensis、八角枫科异叶八角枫Alangium faberi var.heterophyllum、石竹科荷莲豆草属荷莲豆草Drymaria diandra.标本存放于湖北民族学院中医药学院药用植物标本室.
