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血管痉挛性头痛治验1例
资料与方法患者,男,16岁,学生,2006年5月16日来诊.患者1个月前因头痛失眠,看书学习后加重,被迫停课1个月.
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芍药甘草复方效应组分谱效关系研究
目的:研究芍药甘草复方大鼠给药后的解痉活性成分.方法:在建立芍药甘草体内成分指纹图谱分析方法的基础上,通过对芍药甘草各效应组分8组不同配比给药后大鼠血清的胃底肌条解痉实验,获得各组抑制率,将药效学信息与各组血清HPLC指纹图谱化学信息进行相关性研究.并采用HPLC-ESI-MS/MS分析芍药甘草效应组分给药后血清样品.结果:谱效相关性研究发现,芍药甘草效应组分给药后体内4个色谱峰与药效相关性较大,与药效呈正相关,且相关系数大于0.4,分别为0.774.,0.678,0.566,0.472,其保留时间分别为8.03,51.7,54.59,72.43 min;经质谱分析,主要为效应组分代谢成分.结论:通过谱效研究直接获得体内活性物质,建立了体内活性物质谱效研究的一种新方法,是复方中药的药效物质基础确定的有效手段.
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芍药甘草复方大鼠血中移行组分归属分析研究
目的:研究芍药甘草复方大鼠给药后血中移行组分归属.方法:建立芍药甘草复方大鼠给药后血中移行组分HPLC分析方法;分析比较芍药甘草复方、单味药以及各组分给药后所得血浆样品,确认芍药甘草复方大鼠血中移行组分归属.结果:在此色谱条件下,检测出18个入血移行成分,其中13个为复方直接入血物质,3个为复方的代谢产物.结论:此方法简便、准确、稳定,适于芍药甘草血中移行组分分析.血中移行组分的确认及归属是进一步探索复方效应物质的基础.
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芍药甘草复方配伍药动学研究
目的:研究芍药甘草复方配伍的合理性.方法:以甘草酸、甘草苷为指标性成分,运用药动学方法分别比较芍药甘草效应组分和甘草酸效应组分、甘草黄酮效应组分灌胃给药后大鼠药动学参数.结果:给予芍药甘草效应组分的大鼠与单独给予甘草酸效应组分大鼠比较,甘草酸AUC显著增加,Tmax延长,Cmax明显增加,且体内消除速率显著减慢;与单独给予甘草黄酮效应组分大鼠比较,甘草苷AUC显著增加,Cmax明显增加,Tmax提前.结论:芍药甘草效应组分配伍使用,指标性成分体内吸收增加.从药动学角度揭示了验证了芍药甘草效应组分佳配比的合理性,为深入研究组方原理打下基础.
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芍药甘草滴丸的制备与疗效观察
芍药甘草汤出自<伤寒论·辨太阳病脉证并治上>,原书为伤寒挟虚误治变证而设,主治阴液不足,筋脉失养的"脚挛急",后世应用颇为广泛.鉴于汤剂应用多有不便,本研究将其改为滴丸剂,并观察其缓急止痛作用.
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附子细辛、芍药甘草配伍前后对小鼠镇痛作用研究
目的:研究附子细辛、芍药甘草配伍前后对小鼠镇痛作用的影响.方法:镇痛实验采用小鼠热板法和扭体法,观察附子细辛、芍药甘草配伍前后对小鼠的镇痛作用.结果:对热板所致疼痛的影响:给药前,生理盐水组、附子组、附子细辛组、芍药组、芍药甘草组四组小鼠的痛阈值比较差异无统计学意义(P＞0.05).给药15、30、60、90min时附子细辛组小鼠痛阈值较附子组均显著提高,芍药甘草组较芍药组均显著提高,差异均有统计学意义(P＜0.05).对醋酸所致疼痛的影响:附子细辛组与附子组相比,芍药甘草组与甘草组相比,小鼠发生扭体反应的潜伏时间均显著延长,在15min内的扭体发生次数明显减少,差异均有统计学意义(P＜0.05);附子细辛组扭体抑制率＞附子扭体组抑制率,芍药甘草组抑制率＞芍药组扭体抑制率.结论:相比与配伍前,附子细辛配伍后镇痛作用增强,芍药甘草配伍后镇痛作用亦增强.
