中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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益妇宁软胶囊对去卵巢大鼠骨形态和生物力学性能的影响
目的:观察益妇宁软胶囊(YFN)对去卵巢大鼠骨形态和生物力学性能的影响.方法:采用未孕产SD雌性大鼠60只,50只行双侧卵巢切除术,随机分为YFN大、中、小剂量组和阳性药对照组、模型对照组,每组10只;另10只为假手术组.术后4周开始给药,给药12周后收集标本.采用病理计量学观察骨组织形态并测量骨小梁密度,采用万能生物材料测试机测定骨生物力学指标.结果:YFN能明显增加骨小梁密度,增加股骨、椎骨大载荷.结论:YFN能显著改善骨质疏松程度,提高骨生物力学性能.
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复方丹参注射液对内皮祖细胞数量和功能的影响
目的:观察复方丹参注射液对内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)数量和功能的影响.方法:采用密度梯度离心法分离人脐血单个核细胞,接种到包被有人纤维连接蛋白的培养皿,分为对照组(未加细胞因子)、VEGF组(加血管内皮生长因子10ng·mL-1)、复方丹参50组、复方丹参10组及复方丹参2组(分别加入复方丹参注射液50,10,2μg·mL-1),培养3 d后,倒置显微镜下观察集落形成,采用流式细胞术测定各组EPCs数,采用黏附能力测定试验测定黏附能力.结果:VEGF组、复方丹参10组及复方丹参2组的EPCs数显著高于对照组(分别P<0.01,P<0.05,P<0.01),且复方丹参2组显著高于复方丹参10组及VEGF组(均P<0.01);复方丹参50组的EPCs数显著低于对照组(P<0.01).复方丹参10组及复方丹参2组的集落数及黏附细胞数显著高于对照组,而复方丹参50组则显著低于对照组.结论:低剂量复方丹参显著提高培养EPCs数量和功能,高剂量复方丹参则反之.
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配伍对麻黄汤中甘草HPLC指纹图谱的影响
目的:建立麻黄汤各配伍煎液中甘草的HPLC指纹图谱,研究配伍对甘草指纹图谱的影响.方法:采用反相高效液相色谱法,选用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-1.2%醋酸溶液(梯度洗脱),分析时间70min,检测波长为254 nm.结果:该方法稳定、可靠、重复性好,可用于甘草药材和麻黄汤中甘草指纹图谱的测定.标定了麻黄汤中甘草指纹图谱8个共有指纹峰,考察了这8个共有峰峰面积在麻黄汤不同配伍的变化.结论:配伍对麻黄汤中甘草指纹图谱的影响显著,使甘草7个共有指纹峰的峰面积显著降低,6个共有指纹峰的峰面积比值显著升高.
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HPLC梯度洗脱法测定防风中4种主要成分含量
目的:在原有防风HPLC含量测定方法基础上改进测定条件.方法:应用HPLC法,以防风中4种主要成分为指标;采用Alltima C18(4.6 mm×150mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-水梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1.结果:运用梯度洗脱,建立防风中防风色原酮Ⅰ葡萄糖苷,防风色原酮Ⅱ葡萄糖苷,防风色原酮Ⅰ,防风色原酮Ⅲ葡萄糖苷的HPLC含量测定方法,与前方法相比测定结果无显著性差异.结论:HPLC梯度洗脱法测定防风中4种主要成分含量比原方法(两种流动相系统)简便、易于操作.
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蒲黄炒炭前后亲脂性成分的GC-MS分析
目的:探讨蒲黄炒炭前后亲脂性成分的变化.方法:将生蒲黄和蒲黄炭分别用石油醚(60～90℃)连续回流提取,提取物甲酯化后进行气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析,并利用NIST谱库检索鉴定化合物,用归一化法计算各化合物的相对百分含量.结果:从生蒲黄和蒲黄炭石油醚提取物中鉴定了32个化合物,其中相同化合物20个、不同化合物各6个.在相同化合物中,炮制后相对百分含量显著增加的有3-甲基-2-丁烯酸-2-苯乙基酯、己二酸二甲酯、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、二苯胺、癸二酸二甲酯、邻苯二甲酸甲基乙基酯、邻苯二甲酸甲基-2-乙基己基酯、邻苯二甲酸二异辛酯等,炮制后相对百分含量显著降低的有壬二酸二甲酯、邻苯二甲酸二异丁酯、3,5-二烯豆甾烷等;在不同化合物中,生蒲黄有而在蒲黄炭中没有检测到的化合物是8-羟基辛酸甲酯、9-羟基壬酸甲酯、10十八碳烯酸甲酯、间羟基肉桂酸甲酯、3-[4-(乙酰氧基)-3-甲氧基苯基]-2-丙烯酸甲酯、11-十八碳烯酸甲酯等,蒲黄炭有而生蒲黄中没有检测到的化合物是3-羟基-螺甾-8-烯-11-酮、氢化肉桂酸甲酯、2,4-二甲基己二酸、2,4-二叔丁基苯酚、十一碳二酸二甲酯、9,10-二羟基硬脂酸甲酯等.结论:蒲黄炒炭前后亲脂性成分种类和含量都有一定程度的变化,但是化合物类型变化不大.
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明党参种子休眠机制和发芽条件的研究
目的:研究明党参种子的休眠机制和佳发芽条件,为明党参种子检验提供依据.方法:在25,20,15,10,5℃下层积处理明党参种子,每隔10 d观察种子胚的形态变化,并测定种子的胚长和种子霉烂率.分别在以上5个温度下进行明党参种子常规萌发实验,发芽基质为纸床和砂床,测定发芽开始时间、发芽持续时间、发芽率和发芽势.结果:15℃层积下胚生长快,10℃和5℃下前期生长较慢,但后期生长加快,20℃以上发芽受到明显抑制.25,20,15,10℃下霉烂率较高.5℃层积处理45d既能较快打破休眠,又能降低霉烂率.在10～15℃纸床条件下发芽快,发芽率和发芽势高.结论:明党参种子的休眠以形态休眠为主;温度是影响明党参发芽的主要.因素.明党参种子的佳前处理方法为5℃层积45d;佳发芽基质为纸床;佳发芽温度为10～15℃.
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筋骨片对骨性关节炎大鼠模型的影响
目的:观察筋骨片对骨性关节炎(OA)病变发生发展及其修复作用的影响.方法:将4%的木瓜蛋白酶与0.3 mol·L-1的半胱氨酸混悬液注入大鼠膝关节进行造模,分别给予蒸馏水、阳性对照药骨刺宁胶囊以及筋骨片药液灌胃治疗.连续给药4周后处死动物,进行各项指标的测定.结果:筋骨片对模型大鼠膝关节活动范围有明显的改善作用,各剂量组与模型组比较均有显著性差异;筋骨片各剂量组对模型大鼠膝关节滑膜厚度肿胀有抑制作用,能较好缓解OA的炎性症状,对制动后膝关节内滑膜及软骨的病理变化也有显著的改善作用.筋骨片各剂量组还能明显降低滑膜组织中的丙二醛(MDA),减轻细胞损伤程度.结论:筋骨片减轻关节软骨的退变,明显抑制滑膜组织的炎症,减轻细胞的损伤程度,因而对OA具有一定的治疗效果.
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药对麻黄地龙配比及平喘作用机制的研究
目的:考察药对麻黄、地龙用量配比及可能的平喘作用机制.方法:观察麻黄、地龙3种用量配比(1:1,1:3,1:9)水煎液对10μmol·L-1卡巴胆碱(carbachol,CCh),10μmol·L-1组胺(histamine,His)引起离体气管平滑肌张力增加的松弛作用,以及对10 μmol·L-1CCh引起的离体气管上皮短路电流增加的抑制作用.结果:对于10 μmol·L-1CCh引起的离体大鼠气管平滑肌收缩,麻黄地龙3种配比水提物的舒张作用随剂量增加而增强,1:1,1:3水提物的IC50分别为7.5,15 mg·mL-1,1:9水提物不能产生对CCb引发大收缩抑制50%的效应;对于10μmol·L-1His所引起的离体豚鼠气管平滑肌收缩,麻黄地龙3种配比水提物的舒张作用随剂量增加而增强,1:9,1:3,1:1水提物的IC50分别为0.19,0.61,1.8 mg·mL-1;在抑制CCh引起的离体大鼠气管上皮短路电流增加方面,三者的作用强度顺序为1:3>1:1>1:9,三者没有显著性差异.结论:麻黄、地龙药对具有舒张离体气管平滑肌和抑制气管上皮离子分泌的作用,其作用机制包括抗CCh和抗His作用.1:3是麻黄、地龙药对中的适配比.
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中药材黄芪GAP标准操作规程
为了保证药材的优质、安全、可控性、无公害、无污染,提高质量,稳定可控的中药原料,作者按照我国中药材GAP规范化生产的综合技术要求,对黄芪生产中的选地、种植、田间管理、病虫害防治、采收加工、包装贮藏、运输、质量监测等技术要求,通过生产调查和试验研究后制定出了标准操作规程.
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凉膈散对内毒素血症小鼠的肝脏库普弗细胞CD14和清道夫受体表达的影响
目的:探讨凉膈散对内毒素血症小鼠的肝脏库普弗细胞CD14和清道夫受体(SR)的表达的影响以及肝脏(LPS)引起损伤的影响,从细胞信号转导途径阐明中药解毒机制.方法:建立内毒素血症小鼠动物模型,同时灌服凉膈散,在内毒素给药后不同时间点(2,4,8 h)杀动物取肝组织,免疫组化法观察肝脏库普弗细胞CD14及SR表达的变化,并进行图像分析和肝组织的病理检测.结果:注射LPS 2,4,8 h后,与正常对照组相比,LPS损伤组肝脏库普弗细胞CD14的表达均呈显著升高,SR表达均呈显著降低(P<0.01).不同剂量凉膈散组及地塞米松组均介于正常对照组与LPS损伤组之间.与LPS损伤组比较,不同剂量凉膈散组及地塞米松组在两者的表达上均有显著性差异(P<0.01),以高剂量凉膈散为明显,呈剂量相关性.肝脏损伤主要表现为空泡变性,肝脏库普弗细胞SR,CD14的表达变化与小鼠肝损伤程度呈平行关系.结论:凉膈散对内毒素血症小鼠的肝脏库普弗细胞表面CD14表达上调以及SR表达下调有明显的抑制作用,并能减轻内毒素所致的肝损伤.
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表面氨基游离的白藜芦醇壳聚糖纳米粒制备方法研究
目的:探索表面氨基游离的白藜芦醇壳聚糖纳米粒制备方法,以便连接配体实现主动靶向.方法:采用氯化钠沉淀法制备表面氨基游离的壳聚糖纳米粒;比较不同固化程度纳米溶液的浊度、体外释放、包封率、载药量和粒径等性质.结果:固化程度不同的纳米溶液经超声或水浴加热处理后,浊度降低值不同;含不同固化剂的纳米溶液均有明显缓释效果,随固化剂加入量增加,释放速度减慢;固化程度对包封率和载药量无明显影响.加固化剂200μL的壳聚糖纳米粒粒径为487 nm,多分散指数为0.144.结论:制备的白藜芦醇壳聚糖纳米粒粒径相对较小,表面氨基游离,可用于主动靶向给药系统的设计.
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土贝母中1个活性皂苷的分离和鉴定
目的:研究中药土贝母中的生物活性成分.方法:采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法,应用多种色谱技术进行分离,根据波谱解析和化学手段鉴定其结构.结果:分离并鉴定了1个具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性的双糖链皂苷:3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-贝萼皂苷元-28-O-β-D-吡喃木糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖酯苷(Ⅰ).结论:Ⅰ为新天然产物,对K-562和BEL-7402肿瘤细胞显示显著的细胞毒性,但对1%兔红细胞无溶血作用.
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桑叶中糖苷酶抑制活性组分的筛选
目的:筛选桑叶中具有糖苷酶抑制活性的组分.方法:采用柱色谱法将桑叶水提物进行分离,并利用体外糖苷酶抑制模型对活性部位进行跟踪研究,进一步通过小鼠体内糖耐量实验验证其效果.结果:体外和体内实验结果表明桑叶提取物中生物碱、黄酮、多糖等部位均有糖苷酶抑制活性,其中生物碱组分活性强.结论:桑叶的降糖作用与各组分的糖苷酶抑制活性有关.
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生化汤提取物对正常未孕、雌激素预处理及产后小鼠离体子宫平滑肌收缩功能的影响
目的:研究生化汤不同含量水提取物对正常未孕小鼠、雌激素预处理小鼠及产后小鼠子宫平滑肌收缩功能的影响.方法:采用正常未孕小鼠、雌激素预处理小鼠及产后小鼠离体子宫标本,以Medlab生物信号采集处理系统记录生化汤水提取物(3～12mg·ml-1)对子宫的收缩幅度及频率的影响.结果:生化汤水提取物对正常未孕小鼠及产后小鼠子宫的影响主要表现为活动力减弱;对雌激素预处理小鼠子宫收缩频率及子宫活动力均表现为明显增强,且未见明显量效关系.结论:雌激素预处理小鼠子宫对生化汤的反应不能代表正常未孕及产后小鼠子宫的药理作用.
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菝葜醋酸乙酯提取物对大鼠和小鼠的抗炎作用
目的:研究菝葜醋酸乙酯提取物对大鼠和小鼠急性、慢性炎症的抗炎作用.方法:采用蛋清致足肿胀、甲醛致足肿胀、二甲苯致耳肿胀和醋酸致腹膜炎模型,对菝葜醋酸乙酯提取物对急性(早期)、慢性(晚期)炎症的抗炎作用进行研究,处理为正常对照组:生理盐水,10 mL·kg-1;乙酰水杨酸阳性对照组(200mg·kg-1);菝葜提取物剂量为生药50,100g·kg-1剂量组,均灌胃给药.结果:在生药50～100g·kg-1剂量范围内,提取物能显著降低蛋清诱导的大鼠足跖肿胀度、甲醛诱导的小鼠足肿胀程度、小鼠腹腔毛细血管通透性增高和二甲苯诱导的耳廓肿胀,同时对炎症晚期也有一定的抑制作用.结论:菝葜醋酸乙酯提取物对急性、早期炎症具有明显的抗炎作用,对炎症晚期也有一定的抑制作用.
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决明毛状根化学成分研究
目的:研究决明毛状根的化学成分.方法:用发根农杆菌Agrobacteriwn rhizogenes 9402菌株从决明子叶外植体上诱导产生毛状根,在MSO液体培养基中大量培养获得.并采用色谱技术和波谱手段对毛状根的化学成分进行分离鉴定.结果:从决明毛状根95%乙醇提取物的醋酸乙酯部分分离鉴定了8个化合物,分别是白桦酯酸、大黄酚、大黄素甲醚、豆甾醇、1-羟基-7-甲氧基-3-甲基蒽醌、大黄酚-8-甲醚、大黄酚-1-甲醚和芦荟大黄素.其中芦荟大黄素是首次从决明毛状根中分得.结论:决明毛状根能合成与原植物相似的化学成分.
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HPLC同时测定虎杖及其提取物中4种有效成分的含量
目的:建立同时测定虎杖及其提取物中白藜芦、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种有效成分含量的高效液相色谱法.方法:Hypersil C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈和1%HAc水溶液,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长287 nm.结果:方法的平均回收率及RSD分别为:白藜芦醇101.8%,1.7%;大黄素96.2%,1.4%;大黄酚99.7%,1.0%;大黄素甲醚98.6%,0.97%.结论:该方法可用于虎杖药材及其提取物的质量控制.
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生物与非生物诱导子协同作用对丹参毛状根培养生产丹参酮的影响
目的:考察生物诱导子yeast extract和不同非生物诱导子(Ag+,Co2+,α-氨基异丁酸)协同作用对丹参毛状根培养生产丹参酮的影响.方法:在丹参毛状根培养基中添加不同诱导子及诱导子组合,利用高效液相色谱法检测3种主要丹参酮(隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA)的含量.结果:yeast extract与各非生物诱导子在不同浓度下的组合对丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA都发挥了较好的协同诱导作用,而对隐丹参酮的协同诱导效果不显著.其中,yeast extract和Ag+(300μmol·L-1)协同作用获得了高的丹参酮Ⅰ产量,是对照组含量的13.9倍,诱导协同作用系数为3.0.yeast extract和Co2+(100μmol·L-1)协同作用获得了高的丹参酮ⅡA产量,是对照组含量的14.5倍,协同作用系数为2.1.yeast extract和α-氨基异丁酸(200μmol·L-1)的组合是唯一一个比单个诱导子更有效地提高了隐丹参酮产量的组合,隐丹参酮的产量达到1.28mg·g-1,是对照组含量的30.3倍,诱导协同作用系数为1.3.结论:利用生物诱导子yeast extract和不同的非生物诱导子进行协同作用,其诱导效果比单独使用某一种诱导子的诱导效果更好,这种相互作用可以更有效地促进次生代谢产物的合成.
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HPLC测定植物中丁香脂素类物质的总含量
丁香脂素是一种较为常见的四氢呋喃骈四氢呋喃类木脂素,常以葡萄糖苷的形式存在于多种植物中.丁香脂素具有抗氧化活性,对cAMP磷酸二酯酶具有抑制作用[1].丁香脂素二葡萄糖苷具有人参皂苷相似生理活性,有较强的抗应激反应[2,3].基于这些生理活性,丁香脂素及其糖苷类物质在抗衰老、抗疲劳以及抗癌等方面具有潜在的药用价值.
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肉桂提取物及桂皮醛对人体表微循环及局部温度相关变化的影响
肉桂辛、甘,大热.归肾、脾、心、肝经.具有补火助阳,引火归源,散寒止痛,活血通经的作用.桂皮醛是肉桂挥发油的主要成分,占全油的75%～90%.在中医外用药中都有广泛的应用[1,2].本研究通过观察肉桂水、醇提取物及其挥发油中的主要成分桂皮醛对体表微循环和局部温度的影响,进一步探讨肉桂外用温经通络的物质基础.
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中药炮制用酒的研究
药材经炮制后入药是中医用药的特点.中医所用炮制方法很多,在各种炮制方法中酒制法是常用方法.各地沿用的中医常用中药中有约85种为酒炮制品种,<中国药典>2000年版收载的有24种.药酒分黄酒和白酒,但以黄酒炮制居多,原因不详.
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超临界CO2萃取温郁金挥发油及其成分分析研究
温郁金是姜科姜黄属植物温郁金Curcuma wenyujin Y.H.Chen et Ling的块根,具有行气化瘀、清心解郁、利胆退黄之功能,主治经闭痛经、胸腹胀痛、热病神昏、痫颠发狂、黄疸尿赤等症[1].近年来的药理研究表明,郁金有终止妊娠、抗炎、镇痛、免疫抑制、抗心律失常以及扩张冠状动脉的作用[2,3].
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RP-HPLC测定骨筋丸片中士的宁含量
骨筋片是由马钱子、乳香、没药、白芍、延胡索、三七、红花、血竭、独活、桂枝、秦艽、木香、郁金、牛膝多味中药材组成,具有活血化瘀,舒筋通络,祛风止痛的功效,用于肥大性脊椎炎,颈椎病,跟骨刺,增生性关节炎,大骨节病等,为<部颁药品标准中药成方制剂第十三册>收载品种.
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南通产浙贝母种茎在浙南地区高产机理初探
浙贝母Fritillaria thunbergii Miq.主产浙江,以鳞茎入药,有清热散结、化痰止咳功能[1],是道地药材"浙八味"之一.1968年引入江苏南通、海门、如东等地种植,江苏南通地区已成为浙贝母种用鳞茎主要的生产地之一[2].浙南地区生产实践表明江苏种比本地种高产,但其高产的机理尚未见有关文献报道.本研究通过对不同种源浙贝母产量对比试验及对两地种茎营养元素检测分析,探讨江苏南通浙贝母种茎在浙南地区高产的原因.
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水灯心的生药学研究
水灯心又名野灯草、野席草、龙须草,为灯心草科灯心草属植物野灯心草Juncus setchuensis Buchen.的干燥全草.具有清心热、利小便的功能,用于心烦不眠,小便不利等症[1].在我国民间应用十分普遍,收载于江苏省和四川省中药材标准.对该药进行了较为详细的形态组织学和理化分析鉴定研究,以期为该药的质量标准的制定和进一步开发利用提供理论依据.
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我国六棱菊属植物化学成分研究进展
六棱菊属植物在民间广泛用于清热解毒,我国有3种,分别为六棱菊Laggera alata、假六棱菊L.intermedia和翼齿六棱菊L.pterodonta.现代临床医学研究显示翼齿六棱菊(臭灵丹)具有良好的抗炎作用.10余年来,对本属化学成分的研究已鉴定100余种化合物.为了更好地开发和利用本属植物,作者就这一领域的研究进展进行了综述.
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中药提取液浓缩新工艺和新技术进展
中药提取液的浓缩是中药制药的重要工序之一.目前存在着浓缩温度高,浓缩时间长,有效成分及挥发性成分有损失,一步浓缩难以实现高相对密度的质量要求,设备易结垢,废液排放等问题.为了解决这些问题,开发了一系列先进的中药提取液浓缩新工艺和新技术,主要包括:悬浮冷冻浓缩、渐进冷冻浓缩、自然外循环两相流浓缩、在线防挂壁三相流浓缩、反渗透、膜蒸馏、渗透蒸馏、大孔吸附树脂分离浓缩等.因为中药提取液体系非常复杂,有水提取液和醇提取液等;提取液除含有效成分外,还含有一定量的鞣质、蛋白、胶类、糖类和树脂等杂质,所以需要对这些浓缩新工艺和新技术各自的特点、适应性、工艺和技术成熟度等加以了解,从而选择保持中医药特色,具有很强的适应性,不存在各种浓缩问题,技术成熟度高的浓缩新工艺和新技术.分析了近年来出现的中药提取液浓缩新工艺和新技术的特点及应用价值,并提出了进一步努力的方向,以期为中药制药企业等选择合适的浓缩新工艺和新技术提供参考和借鉴.
