中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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丹芪偏瘫胶囊中羚羊角用人工牛黄替代的体外研究
为研究丹芪偏瘫胶囊(DPC)及DPC去羚羊角人工牛黄翻倍(DPCBD)对神经再生和血管再生的作用,初步探讨人工牛黄替代羚羊角的可能性,进行了体外培养细胞实验.本实验分为空白血清对照组、模型组、DPC组(0.306 g· kg-1·d-1,以下相同)、丹芪偏瘫胶囊去羚羊角(DPC RA)组、DPCBD组.体外培养脑微血管内皮细胞(BMEC)、星形胶质细胞(astrocytes)以及神经干细胞(neural stem cells,NSC),并将3种细胞共培养,模拟神经血管单元,用微管相关蛋白Ⅲ(β-tubulinⅢ)抗体标记神经元,用胶质纤维酸性蛋白(GFAP)标记astrocytes.酶标仪法检测BMEC乳酸脱氢酶(LDH)含量,倒置相差显微镜观察BMEC管样结构形成,显微镜下计数与BMEC黏附的白细胞个数,免疫荧光法检测β-tubulinⅢ和GFAP阳性细胞比例以及RT-PCR法检测NGF,BDNF,VEGF和VEGFr-2 mRNA的表达水平.结果显示,与模型组相比,DPC和DPCBD均可减少LDH漏出;均可促进BMEC管样结构形成;均可抑制白细胞与BMEC黏附;均可增加β-tubulinⅢ阳性细胞分化比例(P＜0.01),降低GFAP阳性细胞比例(P＜0.01);均能在一定程度上增加共培养细胞NGF,BDNF,VEGF和VEGFr-2 mRNA的表达,其中对NGF和VEGF mRNA表达水平的影响具有显著性差异(P＜0.05),且2组疗效相当.DPCRA组对各指标的影响明显不如DPCBD和DPC组.DPCBD与DPC对神经再生和血管再生的作用疗效相当,提示丹芪偏瘫胶囊中羚羊角可用人工牛黄进行替代.
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大血藤对破骨细胞活性及成骨细胞增殖分化作用的研究
该研究采用1α,25-(OH)2VitD3诱导兔骨髓细胞法获得破骨细胞,以形态学观察、HE染色、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色和骨吸收陷窝甲苯胺蓝染色来鉴定破骨细胞,用TRAP+细胞计数、TRAP活力测定和骨吸收陷窝的数量及面积来检测大血藤对破骨细胞分化及骨吸收功能的影响.培养MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)细胞,用MTT法、碱性磷酸酶活力测定检测大血藤对其增殖和分化的影响.结果表明大血藤醇提物和水煎物低、中、高剂量组(2,20,200 mg·L-1)对破骨细胞分化及骨吸收功能具有抑制作用,并具有剂量依赖性.大血藤醇提物和水煎物低、中剂量组具有促进MC3T3-E1Subclone 14细胞增殖分化的作用,说明大血藤对骨质疏松有一定的防治作用,这种作用可能是通过抑制破骨细胞活性和促进成骨细胞增殖分化来实现的.
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高效快速降脂动物模型研究
探讨斑马鱼作为降脂药物筛选模型的可行性以及盐酸小檗碱(BBR)对高脂斑马鱼的影响.用含4％胆固醇饲料喂养3月龄斑马鱼0,2,4,8,14,20,25,30 d,检测血清总胆固醇含量的变化;测定对照组、高胆固醇组、0.01％辛伐他汀组、0.1％BBR组和0.2％ BBR组斑马鱼血清总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)的水平;RT-PCR检测肝脏HMGCR,LDLR和CYP7A1a mRNA的表达水平;油红O染色检测肝脏中脂肪含量的变化.结果显示4％胆固醇喂养斑马鱼后血清TC水平升高且有时间依赖性,20 d基本达到稳定水平;BBR组斑马鱼血清TC,TG和LDL-c水平显著下降,肝脏HMGCR mRNA的表达下降,LDLR和CYP7A1a mRNA的表达升高,脂肪含量减少.4％胆固醇饲料喂养斑马鱼20 d即可建立高脂斑马鱼模型,研究结果为进一步开展降脂药物的筛选奠定基础.
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偏头痛风湿夹瘀证动物模型的建立
目的:尝试建立偏头痛风湿夹瘀证动物模型.方法:使用人工气候箱风湿刺激加利血平化低5-HT伴局部脑血管痉挛协同诱导建立大鼠偏头痛风湿夹瘀证动物模型,通过观察动物一般生命体征(活动、体重、眼眵、毛发、进食、大便),挠头次数,图像采集、分析技术研究模型大鼠风湿夹瘀证生物表征(舌象RGB)的变化及动物凝血、五羟色胺等,观察模型动物是否符合风湿夹瘀症候特征.结果:利血平组与利血平加风湿造模组大鼠较对照组凝血时间明显缩短,痛阈降低,全血及脑内5-HT含量明显下降(P＜0.01),利血平加风湿造模组大鼠眼眵增多,活动减少,进食减少,大便稀溏,舌象RGB值分析,对照组大鼠舌象淡红,利血平组舌象紫暗,利血平加风湿组舌质青灰,3组舌象RGB值有明显差异.结论:使用人工气候箱风湿刺激加利血平化低5-HT伴局部脑血管痉挛协同诱导可建立大鼠偏头痛风湿夹瘀证动物模型,但仍需进一步改进造模评价方法与流程.
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甘草总黄酮及其成分异甘草素调控M2型巨噬细胞极化的机制研究
考察甘草总黄酮(TFRG)及异甘草素(ISL)对M2型巨噬细胞的调控机制.利用IL4(60μg·L-1)诱导鼠源RAW264.7巨噬细胞6h为M2型巨噬细胞.TFRG及ISL在Trans-well小室迁移实验中减弱因M2型巨噬细胞导致乳腺癌4T1细胞的体外迁移力提高.TFRG和ISL呈剂量依赖性抑制精氨酸酶1(Arg-1)在基因和蛋白水平的表达,并提高血红素加氧酶1(HO-1)的基因表达,同时提高诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的蛋白表达,提高microRNA-155及其靶基因之一SHIP1的表达,并降低信号转导及转录活化因子3和6(STAT3/6)蛋白磷酸化水平.TFRG及其成分ISL是甘草抑制巨噬细胞向M2表型极化的活性组分和成分,部分通过调控miR155和STAT信号通路,影响Arg-1等M2型特征物的表达而抑制巨噬细胞M2表型极化后提高的乳腺癌细胞体外迁移力.
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丹参含药血清对肝星状细胞Hh通路中SuFu和DYRK2表达的影响
观察丹参含药血清对瘦素刺激的大鼠肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSCs)丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂(SuFu)和双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶2 (DYRK2)表达的影响.清洁级SD大鼠(60只)给予丹参水煎剂、生理盐水、秋水仙碱,连续灌胃10 d制备丹参含药血清.体外培养的肝星状细胞(HSCs),除空白对照组外,其余各组均予瘦素100μg·L-1刺激24h,各组含药血清干预后置于37℃,5％ CO2孵箱中培养.24h后收集细胞,采用MTT法检测HSCs的增殖,分别采用RT-PCR和Western blot法测定SuFu和DYRK2的表达情况.用瘦素刺激大鼠HSCs后,DYRK2 mRNA和蛋白表达均明显升高(与空白组比较P ＜0.01),SuFu mRNA和蛋白表达均明显降低(与空白组比较P＜0.01或P＜0.05).抑制剂组(cyclopamine)、丹参含药血清、秋水仙碱组干预后,DYRK2 mRNA和蛋白表达明显降低(与模型组比较P＜0.01),SuFu mRNA蛋白表达均明显升高(与模型组比较P＜0.01).在模型组的基础上加入Hh通路激动剂(purmorphamine)充分活化后,DYRK2 mRNA和蛋白表达均明显升高(与模型组比较P＜0.01),SuFu mRNA和蛋白表达均明显降低(与模型组比较P＜0.01).用丹参含药血清干预激动剂组后,DYRK2 mRNA和蛋白表达明显降低(与模型组比较P＜0.01),SuFu mRNA和蛋白表达均明显升高(与模型组比较P＜ 0.01).丹参含药血清可通过干预瘦素诱导的HSCs中SuFu和DYRK2的表达,进而影响HSCs的活化增殖.
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毛酸浆的化学成分研究
对毛酸浆的干燥宿萼95％乙醇提取物的二氯甲烷部分进行化学成分的研究.利用正相硅胶柱色谱及反相制备高效液相色谱等方法分离纯化,得到10个化合物,通过质谱、一维及二维核磁共振波谱等手段对这些化合物的化学结构进行了鉴定,分别为5-O-(E-feruloyl) blumenol(1),异香草醛(2),反式对羟基肉桂酸乙酯(3),对羟基苯甲醛(4),对甲苯酚(5),反式肉桂酸甲酯(6),7,3',4'-三甲氧基槲皮素(7),5,3’,5’-三羟基-3,7,4’-三甲氧基黄酮(8),danielone(9),5,5’-二异丁氧基-2,2’-联呋喃(10),其中化合物1为新化合物,化合物7～10为首次从该属植物中分离得到.
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胆木叶和胆木的相似性研究
建立HPLC定量指纹图谱检测方法,对3批胆木叶和胆木进行测定,比较其异长春花苷内酰胺的含量和指纹图谱的差异,并采用LC-MS对指纹图谱色谱峰进行指认,获得胆木叶和胆木化学成分差异信息.胆木中的异长春花苷内酰胺的含量高于胆木叶;胆木叶和胆木指纹图谱色谱峰有差别,胆木叶的化学成分较胆木丰富;LC-MS检测结果表明胆木叶和胆木中主要化学成分为生物碱,胆木叶和胆木有7种相同的化学成分.胆木叶和胆木的相似性研究为开发胆木叶潜在药用价值和胆木资源的可持续利用提供一定的科学依据.
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柳叶槐乙酸乙酯部位的化学成分研究
采用硅胶、Sephadex LH-20、半制备高效液相色谱等多种色谱分离技术对豆科槐属植物柳叶槐根95％乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,从中分离得到16个化合物.经NMR,MS等波谱技术鉴定出化合物结构,其中包括12个黄酮类化合物phaseollidin(1)、L-高丽槐素(2)、2-(2’,4’-二羟基苯基)-5,6-二氧亚甲基苯并呋喃(3)、8-去甲杜鹃素(4)、甘草素(5)、染料木素(6)、6-甲基染料木素(7)、5-甲氧基染料木素(8)、7,2 ',4’-三羟基-5-甲氧基异黄酮(9)、7,3’,4'-三羟基异黄酮(10)、erythribyssin D(11)、毛蕊异黄酮(12);2个酚类化合物:顺式白藜芦醇(13)、反式白藜芦醇(14);2个甾体化合物:豆甾醇(15)、β-谷甾醇(16).其中,化合物1～14,16为首次从该植物中分离得到.
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多指标成分定量结合指纹图谱分析评价不同来源藏紫草的质量
高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)同时测定藏紫草中紫草素、乙酰紫草素、β,β’-二甲基丙烯酰紫草素的含量,结合藏紫草的HPLC指纹图谱研究,对西藏地区不同来源的藏紫草药材的质量进行初步比较和评价.采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温30℃,检测波长516 nm.利用化学计量法对色谱数据进行相似度比较和聚类分析.测定了7批不同来源藏紫草药材,发现7批药材中3种萘醌类成分的含量差异巨大.指纹图谱相似度比较显示5,6,7号样品间相似度大于0.99,2,3号样品间相似度大于0.97,3,4号样品相似度大于0.90,其余相似度均不超过0.8,7批样品可分为4类,与3种萘醌类成分的含量测定结果基本一致.说明市场上藏紫草药材来源混杂,质量参差不齐.该方法重复性好,可以为不同来源藏紫草药材的质量控制和评价提供依据.
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自噬与2型糖尿病的关系及中药的干预作用
胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)和胰岛β细胞分泌功能缺陷是诱导2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)发生的主要机制,而线粒体受损是参与IR和胰岛β细胞损伤的重要环节,研究显示自噬作为一种细胞的自我保护机制,在维持胰岛β细胞结构和功能、改善IR等方面发挥着重要作用.近期研究表明中药可通过调节细胞自噬,进而改善胰岛β细胞和胰岛素抵抗,对2型糖尿病及其并发症起到防治作用.该文将就自噬与2型糖尿病的关系及中药的干预作用的研究进展做综述.
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林麝分子遗传学研究进展
林麝是目前养殖规模较大、数量多的麝科动物之一,雄麝能分泌名贵中药材麝香,具有很高的药用价值和经济价值,由于栖息地的丧失及乱捕乱猎,该物种野生种群数量及分布范围已急剧减少.因此,深入了解林麝分子遗传学相关研究,能为林麝遗传资源保护和遗传选育工作奠定坚实的基础.该文综述了近年来有关林麝分子标记、遗传分类、人工繁育、泌香性能、疾病等方面的分子遗传学研究进展,以期为后续的分子遗传工作提供一定的理论依据.
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基于“尿酸转运体组”的中药治疗高尿酸血症的研究进展
随着生活水平的不断提高,高尿酸血症的发病率逐年增高并呈现出低龄化的趋势.基于对高尿酸血症发病机制研究的不断深入,发现了在其发病过程中发挥重要作用的一系列尿酸转运体,并提出了“尿酸转运体组”的概念.按照功能不同可分为重吸收相关蛋白、排泄相关蛋白和骨架蛋白.目前,用于治疗高尿酸血症的药物主要分为抑制尿酸合成的药物和促进尿酸排泄的药物.由于尿酸排泄在高尿酸血症的发病过程中起主导作用,以“尿酸转运体组”为分子靶点开发具有作用机制明确的中药药物具有重要意义.因此,该文将从“尿酸转运体组”角度,对中药治疗高尿酸血症的作用机制及其研究进展加以综述.
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毛蕊异黄酮生物活性的研究进展
毛蕊异黄酮是从蒙古黄芪中分离得到的重要异黄酮类活性化合物,为典型的植物雌激素,能够与机体的雌激素受体结合,产生雌激素样作用,具有明显的抗氧化、抗骨质疏松、抗肿瘤和免疫调节等作用.毛蕊异黄酮由于不良反应小、毒性低、药理作用多样的特点,使其相关的研究成为热点,该文通过文献综述考证毛蕊异黄酮的生物学活性及其作用机制,为该类单体药物临床研究提供了理论依据,有利于单体药物更好的开发应用.
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蒙药山沉香的化学成分和药理活性研究进展
山沉香为蒙药特色药材,局限分布于内蒙与宁夏的贺兰山地区,临床上多用于治疗冠心病心绞痛等心肺疾病.现代研究显示,山沉香主要含木脂素、倍半萜和挥发油类,显示出抗心肌缺血等功效.该文从山沉香的原植物分类、药用资源、化学成分及药理活性等方面对其进行归纳总结,以期为相关的药用资源利用、药效物质阐明及开发应用等奠定基础.
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基于PPARs靶标改善胰岛素抵抗的中药活性成分研究进展
过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是一类与糖脂代谢、胰岛素敏感性有关的核转录因子,激活PPARs靶标可以治疗由胰岛素抵抗引起的2型糖尿病、肥胖、高血压等代谢性疾病.中药治疗胰岛素抵抗具有多层次且持久温和的优点,近年来有文献报道,多种中药活性成分被证明能够通过激活PPARs靶点改善胰岛素抵抗,引起国内外广泛关注.该文概述了胰岛素抵抗与PPARs的病理机制,总结了以PPARs为靶标改善胰岛素抵抗的中药活性成分,为开发中药新药提供一定参考.
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狼毒属植物化学成分及药理活性研究进展
近年来,国内外学者对瑞香科Thymelaeaceae狼毒属Stellera植物的化学成分及药理活性进行了较为深入的研究,发现该属植物的化学成分主要包括萜类、香豆素、黄酮、木脂素及挥发油等化合物;药理学研究表明狼毒属植物中二萜及双黄酮成分具有抗肿瘤、抗HIV病毒以及免疫调节等方面的活性.该文对狼毒属植物的化学成分及药理活性方面的研究进行了系统综述,以期为该属植物活性物质的深入研究、药用价值的提升及其综合开发利用提供科学依据.
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黄芩葡萄糖醛酸水解酶基因的克隆、生物信息学分析及表达
该文从黄芩叶中提取总RNA,利用RT-PCR技术克隆了葡萄糖醛酸水解酶基因(sbGUS)的全长(GeneBank登录号KR364726).该基因全长1 584 bp,含有1个完整的开放阅读框,编码527个氨基酸,为不稳定亲水蛋白.生物信息学分析结果显示sbGUS编码蛋白分子质量为58.724 8 kDa,等电点pI 5.55,含有信号肽和1个跨膜区,具有1个水解酶超级家族结构域1个未整合的转移糖苷酶催化结构域.二级结构中α-螺旋(Alpha helix)占25.62％,延伸链(extended strand)占28.84％,β-转角(Beta turm)占13.28％,无规卷曲(random coil)占32.26％.序列比对和系统进化分析表明,sbGUS基因与黄芩(BAA97804.1)核苷酸相似性为98.93％、氨基酸相似性为98.29％,在9个位置氨基酸不同.实时荧光定量PCR检测sbGUS在根中表达丰度高,其次为花和茎,在叶中表达量低.这为进一步鉴定sbGUS的功能及开展黄芩素的合成生物学研究奠定基础.
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野葛块根的异常结构解剖学研究
2015年版《中国药典》记载中药葛根来源于植物野葛Pueraria lobata的干燥根,该研究在对野葛根系的实地调查及对块根的解剖学研究基础上,阐明野葛膨大块根的发育与异常结构的关系.结果表明,野葛的根系有种子发育和不定根发育2种类型,根系中的根可根据形态和功能分为膨大的块根、不定根和输导根3种类型;块根由不定根发育而来,其次生结构符合双子叶植物根的次生结构特征;随着根的发育,块根的次生韧皮部外侧开始出现片段状的异常维管组织,终根中的异常维管组织呈“同心环状”分布于次生维管组织的外方,膨大的块根可具有4～6个环状的异常维管组织;野葛块根的性状是其内部异常维管组织的发育形成的,异常维管组织的木质部和韧皮部是膨大块根的主体部分.研究结果揭示了野葛块根中异常结构的解剖,也为合理采收野葛药用部位、促进资源可持续利用提供了理论依据.
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木犀草苷人工抗原合成及免疫原性鉴定
金银花是常用大宗中药材之一,市场流通量大,但存在较多质量问题,建立一种金银花质量快速检测方法具有重要意义.木犀草苷是其质量控制指标之一,目前木犀草苷的含量检测主要以仪器检测为主,无法满足简单、快速、高通量的需求.酶联免疫检测法(ELISA)则具有灵敏度高、操作简单、设备仪器需求少、通量高等优点,是实现中药材有效成分快速检测的有效手段之一.该研究以木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷为原料,通过活泼酯法,分别与牛血清白蛋白(BSA)及鸡卵清白蛋白(OVA)偶联制备免疫抗原及包被抗原;紫外分光光度法检测半抗原与载体蛋白的偶联比,分别为3.7∶1 (LG-BSA)和1.0∶1(LG-OVA);免疫原(LG-BSA)免疫Bal b/c雌性小鼠,制备抗血清,ELISA检测抗血清效价并建立血清特异性标线.结果显示血清效价＞2000,以抗血清建立特异性标线,IC50=298.7 μg·L-,标线范围18.4～4 852.4 μg·L-1,表明所制备的完全抗原免疫原性良好.
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不同居群条叶旋覆花植株形态、光合特性及化学成分分析
以12个居群条叶旋覆花为研究对象,测定不同居群植株形态特征值、光合参数及化学成分含量,为条叶旋覆花种质资源评价提供理论依据.结果表明,不同居群条叶旋覆花具有较为丰富的形态多样性,植株形态特征值、光合参数及化学成分含量均存在显著性差异,且植株形态特征值与净光合速率均呈现正相关性.12个居群经聚类分析分为3大类,江苏盱眙、安徽凤阳与安徽明光3个居群聚为一大类,这3个居群叶型相对狭长,叶片数与花头数较多,光合性能强,化学成分含量高,可作为优良种质资源加以选择利用.
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雷公藤MCT基因的全长克隆与表达分析
根据雷公藤转录组数据提供的基因片段设计特异引物,采用全长PCR方法克隆TwMCT全长cDNA,分析序列同源性,预测TwMCT蛋白结构,并进行序列多重比对和构建系统进化树分析;采用实时荧光定量PCR (RT-qPCR),以actin为内参,分析雷公藤悬浮细胞受茉莉酸甲酯(MeJA)诱导后0～ 72 hTwMCT基因的相对表达量.克隆得到全长1 318 bp TwMCT全长cDNA,具有完整编码框,编码311个氨基酸,蛋白相对分子质量为34.14 kDa,理论等电点为8.65;RT-qPCR结果表明该基因受MeJA诱导后表达逐渐上升,在24h时达到高值.克隆雷公藤TwMCT全长cDNA和分析表达特性,为进一步研究该基因的功能和雷公藤次生代谢调控提供了基因元件.
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外源蔗糖对盐胁迫条件下甘草幼苗生长及有效成分含量的影响
以甘草幼苗为实验材料,研究了外源蔗糖对NaCl胁迫条件下甘草幼苗生长及有效成分含量的影响.结果表明,在盐胁迫条件下,添加一定浓度的外源蔗糖后,甘草幼苗的日相对生长率呈升高趋势,可明显的消弱这种胁迫效应,说明外源蔗糖具有缓解盐胁迫的效应.总黄酮含量和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性呈极显著升高,外源蔗糖对盐胁迫下甘草幼苗根系生长的缓解作用在很大程度上与PAL活性的增强所引起的黄酮含量的增加有关,当外源蔗糖的浓度为10 mmol·L-1时,PAL的活性达到大,当外源蔗糖的浓度为15 mmol·L-1时,PAL的活性又成下降趋势,表明这种缓解作用具有浓度效应.在施加不同浓度的外源蔗糖后甘草苷含量的变化跟总黄酮含量的变化相似,施加不同浓度的外源蔗糖后甘草酸含量比在盐胁迫下高,达到未受盐胁迫时的水平,外源蔗糖的浓度梯度对甘草酸积累的影响不明显.
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设计空间法优化党参一次醇沉工艺
采用设计空间法优化党参一次醇沉工艺参数操作范围以提升工艺稳健性.首先选取总黄酮保留率、总固体去除率和色素去除率为关键工艺评价指标,然后采用Plackett-Burman设计发现关键工艺参数为浓缩液含固量、乙醇和浓缩液质量比(醇料比)以及乙醇浓度,再采用Box-Behnken设计建立关键工艺参数和关键工艺评价指标间的数学模型,后通过MonteCarlo法计算获得基于概率的设计空间并验证.验证结果表明,在工艺参数设计空间内操作能够保证党参一次醇沉工艺品质稳定.根据计算结果,党参一次醇沉工艺的推荐操作空间为浓缩液含固量45.0％～ 48.0％,醇料比2.48 ～2.80 g·g-1,乙醇浓度92.0％ ～92.7％.
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不同干燥方法及其影响因子对玄参药材初加工过程品质形成的影响
以玄参为代表,探讨现代干燥方法及影响因子对其品质的影响,优选适宜的玄参现代干燥工艺,为根类中药材的干燥加工提供示范.采用控温控湿干燥、真空干燥、微波真空干燥、中短红外干燥等不同的干燥方式和设备,设置与干燥密切相关的条件因子进行干燥加工,得到分析用玄参样品;采用UPLC-MS/MS测定玄参中与中医功效密切相关的环烯醚萜类主要化学成分、苯丙素类主要化学成分的含量;采用紫外-可见分光光度法对玄参中多糖类成分进行测定.控温控湿干燥、中短红外干燥方法得到的药材性状符合2015年版《中国药典》标准,微波真空干燥及真空干燥方法所得药材性状与药典玄参性状项下描述有一定的差异.与新鲜玄参相比,干燥加工品中环烯醚萜苷类成分含量均有降低,苯丙素类安格洛苷-C的含量无明显变化,毛蕊花糖苷的含量呈现增加趋势.优化干燥主要因子为控温(70℃)、控湿(15％ ～ 10％),干燥耗时较短,环烯醚萜苷类、苯丙素类和多糖类资源性化学成分含量稳定在较高水平区间.采用控温、控湿干燥条件加工的玄参药材外观性状与主要功效物质的含量符合2015年版《中国药典》规定,品质较为优良.该方法为玄参等根类中药材的适宜干燥技术规范的研究制定提供了借鉴.
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基于生物效价和整合溶出度的六味五灵片体外溶出度研究
为了探讨化学-生物联合评价六味五灵片体外溶出度的可行性,该实验考察在0.1％ SDS溶出介质中,不同溶出时间的六味五灵片溶出液对LX-2肝星状细胞的抑制作用,提出基于细胞抑制率所得六味五灵片的累积溶出度,与HPLC所测的五味子甲素、特女贞苷、连翘苷各指标成分的溶出度及自定义权重系数的多成分整合的溶出度运用f2相似因子法分别进行相关性评价.结果显示,五味子甲素、连翘苷、特女贞苷各指标成分和整合溶出度与生物溶出度相比较f2相似因子依次为61,43,61,75,说明多成分整合的溶出度能更全面地反映全方的生物效价,以生物活性为导向的多成分整合的溶出度评价方法有望成为评价六味五灵片体外溶出度的有效手段之一.
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基于Plackett-Burman设计和Box-Behnken响应面法优化鼻鼽颗粒一步制粒工艺
首先,以颗粒的合格率为指标,采用Plackett-Burman设计筛选鼻鼽颗粒一步制粒的显著性影响因素;在此基础上,以颗粒的合格率和含水量为指标,通过Box-Behenken设计对影响一步制粒工艺的显著性因素进行进一步优化,实验数据进行多元线性回归和二项式拟合,应用响应面法对佳工艺进行预测分析.鼻鼽颗粒一步制粒的佳工艺条件为:进风温度85℃,进样速度33 r·min-1,浸膏相对密度1.10.采用Plackett-Burman和Box-Behnken设计响应面法优化鼻鼽颗粒一步制粒的工艺预测性好,优选出的工艺稳定可靠,为鼻鼽颗粒产业化生产提供了可靠依据.
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厚朴总酚固体分散体不同制备方法的比较研究
比较研究厚朴总酚固体分散体不同制备方法之间的差异.分别使用热熔挤出法、溶剂蒸发法、熔融冷却法制备厚朴总酚Plastone S-630及HPC 2种辅料固体分散体.采用DSC,X-射线衍射评价所制备固体分散体中药物的分散状态;通过FT-IR分析药物与辅料之间可能存在的连接方式;后通过加速稳定性-溶出试验比较3种工艺的稳定性差异.DSC及X-射线衍射结果显示3种工艺制备的固体分散体中药物均能以无定形态存在;FT-IR结果也无法区别3种工艺间的差异;加速稳定性-溶出试验表明HPC所制备的固体分散体稳定性明显优于Plastone S-630,同种辅料间热熔挤出技术制备的固体分散体稳定性要好于其他2种工艺.
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金龙胶囊联合放化疗治疗非小细胞肺癌的Meta分析
运用Meta分析评价口服金龙胶囊联合放化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性.对PubMed,Embase,CNKI和万方数据库进行科学检索,没有语言限制,检索时间从1990年1月至2015年7月,纳入符合该研究要求的文献,对纳入的文献进行数据提取和质量评价.使用RevMan 5.3软件进行数据统计分析.终纳入10个研究,736名患者,其中口服金龙胶囊联合放化疗组370名,单纯放化疗组366名.Meta分析结果显示,与单纯放化疗相比,口服金龙胶囊联合放化疗治疗非小细胞肺癌能够显著提高临床治疗有效率(OR=1.77,95％ CI:1.29～2.43,P＜0.05)、临床受益率(OR=1.89,95％CI:1.22～2.91,P＜0.05)和生活质量改善率(OR=2.56,95％CI:1.61 ～4.05,P＜0.05),减少白细胞下降发生率(OR =0.35,95％CI:0.22 ～0.56,P＜0.05)和胃肠道反应发生率(OR=0.67,95％CI:0.40～1.11,P＜0.05).合并的结果表明,口服金龙胶囊联合放化疗治疗非小细胞肺癌可以提高患者的临床疗效,改善生活质量和降低不良反应.
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基于复杂网络结合生存分析的中医药治疗肺癌的核心有效处方的发现研究
有效核心方的研究有助于中医药治疗的经验总结并揭示其内在的组方规律,该研究以探索中医药治疗肺癌的核心有效处方的数据挖掘方法为目的,提出了应用个人用药指纹谱表征患者的阶段用药信息,通过D指数法筛选潜在获益药物群,并在药物的配伍网络的基础上采用复杂网络的极大团算法结合生存分析模型挖掘分析中医药治疗肺癌的核心有效处方,并对龙华医院322例肺癌用药的生存数据进行了挖掘分析,通过用药指纹谱的分析初步显示了用药水平与生存期的关联性,D指数法筛选到了43个潜在获益药物,通过复杂网络结合对数正态分布的参数生存模型分析得到了2个潜在的对患者生存期获益的核心处方,并通过了多因素生存模型的验证.从2个潜在核心有效方的组成看,基本体现了中医药治疗肿瘤的扶正思想,所得结果也基本符合临床实际情况.该研究结果表明,采用复杂网络结合生存分析模型能够对复杂中医肿瘤临床的生存数据进行挖掘,是发现中医药治疗肿瘤的潜在核心有效处方的有效方法之一.
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结合生物信息学的中药组分结构研究思路
中医药属于复杂体系,具有整体性、系统性的特点,组分结构中药是在继承中医药特点的基础上,体现中药多组分整合作用特点的一个有序整体,是中药物质基础的新见解.目前,传统的研究方法不足以解决中医药物质基础与药效关系,多成分、多靶点、多环节作用机制等方面问题.生物信息学诞生于后基因组时代,涉及了系统生物学,不同层面的组学以及相应的数学、计算机科学,越来越成为人们对复杂体系,生命规律本质认识的强大工具.生物信息学的研究思路、技术方法和丰富的数据挖掘知识结合组分结构中药理论,为发展创新组分结构中药,系统解析中医药本质,推动中医药现代化带来新契机.
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中药大品种培育影响指标问卷调查报告
在全国范围内选取30家代表性中药企业进行问卷调查,调研政策及市场准入、产品独特性及研究支撑、市场及销售能力、产品资源保障及安全性相关指标对中药大品种培育的重要性,为企业培育大品种提供参考.通过调研发现,不同受访者、不同类型企业对中药大品种培育的影响指标认识不一;企业关注政策及市场准入机会,医保、基药等国家药物政策对大品种培育至关重要;产品的独家性为产品发展提供天然优势;学术专家团队建设日益受到重视;产品的安全性研究应得到更多关注.
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芜荑的本草考证
芜荑是自《神农本草经》以来历代本草和方书均有记载的药物,直至现代仍作为重要的杀虫消积药物应用于临床,但现行药典不载,对芜荑的基原植物考证尚缺.该文通过本草考证的方法,对芜荑的古今文献记载进行了系统的梳理,对芜荑的基原植物品种进行了考证,认为自汉代以来芜荑的基原植物包括榆科大果榆Ulmus macrocarpa Hance和刺榆Hemiptelea davidii (Hance) Planch 2种,其中以大果榆为自古至今临床采用的主流正品,U.pumila L作为混淆品,不应采用.芜荑是大果榆或刺榆的果实荚仁,通过加入榆树皮面等辅料,发酵并干燥而制成.
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黄芩汤中芍药品种辨析
笔者通过对芍药品种的本草考证和对黄芩汤配伍组方的分析,探寻白芍与赤芍在品种、产地加工、炮制方法、临床疗效等方面的异同;并从功能主治等方面加以比较,探讨《伤寒论》“黄芩汤”中的芍药究竟是赤芍还是白芍.在进行考证时,笔者从芍药本草记载的本原,即早收录该品种的本草古籍,按照主流本草发展的脉络,理清该品种在历史各个时期的发展与变迁,并以功能主治为主线,搞清赤白芍之间的关系.众所周知,现代白芍的应用大约起始于宋代,它与赤芍的区别主要是加工方式不同,而其原植物品种是相同的.笔者从历史源流、植物基原、产地加工、炮制方法的角度搞清了芍药品种的来龙去脉,探讨和分析了赤白芍从不分用到分开使用的发展变化,以及黄芩汤中芍药的品种.终,笔者通过考证历代本草书籍,证实在2 000多年前《伤寒论》成书时白芍尚未出现,而根据《名医别录》所载“二月八月采根,暴干”的产地加工方法推断,“黄芩汤”中使用赤芍更符合当时的历史事实.
