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姜黄素、去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素稳定性研究
目的:研究姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素在不同pH缓冲溶液中的稳定性.方法:以一定pH的缓冲溶液为反应介质,将姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素定量加入到反应介质中,高效液相色谱法测定姜黄素类化合物浓度的变化,采用动力学方法建立姜黄素类化合物降解速率方程.结果:在相同的条件下姜黄素类化合物的稳定性依次为:双去甲氧基姜黄素≥去甲氧基姜黄素≥姜黄素.结论:去甲氧基姜黄素对姜黄素产生稳定作用强,为姜黄素的天然稳定剂.
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清风痛胶囊液相色谱指纹图谱测定条件的研究
目的:建立清风痛胶囊的色谱指纹图谱测定方法.方法:采用高效液相色谱梯度洗脱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5um);流动相A0.1 mol·L-1磷酸二氢钾,流动相B甲醇,线性梯度洗脱:0～2min,10%B;2～42 min;10%～90%B.流速1 mL·min-1;检测波长262 mm.结果:在上述色谱条件下测定的色谱指纹图谱各色谱峰分离较好,方法学考察基本达到指纹图谱要求.结论:所建指纹图谱测定条件可用于产品的检测,但用于质量控制尚需作进一步的工作.
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HPLC法测定多叶棘豆中槲皮素的含量
目的:探索建立测定多叶棘豆中槲皮素含量的方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法.应用VP-ODS(150L×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸水溶液(60∶40)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为365nm;柱温为30℃.结果:槲皮素在0.048μg～0.144μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为98.59%、RSD为4.31%(n=6).结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于多叶棘豆中槲皮素的含量测定.
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苍鹅鼻炎片中3种活性成分含量测定
目的:建立苍鹅鼻炎片(苍耳子,鹅不食草,黄芩,菊花,等)中黄芩苷、绿原酸和马来酸氯苯那敏的含量测定方法,考察不同生产日期的产品质量.方法:使用VP-ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,检测波长为绿原酸327 m(0～9 min),黄芩苷280 nm(9～20 min)进行梯度洗脱,测定黄芩苷和绿原酸含量;以乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠溶液一磷酸(60:40:0.1)为流动相,检测波长为262 am测定马来酸氯苯那敏含量.结果:黄芩苷在0.21～3.14 μe/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为102.44%,RSD=0.57%(n=6);绿原酸在0.05～0.81 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.67%,RSD=0.30%(n=6);马来酸氯苯那敏在0.10～1.57μgmL范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.46%,RSD=0.70%(n=6).结论:所建立的方法简便、准确,重复性好,可有效的控制苍鹅鼻炎片质量.
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脉舒胶囊中木犀草素的HPLC测定
首次建立了测定中药制剂脉舒胶囊中木犀草素(luteolin)含量的高效液相色谱方法,选用十八烷基硅烷键合硅胶柱,检测波长为254nm,以甲醇-0.3%磷酸(50:50)为流动相,流速1mL/min洗脱.结果表明该方法具有分离效果好,测定准确,灵敏,专属性强等技术特点,已经应用于脉舒胶囊产品的质量控制.
