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藏药短管兔耳草中1个新苯乙醇苷类化合物
目的:对藏药短管兔耳草的化学成分进行研究.方法:用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱和半制备HPLC分离纯化化合物,并用波谱学方法进行结构鉴定.结果:从藏药短管兔耳草的醋酸乙酯提取物中分离得到2个化合物,经鉴定均为苯乙醇苷类化合物.结论:化合物1为新化合物,命名为兔耳草苷A(lagotiside A),化合物2为毛蕊花糖苷.
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藏药短管兔耳草的化学成分研究
目的:对藏药短管兔耳草的化学成分进行研究.方法:用硅胶柱色潜、聚酰胺柱色谱和半制备HPLC等方法分离纯化化合物,并用波谱学方法进行结构答定.结果:从藏药短管兔耳草石油醚提取物和醋酸乙酯提取物中分离得到8个化合物,经鉴定分别为β-谷甾醇(1),琥珀酸(2),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3),尿嘧啶(4),芹菜素(5),柯伊利索(6),柯伊利素-7-O-β-D-葡萄檐苷(7)和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8).结论:化合物4～8为首次从该植物中分离得到,7和8为首次从该属植物中发现.
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的短管兔耳草化学成分快速识别研究
采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术快速分析鉴别短管兔耳草的化学成分,为其临床应用提供参考依据,试验采用UPLC-Q-TOF-MS/MS仪器,YMC-Triart C18色谱柱 (2.1 mm×100 mm,1.9 μm),以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱;质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在负离子模式下采集数据,通过保留时间、精确分子离子峰和二级质谱裂解碎片,并结合参考文献,对短管兔耳草成分进行鉴定,该实验共鉴别出22个化合物,其中黄酮类化合物11个,苯乙醇苷类化合物6个,环烯醚萜类化合物1个,有机酸类化合物4个.UPLC-Q-TOF-MS/MS方法能快速鉴别短管兔耳草中的各类化学成分,方法简单,快速,可为短管兔耳草的临床应用提供物质依据.
关键词： 短管兔耳草 UPLC-Q-TOF-MS/MS 化学成分 快速鉴别 -
藏药短管兔耳草的化学成分研究
短管兔耳草Lagotis brevituba Maxim是玄参科兔耳草属植物,生长在海拔3 000～4 850 m的高山草甸、倒石堆、碎石带上.主要分布于青海、西藏、甘肃等省区.该植物为常用的藏药,其藏药名为洪连,全草人药,藏医主要用于治疗全身发烧、肾炎、肺病、阴道流黄黑色液物、湿热泻痢、高血压病、动脉粥样硬化症、综合性毒物中毒及"心热"等疾病.经药理实验证明,该植物具有体外抑菌、抗炎、降血糖和抗肿瘤等药理功效[1].但有关短管兔耳草的化学成分报道较少.作者对短管兔耳草的化学成分进行了系统的分析和研究,从中分离鉴定了5个已知化合物,分别为β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅰ),软脂酸单甘油脂(palmitic monloglycerol ester,Ⅱ),琥珀酸(succinic acid,Ⅲ),木犀草素(luteolin,Ⅳ),木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucoside,Ⅴ).以上化合物均为首次从该植物中分离得到.
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基于液质联用及分子对接技术的短管兔耳草中XOD捕集成分研究
通过亲和超滤技术捕集藏药短管兔耳草总提取物中潜在的XOD抑制剂成分,随后运用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术快速鉴定捕集成分结构.应用Autodock 4.2分子对接软件研究捕集成分与XOD结合作用强弱与结合机制.结果共鉴定出17个化合物,其中黄酮类成分9个,酚酸类成分5个,三萜类成分3个.分子对接结果表明捕集成分均可与XOD自发结合,其结合方式主要以氢键、范德华力及疏水作用力为主.从结合能与打分函数看,所捕集成分均具有潜在的XOD抑制剂开发前景,其中黄酮类化合物木犀草素-3',7葡萄糖醛酸苷效果优.研究结果表明联用亲和超滤、超高效液相色谱-质谱(UF-UPLC-MS)及分子对接技术可为天然产物中XOD抑制剂成分的解析提供有力工具.
关键词： 短管兔耳草 UPLC-Q-TOF-MS 亲和超滤 分子对接 黄嘌呤氧化酶抑制剂 -
藏药短管兔耳草醇提物降低急性高尿酸血症小鼠血尿酸水平及机制研究
目的:探讨藏药短管兔耳草醇提物对急性高尿酸血症小鼠血尿酸水平的影响及作用机制.方法:以氧唪酸钾诱导建立小鼠急性高尿酸血症模型,连续灌胃(ig)给予短管兔耳草与别嘌呤醇7d.短管兔耳草给药剂量分别为(2.0,4.0,8.0 g·kg-1).别嘌呤醇给药剂量为(10 mg·kg-1),研究短管兔耳草对急性高尿酸血症小鼠血清肌酐水平、肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)的活性、肾脏转运蛋白mOAT1,mURAT1及mGLUT9 mRNA表达的影响.结果:与正常组比较,模型组小鼠血清尿酸与肌酐含量和肝脏XOD活性显著增高,并且上调肾脏尿酸转运体mURAT1及mGLUT9 mRNA的表达,下调肾脏尿酸转运体mOAT1的表达.与模型组比较,短管兔耳草给药组显著降低尿酸及肌酐水平,抑制肝脏XOD活性并上调mOAT1、下调mU-RAT1 mRNA、mGLUT9 mRNA的表达.结论:藏药短管兔耳草醇提物具有抗痛风活性,其作用机制主要为抑制XOD活性,上调mOAT1、下调肾脏转运蛋白mURAT1及mGLUT9 mRNA的表达.
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短管兔耳草化学成分研究
目的 研究短管兔耳草Lagotis brevituba全草的化学成分.方法 利用溶剂萃取、反复硅胶柱、制备液相色谱等方法分离纯化,根据理化性质及核磁数据鉴定化合物结构.结果 从短管兔耳草醋酸乙酯和正丁醇部位分离得到11个化合物,分别鉴定为arvenin Ⅰ(1)、3,4-二羟基苯乙醇(2)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(3)、大车前苷(4)、甘露醇(5)、没食子酸乙酯(6)、原儿茶酸乙酯(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、β-谷甾醇(9)、毛蕊花糖苷(10)、玉叶金花苷酸(11).结论化合物1～3、6、7为首次从兔耳草属植物中分离得到,4、5为首次从该植物中分离得到.
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天枣益冠宁调血脂作用的研究
天枣益冠宁为藏药复方制剂,由深红景天、广枣、短管兔耳草3味藏药按3:2:1组方而成.主要用于冠状动脉粥样硬化的治疗.本实验对其调血脂作用进行了研究.
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藏药短管兔耳草与几种易混淆药材的显微鉴别研究
目的:探讨短管兔耳草与易混淆药材的显微鉴别方法.方法:取短管兔耳草和长萼兔耳草全草药材,软化后分别将各药材的根、茎、叶进行石蜡制片,全草制作粉末片,分别进行显微组织观察并对组织切片进行显微照相.结果:根:表皮细胞特征有差异,导管的大小和排列方式有不同；茎:中柱鞘纤维列数有明显差别,细胞内含物的颜色不同,大的区别是中央髓部的有无；叶:气道数量有差异；粉末:粉末颜色有微小差异,导管纹理、气孔轴式、薄壁细胞内含物不同,淀粉粒、腺毛的有无差别.结论:采用显微鉴别可以对两种药材进行鉴别.
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短管兔耳草正丁醇提取物诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的研究
目的:探讨藏药短管兔耳草正丁醇提取物诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的活性.方法:MTT比色法检测其对SGC-7901胃癌细胞株增殖的抑制作用;荧光显微镜及电镜观察细胞的形态学变化;琼脂糖电泳法检测细胞凋亡过程中DNA碎片的形成;流式细胞仪分析测定细胞的凋亡率.结果:藏药短管兔耳草正丁醇提取物在0.34～21.60 mg/mL范围内,对SGC-7901胃癌细胞株的增殖有明显抑制作用;荧光显微镜及电镜下可观察到凋亡的形态学改变;流式细胞仪通过对单个细胞的快速测定,可以观察到"亚G1峰";DNA凝胶电泳呈现梯形条带.结论:藏药短兔耳草正丁醇提取物能够抑制胃癌SGC-7901细胞的增值并诱导凋亡.
关键词： 短管兔耳草 SGC-7901细胞 细胞凋亡 -
短管兔耳草化学成分的研究
目的 研究短管兔耳草Lagotis brevituba Maxim的化学成分.方法 短管兔耳草70％乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI柱和制备液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为3,4-二甲氧基苯甲醛(1)、3,4-二甲氧基苯丙酸(2)、阿魏酸甲酯(3)、邻苯二甲酸二丁酯(4)、木犀草素(5)、柯伊利索-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、香叶木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、4-p-香豆酸-O-d-D-呲喃葡萄糖苷(8)、4-p-香豆酸-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、6-O-[α-L-(3-3,4-二甲氧基肉桂酰)-吡喃鼠李糖基]-梓醇(10).结论 化合物2～4、8～ 10为首次从该属分离得到,化合物1～4、8～10为首次从该植物中分离得到.
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短管兔耳草的研究进展
短管兔耳草具有多种主治功能,广泛应用于中藏药制剂中.该文综述了近二十几年来短管兔耳草的研究状况,包括化学成分研究、提取工艺研究、药理作用研究、生理活性研究及临床应用.
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藏药短管兔耳草质量控制方法研究
目的 建立短管兔耳草的质量控制方法,为短管兔耳草的合理开发提供科学依据.方法 参照《中国药典》2010年版附录相关方法,对短管兔耳草的水分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定;以梓醇作为对照品建立短管兔耳草药材的薄层鉴别方法;以松果菊苷、大车前苷和毛蕊花糖苷作为指标性成分建立高效液相色谱含量测定方法.结果 薄层色谱斑点清晰,特征性强,重复性好;高效液相色谱定量分析中,松果菊苷、大车前苷和毛蕊花糖苷线性范围分别为0.11～37.67μg/μl、0.12～31.33 μg/μl、0.15 ～28.65 μg/μl;平均加样回收率分别为99.7％、98.9％、98.5％.结论 该文建立的实验检测方法科学合理,操作简便,稳定可靠,重复性好,可作为藏药短管兔耳草的质量控制方法.
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藏药短管兔耳草总黄酮抗炎作用研究
目的:研究藏药短管兔耳草总黄酮的抗炎作用.方法:采用小鼠二甲苯致耳廓肿胀试验、大鼠肉芽肿实验、大鼠鲜蛋清致足肿胀试验、小鼠毛细血管通透性增高实验,观察短管兔耳草总黄酮的抗炎作用.结果:总黄酮(100、50、25 mg·kg-1)对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀有抑制作用;对小鼠棉球肉芽肿试验、大鼠鲜蛋清致足肿胀试验和醋酸导致小鼠毛细血管通透性增加均有明显的抑制作用.结论:短管兔耳草总黄酮具有抗炎作用.
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短穗兔耳草和短管兔耳草抗急性酒精肝损伤小鼠作用机制的研究
目的 研究短穗兔耳草和短管兔耳草对急性酒精肝损伤的保护作用及其作用机制.方法 将小鼠随机分为9组,每组10只,分别为正常组,模型组,联苯双酯组(150 mg·kg-1),短穗兔耳草低、 中、 高剂量组(1.0,2.0,4.0 g·kg-1),短管兔耳草低、 中、 高剂量组(1.0,2.0,4.0 g·kg-1).采用灌胃50%乙醇的方法制备急性酒精肝损伤模型,连续灌胃给药7 d,于造模后16 h各组取血、 取肝脏,测定血清中丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、 天门冬氨酸转移酶(AST)、 总胆固醇(TC)、 甘油三酯(TG)、 肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、 核转录因子kappa B(NF-κB)各项指标,测定肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、 丙二醛(MDA)、 还原性谷胱甘肽(GSH)的含量,PCR检测肝组织中TNF-α 相对表达量.结果 与模型组比较,短穗兔耳草和短管兔耳草高剂量组可显著降低血清中ALT、AST、TC、TG含量可显著升高肝匀浆中SOD、GSH含量,并降低MDA含量,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);短穗兔耳草各剂量组和短管兔耳草高剂量组可显著降低TNF-α、NF-κB的含量,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);短穗兔耳草和短管兔耳草高、 中剂量组小鼠肝组织中TNF-αmRNA的相对表达量均显著降低,差异有统计学意义(P<0.01).结论 短穗兔耳草和短管兔耳草均具有抗急性酒精肝损伤作用,其作用与氧化应激及对炎症因子的调控相关.
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两种兔耳草对四氯化碳致肝损伤小鼠保护作用的比较研究
目的 比较短管兔耳草和短穗兔耳草对四氯化碳(CCl4)所致肝损伤小鼠的保护作用.方法 采用腹腔注射含0.2％CCl4的花生油溶液造成小鼠急性肝损伤模型,连续给药7d,末次给药1h后取血、取肝脏,检测血清中丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转移酶(AST)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量;检测肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)的含量;部分肝脏甲醛固定、HE染色后显微镜下观察肝组织形态学变化.结果 与模型组比较,短穗兔耳草2.0,4.0,8.0 g·kg-1均能显著降低肝损伤小鼠血清ALT、AST和TNF-d的水平,同时显著升高小鼠肝匀浆中SOD和GSH的含量,并降低肝匀浆中MDA含量,差异均有统计学意义(P＜ 0.05,P＜0.01);短管兔耳草8.0 g·kg-1可显著降低肝损伤小鼠血清ALT、AST和TNF-α的水平(P＜ 0.05,P＜ 0.01),短管兔耳草2.0,4.0,8.0 g·kg-1均可显著升高小鼠肝匀浆中SOD和GSH的含量(P＜0.01),但MDA含量无显著变化(P＞0.05).病理切片显示短穗兔耳草各剂量组和短管兔耳草8.0 g·kg-1给药组能显著改善肝组织的病理变化.结论 短管兔耳草与短穗兔耳草均对CCl4所致小鼠肝损伤有保护作用,短穗兔耳草效果较优.
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短管兔耳草总黄酮降低阿尔茨海默病模型小鼠大脑皮层及海马组织炎性细胞因子的水平
目的 探讨短管兔耳草总黄酮(TF-LBM)治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制.方法 8月龄SAMP8小鼠50只,随机分为模型组,阳性药物组,低、中、高剂量TF-LBM组5组,每组10只;8月龄SAMR1小鼠10只为正常老化组.低、中、高剂量TF-LBM组以(150、300、600) mg/kg TF-LBM灌胃,阳性药物组以0.65 g/kg盐酸多奈哌齐灌胃,模型组和正常老化组用溶解TF-LBM等量蒸馏水灌胃.8周后,进行Morris水迷宫实验,计算各组小鼠定位航行潜伏期.行为学实验后进行取材,分别取各组小鼠大脑皮层组织及海马CA1区组织进行检测,应用放射免疫法检测药物对小鼠大脑皮层及海马白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量的影响.结果 短管兔耳草总黄酮对小鼠行为学干预结果观察:与模型组相比,正常老化组、阳性药物组、高剂量组小鼠逃逸潜伏期明显缩短;与正常老化组相比,模型组小鼠皮层组织中IL-1β、IL-6、TNF-α显著增高;与模型组相比,低剂量TF-LBM组IL-1β含量无明显差异,而中剂量TF-LBM组、高剂量TF-LBM组及阳性对照组IL-1β含量降低.低剂量TF-LBM组、中剂量TF-LBM组、高剂量TF-LBM组及阳性对照组IL-6含量均降低.低剂量TF-LBM组及中剂量TF-LBM组TNF-α含量无明显差异,而高剂量TF-LBM组及阳性对照组TNF-α含量降低.与正常老化组相比,模型组小鼠海马组织中IL-1β、IL-6、TNF-α显著增高;与模型组相比,低、中、高剂量TF-LBM组及阳性对照组IL-1β、IL-6、TNF-α含量均降低.结论 短管兔耳草总黄酮可以使SAMP8小鼠行为学得到改善,TF-LBM能够降低脑皮层及海马CA1区组织IL-1β、IL-6、TNF-α含量.
关键词： 短管兔耳草 黄酮类 炎性细胞因子 阿尔茨海默病(AD) -
藏药短管兔耳草中松果菊苷和麦角甾苷的含量测定
目的:建立RP-HPLC法同时测定松果菊苷和麦角甾苷的含量.方法:采用ZORXDB C18(150 mm×4.6mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1％醋酸水溶液(3∶7),流速1.0 mL·min-1,检测波长330 nm,柱温25℃,进样量20 μL.结果:本方法可在25 min内完成松果菊苷和麦角甾苷2个成分的色谱分析,且两成分色谱峰之间具有良好的分离度,线性范围分别为25～400μg· mL-1(r =0.9996)和19.4 ～310 μg·mL-1(r =0.9985),平均加样回收率(n=9)分别为99.8％和97.8％.结论:以松果菊苷和麦角甾苷为目标成分时,青海省海北州热水地区为短管兔耳草的佳采收地.该方法灵敏度高、准确、简便、快速,可用于短管兔耳草的质量控制.
