中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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云母单体颗粒对萎缩性胃炎大鼠胃泌素、生长抑素及胃窦黏膜G,D 细胞的影响
目的:探讨云母单体制剂对实验性萎缩性胃炎大鼠胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)及胃窦黏膜G, D细胞的调节作用.方法:运用云母大、中、小3 种不同剂量的单体颗粒制剂,对实验性大鼠萎缩性胃炎进行了治疗,分别采用ELISA 法、RIA 法和免疫细胞化学方法检测,观察模型大鼠血清GAS、血浆SS和胃窦黏膜G,D 细胞的变化情况.结果:云母3 种不同剂量均能不同程度提高模型大鼠胃窦黏膜G, D 细胞数,提高血清GAS 浓度,降低血浆SS 的含量,以大、中剂量效果为优.结论:云母具有保护胃黏膜、促进腺体的再生、增加胃黏膜血流,从而改善胃黏膜炎症反应的作用,发挥作用的机制之一,与通过增加G、D细胞数,提高血清GAS浓度,降低血浆SS的含量,从而促进胃酸、胃蛋白酶分泌的神经内分泌调节机制有关.
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高效液相色谱法测定青皮中辛弗林和N-甲基酪胺的含量
目的:建立青皮中辛弗林和N-甲基酪胺的含量测定方法.方法:样品用30%甲醇超声提取30 min.ODS柱,甲醇-水-十二烷基硫酸钠(55∶45∶0.1)为流动相,检测波长275 nm.结果:辛弗林和N-甲基酪胺获良好分离,辛弗林在0.35 μg～11.24 μg线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率为97.1%,重现性为1.9%.结论:该方法可用于青皮的质量控制.
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参藿口服液药理作用的初步研究
目的:利用小鼠研究参藿口服液的初步药理作用.方法:游泳、避暗、自主活动度和睡眠实验.结果:参藿口服浓缩液5～10 mL·kg-1连续口服给药7 d,能明显延长小鼠负重游泳时间,增加小鼠耐缺氧生存时间,对剥夺睡眠小鼠所引起的学习记忆障碍也有一定的改善作用;参藿口服浓缩液5～20 mL·kg-1连续口服给药10 d,可明显增加正常小鼠的自主活动度,并能对抗安定所致的镇静作用,缩短戊巴比妥钠的睡眠时间.结论:参藿口服液对小鼠具良好的抗疲劳、抗应激、增强学习记忆等药理作用.
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鞭打绣球的化学成分研究
目的:研究鞭打绣球的化学成分.方法:应用硅胶、Sephadex LH-20柱,制备液相进行分离、纯化,根据理化性质和光谱数据确定化合物的结构.结果:分离得到8个化合物:鞭打绣球苷C(hemiphroside C,Ⅰ), plantainoside E(Ⅱ), 鞭打绣球苷A(hemiphroside A, Ⅲ), acetoside(Ⅳ), globularin(Ⅴ), 10-(Z)-cinnamoyl-catapol(Ⅵ), iso-scrophularioside(Ⅶ), 肉桂酸(cinnamic acid, Ⅷ).结论:化合物Ⅰ为新的苯乙醇苷,化合物Ⅱ,Ⅳ为首次从鞭打绣球中分离得到.
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西藏胡黄连的苯乙醇糖苷类化学成分研究
目的:对西藏胡黄连Picrorhiza scrophulariiflora根的苯乙醇糖苷类化学成分进行研究.方法:采用色谱技术进行分离,通过1H,13C-NMR等波谱技术确定化合物的结构.结果:分离并鉴定了6个苯乙醇糖苷类化合物:2-(3,4-二羟基苯基)乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),2-(3-羟基-4-甲氧基苯基)乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),scroside B (3),hemiphroside A (4),plantainoside D (5),scroside A (6).结论:其中化合物1,2,4和5系首次从该植物中分离得到,2为新的天然产物.
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HPLC测定益心酮滴丸中的黄酮苷
目的:建立益心酮滴丸的含量测定方法.方法:色谱柱Agilent ZORBAX Extend-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相四氢呋喃-甲醇-乙腈-水-醋酸(30∶3∶4∶120∶3),检测波长330 nm.结果:牡荆素鼠李糖苷(SZ-1)在0.044～1.78 μg(r=0.999 9), 牡荆素葡萄糖苷(SZ-2)在0.042～0.85 μg(r=0.999 9)线性关系良好,加样回收率分别为100.0%和99.2%,RSD分别为0.92%和1.8%.结论:本方法可有效地控制益心酮滴丸的质量.
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基因芯片分析补阳还五汤对局灶性脑缺血再灌注大鼠的保护作用机制
目的: 用基因芯片分析补阳还五汤(BYHWT)对脑缺血再灌注损伤大鼠的基因表达影响,探讨其保护作用机制.方法: 以博星公司定制的包含512 条大鼠的cDNA 基因表达谱芯片,研究脑缺血2 h再灌注24 h的大鼠脑组织基因表达谱,并观察补阳还五汤对大鼠脑缺血再灌注损伤的基因表达影响.结果:脑缺血2 h再灌注24 h的大鼠脑组织共筛选出差异表达基因149 条,其中69 条基因表达上调,80 条表达下调;脑缺血同时灌胃BYHWT 大鼠脑组织共筛选出差异表达基因31 条,其中25 条基因表达上调,6 条表达下调.结论:补阳还五汤对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后的许多基因表达变化都有调节作用,是其保护脑缺血再灌注损伤的机制.
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十八症提取物的药理作用研究
目的:研究十八症提取物的镇静、镇痛、抗抑郁及抗炎活性.方法:以十八症的醋酸乙酯提取物和乙醇提取物按50,100 mg·kg-1对小鼠分别灌胃给药,测定小鼠穿格行走数、扭体数、强迫游泳累计不动时间及耳廓肿胀率来考察十八症提取物的镇静、镇痛、抗抑郁、抗炎活性.结果:醋酸乙酯提取物可使小鼠穿格行走数、扭体数、累计不动时间及耳廓肿胀率均明显减小,而乙醇提取物仅引起小鼠穿格行走数和累计不动时间显著减小.结论:十八症的醋酸乙酯提取物有较显著的镇静、镇痛、抗抑郁及抗炎作用,而乙醇提取物仅在镇静、抗抑郁作用方面具一定活性.
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骨碎补提取液对实验性牙槽骨吸收疗效的研究
目的:建立实验性大鼠牙槽骨吸收模型,了解中药骨碎补(DFS)对大鼠牙槽骨吸收的疗效.方法:采用SD 大鼠局部注射大肠杆菌内毒素(E-LPS)建立牙槽骨吸收模型.制备DFS 水相提取液.建模大鼠用DFS 水提液每天灌胃1 次,分别用药10, 20, 30 d.采用血清碱性磷酸酶(ALP)活性、钙离子(Ca2+)和骨钙素(OC)浓度测定,以及牙体-牙周联合标本骨密度(BMD)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色破骨细胞计数、HE 染色组织病理学检查,评价DFS 水提液治疗实验性牙槽骨吸收的疗效.结果:与相应阴性对照组比较,用药10 d大鼠的实验牙位骨密度显著升高(P<0.05),牙周破骨细胞消失(P<0.05),Howship 陷窝明显减少,大多出现根分叉区有成骨细胞附着的新生未钙化骨样基质,且第20, 30 天检查结果与第10 天相似.用药10～30 d大鼠的血清标本中ALP 活性、Ca2+ 和OC 浓度与对照组比较均无显著性差异(P>0.05).结论:DFS 水提液对大鼠实验性牙槽骨吸收有明确的疗效,能抑制骨质吸收、促进骨质再生.血清ALP 活性、Ca2+ 和OC 浓度不能作为观察动物模型中牙槽骨吸收及再生的有效指标.
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健脑安对血管性痴呆大鼠海马区IL-1β诱导的c-fos蛋白表达的影响
目的:观察健脑安(CGE)对脑缺血-再灌注大鼠高表达的IL-1β,c-fos蛋白的抑制作用.方法:采用左侧大脑中动脉插入丝线结扎方法制造大鼠血管性痴呆模型,分成健脑安大(19.34×103 g·L-1生药)、中(9.67×103 g·L-1生药)、小(4.83×103 g·L-1生药)剂量组、IL-1ra对照组、假手术组和模型组.中药用0.5%羧甲基纤维素(CMC)配成水溶液,每100 g大鼠灌胃给中药溶液0.7 mL.IL-1ra对照组大鼠在缺血前30 min和缺血后10 min左侧脑室内分别注射rhIL-1ra 10 μg,假手术组注射同等剂量生理盐水10 μL.假手术组、模型组分别于造模7 d前开始给予中药灌胃,分别按照缺血再灌后不同时间点(0.5,1,2,3,4,6,8,12,24,48,72,96,144,168 h)取材.应用免疫组化方法标记实验各组大鼠应用健脑安和IL-1ra后脑组织中海马区IL-1β蛋白和c-fos阳性神经元的数量,进行组间均数比较.结果:与模型组相比,健脑安3个剂量组在不同再灌时间(2,3,4,12,72 h)均具有显著性的抑制IL-1β,c-fos蛋白表达的作用,但小、中剂量组的抑制水平不及IL-1ra(P<0.05 和P<0.01).健脑安抑制海马IL-1β蛋白表达,2 h起效,大剂量(531±151.1)和中剂量(589.3±78.6)都强于模型组(687.6±116.7)(P<0.01和0.05),直到72 h.大剂量组从缺血-再灌注4 h后对c-fos蛋白表达的抑制作用(81.3±16.1)与IL-1ra对照组(67.2±25.7)无显著性差异.结论:具有益气补肾、活血化痰作用的健脑安可以抑制血管性痴呆大鼠脑内IL-1βc-fos蛋白的表达亢进,但这一作用起效相对IL-1ra慢了大约1 h,且与剂量有关.
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岗松油的质量分析研究
目的:对岗松油进行分析鉴定,为岗松油的质量标准提供方法和依据.方法:用气相色谱-质谱-计算机分析技术、薄层色谱和毛细管气相色谱法对岗松油化学成分进行分析鉴定,并用面积归一化法测定主要化学成分的相对含量.结果:从岗松油中分离出50多个组分,确认了其中的38种成分,占色谱总馏出峰面积的94%以上,建立了用薄层色谱和毛细管气相色谱法评价岗松油内在质量的方法.结论:不同产地、不同采集期岗松油化学成分既有共同点,也有不同点,芳樟醇等成分可以作为质量分析的指标性和指纹性成分.
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棘茎楤木的资源学和生药学研究
目的:开展棘茎楤木的资源和鉴定研究,为其开发提供基础资料.方法:资源调查和鉴定.结果:初步查明棘茎楤木的县级分布和生态环境,发现其主要分布长江流域及以南山区,多在民间应用;提出性状、显微和理化鉴定特征.结论:棘茎楤木的原植物、药材形态和显微、理化特征具有鉴定价值;此外,该种有较高的开发利用价值,但资源难以支持持续利用,人工繁殖非常重要.
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豨莶草生品和炮制品抗炎、抗风湿作用的实验研究
目的:探讨豨莶草生品和炮制品抗炎、抗风湿作用的特点.方法:采用角叉菜胶诱发大鼠足肿胀;二甲苯诱发小鼠耳肿胀;大鼠慢性肉芽肿;大鼠佐剂性关节炎.结果:莶草生品和炮制品6.0,2.0 g·kg-1可显著降低角叉菜胶诱发的足肿胀,足肿胀抑制率大于40%,生品好于炮制品;生品和炮制品6.0,2.0 g·kg-1可预防大鼠佐剂性关节炎的原发病变和继发病变,炮制品在起效时间、作用强度、维持时间等方面明显好于生品.结论:豨莶草炮制品对佐剂性关节炎炎症具有明显的抑制作用,明显好于生品;炮制品和生品对角叉菜胶引起的炎症具有明显的抑制作用,两者无明显的差异.
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四物汤促进造血功能成分的初步研究
目的:初步探讨四物汤补血作用的物质基础.方法: 四物汤部位分离采用醇沉和萃取法.用辐射小鼠血虚证模型考察活性.结果:首先将四物汤分离为A,B,C 3个部位,活性研究表明部位B和部位C具有提高模型小鼠外周血白细胞数的作用.进而将部位B和部位C分别分离为部位B1,B2,B3 和部位C1,C2,C3,活性研究表明部位C2,C3 和B3 具有提高模型小鼠外周血白细胞数的作用.进一步考察部位C1,C2,C3,B 和芍药苷对模型小鼠骨髓造血祖细胞的影响,结果表明部位C2,C3,B 和芍药苷具有促进模型小鼠骨髓造血祖细胞增殖的作用.结论:四物汤部位C2,C3,B 和芍药苷与其促进造血功能的作用有关.
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一叶萩的化学成分研究
目的:研究一叶萩的化学成分.方法:应用硅胶柱色谱和制备薄层色谱进行分离、纯化,根据理化常数和光谱分析鉴定结构.结果:从一叶的枝叶中分得4个生物碱.经鉴定为:ent-phyllanthidine(1),右旋一叶碱virosecurinine(2),二氢右旋一叶碱14,15-dihydro securinine(3), viroallosecurinine(4).结论:所有化合物均为首次从一叶萩中分离得到,且为该植物已分离化合物的对映体.
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黄连解毒汤对AD大鼠的治疗作用及对细胞因子含量的影响
目的: 探讨黄连解毒汤对老年性痴呆(AD)的治疗作用及对细胞因子含量的影响.方法:以β-淀粉蛋白(Aβ)注射形成AD大鼠模型,以水迷宫实验进行学习记忆能力测试;以ELISA法测定细胞因子:肿瘤坏死因子(TNF-α),干扰素-γ(INF-γ),白介素-2(IL-2)变化.结果:模型组学习记忆能力下降,逃避的平均潜伏期延长,进入盲端的错误次数增多;黄连解毒汤治疗后,学习记忆能力改善,P<0.01;模型组TNF-α,INF-γ,IL-2含量水平较正常组增高,P<0.01,黄连解毒汤治疗Ⅰ,Ⅱ组则明显降低,P<0.01.结论:黄连解毒汤可能通过调整AD大鼠的免疫功能和增加抗炎而提高其学习记忆能力.
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注射用柴胡挥发油脂质体制备工艺研究
目的:探讨将柴胡挥发油制成注射用脂质体的制备工艺可行性.方法:通过研究柴胡挥发油脂质体的处方组成、挥发油包封率、冻干可行性以及二者的指纹图谱变化.结果:柴胡挥发油的包封率为81.9%.经冷冻干燥后,脂质体中被包封挥发油的保留率为88.6%.结论:将柴胡挥发油制备成注射用脂质体在制备工艺上是可行的.
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文山三七的原产地域产品特征
目的:概述了文山三七的原产地域产品保护特征,为其他道地药材申报我国原产地域产品保护提供借鉴.方法:按我国原产地域产品保护的要求,从历史渊源、气候条件、地理特征及人文因素等多个方面论述了文山三七的原产地域产品特征,是文山三七申报我国原产地域产品保护的重要基础.结果与结论:文山三七具有明显的原产地域产品特征,是第1个获得我国原产地域产品保护的中药材.
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安徽药菊脱毒苗与非脱毒苗生理生化的比较研究
目的:研究安徽药菊脱毒苗与非脱毒苗生理生化的异同. 方法:取安徽药菊脱毒苗与非脱毒苗的叶片,测量叶绿素a(chla)、叶绿素b(chlb)、丙二醛(MDA)的含量和POD,SOD,CAT3种保护酶的活性以及净光合速率(Pn)等生理生化指标. 结果与结论:菊花脱毒苗的叶绿素含量以及净光合速率均高于非脱毒苗,而与抗性生理有关的MDA含量及POD, SOD和CAT的活性均低于非脱毒苗,这就为脱毒苗在外部形态和长势上均优于非脱毒苗提供了生理生化上的依据.
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内生真菌对台湾金线莲栽培及酶活性的影响
目的:研究在野外盆栽条件下内生真菌对台湾金线莲的影响.方法:组培苗移栽1年后收获,统计成活率,称鲜重和干重,同时测定几丁质酶、β-1,3-葡聚糖酶、多酚氧化酶、苯丙氨酸解氨酶活性.结果:接菌的台湾金线莲成活率达100%.对台湾金线莲鲜重的增加有极显著差异,对干重的增加有显著差异,且接菌后4种酶活性均高于对照组.结论:在台湾金线莲的家栽过程中可利用内生真菌提高成活率.
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黄药子抗肿瘤活性组分筛选及作用分析
目的:分析中药薯蓣科植物黄药子可能的抗肿瘤组分及其作用机制.方法:将黄药子依次用石油醚、乙醇、水系统地提取,采用HepA肿瘤细胞株在小鼠进行体内筛选和研究,观察不同组分对肿瘤腹水生长及肿瘤细胞的各种变化,分析各组分抗肿瘤作用及特征.结果:石油醚提取物抑制肿瘤腹水生长作用强于乙醇提取物,而水提取物有一定的促生长作用.石油醚提取物能显著延长小鼠存活期,低降肿瘤腹水生成量和肿瘤细胞存活率,用药后肿瘤细胞再次传代,肿瘤腹水的形成时间显著延长.结论:黄药子石油醚提取物具有显著的抗肿瘤活性,且抗肿瘤作用与直接的细胞作用有关.
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肝复康抗大鼠肝纤维化的实验研究
肝纤维化是各种原因致肝损伤的共同病理途径,也是各种慢性肝病发展为肝硬化的必经阶段.有效预防和逆转肝纤维化是防止肝硬化发生的一个重要环节.现已证实其产生机制主要是细胞外基质(ECM)的合成与降解的不平衡,合成增加而降解相对减少,ECM成分有改变,其间细胞因子起到至关重要的作用.目前中医药在抗肝纤维化方面具有相当大的优势,并已证实有抑制与逆转作用.本试验探讨中药肝复康对肝纤维化大鼠肝组织病变及转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,以观察和证实其疗效并探讨其部分作用机制.
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HPLC测定扶正散结片中野黄芩苷的含量
扶正散结片是新开发的中药复方制剂,处方由半枝莲、白花蛇舌草、白花丹、小叶金花草、白英、山豆根、紫草、人工牛黄、石上柏、制半夏、蒲葵子、防己、八月札、人参、三七、龙血竭、蟾酥、绞股蓝、制草乌、甘草等20味药精制而成,具有清热解毒、消肿化瘀、止血定痛、益气固本等功效,用于肺癌、肝癌等的治疗.半枝莲是方中的君药,有清热解毒,化瘀利尿的功效[1],而野黄芩苷是半枝莲中的有效成分之一[2].
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HPLC测定双果胶囊中总黄酮的含量
双果胶囊以白果叶(银杏叶)、刺玫果为主要原料药材,其中白果叶具有润肺、平喘、止咳之功效,并且对于冠心病、心绞痛等心血管疾病有确切疗效,已引起了国内外医药界的广泛关注[1-3].刺玫果性温、味酸、营养丰富,具有健脾、理气、养血、调经的作用,近年来国内大量研究表明其具有抗衰老、防治心血管疾病等作用,作为天然保健药物被日益重视和广泛关注[4].双果胶囊将两药合用,在治疗心脑血管疾病、抗衰老等方面起到"1+1"大于"2"的作用.笔者用高效液相色谱法测定双果胶囊中银杏总黄酮的含量,将其作为双果胶囊的质量控制方法.并对传统的单对照品测定法(以槲皮素为单一对照品)与三对照品测定法(以槲皮素、山柰素、异鼠李素为对照品)进行了比较,证明了三对照品法的优点.
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地黄中梓醇的分离纯化工艺探索
地黄为玄参科植物地黄Rehmannia glutinosa Libsch 的块根.是常用补益中药之一,临床应用极为广泛.据文献报道,地黄的化学成分以苷类为主,其中又以梓醇等环烯醚萜苷类为主[1-4],此类化合物结构近似,极性极大,而且稳定性极差.本研究以地黄降血糖成分梓醇为检测指标,采用大孔吸附树脂、离子交换树脂柱层析法,对梓醇的分离纯化进行了工艺研究探索,并获得了满意结果.
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沙漠嘎种子化学成分研究
中药沙漠嘎原植物为菊科蒿属植物差把嘎蒿Artemisia halodendron Turcz. 别名沙蒿[1],首载于(<中国沙漠地区药用植物>),临床使用多以种子为药用部位,治疗慢性气管炎、哮喘、风湿、炎症及外伤等.沙漠嘎是生长在我国西北、内蒙古沙漠地区的药用植物,具有防风固沙作用,对该药进行深入研究,扩大其使用及种植范围,对改善沙漠地区生态环境,提高其经济价值,是一项有意义的工作.
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霞草根化学成分的研究
霞草为石竹科石头花属植物霞草Gypsophila oldhamiana Miq.的干燥全草,民间多用其根部入药,用于治疗虚劳骨蒸、阴虚久疟、小儿疳热等疾患[1].日本植物学家Noboru kutani 及作者曾从其根部分得了丝石竹皂苷元(gypsogenin)[2]及甾醇和脂肪酸等[3],在前报的基础上,本研究对该植物的甲醇可溶部分进行了分离,分得并鉴定了2个化合物:(Ⅰ)丝石竹皂苷元(gypsogenin);(Ⅱ)丝石竹皂苷元-3-O-葡萄糖醛酸糖苷(gypsogenin-3-O-glucuronide),Ⅱ为首次从该植物中分得.
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中药提取物中的大孔吸附树脂残留物限量检查研究
在一些中药制剂制备工艺中采用大孔吸附树脂处理,该树脂为苯乙烯骨架型树脂,致孔剂为烷烃类,其残留物和裂解产物苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯、烷烃等对人体都有不同程度的伤害,为了保证用药的安全,故对其残留物和裂解产物进行了限量检查.本研究采用GC法用毛细管柱(SUPELCO)以聚二甲基硅氧烷(SPB-1)为固定相,顶空进样,程序升温法测定了丹参总酚酸、地黄低聚糖、贯叶连翘提取物中的树脂残留物限量.
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不同品种车前子中多糖含量比较
车前子为车前科植物车前的干燥成熟种子.车前科有3属,约270种,车前属Plantago约有265种,广布于世界各地[1].目前在国际市场上售量较大的车前子为法车前P . afra、印度车前P. ovata的种子.长叶车前和海滨车前的种子在朝鲜也作为车前子入药[2].我国只有车前属,<中国种子植物科属辞典>记载有13种[1],各地均产.<中国药典>记载[3],车前药用的只有2种,即车前P.asiatica L.,又称大粒车前和平车前P.depressa Willd.,又称小粒车前.目前我国对车前子的应用多限于利尿通淋,认为桃叶珊瑚苷是其主要活性成分,而将其种皮中含有的大量粘液质视为杂质弃而不用.为发掘我国车前子的临床新用,合理开发和利用这一自然资源,笔者对<中国药典>记载作为药用的车前和平车前的种子中的多糖含量进行了比较研究.
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清热止咳软胶囊的药效和急性毒性研究
清热止咳软胶囊是由清热止咳颗粒改变提取工艺后制成的中药复方新剂型,用于急慢性气管炎、支气管炎的治疗,本研究根据其清热解毒、止咳的功能主治进行了主要药效学和急性毒性的实验研究,为该制剂的临床应用提供理论依据.
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肝靶向蕨麻素毫微粒的制备工艺研究
蕨麻来源于蔷薇科植物鹅绒委陵菜(蕨麻委陵菜)Potentilla ansterina L.的干燥块根.在广泛的药效学实验基础上,作者筛选和确认了蕨麻抗病毒性肝炎的有效部位,并对其所含的主要化学成分进行了分离鉴定.该有效部位命名为蕨麻素,主要含三萜类成分,具有抗病毒、调节免疫功能、保肝利胆等活性[1,2].其中主要成分命名为蕨麻A素,在蕨麻素中的含量可达到50%以上,为质量评价提供了可准确测定的代表成分.由于蕨麻素在体内为全身分布,肝脏局部血药浓度低.已有研究表明,毫微粒载药系统不仅可使给药量的80%的药物浓集于肝脏[3],并可进入肝细胞.为提高蕨麻素治疗病毒性肝炎的疗效,本研究用乳化聚合法研制了蕨麻素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(Juemasu polybutylcyanoacrylate nanoparticles,JMS-PBCA-NP),正交实验法优化了制备工艺.
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栽培、野生及不同产地半夏总生物碱测定
半夏为天南星科植物半夏Pinallia ternata (Thunb.) Breit.的干燥块茎[1].其主要成分含有淀粉,辣性物,半夏蛋白,苷类,酚类,甾醇类,脂肪酸类,无机元素,生物碱类等多种化学成分[2].其药理作用有镇咳,止吐,防矽肺,解毒等功效[3],生物碱是半夏药理作用的主要有效成分.药材中生物碱含量的多少是评价药材质量好坏的重要指标之一.为此,作者对不同产地的野生半夏和栽培品种的总生物碱成分,以盐酸麻黄碱为对照品进行测定,比较含量的差异.在pH=5.40缓冲溶液中[4],加入0.05 %溴麝香草酚蓝显色剂,在波长414 nm处利用可见紫外分光光度法进行测定,取得较好的结果.
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高效液相色谱法测定利肝合剂中甘草酸的含量
利肝合剂是浙江大德制药有限公司在研的中药新药,由黄芪、甘草、茵陈、柴胡、田基黄,金钱草、蒲公英组成.具有清肝利湿功能,可用于肝胆湿热所致的黄疸、症见周身,小便现黄、体疲乏力、纳呆、恶心厌油、苔黄腻、脉弦滑数及急慢性肝炎、迁延性肝炎及胆囊炎.为更有效地控制质量,对方中的主要药味甘草中甘草酸进行含量测定,中药复方制剂中甘草酸的测定多采用HPLC法[1,2].本研究参考文献方法对利肝合剂中甘草酸进行了含量测定.
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正交法优选炒川楝子工艺参数
川楝子为楝科植物川楝Melia toosendan Sieb. et Zucc.的果实,具有舒肝,行气止痛,驱虫的作用.全国各省有多种炮制方法,<中国药典>2000年版[1]收载了其炒制品,但对炒制温度、时间等均未作具体规定.为此,本研究以川楝子总萜含量为指标,采用正交设计法对炒川楝子工艺进行了探讨.
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中药微粉化的现状与分析
微粉化是提高药物溶解度和生物利用度的有效手段之一,中药微粉化是中药现代化新技术的研究热点.作者对国内中药微粉化的现状进行总结分析,发现目前研究主要集中于微粉化对药物有效成分或部位的体外溶出及药效的影响,提出中药微粉化亟待解决的基础性问题有:微粉化制备工程学研究、微粉的稳定性研究、微粉适粒度的筛选和确定等.
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用胶原诱导性关节炎探讨中药治疗类风湿性关节炎的方法研究
类风湿性关节炎 (rheumatoid arthritis,RA)是一种以关节病变为主的全身性疾病,对人体健康危害极大,目前在国内外仍属于病因不明,难以治疗和预防的一种疾患.据估算,我国RA患者约有近千万.中医药在长期的临床实践中积累了治疗RA的经验,因此,积极探索中医药治疗RA的作用机制和建立中医药治疗RA药效学评价体系是当前中医药治疗RA研究中的重要课题.现代药理学研究已经形成了一系列药效评价方法体系和指标体系,中药的药效评价都应该充分采用这些方法和指标体系.由于中药的多途径、多靶点、多层次和多成分的作用特点,在利用现有药效评价方法和指标体系过程中应该注意整合和比较.
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山楂的炮制研究
在查阅古今文献的基础上,对山楂炮制沿革、炮制前后化学成分的变化,药理作用及临床应用的异同进行综述,为山楂炮制研究的深入提供思路.
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对《中国药典》2000年版中动物药质量标准的商榷
动物药是祖国医药学遗产中的重要组成部分,祖国医学历来认为动物药属"血肉有情之品",而倍受重视.许多动物药疗效确实,历史悠久,然而在2000年版<中国药典>所收载的动物药中,有关化学研究的项目记载较少,品种也极其有限,因此,加强动物药的化学研究,以便在下一版<中国药典>编著中载入有关动物药更多项目的内涵,应是中药学研究的重点课题之一.纵观近几年的动物药研究,对动物药进行化学定性鉴别与定量分析都取得了一定进展,尤其是在定量分析方面,形成了许多较为成熟、稳定的测定方法,为制定药材的质量标准,提供了可靠的依据.笔者据2000年版<中国药典>收载的动物药内容查阅了有关文献予以报道,其目的在于进一步提高动物药控制的质量标准,为中药走向国际奠定基础.
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一些生姜成分的名词应该统一
生姜Zingiber officinale Roscoe是常用的中药材(包括鲜姜、干姜、鲜姜汁、生姜皮,以及炮制后的煨姜、姜炭等),能够疆御百邪,有发表、散寒、止呕、化痰等功效.因其"可蔬、可和、可果,可药,其利之博矣",<神龙本草经>将其列为上品,<中国药典>和中国台湾药典均收载的姜流浸膏、姜酊产品,仍然是目前广为应用的胃病良药.但由于过去对生姜辣味成分和药效成分及其在加工过程中的变化了解不清楚以及翻译不规范等因素,造成中文名称"姜酚、姜醇、姜辣素、姜辣醇、姜脑、姜烯酚、姜油酮、姜烯醇"等与生姜有关成分名称的混乱和不统一.这给读者特别是初次从事有关生姜研究工作的人员造成了许多不便,也不适应中药现代化发展的要求.因此亟需澄清这方面的知识并统一其命名.
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从我院制剂生产用饮片的质量看市场存在的问题
目的:对我院中药制剂用饮片验收时发现的质量问题进行分析,揭示饮片市场存在的问题,促使提高质量.方法:对外购饮片进行鉴定及调查研究.结果:发现一些饮片存在程度不同的质量问题,紧缺及贵重药味问题尤为严重,并通过调查,揭示其成因.结论:目前药材市场中药饮片存在的问题,主要反映在伪劣方面,特别是人为掺假.建议中药专业人员和药品监督管理部门加强检查验收,保障人民用药安全有效.
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我国中药专利保护存在的误区及问题分析
文章就申请专利保护的意识、保护方法、管理、保护策略和技巧等上方面存在的误区进行了分析,提醒同行在进行中药专利保护时应根据自己产品和技术的特点选择合适的保护途径和方法.
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中药材道地性研究的现代生物学基础及模式假说
道地药材是中医临床长期、反复实践中产生的、公认的优质中药材,它的形成与我国特有的生态地理、文化背景及中医药理论有关.由于道地药材独特的优良品质,其经济价值往往不同一般.近年来,对道地药材的掠夺性开发加之生态环境的人为破坏,致使许多道地药材濒于灭绝.因此,开展道地药材的研究不仅能体现中医药特色,而且是保证中医药持续发展的需要.应该说,在几千种中药当中,道地药材是研究得比较深入的部分,尤其是近些年来,运用多学科的理论和方法对道地药材进行研究,使道地药材的研究更加全面和系统,并取得了很大的成绩,但距离阐明药材道地性的科学内涵,从理论上有所创新来振兴中药学术还相差很远;为此,作者在回顾道地药材研究现状,找出问题的基础上,着重分析其研究所遵循的途径及相互关系,提出应结合现代生物学的研究方法,为今后道地药材的研究提供参考.
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巴戟天及其伪品的鉴别
巴戟天为常用中药,始载于<神农本草经>.2000年版<中国药典>收载为茜草科植物Morinda officinalis How的干燥根,具有补肾阳,壮筋骨,祛风湿的作用.商品市场曾发现多种巴戟天的混淆品,主要为同属植物羊角藤M.umbellata L.、假巴戟M.shuanghuaensis C.Y.Chen et M.S.Huang、虎刺Damnacanthus indicus (L.) Gaertn.及木兰科植物铁箍散Schisandra propinqus (Wall.) Baill.var.sinensis Oliv.[1],近年来以虎刺类的根较为常见,由于巴戟天栽培品种及加工品与野生品种形态差异较大,另巴戟天类商品名称较多,如建巴戟、土巴戟、毛巴戟、香巴戟等.也造成一些鉴别方面的困难,本研究对市场常见的伪品进行了性状、显微特征及薄层色谱的比较与鉴别,报道如下.
