中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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地锦草改善2型糖尿病模型KK-Ay小鼠胰岛素抵抗的机制研究
研究地锦草对2型糖尿病胰岛素抵抗的作用.将高脂饮食的KK-Ay小鼠,分为4个组,二甲双胍组:灌胃盐酸二甲双胍(250mg·kg-1);模型组:灌胃等量蒸馏水;地锦草低剂量组:灌胃地锦草1g·kg-1;地锦草高剂量组:灌胃地锦草2g.kg-1.另外,以普通饮食的C57BL/6J小鼠作为正常对照组:灌胃等量蒸馏水.5组均连续灌胃8周.实验前后,分别对实验小鼠的体重、空腹血糖以及胰岛素耐量进行检测;胰腺组织切片HE染色,观察胰岛的病理变化;采用ELISA方法检测血清胰岛素,TNF-α,IL-6,脂联素(ADPN)及瘦素(LEP)的水平.结果显示地锦草可降低KK-Ay小鼠的体重、空腹血糖,缓解高胰岛素血症,降低注射胰岛素后的血糖-时间曲线下面积,提高30 min血糖下降率,改善胰岛素抵抗状况;各治疗组胰腺病理形态明显改善;地锦草可降低KK-Ay小鼠血清TNF-α,IL-6及LEP水平,升高血清ADPN水平.该研究证明地锦草可改善KK-Ay小鼠胰岛素抵抗,其机制可能与影响炎症因子及脂肪因子水平有关.
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地骨皮煎煮液对多囊卵巢大鼠胰岛素信号传导途径中PI3K/PKB分子表达的影响
实验主要观察地骨皮煎煮液对多囊卵巢模型(PCOS)大鼠胰岛素信号传导途径中PI3K,PKB分子表达的影响.大鼠按Poretsky方法建立PCOS模型,造模成功后大鼠随机分为模型组、二甲双胍片组(0.45 g·kg-1)、地骨皮高、低剂量组(10,2.5 g·kg-1).各组大鼠分别灌胃相应的药物14 d;另外设置空白对照组,给予生理盐水.给药14 d后大鼠通过阴道涂片观察发情周期,并测定体重,血清中睾酮(T)和空腹胰岛素(FINS)水平及卵巢组织PI3K,PKB的mRNA及其磷酸化蛋白水平.结果可见,与正常组比较,模型组大鼠排卵周期不规则,体重增加明显,血清T及空腹FINS水平显著提高;同时卵巢组织PI3K,PKB的mRNA及其磷酸化蛋白表达水平显著下降.地骨皮干预后能维持PCOS大鼠动情周期、降低大鼠体重增加,显著提高卵巢组织中PI3K及PKB的mRNA及其磷酸化蛋白表达水平,且呈现明显的剂量依赖关系.西药二甲双胍片也有较好的治疗作用.地骨皮能缓解PCOS大鼠体重增加,降低血清激素水平,对PCOS大鼠一定程度上具有恢复排卵作用,其机制可能与PI3K/PKB通路有关.
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黄芪皂苷提取物对糖尿病大鼠肾脏的保护作用
为研究黄芪皂苷提取物对糖尿病大鼠肾脏的保护作用,将经链脲佐菌素诱导成功的32只糖尿病大鼠随机分为黄芪皂苷高、低剂量组、阳性对照组、模型组,分别以黄芪皂苷提取物200,50 mg·kg-1·d-1、缬沙坦25 mg·kg-1·d-1、生理盐水10 mL·kg-1·d-1灌胃,另取8只正常大鼠作为正常对照组(生理盐水10 mL·kg-1·d-1),连续给药6周.给药后每周称量大鼠体重,第2,4,6周检测空腹血糖;第6周代谢笼法检测24h尿量及尿蛋白总量(U-TP);第6周末处死大鼠,心脏取血,检测血清中血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿酸(UA)、总胆固醇(CH)、甘油三酯(TG)等指标的含量;取双肾,计算肾肥大指数,观察肾脏病理切片.实验结果显示,模型组大鼠的血糖,24 h代谢值,肾肥大指数,U-TP,BUN,Scr,UA,TG较正常组均有显著性升高(P＜0.01,P＜0.05),病理改变明显加重;经黄芪皂苷提取物治疗后,高剂量组大鼠的24h代谢值,肾肥大指数,U-TP,BUN,Scr,UA,TG均有明显下降(P＜0.01,P＜0.05),低剂量组大鼠的肾肥大指数,BUN,Scr,UA,TG亦下降明显(P＜0.05),2组大鼠的肾脏病理改变均有所减轻.本实验结果说明黄芪皂苷提取物对糖尿病大鼠具有一定的肾脏保护作用.
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灯盏乙素抗大鼠肝纤维化作用的研究
将80只大鼠随机分为空白组、模型组、灯盏乙素(SC)低、中、高剂量组(25,50,100 mg·kg-1)以及秋水仙碱(Col)组.除空白组外,其余各组大鼠连续13周,每周2次腹腔注射猪血清(0.5 mL/只)诱导大鼠肝纤维化,并于造模第9周末起各给药组分别灌胃给予相应的受试药物,空白组与模型组灌胃等容量的生理盐水,每天1次,共4周.实验结束后,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)、总胆红素(TBIL)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(CⅣ)的含量;取固定部位肝脏组织,HE染色观察病理学改变并对其进行肝纤维化病理分级;免疫组织化学技术测定肝组织Ⅱ,Ⅲ型胶原(CⅡ,CⅢ)的表达并计算其显色指数.与模型组相比,SC低、中、高剂量组(25,50,100 mg·kg-1)能不同程度地减轻肝纤维化的程度,降低大鼠血清中的ALT,AST,TBIL,HA,LN,CⅣ的含量,升高ALB,TP的含量,并降低大鼠肝组织中CⅡ,CⅢ的含量.总之灯盏乙素对猪血清所致大鼠免疫性肝纤维化有一定的治疗作用.
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大黄素抑制HBSS诱导的肾小管上皮细胞自噬的分子机制
目的:探讨大黄素(emodin)对饥饿诱导的大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)自噬的调节作用及其可能机制.方法:首先,用Western blot检测大黄素对Hank's平衡盐溶液(Hank's balanced salt solution,HBSS)饥饿诱导的细胞自噬标志性蛋白——哺乳动物同族物微管相关蛋白1轻链3 (microtubtde-associated protein 1 light chain 3,LC3)Ⅰ/Ⅱ表达水平的影响;其次,用红色荧光蛋白-微管相关蛋白1轻链3 (redfluorescent protein-microtubule associated protein light chain3,RFP-LC3)质粒瞬时转染NRK-52E细胞,以HBSS(1 mL)联合巴弗洛霉素A1(10 nmol·L-1)处理,予大黄素(10 μmol·L-1)干预后,荧光显微镜下观察RFP-LC3荧光颗粒的变化;然后,以哺乳动物类雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamyein,mTOR)抑制剂雷帕霉素(100 nmol·L-1)干预,观察阻断mTOR信号通路对大黄素抑制细胞自噬作用的影响;后,通过诱导内源性mTOR抑制蛋白DEPTOR(DEP domain-containing mTOR-interacting protein)过表达,进一步评估mTOR信号通路对大黄素抑制细胞自噬的影响.结果:HBSS饥饿可诱导NRK-52E细胞LC3Ⅱ蛋白高表达,大黄素干预后可逆转HBSS诱导的LC3Ⅱ蛋白表达增加;HBSS联合巴弗洛霉素A1处理后可引起RFP-LC3荧光颗粒数目增多,大黄素干预后可抑制其数目的增加;雷帕霉素与大黄素、HB-SS联合干预后,雷帕霉素可以恢复HBSS诱导的NRK-52E细胞LC3Ⅱ蛋白表达水平;而过表达内源性mTOR抑制蛋白DEP-TOR同样可以阻断大黄素对LC3Ⅱ蛋白表达的抑制作用.结论:大黄素可以抑制HBSS诱导的肾小管上皮细胞LC3Ⅱ蛋白表达和自噬活化,其阻断自噬的作用可能是通过mTOR信号通路介导的.
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参莲提取物对PM2.5染毒RAW264.7细胞损伤的保护作用
观察中药参莲(SL)提取物对PM2.5染毒RAW264.7细胞损伤的保护作用.建立PM2.5染毒致RAW264.7细胞损伤模型.以细胞生长、细胞损伤标记物、氧化应激相关因子及炎性细胞因子为观察指标,评价SL提取物对PM2.5染毒RAW264.7细胞损伤的保护作用.结果表明,PM2.550 mg·L-1作用4,24 h时可致细胞颗粒沉积,抑制细胞生长,可显著增加细胞上清中LDH,NO释放量及细胞内活性氧(ROS)水平.在SL提取物50,25,10 mg·L-1干预作用下,RAW264.7细胞颗粒沉积减轻,细胞上清中LDH,NO,IL-1β,MCP-1释放量显著下降,SOD活性显著有所增加.表明SL提取物对PM2.5染毒RAW264.7细胞损伤有明显保护作用,其作用可能与对细胞的直接保护作用、减少氧化应激及炎症损伤有关.
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四君子汤(生晒参/红参)对H2O2诱导H9c2心肌细胞凋亡的保护作用研究
该研究首先筛选了四君子汤(红参)等药液组体外干预H9c2心肌细胞的给药浓度,优选其中高、中、低3个剂量组进行后续实验;建立了体外H2O2诱导H9c2心肌细胞凋亡模型以考察四君子汤(生晒参/红参)对其保护作用,从而为优选用于临床治疗缺血性心脏病的四君子汤中的人参炮制品提供参考,以更好地体现其疗效;并考察其对SOD,MAD和LDH等指标影响以初步阐明作用机制.结果表明,四君子汤中用红参较生晒参对H2O2诱导心肌细胞损伤保护作用为好,二者均可提高SOD活性,减少MDA产生和LDH释放,从而明显减少心肌细胞凋亡数量,起到一定的保护作用.
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塞络通胶囊对局灶型脑缺血/再灌注大鼠线粒体动力学的影响
观察塞络通胶囊对局灶性脑缺血再灌注的保护作用机制.采用大鼠90 min中脑动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)再灌注模型.蛋白免疫印迹法检测线粒体分裂融合基因Drp1,Opa1表达.透射电镜观察线粒体超微结构变化.HE染色观察病理学形态变化,免疫组织化学法检测Drp1,Opa1表达.结果显示,塞络通胶囊(33,16.5 mg·kg-1,ig)可抑制缺血侧皮层区线粒体分裂融合异常,抑制线粒体分裂基因Drp1表达,促进线粒体融合基因Opa1表达,终减轻缺血再灌注带来的能量代谢紊乱.塞络通胶囊可抑制缺血周边区线粒体动力学异常、维持线粒体正常形态,说明维持线粒体动力学正常可能是中药塞络通胶囊促进缺血脑区自修复功能的作用机制.
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脂肪乳剂模拟“饮食不节”致大鼠高尿酸血症模型
目的:由于“饮食不节、过食膏粱厚味”与高尿酸血症密切相关,采用含高胆固醇的脂肪乳剂的因素诱导,观察对大鼠血清尿酸的影响,并与高嘌呤饲料造模比较,以期得到更加稳定、持续的动物模型,为中药药效评价奠定基础.方法:SD雄性大鼠分为正常对照组、高嘌呤饲料(HPD)组、脂肪乳剂(LE)组.HPD组给予高嘌呤饲料喂养,正常饮水;LE组灌胃给予脂肪乳剂10mL· kg-1体重,正常水食,连续6周.观察大鼠行为学、摄食量和体重;每隔2周,检测血清UA,Cr,BUN,ALT,AST,HDL-c,LDL-c,TG,TC;造模4周,测血清XOD和ADA含量,收集24h尿液测大鼠尿UA,Cr含量,计算尿酸清除率/肌酐清除率(Cua/Ccr);停止造模后第2,4周测血清UA.结果:造模2周,LE组大鼠摄食量减少、体重降低,血清UA,CR,BUN,ALT,AST,HDL-c,LDL-c,TC均升高,TG水平显著降低;造模4周,HPD组血清UA无明显变化,血清XOD含量显著升高,ADA含量无明显变化;LE组大鼠血清UA仍明显升高,血清XOD,ADA含量显著升高,Cua/Ccr显著降低;造模6周,HPD组血清UA明显升高;LE组血清UA仍显著升高;停止造模后第2周,HPD组血清UA恢复正常;LE组大鼠血清UA水平仍明显升高,第4周血清UA无统计学差异.结论:与高嘌呤饲料喂养比较,脂肪乳剂致大鼠高尿酸血症成型早、持续久、模型更稳定,与“饮食不节,过食膏粱厚味”所致代谢性疾病的发病特点更吻合,用于研究中药抗高尿酸血症的药效学有较大价值.其机制可能与其升高体内XOD,ADA酶活性,促进尿酸生成有关,同时,抑制尿酸排泄有关.
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血清药物化学和血清药理学相结合的方法探讨麻黄附子细辛汤抗炎和免疫抑制的物质基础
利用中药血清药物化学及血清药理学相结合的方法探讨麻黄附子细辛汤抗炎和免疫抑制的物质基础.通过比较麻黄附子细辛汤、给药后含药血清和空白血清的LC-MS/MS图谱,寻找麻黄附子细辛汤的入血成分;ELISA法测定各时间点含药血清对抗原刺激RBL-2H3细胞释放组胺、氨基己糖苷酶的影响;MTT法测定各时间点含药血清对脂多糖诱导小鼠脾细胞增殖的影响;采用逐步回归的方法对麻黄附子细辛汤的各成分与药理指标进行相关性分析.结果显示,灌胃给予麻黄附子细辛汤后,从大鼠血清中发现32个成分,其中27个原型成分(10个来自麻黄,13个来自附子,4个来自细辛),其他5个未知成分.与空白血清相比,麻黄附子细辛汤各时间点含药血清均能降低抗原诱导RBL-2H3细胞释放组胺(P＜0.05);除麻黄附子细辛汤4h含药血清外,其余各时间点含药血清均能抑制抗原诱导的RBL-2H3细胞脱颗粒(P＜0.05);麻黄附子细辛汤15,30 min含药血清能显著抑制脂多糖诱导的小鼠脾细胞增殖(P＜0.05).血中移行成分的化学数据和药理指标组胺释放量、β-氨基已糖苷酶释放率以及脾细胞增殖抑制率进行回归分析,推测甲基伪麻黄碱、伪麻黄碱与抗原诱导RBL-2H3肥大细胞释放组胺密切相关;伪麻黄碱、次乌头原碱、甲基伪麻黄碱与抗原诱导RBL-2H3细胞释放β-氨基己糖苷酶密切相关;苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、14-苯甲酰-10-羟基-中乌头原碱、新乌头原碱与脂多糖诱导小鼠脾细胞增殖抑制密切相关.由此可见,甲基伪麻黄碱、伪麻黄碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、新乌头原碱等成分可能为麻黄附子细辛汤抗炎和免疫抑制的部分物质基础.
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论中药资源可持续发展的现状与未来
中药资源是中医药的物质基础,几千年的积累为人们的生产生活提供了丰富的药物基础保障,近年来,随着社会的发展、需求量的不断增大,加之对合理开发利用中药资源的认识不足,使中药资源的可持续发展和利用陷入困境,中药材质量难以保障、中药传统文化精髓丢失、自然环境承受巨大压力等问题严重制约了中医药事业的发展,该文介绍了针对这些问题科学工作者们在中药资源普查、道地药材形成机制研究、中药材新品种培育、珍稀濒危中药材替代品的研究及合成生物学应用于中药活性成分研究等方面所做的工作,并对中药资源未来的发展方向提出几点建议.
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蜘蛛香中的环烯醚萜类成分及其生物活性研究进展
蜘蛛香Valeriana jatamansi不但为中国的传统中药,1977年和2010年版《中国药典》一部曾加以收载,同时也是欧洲缬草V.officinalis的重要的替代品之一.蜘蛛香的地下部位提取物在欧洲作为温和镇静剂由来已久,也是缬草制剂的主要商业来源之一.环烯醚萜类(缬草三酯类)为蜘蛛香主要有效成分之一,近年来不断从蜘蛛香中发现了大量新的环烯醚萜成分,并显示出显著的抗肿瘤、抗焦虑和治疗肠胃疾病的活性,相关的作用机制研究也受到广泛关注.该文对蜘蛛香中发现的的环烯醚萜类成分及其药理活性进行了综述,以期为蜘蛛香的研究与开发提供可借鉴的依据.
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Ca2+和SA对高温胁迫下桔梗抗逆及光合生理指标影响研究
通过分析不同浓度Ca2+与SA对高温胁迫下对桔梗抗逆生理指标及相关光合参数的影响,了解Ca2+,SA对桔梗高温胁迫伤害调控的相关性,为缓解桔梗高温胁迫提供依据.该实验以盆栽桔梗为材料,叶面喷施不同浓度CaCl2,SA溶液,然后置于35℃/25℃(昼/夜),光照3 600lx的光照培养箱内,进行高温胁迫处理,以常温25℃喷施蒸馏水和高温胁迫下喷施蒸馏水处理为对照,测定桔梗叶片相关光合参数,膜透性,脯氨酸,丙二醛,可溶性蛋白,ASA,GSH含量,以及SOD,CAT活性.结果表明,6 mmol·L-1 CaCl2,1.5 mmol·L-1 SA可显著增强桔梗叶片SOD,CAT酶活性,提高叶片游离脯氨酸及可溶性蛋白含量,有效减少高温胁迫对细胞膜的破坏,显著降低相对电导率,同时,处理提高了叶片中叶绿素与类胡萝卜素含量,提高了叶片光合效率,有效增加ASA,GSH的含量,从而抵御高温造成的氧化胁迫,但随着浓度的增大,桔梗叶面抵御高温胁迫的能力则会下降.喷施一定浓度CaCl2,SA溶液可减轻高温胁迫对桔梗叶片的伤害.
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川续断野生种质资源遗传多样性的SCoT分析
采用目标起始密码子多态性(SCoT)技术对66份川续断种质进行多态性检测,揭示野生川续断种质资源的遗传多样性.用TREECONW软件计算遗传距离,UPGMA方法构建亲缘关系树状图.结果表明,20条引物共检测到181个位点,其中109个为多态位点,占60.13％;遗传距离变化范围在0.0306～0.181 4;聚类结果显示野生川续断种质分类与地理来源无明显相关性.野生川续断的遗传多样性水平较高,为改良种质资源提供了丰富的遗传基础.
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植物生长延缓剂烯效唑对丹参植株形态及生物量分配的影响
采用盆栽试验,研究叶面喷施不同浓度烯效唑对丹参植株生长的影响.在丹参整个生长期内,动态观测植株株高、株幅及地径的变化,并对收获期丹参叶、茎、花果、根的生物量及其所占生物量比进行测定.结果表明,叶面喷施烯效唑后,丹参植株形态发生明显变化,主要表现为株高降低、株幅减小、高径比减小等.同时,丹参各器官的生物量分配情况也发生了较大变化,茎、叶所占生物量比显著减少,而根所占生物量比显著增加.因此,在丹参生长期叶面喷施一定浓度烯效唑具有明显的矮化植株、修整株型、增强抗倒伏能力的作用,在丹参规范化生产中对其合理密植,提高产量具有一定的实际意义.
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基于trnL-trnF序列的人参和西洋参DNA条形码鉴定研究
探讨trnL-trnF序列的相似度、特异位点、遗传距离和系统发育树这4个分子鉴定指标对人参和西洋参药材的鉴定能力,优化人参和西洋参分子鉴定指标.从人参和西洋参药材中提取DNA,以trnL-trnF通用引物进行扩增测序,利用NCBI数据库中的BLAST功能计算相似度,利用DNAman软件比较特异位点,利用Mega软件计算遗传距离,构建系统发育树.结果表明,人参和西洋参的种内相似度均为100％,种间相似度为99.6％;人参和西洋参分别在G153A,T463A,C732G,T818C有特异位点;种内遗传距离(0)小于种间遗传距离(0.004);系统发育树中人参和西洋参均分为2个单系分支.因此,利用trnL-trnF序列,相似度、特异位点、遗传距离和系统发育树指标均可以区分人参和西洋参.综合分析,trnL-trnF序列的G153A,T463A,C732G,T818C特异位点指标是人参和西洋参的佳鉴定指标.
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狗脊的资源调查及质量评价
为了全面了解中药狗脊的资源及使用现状,为狗脊资源的保护与利用提供基础依据.通过文献调查、实地调查、质量评价等方法,结果表明中药狗脊均来自于野生资源,主要分布于福建、广西、贵州、云南、广东、湖南、江西、四川、重庆、浙江等地,总面积约7000 hm2,蕴藏量500万kg以上,年产狗脊85万kg以上,目前没有栽培资源;从各地调查取样及市场抽样的实验结果显示,所采集生品基本符合药典要求,但市场销售饮片的合格率仅为56.4％.目前狗脊的资源基本能满足用药需求,但野生资源受环境影响正逐年减少,加强保护势在必行;市场流通饮片质量参差不一,应进一步规范加工方法,保证用药的安全有效.
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野生青蒿体内重金属的生物可给性及风险评估
研究野生青蒿中重金属铜(Cu)、铅(Pb)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)的生物可给性,并应用美国环保局提出的靶标危害系数法(THQ)评估其体内重金属含量对暴露人群造成的健康风险.结果显示青蒿中Cu,Pb,As,Cd,Hg的生物可给性分别为0.77,0.66,0.46,0.68,0.通过风险评估模型计算成人和小孩的THQ分别为0.030,0.025.结果表明青蒿中重金属的含量不能被人体完全吸收且实验所用的青蒿重金属含量均处于安全范围内.该文结合重金属生物可给性和健康风险评估模型对野生青蒿中重金属进行安全性评价,为中药材重金属标准的合理制定提供参考依据.
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10种微生物对含马兜铃酸A中药材的生物减毒研究
利用微生物对含马兜铃酸A中药材进行生物转化脱毒,筛选出合适的菌种,为后期进一步研究微生物法对含马兜铃酸类中药材的“去毒存效”奠定基础.采用UPLC对12种含马兜铃酸类中药材进行检测,其中有4种中药材检测到含有马兜铃酸A,分别是关木通、青木香、马兜铃和寻骨风,另外8种则未检测到.选取了黑曲霉、米曲霉等10个菌种,以关木通、青木香、马兜铃和寻骨风药材粉末为原料,运用液体发酵技术,在一定条件下进行生物转化脱毒,观察菌种的生长情况,采用UPLC测定发酵前后药材中马兜铃酸A的含量.结果表明有1个菌种对降低关木通、青木香、马兜铃、寻骨风中的马兜铃酸A含量均有一定的效果.
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芍药根化学成分分布及加工工艺研究
对芍药根内化学成分的分布规律进行研究,发现在同一根段的不同部位及同一植株的不同根段中,芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、丹皮酚的含量均具有一定差异.为减小样品质量差异对实验结果产生的影响,选择处理前后的化学成分含量变化百分率为评价指标,对白芍加工工艺进行研究,初步得白芍的加工方法:将芍药根置于沸水中煮制,时间不得超过10 min,再去除外皮,切2～3 mm薄片,于55℃下烘干,与亳白芍传统加工工艺较一致.白芍加工中的去皮、煮制、干燥工艺对芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷和丹皮酚的含量有不同程度的影响.
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木通皂苷D原料中有机溶剂残留量及大孔树脂有机残留物的测定
该研究根据药品注册的国际技术要求(ICH)、《中国药典》及国家食品药品监督管理总局《关于“大孔吸附树脂分离纯化中药提取液的技术要求”的补充说明》对残留有机溶剂和大孔树脂有机残留物的规定,采用顶空气相色谱法测定木通皂苷D原料中正己烷、乙酸乙酯、乙醇、苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、二乙基苯和二乙烯苯的残留量.以FID为检测器,高纯氮为载气,上述11种被测物在DB-wax固定相的开口毛细管柱中得到较好的分离,分析方法经验证,各被测成分在一定浓度范围内呈良好线性关系(0.999 2～0.999 7),重复性好(RSD＜ 10％),平均回收率为80.0％ ～ 110％,各成分的检出限远低于限度浓度.该方法准确快捷,灵敏度高,适用于木通皂苷D原料中残留有机溶剂及大孔树脂有机残留物的检查.
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藏药奶制南寒水石X-射线衍射指纹图谱及其在微波炮制中的应用
利用粉末X-射线衍射分析法,在采用MATLAB软件计算共有峰相似度的基础上,建立了常规奶制南寒水石的特征指纹图谱,并通过X-射线衍射分析和人工胃液钙溶出率的比较,探索微波奶制新工艺的可行性.结果表明,常规奶制南寒水石X-射线衍射指纹图谱相似度均达到95％以上,建立的X-射线衍射特征指纹图谱专属性强,可为其质量评价提供依据;此外,微波奶制品与常规奶制品相似度良好,其中微波处理15 min效果好,微波奶制法可以代替传统方法.
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基于轻质碳酸钙的齐墩果酸固体分散体的研究
采用溶剂法制备齐墩果酸-轻质碳酸钙固体分散体,运用差示扫描量热法、扫描电镜等方法对其微观结构、物理特征等进行分析,并对其体外溶出行为和稳定性进行考察,研究轻质碳酸钙作为齐墩果酸固体分散体载体的特性.差示扫描量热分析结果显示,齐墩果酸以无定形形式分散于载体中,体外溶出结果表明,齐墩果酸-轻质碳酸钙(1:5)固体分散体在45 min时药物的累积溶出达90％以上;6个月稳定性加速试验结果显示,该固体分散体的药物溶出和含量未发生明显变化.将轻质碳酸钙作为齐墩果酸固体分散体的载体,能显著改善齐墩果酸的溶出,且其稳定性较好,对实际生产有一定的应用价值.
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采用超微粉碎提升散结镇痛胶囊活性成分溶出度的研究
该实验主要研究了超微粉碎技术对散结镇痛胶囊活性成分溶出度的影响.运用普通粉碎和超微粉碎技术制备细粉和超微粉后充填胶囊,再将超微粉湿法制粒后充填胶囊,制得的散结镇痛胶囊用浆法测定药物的体外累积溶出度,比较3种胶囊溶出差异.结果显示细粉、超微粉、超微粉制粒制得胶囊的白藜芦醇体外溶出度分别为26.11％,63.27％,67.49％;龙血素B的体外溶出度分别为7.160％,20.29％,23.05％.超微粉制粒制得的散结镇痛胶囊溶出度高.超微粉碎粒径D90为13.221 μm,可以显著提高散结镇痛胶囊活性成分白藜芦醇和龙血素B的溶出度(P＜0.01).
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清开灵注射液生产过程性能指数研究
为科学评价中药产品质量可靠性和批间一致性,该文以清开灵注射液为研究对象,收集一定时期内清开灵注射液产品质量指标历史数据,将过程性能指数Pp和Ppk应用于中药生产过程能力分析,并采用Bootstrap抽样方法计算过程性能指数置信区间.结果Ppk的估计值和置信区间宽度均低于Pp,表明Ppk用于过程性能分析时灵敏度更高.在考察的生产周期内,以黄芩苷、胆酸、栀子苷和总氮浓度为指标计算的Ppk分别为1.122,2.055,1.564,0.891,即胆酸的过程能力高,其次为栀子苷和黄芩苷,总氮过程能力较低,提示应加强总氮相关工艺质量管理和控制水平.过程性能分析法可对中药生产过程能力和产品质量一致性进行量化研究,可作为生产过程运行质量的控制手段.
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315例天麻素临床不良反应/事件分析
以患者一般情况、用药情况、不良反应/事件(ADR/ADE)发生时间、临床表现及转归等作为考查项,对重庆市2008年1月-2014年6月天麻素所致的315例ADR/ADE进行回顾性研究,以分析其ADR/ADE发生的特点,为临床合理用药提供参考.结果发现在315例发生ADR/ADE的患者中,男性143例(45.4％),女性172例(54.6％),主要发生于45岁以上年龄段患者(74.9％);60例ADE(19.0％)为超适应证用药引起,66例ADE(21.0％)为超剂量用药引起;静脉滴注致ADR/ADE多发生于30 min内(85.5％),口服给药致ADR/ADE多发生于口服后2h内(74.4％),肌内注射致ADR/ADE均发生于10min内.共发生ADR/ADE 593例次,以胃肠系统(30.9％)、皮肤及其附件(26.5％)损害为主,61.9％为新的ADR/ADE.提示医务人员应了解天麻素所致ADR/ADE的规律和特点,临床上规范化应用,并密切关注患者变化,重视ADR/ADE的监测工作,提高用药安全性.
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基于数据挖掘的现代中医药治疗抑郁症用药规律分析
基于中医传承辅助平台软件,分析中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台、维普网、中国生物医学文献数据库(CBM)中以中医药治疗抑郁症的组方用药规律,为进一步挖掘中医药治疗抑郁症及新药研发提供参考.应用中医传承辅助平台软件V2.0,构建中医药治疗抑郁症的方剂数据库,采用软件集成的数据挖掘方法,对方剂数据库进行四气、五味、归经分布及频次统计、证型分布、组方规律、新方分析.通过对治疗抑郁症的358首方剂分析,确定了处方中药物出现的频次、常用药对及组合,演化得到新处方22首.研究表明,现代文献数据库中收录治疗抑郁症的方剂以疏肝解郁、健脾化痰、活血补血、疏肝理气、健脾益气、清热泻火、开窍醒神、安神定志、滋阴补肾等功效为主,药性多偏于温平,药味苦甘辛,体现了抑郁症“理气开郁,调畅气机,移情易性”的治疗原则.
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基于代谢组学分析的穿山龙对大鼠外周系统潜在干预作用的研究
基于代谢组学分析研究穿山龙对大鼠外周系统的潜在干预作用.穿山龙在外周系统中潜在干预靶点的识别有利于其安全的运用及治疗潜能的开发.20只雄性SD大鼠随机分为空白组及穿山龙组,每组10只.穿山龙组灌胃穿山龙提取物,剂量为80 mg·kg-1(相当于人类的生药量15 g),每日1次,连续5d.空白组给予等体积的生理盐水,每日1次,连续5d.后一次给药的24 h后,从每只大鼠中收集心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏组织及血清样本.基于超高压液相色谱/四极杆-飞行时间串联质谱联用仪的代谢组学被用于探讨穿山龙对大鼠外周系统的干预作用.大鼠给予穿山龙后,分别在心脏组织中鉴别出5个受调节的代谢物,肝脏组织中6个,脾脏组织中5个,肺脏组织中3个,肾脏组织中5个及在血清样本中6个,被认为是穿山龙的潜在干预靶点.穿山龙对其中一些内源性代谢物的调节作用有利于外周系统的保护,然而,也有一些内源性代谢物对外周系统却产生了潜在的毒性.代谢组学分析揭示了保护性及毒性共存于穿山龙对外周系统的作用中,这些结果将有可能成为其安全运用的实用性指南,并有利于其运用范围的扩大.
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加味佛手散及其配伍对大鼠肝脏P450酶活性及肝细胞形态的影响
考察加味佛手散及其不同药物组合对大鼠肝脏P450酶活性及肝细胞形态的影响.大鼠灌胃给药4周后处死,制备肝微粒体,采用肝微粒体体外孵育“鸡尾酒”法,HPLC-MS/MS法测定代谢产物,考察各受试组肝脏P450酶活性,HE染色观察用药前后肝组织病理变化.与对照组相比,加味佛手散组CYP1A2,CYP3A4的酶活性显著升高(P＜0.05);阿魏酸+川芎嗪组、川芎嗪+延胡索乙素组CYP1A2,CYP2C9,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4的酶活性显著升高(P＜0.05);川芎嗪组CYP1A2,CYP2D6,CYP2E1的酶活性显著升高(P＜0.05);阿魏酸组CYP3A4的酶活性显著降低(P＜0.05).用药后阿魏酸和川芎嗪组肝细胞形态正常,延胡索乙素组肝小叶界限不清,肝细胞排列紊乱,边缘模糊,细胞核大小不均,炎细胞浸润.阿魏酸+延胡索乙素、川芎嗪+延胡索乙素、加味佛手散组有炎细胞浸润,但病理变化程度明显较延胡索乙素组轻微,其中加味佛手散组轻.研究结果表明加味佛手散对大鼠肝脏的CYP1A2,CYP3A4的酶活性具有诱导作用,川芎嗪可能是加味佛手散对CYP1A2产生诱导作用的效应物质.配伍阿魏酸、川芎嗪后可降低延胡索乙素对大鼠肝脏的毒性作用.
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国内中药药物经济学评价的系统评价及质量评估
为了解国内文献关于中药药物经济学研究情况,以分析国内中药药物经济学评价研究现状,探求其所存在的问题.运用计算机检索中文期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库、中国生物医学文摘数据库(CBM),纳入截止2014年为止所有国内专业期刊上发表的中药药物经济学评价文献进行系统评估和质量评价.研究终纳入文献50篇,从文题、年份、作者身份、经费来源、研究疾病种类、研究角度、研究设计类型、研究目标人群情况、研究目标人群来源、研究时限、成本计算、效果指标、分析技术和敏感度分析等多方面对纳入中药药物经济学文献进行系统评价及质量评估,终质量水平得分0.74,文献质量偏低.研究结果发现目前存在中药药物经济学研究探索相对较少、研究时限不足够长、评价方法过于单一等问题,这也将是今后不懈努力的方向.
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藏药曲玛孜的文献查考
藏药曲玛孜为藏医常用药,用药历史悠久,早在公元8世纪宇妥·元丹贡布所著的《四部医典》里已有应用记载.曲玛孜生长在泥滩和田间,有高山、低地、山地、田生多种,《晶珠本草》记载其植物形态为“叶青色,剑状,茎有红色脉纹,穗镶形;茎细,花象白鸡蹲架,根象铜针并排”.但在较多汉文版藏医药书籍中,曲玛孜的植物形态描述有不一致,存在一物多名和多物一名的现象.本文通过对古代、现代藏医药文献中的考究,结合专家咨询和走访调研,证实曲玛孜藏药品种来源应该为蓼科大黄属的一类植物,它们是塔黄、小大黄、水黄、头序大黄、白小黄等植物,也有地区将穗序大黄、歧穗大黄作为曲玛孜代用品;在1972年出版的汉文版《青藏高原药物图鉴》以后,许多汉文版藏医书籍将西伯利亚蓼作为藏药曲玛孜,这可能是因为西伯利亚蓼植物形态与《晶珠本草》记载的“生长在泥滩和田间,叶青色,剑状,茎有红色脉纹,穗镶形”相似,在藏文翻译为汉文过程中的误译而导致的误用.根据记载,曲玛孜具有泻“黄水”,消水肿之功效,临床主要用于治疗“水病”.
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藏药白花龙胆质量标准研究
为了对藏药白花龙胆药材进行有效的质量控制,该研究建立了白花龙胆药材的质量控制方法与标准.参照《中国药典》2010年版附录相关方法,对白花龙胆药材的水分、灰分及醇溶性浸出物进行测定;采用薄层色谱法,以硅胶G为薄层板,乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸(7∶1.5∶1∶0.2)为展开剂,以大花龙胆及乌奴龙胆苷A为对照物质,建立其薄层鉴别方法;采用HPLC建立主要成分乌奴龙胆苷A的含量测定方法:采用Ultimate XB-C18色谱柱,以甲醇-0.02％磷酸水(52∶48)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃;检测波长240 nm.结果以三氯化铝试液为显色剂,白花龙胆中各成分在紫外光灯(366 nm)下检视,能得到较好的分离,在与对照药材和对照品的相应位置上均显示相同的颜色荧光斑点;含量测定方法学研究结果表明,乌奴龙胆苷A在10.01～400.32 mg·L-1呈良好的线性关系,回归方程为Y=1 539.5X-33.339 (r=0.999 7),平均回收率为99.68％(RSD 1.92％).19批白花龙胆药材样品的测定结果表明,乌奴龙胆苷A的质量分数为14.48～31.51 mg·g-1;醇溶性浸出物的结果为24.21％ ～ 31.60％,水分为11.25％～12.74％;10批代表性样品总灰分为4.64％～6.12％.以上结果表明建立的标准具有较好的专属性和准确性,可用于白花龙胆药材的质量控制.
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扶芳藤药材质量标准研究
建立扶芳藤药材质量标准,为控制该药材的质量提供实验依据.采用经验、显微鉴别法对该药材性状、显微特征进行描述;参照2010年版《中国药典》附录相关方法,对该药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物进行测定;采用薄层色谱法,分别以卫矛醇和对照药材为对照,对该药材进行定性鉴别;在成分分布和组成分析的基础上,以苷元槲皮素和山柰素为指标,通过系统的方法学考察,建立了药材总黄酮醇苷的含量测定方法.含量测定方法采用C18色谱柱(4.6mm× 250 mm,5 μm),以甲醇-0.1％甲酸溶液(51∶49)为流动相,在366 nm波长下对槲皮素和山柰素进行定量分析,再根据换算系数计算总黄酮醇苷的含量.该药材性状、显微、薄层鉴别方法具有较强的专属性,水分平均为8.76％,总灰分平均为6.48％,酸不溶性灰分平均为0.31％,醇溶性浸出物平均为17.48％,总黄酮醇苷含量平均为0.211％.根据实验结果建立了扶芳藤药材质量标准,所建立的质量标准可用于扶芳藤药材的质量控制.
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榼藤子药材质量标准研究
目的:建立榼藤子药材的质量标准,为该药材质量控制提供依据.方法:以榼藤子中主要活性成分榼藤子苷、榼藤子酰胺A-O-β-D-吡晡葡萄糖苷为指标,分别采用TLC和HPLC进行定性鉴别和含量测定研究;参照《中国药典》2010年版附录相关方法,对榼藤子药材的水分、灰分及醇溶性浸出物进行测定.结果:TLC鉴别分离良好,斑点清晰.HPLC含量测定方法学结果表明榼藤子苷在0.014 ～2.747 g·L-1具有良好的线性关系,r =0.999 6(n =9),平均回收率为101.06％,RSD 0.90％(n=6);榼藤子酰胺A-O-β-D-吡喃葡萄糖苷在0.002～0.452 g·L-具有良好的线性关系,r =0.999 7(n =9),平均回收率为101.52％,RSD 1.09％(n=6);21批样品含榼藤子苷质量分数为5.12％ ～9.24％,榼藤子酰胺A-β-D-吡喃葡萄糖苷的质量分数为0.55％ ～2.17％.醇溶性浸出物为30.9％ ～45.2％,水分为6.6％～8.6％,总灰分为2.4％～2.9％.结论:建立的方法可用于榼藤子药材的质量控制.
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桑白皮流浸膏质量标准研究
该研究通过对不同来源的桑白皮流浸膏进行薄层鉴别、含量测定及指纹图谱等研究,建立了合理可行的质量标准.薄层鉴别方法使用聚酰胺薄膜,以冰醋酸-水(1∶3)为展开剂,在365 nm下检视.该方法专属性好,合格样品均含有与对照药材和对照品相同的显色斑点.建立了HPLC测定桑皮苷A含量的方法,色谱条件为:甲醇-水(25∶75)为流动相;检测波长326nm;标准曲线为Y=46.965X,r =0.999 6;线性范围4.6～ 228 mg·L-.14批样品中4批桑皮苷A的质量分数小于0.5g·L-1,其余样品质量分数均大于2.0g·L-1,建议将桑皮苷A的含量限量定为不少于1.5g·L-1.使用HPLC梯度洗脱,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对桑白皮流浸膏的指纹图谱进行评价,发现各批样品之间相似度较低,且桑白皮药材的化学多样性是影响相似度的决定因素,工艺因素影响较小,因此暂不拟列入质量标准.
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田蓟苷的分离制备与香青兰子药材质量标准研究
该文采用色谱和光谱技术从维药香青兰子中分离并鉴定田蓟苷,经HPLC面积归一法测定其纯度大于98％.采用硅胶SGF254薄层板上,以氯仿-甲醇(5∶1)为展开剂,采用三氯化铝为显色剂,可对香青兰子药材中的活性成分田蓟苷进行定性鉴别.以田蓟苷为指标,采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸(25∶75)为流动相,330 nm为检测波长,对香青兰子药材进行定量分析.田蓟苷在0.617 2～123.44 mg·L-1线性关系良好,标准曲线方程为Y=33.773X-0.824 8(r=1),平均回收率为101.0％,RSD为3.7％,方法的日内和日间精密度均小于2％.11批香青兰子中的4批正品药材的质量分数在0.016～0.187 mg·g-1.所建立的定性和定量方法可用于维药香青兰子药材的质量控制.
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大血藤药材和饮片中酚类和皂苷类成分的含量
建立大血藤药材中总酚、总皂苷和指标成分红景天苷、绿原酸、3,4-二羟基苯乙醇葡萄糖苷的含量测定方法,为2015版《中国药典》大血藤药材和饮片质量标准修订提供参考.以没食子酸为指标,采用分光光度法测定总酚的含量;以特征性成分3-O-[β-D-木糖基-(1-2)-O-β-D-葡萄糖醛酸基]-28-O-[β-D-葡萄糖基]积雪草酸为指标,采用分光光度法测定总皂苷含量;采用高效液相色谱法测定红景天苷、绿原酸、3,4-二羟基苯乙醇葡萄糖苷的含量.总酚在1.01 ～7.04 mg·L-1线性关系良好,平均加样回收率为99.12％;总皂苷在37.7 ～ 201 μg线性关系良好,平均加样回收率为99.11％;红景天苷、绿原酸、3,4-二羟基苯乙醇葡萄糖苷分别在0.025 8～1.55,0.076 2 ～5.44,0.0649 ～ 3.47μg线性关系良好,平均加样回收率分别为105.5％,99.08％,101.6％;大血藤中总酚和总皂苷的质量分数分别为3.04％ ～ 11.9％和0.87％ ～ 3.63％,红景天苷、绿原酸、3,4-二羟基苯乙醇葡萄糖苷的质量分数分别为0.018％ ～0.572％,0.041％ ～ 1.75％,0.035 ～ 1.32％.建立的各指标定量分析方法重复性好,适合用于大血藤药材的质量评价.建议2015年版《中国药典》大血藤药材标准项下增加总酚、红景天苷和绿原酸的含量测定方法,以干燥品计,含总酚以没食子酸(C7H8O6)计不得少于6.8％;含红景天苷(C14H20O7)不得少于0.040％,含绿原酸(C16H18O9)不得少于0.21％.
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凤尾草药材质量标准研究
完善凤尾草药材质量标准,提高凤尾草药材及制剂质量控制水平.参照《中国药典》2010年版附录相关方法,对凤尾草药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分及醇溶性浸出物进行测定.以硅胶GF254为薄层板,三氯甲烷-甲醇-乙酸(6∶1∶1)为展开剂,以蕨素C-3-O-β-D-葡萄糖苷为对照,紫外光灯254 nm下检视,建立薄层鉴别方法.采用HPLC建立了野漆树苷的含量测定方法.采用Diamonsil C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.15％甲酸水溶液(16∶ 84)为流动相洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长350 mm,柱温30℃,进样量10 μL.结果表明,在以上薄层色谱条件下,蕨素C-3-O-β-D-葡萄糖苷分离良好.在以上HPLC条件下,野漆树苷在0.0255～5.1 μg线性关系良好,线性回归方程为Y=1 092.4X +9.503 5(r =0.999 8),平均加样回收率为100.3％ (RSD 1.3％).16批凤尾草药材的测定结果表明,野漆树苷的质量分数为0.08 ～5.06 mg·g-1,水分为7.35％～12.96％,总灰分为6.90％～ 16.33％,酸不溶灰分为2.07％ ～ 11.38％,醇溶性浸出物为13.29～ 23.87％.建议规定凤尾草的水分不得超过12％,总灰分不得超过15％,酸不溶灰分不得超过8.5％,醇溶性浸出物不得少于14％,以干燥品计算,野漆树苷含量不得少于0.040％.结果表明建立的凤尾草质量标准具有很好的专属性和准确性,可用于凤尾草药材的质量控制.
