中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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五味子总素对记忆障碍模型小鼠学习记忆的改善作用
目的:观察五味子总素对记忆障碍模型小鼠学习记忆的改善作用.方法:在整体水平,以腹腔注射戊巴比妥钠(20 mg·kg-1)建立小鼠记忆障碍模型,五味子总素(0.5,1.0,2.0 g·kg-1·d-1)连续灌胃14 d后,检测小鼠学习记忆能力:测定脑组织超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、过氧化氢酶(catalase,CAT)的活性:分析海马区核转录因子-κB p65(NF-κB p65),Caspase-3的表达.在细胞水平,采用过氧化氢(H2O2)诱导PC12细胞损伤,以五味子总素(0.062 5,0.125,0.25 g·L-1)进行预保护24h,检测细胞活性及细胞上清液中NO的变化；检测PC12细胞中Bcl-2的表达.结果:与模型组比较,五味子总素可延长小鼠有效区停留时间、平台停留时间；提高小鼠脑内SOD活性并降低NO含量；抑制NF-κB p65蛋白的核表达、抑制Caspase-3蛋白的表达,与模型组比较有统计学差异(P ＜0.05,P＜0.01).五味子总素可提高PC12细胞的存活率并降低其细胞上清液中NO的浓度；可增加Bcl-2的表达量,与H2O2模型组比较有差异(P＜0.05,P＜0.01).结论:五味子总素具有改善记忆障碍模型小鼠学习记忆的作用,其机制可能与抑制NF-κB的核转录、抑制海马区Caspase-3蛋白的表达；或是在细胞水平调节Bcl-2家族蛋白的表达而有效降低脂质过氧化产物水平等多种途径有关.
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葛根芩连汤及不同配伍组中黄酮类成分的肠外翻吸收研究
目的:应用肠外翻模型研究葛根芩连汤及不同配伍组中黄酮类成分在大鼠不同肠段的吸收特征.方法:采用大鼠肠外翻模型,考察葛根芩连汤中黄酮类成分(葛根素、大豆苷、甘草苷、野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷)的肠吸收机制以及不同肠段、药物浓度等因素对它们吸收的影响,比较各组分在全方和不同配伍组给药时的吸收变化情况.结果:各成分在不同肠段的吸收均为线性吸收,其R2均大于0.9,符合零级吸收速率.葛根素、大豆苷、甘草苷、野黄芩苷在各肠段的吸收方式除被动扩散外还存在主动转运.黄芩苷、汉黄芩苷的吸收速率常数(Ka)均随剂量的增加而增加,显示它们为被动扩散.肠道不同部位的吸收实验表明,葛根素、大豆苷、野黄芩苷、汉黄芩苷的佳吸收部位为空肠；甘草苷、黄芩苷的佳吸收部位为结肠.比较全方及不同配伍组的Ka,葛根素、大豆苷、甘草苷、黄芩苷在全方中吸收较好；葛根芩连组中野黄芩苷、汉黄芩苷在十二指肠的吸收较好,其他肠段则是全方组中的吸收较好.结论:肠囊对各成分的吸收有选择,不同配伍组间各组分的肠吸收有所变化,但在全方中吸收较好.
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左金丸微乳凝胶与水凝胶中6种主要生物碱的药代动力学比较研究
目的:建立HPLC-MS方法同时测定血浆中6种生物碱的浓度以评价2种给药载体中左金丸的主要成分药物动力学过程.方法:家兔经皮给予相同剂量的微乳凝胶和水凝胶后不同时间点采集血浆样本,LC-MS法测定血浆中6种生物碱的浓度,数据以WinNonLin软件拟合,并计算主要药动学参数.结果:以小檗碱、巴马汀、黄连碱、药根碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱为指标成分,与水凝胶比较微乳凝胶的相对生物利用度分别为131％,127％,108％,121％,92％,109％,吸收速率常数之比分别为10.5,5.1,3.7,0.8,1.8,1.5.结论:该方法可同时测定血浆中上述6种生物碱的含量,能快速、简便地进行生物样本分析；药代动力学参数显示,与水凝胶相比,微乳凝胶给药系统能加速药物的经皮吸收速度.
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戊己丸不同配伍对代表成分胆汁排泄的影响
目的:探讨戊己丸不同配伍时,代表成分胆汁排泄的变化.从胆汁排泄的角度解释戊己丸的配伍机制.方法:采用正交设计得到9个戊己丸复方,加上9个单味药,共18个复方.于十二指肠给药后不同时间点取胆汁,用LC-MS测定代表性成分的胆汁浓度,以此计算胆汁排泄率,药-时曲线下面积,并对结果进行方差和极差分析.结果:吴茱萸与小檗碱、巴马汀胆汁排泄呈负相关；白芍与小檗碱、巴马汀胆汁排泄呈正相关；黄连、白芍与吴茱萸碱、吴茱萸次碱胆汁排泄呈负相关;并且得到了针对各代表成分胆汁排泄的优配伍比例.结论:吴茱萸抑制黄连代表性成分胆汁排泄；白芍促进黄连代表性成分胆汁排泄；黄连、白芍抑制吴茱萸代表性成分胆汁排泄；黄连、吴茱萸抑制白芍代表性成分的胆汁排泄.
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GAT-1下调对氧化槐定碱镇痛作用的影响
目的:研究中枢GAT-1下调对氧化槐定碱(oxysophoridine,OSR)镇痛作用的影响.方法:采用热板法观察并分析γ-氨基丁酸(gamma aminobutyric acid,GABA)及GABA运载蛋白(GABA transporter 1,GAT-1)抑制剂NO-711与OSR镇痛的协同作用；采用Real time RT-PCR方法检测OSR对福尔马林致痛小鼠脊髓和大脑GAT-1 mRNA表达的影响,分析中枢GAT-1的变化对OSR镇痛作用的影响.结果:GABA(2.0 mg·kg-1,icv)和NO-711(0.125 mg·kg-1,icv)均可显著加强阈下镇痛剂量OSR(32.0 mg·kg-1,iv)在小鼠热板反应中的镇痛作用,使小鼠痛阈明显提高(P ＜0.05,P＜0.01)；OSR(500.0 mg·kg-1,iv)可明显抑制福尔马林致痛小鼠脊髓和大脑GAT-1 mRNA的表达(P＜0.05,P＜0.01).结论:中枢GAT-1参与了OSR的镇痛作用,GAT-1基因下调能增强OSR的镇痛作用.
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UPLC同时测定桂枝中5种活性成分的含量
目的:建立UPLC同时测定桂枝中原儿茶酸、香豆素、肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛的含量.方法:采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱(2.1mm×100 mm,1.8 μm),以乙腈-0.05％的磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃.结果:原儿茶酸、香豆素、肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛分别在0.359～3.59 mg· L-1(r =0.9993),2.83 4～28.34 mg·L-1(r=0.9998),0.574～5.74 mg· L-1(r =0.9998),2.400 ～24.00 mg·L-1(r =0.9999),和32.57～325.7 mg·L-1(r =0.999 8)(n =6)有良好的线性关系；平均加样回收率(n=9)均在96.7％～101.0％,RSD均小于2.3％.结论:该方法快速、准确、重现性好,可作为测定桂枝中原儿茶酸、香豆素、肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛含量的方法.
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天南星药材的HPLC指纹图谱研究
目的:研究天南星药材的指纹图谱.方法:采用HPLC,以Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm ×200 mm,5μm),乙腈-水(含0.1％乙酸)为流动相,流速1.0 mL·min-1,梯度洗脱,检测波长270 nm,柱温30℃.结果:分析天南星药材色谱图的14个共有峰,以腺苷为参照物,11批药材的相似度均达到0.9,而与半夏属的虎掌南星和半夏有显著差异,并结合保留时间和紫外光谱分析,指认了腺嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、鸟苷、腺苷、夏佛托苷、异夏佛托苷的峰位.结论:该法重复性好、专属性强,可用于天南星药材的真伪鉴别和评价.
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蒙药草乌叶及其提取物化学成分的红外光谱分析
本研究采用傅立叶变换红外光谱法并借助于二阶导数谱以及二维相关红外光谱(2D-FTIR)对蒙药草乌叶原药材及不同溶剂提取物(依次采用乙醚,乙醇和水提取)进行分析与评价,发现在草乌叶原药材中具有明显的多糖类化合物的红外特征吸收峰(767 cm-1),乙醚和乙醇提取物的红外光谱较相似,有较强的羰基吸收峰(1 715 cm-1)和饱和烷基的特征吸收峰(2 921,2 851 cm-1),水提物中含有一定量的脂肪酸(酯)类化合物.红外光谱法结合二维相关红外光谱技术可为中药材的整体成分分析提供大量信息,有助于药材的整体质量控制、有效部位的定性宏观追踪及不同提取工艺的鉴别.
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柱前衍生化UPLC测定板蓝根颗粒中主要游离氨基酸的含量
目的:采用柱前衍生化法测定板蓝根颗粒中6种游离氨基酸的含量.方法:采用6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC)进行柱前衍生化,超高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中精氨酸、脯氨酸、苏氨酸、丙氨酸、γ-氨基丁酸、缬氨酸的含量.Waters AccQ Tag TM Ultra C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,5μm),流动相AccQ Tag Ultra Eluent A与AccQ Tag Ultra Eluent B进行梯度洗脱,流速0.7 mL·min-1,柱温55℃,检测波长260 nm.结果:精氨酸的线性范围为4.155 ～49.86 μg,r=0.999 9；苏氨酸的线性范围为0.595 ～5.95 μg,r =0.999 8；丙氨酸的线性范围为0.445 ～4.45 μg,r =0.999 9;γ-氨基丁酸的线性范围为0.515 ～5.15μg,r=0.999 9；脯氨酸的线性范围为8.858 ～ 106.3 μg,r=O.999 9；缬氨酸的线性范围为0.585～5.85μg,r=0.999 8.平均回收率分别为100.6％,98.34％,98.35％,100.2％,98.44％,98.18％；平均RSD分别为1.8％,1.5％,1.9％,2.0％,2.4％,2.0％(n=6).5家企业的的板蓝根颗粒中氨基酸类成分的含量存在差异.结论:该方法操作简单,重复性好,灵敏度高,结果准确可靠.
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白木香内生真菌多节孢Nodulisporium sp.A4的化学成分研究
目的:研究来源于药用植物白木香、具有抗肿瘤活性的内生真菌多节孢Nodulisporium sp.A4的化学成分.方法:采用马铃薯葡萄糖(PD)液体培养基培养、乙酸乙酯萃取得到内生真菌A4的发酵液和菌丝体粗提物,采用正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱、制备薄层色谱和重结晶等方法对粗提物进行分离纯化,运用现代波谱技术(NMR,MS)结合文献对照鉴定化合物结构.采用MTT法测定化合物的体外抗肿瘤活性.结果:从内生真菌A4的发酵液中分离获得7个化合物,分别为5-methyl-2-vinyltetrahydrofuran-3-ol(1),6-methyl-2-(5-methyl-5 -vinyltetrahydrofuran-2 -yl)hept-5-en-2-ol (2),6α-hydroxycyclonerolidol(3),rel-( 1S,4S,5R,7R,10R) -10-desmethyl-1 -methyl-11 -eudesmene(4),酪醇(5),8-甲氧基-1-萘酚(6),1,8-二甲氧基萘(7).从内生真菌A4的菌丝体中分离获得3个化合物,分别为麦角甾醇(8),过氧化麦角甾醇(9),啤酒甾醇(10).药理活性评价结果表明在作用浓度为100 mg·L-1时,化合物3和4对肿瘤细胞SF-268和NCI-H460的抑制率分别为89.1％,44.2％和82.3％,79.8％.结论:化合物1为新的天然产物,化合物2,3,7,10为首次从该属真菌中分离得到,化合物3和4对肿瘤细胞SF-268和NCI-H460的增殖具有一定的抑制作用.
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HPLC测定五味子中3种有机酸的含量
目的:建立五味子中3种有机酸类成分HPLC含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以C18色谱柱,乙腈-15 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(1:99)为流动相测定奎尼酸和柠檬酸含量；甲醇-0.5％冰醋酸(25:75)为流动相测定原儿茶酸含量.结果:不同产地五味子样品中均含有上述3种有机酸类成分,三者总量平均为20％,其中又以柠檬酸的含量高,平均质量分数约为18％.结论:有机酸类成分是五味子物质基础的重要组成部分,应进一步开展与五味子功效相关的药理作用研究,为五味子“酸”味物质基础与其药效相关性研究提供科学依据,也为五味子“五味”的药效相关性研究奠定基础.
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HPLC测定藏药五脉绿绒蒿中甲氧基淡黄巴豆亭碱的含量
目的:建立藏药五脉绿绒蒿中甲氧基淡黄巴豆亭碱的含量测定方法.方法:Hypersil-Keystone-C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),柱温20℃,流动相乙腈-0.012％冰醋酸水溶液(50:50),流速1.0 mL·min-1,检测波长237 nm.结果:甲氧基淡黄巴豆亭碱在0.2～2.4 μg呈良好的线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为96.26％,RSD 1.2％.结论:本方法稳定易行、重复性好,可用于藏药五脉绿绒蒿药材的质量评价.
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狭叶黄芩化学成分研究
目的:研究狭叶黄芩根部乙酸乙酯提取物的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱、HPLC等分离操作进行分离,通过理化性质以及波潜特征鉴定结构.结果:从狭叶黄芩乙酸乙酯提取物中分离鉴定了23个化合物的结构.结论:化合物1为新化合物,命名为黄芩黄酮醇,其余均为首次从狭叶黄芩中分离得到.
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两面针HPLC特征指纹图谱的研究
目的:采用HPLC建立两面针药材特征指纹图的分析方法,为市场上流通的两面针药材提供质控参考.方法:建立两面针HPLC特征指纹图谱方法,并结合相似度评价及系统聚类分析方法对市场上购买的25批样品药材进行初步的鉴别分析,鉴定两面针药材真伪及品质优劣.结果:在25批市场抽样的药材中,仅有8批被鉴定为质量较好的正品,有7批被鉴定为次品,7批被鉴定为两面针常见伪品飞龙掌血,3批被鉴定为伪品.结论:本法准确、方便、可靠,可用于两面针药材的鉴别和质量控制.
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中草药及其制剂对肝损伤的研究概述
近年来中草药及其制剂引起不良反应报道有增多之势,据报道中草药所致的急性肝损伤占总的肝损伤病例数21.5％.究其原因,除了未遵照中医药辨证施治乱用、误用中药外,中草药自身的不良反应亦不可小觑,笔者就常见致肝损伤的中草药及制剂的种类、中药致肝损害的机制、病理特点、临床表现、发生的原因,以及如何预防等方面作一概述,以加强临床医师对中草药致肝损伤的认识,达到安全合理用药的目的.
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风药抗肿瘤的研究进展
中医对肿瘤的研究已形成了扶正培本、清热解毒及活血化瘀等几大流派,并且在实验室研究及临床研究中都取得了一定的成绩.而“风药抗肿瘤理论”从一个全新视角阐述中药抗肿瘤作用.本文对近年来有关风药抗肿瘤的相关研究作一综合分析,总结风药抗肿瘤作用机制及优势,并且提出目前风药抗肿瘤研究中存在的问题.
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中药抗EV71病毒活性及其在治疗手足口病中的应用
手足口病是由肠道病毒引起的传染病.柯萨奇病毒A16和肠道病毒71型(EV71)是本病的主要致病原,且后者较凶险,更易导致严重并发症而致死、致残,危害性较大.目前对EV71感染尚缺乏有效的药物,因此研制抗EV71病毒活性的药物意义重大.中国中药资源丰富,具有进一步开发和利用的独特优势,从中筛选出具有抗EV71病毒活性的成分,进而开发出新的抗病毒药物具有很大潜力.同时,我国自1981年在上海始见手足口病以来,中药在临床治疗手足口病方面的报道日益增多且方法多样,大多疗效满意,对提高临床诊治水平、控制疾病的发生发展有着积极作用,展现了其独特的临床优势与特点.
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龙脑樟中内生真菌bn12分子鉴定及挥发性代谢产物分析
目的:对龙脑樟中内生真菌bn12菌种进行鉴定,并对其的挥发性代谢产物进行分析.方法:采用形态学结合ITS序列分析法对菌种进行鉴定,采用GC-MS对挥发油成分进行分析.结果:内生真菌bn12的ITS序列与格孢菌目Pleosporales中格孢菌科Pleosporaceae的真菌相似度大,并且与Cochliobolusnisikadoi ITS序列同源性比较高；龙脑樟内生真菌bn12的挥发性代谢产物中含有龙脑以及大量的吲哚类物质.结论:内生真菌bn12属于座囊菌纲的格孢菌科真菌,具有产生龙脑的能力.
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不同种植制度和施肥处理对杭白菊土壤微生物功能多样性的影响
目的:分析不同种植制度和施肥处理对杭白菊土壤微生物功能多样性的影响,以期为杭白菊合理的栽培模式建立提供科学依据.方法:结合杭白菊产量和品质,采用Biolog法对不同种植制度和施肥处理共8个处理的杭白菊土壤微生物功能多样性进行分析.结果:AWCD值杭白菊水旱轮作地＞杭白菊连作地；有机肥和氮磷钾复合肥配施＞单施有机肥＞单施氮磷钾复合肥＞不施肥.杭白菊土壤微生物碳源利用的主成分分析表明主成分1的贡献率为45.5％,主成分2的贡献率为12.1％,可以解释变异的绝大部分信息.在主成分1轴上杭白菊的不同种植制度出现分异,在主成分2轴上杭白菊的不同施肥处理出现分异.杭白菊的产量、挥发油含量,水旱轮作地显著高于相应的连作地,绿原酸含量和总黄酮含量各施肥处理均显著高于不施肥处理.结论:杭白菊生产应采用有机肥和氮磷钾复合肥配施,水旱轮作的栽培模式.
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锁阳寄主植物的一个国内新记录——多裂骆驼篷
目的:通过锁阳及其寄主植物种类的分布调查,为锁阳人工栽培和保护沙区生态环境提供科学依据.方法:在甘肃河西沙区锁阳生长地,进行现场采集标本、查阅相关文献资料和标本鉴定.结果:发现了锁阳的新寄主植物——多裂骆驼蓬Peganum multisectum.结论:多裂骆驼蓬P.multisectum是锁阳的新寄主植物,为锁阳正常生长提供了必须营养.
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黄檗种子质量检验规程及分级标准研究
目的:研究黄檗种子质量检验规程及分级标准.方法:通过对黄檗种子扦样、净度、千粒重、含水量、生活力、发芽率等指标的研究,建立相应的检验方法,并对62个来源的黄檗种子进行检验.各项数据进行聚类分析作为分级依据的参考.结果与结论:建立了黄檗种子质量检验规程,制订了黄檗种子分级标准.
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仿生胶防治枸杞木虱研究初报
目的:探索仿生胶对枸杞木虱防治效果.方法:以枸杞木虱成虫为研究对象,以仿生胶为实验材料,分别研究了仿生胶对枸杞木虱成虫行为的影响、仿生胶的田间使用效果及仿生胶对枸杞叶片生长的影响.结果:仿生胶对枸杞木虱成虫黏着效果显著并无明显的趋避作用,田间使用具有一定的防治效果,仿生胶对枸杞叶片的生长并无明显影响.结论:仿生胶对枸杞木虱成虫黏着效果显著,可在枸杞木虱种群发生初期施用仿生胶降低枸杞木虱种群建群个体数量,生产实践中通过压低枸杞木虱种群基数,将其控制在爆发前期.
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金荞麦苯丙氨酸解氨酶基因FdPAL的克隆及原核表达
目的:克隆金荞麦苯丙氨酸解氨酶(FdPAL)基因DNA和全长cDNA序列,对该基因进行序列分析,原核表达及其活性相关研究.方法:采用同源克隆和RT-PCR技术扩增苯丙氨酸解氨酶基因的DNA序列和全长cDNA序列并对其进行生物信息学分析；构建PAL原核表达载体pET30b(+)-FdPAL,在大肠杆菌Escherich coli BL21( DE3)中进行诱导表达,使用分光光度计法定量测定其酶活,使用薄层色谱法鉴定其催化活性.结果:金养麦PAL基因DNA序列全长2 583 bp,由2个外显子,1个内含子构成(命名为FdPAL,GenBank登录号为HM628904)；cDNA序列包含1个2 169 bp的开放阅读框(ORF),编码722个氨基酸,理论相对标准分子质量78.31 kDa,等电点5.94.SDS-PAGE分析表明,诱导后的新生蛋白质相对标准分子质量为75.37 kDa;诱导4h后,表达产物的苯丙氨酸解氨酶比活力高,达到4 386 nmol·g-1·min-；薄层色谱结果表明,诱导表达产物具有催化苯丙氨酸转化为肉桂酸的活性.结论:首次从金荞麦中克隆到PAL基因,该基因具有植物PAL同源基因的典型特征；重组的金荞麦PAL基因表达载体[pET30b(+)-FdPAL]能有效地在大肠杆菌Ecoli BL21 (DE3)中表达,并形成具有一定催化功能的酶.
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响应面法优化车前子油的提取工艺及抗氧化活性研究
目的:优化超临界CO2萃取车前子油的佳工艺条件,研究车前子油中脂肪酸的组成成分和含量以及其抗氧化活性.方法:在单因素实验基础上,利用响应面法,以萃取率为响应值,建立数学模型,获得佳工艺；利用GC-MS分析车前子油中脂肪酸组成及含量,并采用自由基清除能力体系初步评价车前子油的抗氧化活性.结果:通过二次回归模型响应面分析得出佳超临界CO2萃取车前子油佳工艺条件是萃取温度70℃,萃取压力30 MPa,萃取时间120 min,CO2流速30 L·h-1,在此佳工艺条件下车前子油萃取率为35.07％,理论值为35.91％,与理论值相对误差小于5％.经GC-MS分析得车前子油主要成分为亚麻酸、亚油酸、硬脂酸和棕榈酸,其中不饱和脂肪酸含量超过88％.抗氧化活性研究中,由DPPH+和ABTS+自由基清除实验得IC50分别为1.13,3.57g·L-1.结论:由响应面法优化得到的车前子的提取工艺方便可行,得到的车前子油具有较强的抗氧化活性,值得进一步开发应用.
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积雪草苷的闪提工艺优选及不同提取方法的比较研究
目的:优选闪式提取工艺,研究积雪草的提取方法.方法:采用正交试验进行工艺优化,高效液相法测定积雪草苷的含量.结果:以积雪草苷的含量指标,优选的闪式提取的佳条件为时间4 min,80％乙醇,液料比为5:1；加热回流、超声波、闪式提取3种方法中闪式提取的浸膏收率高(4.39％),加热回流提取的积雪草苷质量分数高(1.99％).结论:从提取方式时间短、节约能源等方面考虑,3种提取方法中,闪式提取法是较好的提取积雪草苷的方法.
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产地加工方法对青翘中连翘苷、连翘酯苷A的影响
目的:利用不同的评价指标,探讨青翘药材产地加工方法,选择佳产地加工工艺.方法:采用L9(34)正交试验法和单因素试验法对青翘进行产地加工,采用HPLC测定不同青翘炮制品中连翘苷、连翘酯苷A的含量.结果:蒸制青翘中连翘苷、连翘酯苷A的质量分数分别为1.33～ 3.05,9.71～44.82mg· g-1;煮制青翘中连翘苷、连翘酯苷A的质量分数分别为4.63 ～5.46,40.20 ～64.84 mg·g-1.结论:以连翘苷、连翘酯苷A为评价指标,煮法优于蒸法.青翘采收后当采用4倍量的水,煮制10 min,有利于青翘中连翘苷、连翘酯苷A的保存和稳定.
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RP-HPLC测定广痛消中芍药苷含量的方法
目的:建立广痛消泡沫气雾剂有效成分芍药苷的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法Agilent ZORBAX SBC18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5 μm)；流动相(A)乙腈-(B)水,等度洗脱A-B =12:88;流速1.0 mL·min-1；检测波长230 nm;柱温30℃；进样量10μL.结果:在该方法中,芍药苷的平均回收率为100.40％,RSD为2.08％.结论:本方法准确简便可行,可用于广痛消泡沫气雾剂有效成分芍药苷的含量测定.
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美花石斛茎的淀粉粒数量、多糖含量与生物碱含量的相关性研究
目的:研究美花石斛茎的淀粉粒数量、多糖含量、生物碱含量之间的相关性.方法:显微计数法统计茎的淀粉粒数量,硫酸-蒽酮比色法测定多糖含量,溴甲酚绿比色法测定生物碱含量；Pearson积差相关分析、Kendall's等级相关分析、Spearman’s和谐系数分析研究三者的相关性.结果与结论:美花石斛茎的淀粉粒数量与其多糖含量有极显著的正相关性,而淀粉粒数量及多糖含量均与生物碱含量呈显著的负相关性.
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补阳还五汤指纹图谱总量统计矩加合性的研究
目的:采用总量统计矩法分析不同溶剂处理所获得的补阳还五汤HPLC指纹图谱,验证总量统计矩法的加合性.方法:采用水提醇沉法获取补阳还五汤总浸出物,依次用溶度参数1 1.4 ～23.40 Cal1/2·cm-3/2的5种溶剂溶解制样；测定各溶剂浸出物的HPLC指纹图谱,计算并分析其总量统计矩参数的叠加规律.结果:以补阳还五汤总方液指纹图谱为参照峰,用正丁醇(11.4 Cal1/2·cm-3/2)、甲醇( 13.5 Cal1/2·cm-3/2)、68％甲醇(16.67 Cal1/2·cm-3/2)、34％甲醇(20.03 Cal1/2·cm -/2)、水(23.40 Cal1/2·cm -3/2)依次溶解所获得的浸出物指纹图谱的相似度分别为0.074,0.973,0.934,0.991,0.993,其总量零阶矩、一阶矩、二阶矩的RSD为63.04％,16.22％,69.38％,表明各指纹图谱差异性较大；按指纹图谱加合性公式计算的总量零阶矩、一阶矩、二阶矩分别为3.203×105 mAu·s,29.85 min,389.97 min2,而实际测得的总方浸出物指纹图谱的总量零阶矩、一阶矩、二阶矩分别为6.548×104mAu·g,29.44 min,389.00 min2；两者极差绝对值百分率分别为2.209％,1.389％,0.248 4％.结论:中药指纹图谱总量统计矩法具有加合性,可用于中药多成分体系静态与动态的质量监控分析.
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艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的疗效分析
目的:观察艾迪注射液联合GP化疗治疗中晚期肺癌疗效.方法:选择确诊为中晚期肺癌60例患者,随机分为治疗组30例和对照组30例.对照组采用GP方案化疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用艾迪注射液.21 d为1周期,完成2周期后进行评价.结果:治疗组的实体瘤疗效、症状缓解效果优于对照组.结论:艾迪注射液联合基础化疗治疗中晚期肺癌疗效显著,缓解常见症状明显.
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“病-证-方-药”结合探析左金丸配伍的科学内涵
“病-证-方-药”结合研究有利于揭示经典方剂的配伍规律及作用机制的科学内涵.在该文中,以左金丸为模式经典方,从中医对肝火犯胃证的病因病机认识、现代病理药理的阐释、左金丸的方解及性味归经、药效物质及其药理作用多角度出发,以期揭示左金丸的配伍规律和性味归经的科学内涵,为现代中药复方开发提供思路.
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欧盟传统草药专论述评
该文通过对欧盟传统草药专论的建立与评价进行深入分析研究,关注传统草药专论的新进展,阐明欧盟传统草药专论与简化注册的关系,为我国中药产品欧盟注册提供参考.
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天钩降压胶囊对麻醉Beagle犬血压及血流动力学的影响
目的:评价天钩降压胶囊对麻醉Beagle犬血压及血流动力学的影响.方法:天钩降压胶囊设置1.6,3.2,6.4g·kg-13个剂量组(按生药计),以卡托普利为阳性对照药,0.5％ CMC-Na为阴性对照药,十二指肠给药,观察麻醉犬血压及血流动力学的变化.结果:天钩降压胶囊中剂量组给药30 min后麻醉犬收缩压(SAP)明显降低,高剂量组给药后15 min SAP,舒张压(DAP)即明显降低,作用维持至给药后90 min.给予天钩降压胶囊高剂量能明显降低心脏做功(LVW)和总外周阻力(TPR).天钩降压胶囊对其他血流动力学指标及心肌耗氧量无明显影响.结论:天钩降压胶囊具有明显降压作用,作用与降低总外周阻力有关,降压同时减少心脏做功,为进一步阐明大钩降压胶囊降血压机制提供参考.
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天钩降压胶囊对自发性高血压大鼠血压的影响
目的:观察天钩降压胶囊的药效作用.方法:13～14周龄SPF级SHR大鼠,按血压及体重随机分为模型对照组、天钩降压胶囊低、中、高剂量组(给药剂量按生药计分别为5.4,10.8,21.6 g·kg-1)、阳性对照药卡托普利组(0.03 g·kg-1).每天灌胃给药1次,持续4周.监测清醒动物血压、心率、心室指数、尿量及血液中肾素( PRA)、血管紧张素Ⅱ( AngⅡ)和醛固酮(ALD)含量.结果:天钩降压胶囊低、中、高剂量组能显著降低SHR大鼠收缩压、舒张压和平均动脉压(P ＜0.05或P＜0.01),低、中剂量组能减慢SHR大鼠心率(P＜0.01),低剂量组可有效抑制左心室指数(P＜0.05).天钩降压胶囊对SHR大鼠RRAS活性和排尿量无明显影响.结论:天钩降压胶囊可显著降低SHR大鼠血压,其作用与减慢心率、抑制心室指数有关,与RAAS系统及利尿作用无关.
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天钩降压胶囊的毒理学研究
目的:观察天钩降压胶囊的急性毒性和长期毒性,以评估天钩降压胶囊用药的安全性.方法:以大给药体积的天钩降压胶囊(0.345 g·mL-1)给予小鼠,24h内分2次灌胃给药,连续观察14d32.记录动物外观、行为活动、精神状态、呼吸变化、中毒反应及死亡情况；存活小鼠每天记录体重及饲料量.用低、中、高剂量(32.4,64.8,129.6g·kg-1,按生药计)的天钩降压胶囊灌胃给予大鼠,连续给药6个月,停药恢复1个月,分阶段观察大鼠的一般行为、体重增长、食量消耗、血液学及血液生化学指征、尿常规检查、心电图、系统尸解及组织病理学检查.结果:小鼠1d内2次灌胃给予天钩降压胶囊的大给药量为534.86 g·kg-1,相当于临床成人拟用日剂量(60g·d-1)的534.86倍,未见明显的急性毒性反应.长期毒性实验中与同期对照组比较,天钩降压胶囊低、中、高3个剂量组动物行为活动、进食量、心电图等检查均未见异常；血液学指标、血液生化指标和尿液指标及病理组织学检查未发现存在与供试品有关的异常改变.结论:天钩降压胶囊低剂量为相对安全剂量；中、高剂量在6个月给药期内引起体重减少,在临床研究中应予以注意.
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天钩降压胶囊对家兔主动脉血管条收缩反应的影响
目的:观察天钩降压胶囊对家兔主动脉条收缩反应的影响,探讨其降压作用机制.方法:将家兔离体主动脉条置于灌流肌槽中,记录天钩降压胶囊提取物对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)、氯化钙(CaCl2)诱导的主动脉条收缩作用的影响,以及对NE诱导的主动脉条细胞内钙及细胞外钙依赖性收缩反应的影响.结果:天钩降压胶囊1,3,5g·L-1剂量组均能使NE,CaCl2引起的主动脉条大收缩反应降低(P＜0.01)；对NE诱发主动脉条细胞内钙及细胞外钙依赖性收缩均有明显抑制(P＜0.01),对细胞外钙依赖性收缩的抑制作用更显著；对KCl引起的动脉条收缩反应无明显影响.结论:天钩降压胶囊可通过影响细胞内钙离子浓度促进血管平滑肌舒张从而发挥降压作用.其机制可能主要通过影响受体操纵的Ca2+通道(ROC),对电压依赖性Ca2+通道(PDC)作用不显著.对NE诱发主动脉条细胞外钙依赖性收缩的抑制作用优于对细胞内钙依赖性收缩的作用.
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天钩降压胶囊对肾血管性高血压大鼠血压的影响
目的:观察天钩降压胶囊对肾血管性高血压大鼠的血压的影响并初步探讨其作用机制.方法:将72只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、卡托普利组(0.03 g·kg-1)、天钩降压胶囊低、中、高剂量组(5.4,10.8,21.6g· kg-1).采用无创血压仪测量鼠尾动脉血压；采用放射免疫法测定大鼠血中PRA,AngⅡ,ALD,6-酮-前列腺F1α,ET和TXB2的含量；采用硝酸还原酶法测定大鼠血中NO的含量.结果:模型组收缩压、舒张压和平均压明显升高,大鼠血中PRA,AngⅡ,ALD明显降低,ET水平明显增高；天钩降压胶囊能明显降低模型大鼠的血压,提高大鼠血中肾素活性,降低大鼠血中ET含量,升高NO含量.结论:天钩降压胶囊具有降低肾性高血压模型大鼠血压的作用,其降低血压的机制可能与其调控模型大鼠RAAS系统的分泌以及改善血管内皮的功能有关.
