中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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灰树花干预非酒精性脂肪性肝炎的实验研究
观察灰树花对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的防治作用.采用高脂饲料喂养12周建立大鼠NASH模型,同时分别以0.5,1.0g.kg-1 ·d-1的灰树花粉混悬液进行干预,常规HE染色观察肝组织脂肪变和炎症程度,计算NAFLD活动度积分(NAS),生化法检测血清ALT,AST以及血清和肝组织TG,CHOL水平,硫代巴比妥酸法测定肝组织MDA含量,黄嘌呤氧化酶法测定肝组织SOD活性,二硫代硝基苯甲酸法测定肝组织GSH-PX活性,ELISA法测定肝组织TNF-α,IL-6水平.结果显示,高脂饮食诱导的NASH模型组大鼠肝组织NAS,血清ALT,AST,CHOL以及肝组织TG,CHOL水平较正常组明显增高(P＜0.01,P＜0.05),血清TG水平较正常组明显下降(P＜0.05);肝组织MDA,TNF-α,IL-6水平增高(P＜0.01),而SOD,GSH-PX水平显著降低(P＜0.01);不同剂量灰树花干预后,大鼠肝组织的NAS、血清ALT和肝组织TG,CHOL,MDA,TNF-α,IL-6水平较模型组明显减少(P＜0.05),SOD,GSH-PX活性显著增强(P＜0.05).灰树花可能通过改善高脂饮食诱导的NASH大鼠肝脏脂质代谢紊乱,减轻氧化应激水平,降低炎症细胞因子的产生,防止NASH的进展.
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黄连总生物碱与小檗碱对嗜水气单胞菌细胞膜损伤机制的研究
为探索黄连总生物碱及小檗碱对嗜水气单胞菌的抑菌活性及作用机制,测定了黄连总生物碱和小檗碱对嗜水气单胞菌的小抑菌浓度、膜通透性、膜流动性、膜蛋白构象及毒力因子的影响.结果显示,黄连总生物碱和小檗碱对嗜水气单胞菌均有抑菌活性,其小抑菌浓度分别为62.5,125 mg·L-1.黄连总生物碱和小檗碱能增加膜脂流动性,改变膜蛋白构象,并使菌体膜通透性分别增加24.52％,19.66％.此外,黄连总生物碱和小檗碱显著性地抑制菌体外毒素的溶血活性及aerA和hlyA mRNA的表达(P＜0.05,P＜0.01),同时降低嗜水气单胞菌内毒素的分泌量和LpxC mRNA的表达(P＜0.05,P＜0.01).结果表明,黄连总生物碱和小檗碱对嗜水气单胞菌的抑菌作用可能与细胞膜损伤有关,通过改变膜脂流动性和膜蛋白构象使菌体膜通透性增加从而抑制了细菌生长;同时降低了细菌的毒力因子的分泌,使得菌体的致病性降低.
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白术精提物对代谢性高脂血症大鼠的药效及机制研究
高脂血症是导致冠心病、动脉粥样硬化的主要因素,高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)是衡量血脂水平的主要指标,但目前尚没有明显升高HDL-C的药物.实验室既往研究发现白术精提物能显著升高高血脂大鼠的HDL-C水平.该研究用高糖高脂复合酒饮方法建立代谢性高脂血症大鼠,研究白术精提物对大鼠血脂的影响及降脂机制.结果表明不同剂量的白术精提物能降低高脂大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、胆固醇酰基转移酶(ACAT),升高卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)和HDL-C,其中100 mg·kg-1剂量组可升高HDL-C约50％;肝组织中羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶),TC,TG显著降低.提示白术精提物能有效调节高脂大鼠血脂紊乱,尤其对升高HDL-C有显著疗效,其作用机制可能与抑制肝脏中HMG-CoA还原酶来减少胆固醇合成,调节体内LCAT,ACAT水平来增加脂质代谢转运有关.
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铁皮石斛花提取物对甲亢型阴虚小鼠的影响
该文采用甲亢型阴虚模型小鼠,研究铁皮石斛花的滋阴功效并探索其作用机制,为铁皮石斛花资源的开发利用,减少资源浪费提供药理学依据.ICR小鼠分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组(六味地黄丸)及铁皮石斛花提取物高、低剂量组(6,4g·kg-1).采用连续灌胃甲状腺素30 d制备甲亢型阴虚小鼠模型.边造模边给药,连续给药30 d.给药4周,测定小鼠体征(面温、痛阈、心率及自主活动),采用激光多普勒技术测定耳面部微循环血流量.末次给药后,禁食不禁水,眼眶取血分离血清,全自动生化分析仪检测血清AST(天冬氨酸氨基转移酶)、ALT(丙氨酸氨基转移酶)、TG(甘油三酯)及TP(总蛋白)水平;酶联免疫法检测血清T3(三碘甲状腺原氨酸)、T4(甲状腺素)及TSH(促甲状腺素)水平.结果显示,①与对照组相比,模型组小鼠耳面部微循环血流量、面温及心率显著升高(P ＜0.05,P＜0.01),痛域显著降低(P＜0.01);血清AST,ALT水平显著升高(P＜0.01),TG水平显著降低(P＜0.01);血清T3水平升高(P＜0.05),TSH水平显著降低(P＜0.01).②与模型组比,铁皮石斛花提取物高剂量不仅能显著降低模型小鼠面部微循环血流量、面温及心率(P ＜0.05,P＜0.01),还能显著升高小鼠痛域值(P＜0.01).铁皮石斛花提取物高剂量显著降低血清AST水平(P＜0.05),升高血清TG水平(P＜0.01);铁皮石斛花提取物低剂量能显著降低血清AST,ALT水平(P＜0.01,P＜0.05).铁皮石斛花提取物高、低剂量均能显著降低模型小鼠血清T3水平、显著升高血清TSH水平(P＜0.05).铁皮石斛花不仅能改善甲亢型阴虚小鼠模型“颧红、心悸”之阴虚症状,还能改善甲状腺轴功能亢进导致的肝功能损伤,其作用机制可能是铁皮石斛花通过影响甲状腺素物质代谢,改善微循、减慢心率而产生滋阴护肝作用.
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甘草与白术配伍对IEC-6细胞p53,p21基因表达的影响
通过研究不同剂量甘草与白术配伍对DFMO模型小肠上皮细胞(IEC-6)增殖及p53,p21 mRNA和蛋白表达的影响,探讨甘草与白术配伍对细胞增殖影响的分子基础.采用流式细胞术分别检测药物对IEC-6细胞分裂速度及细胞周期的影响,qRT-PCR检测药物对IEC-6增殖相关基因p53,p21 mRNA的影响,Western blot检测药物对IEC-6细胞p53,p21蛋白表达的影响.白术颗粒可上调DFMO模型IEC-6细胞内p53,p21 mRNA和蛋白的表达水平;而甘草颗粒与白术颗粒不同比例配伍均能显著下调单独白术颗粒作用对DFMO模型IEC-6细胞p53,p21 mRNA和蛋白表达的影响,促进IEC-6细胞的增殖.对于DFMO模型IEC-6细胞,配伍用药甘草能调和白术对小肠上皮细胞的影响.
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短柄小连翘中乙酸乙酯部位化学成分的研究
采用乙醇提取和液液萃取的方法对短柄小连翘茎枝进行了提取.通过硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相中压柱色谱和高效液相等多种色谱方法相结合,从短柄小连翘乙醇提取物的乙酸乙酯部位中分离得到了7个双环氧木脂素化合物.经MS和NMR等波谱技术分别鉴定为松脂醇(pinoresinol,1),5'-甲氧基-松脂素(medioresinol,2),8-乙酰基松脂醇(8-acetoxypinoresinol,3),表松脂醇(epipinoresinol,4),(+)-丁香树脂醇[(+)-syringaresinol(5)]、(+)-1-羟基丁香树脂醇[(+)-1-hydroxysyringaresinol(6)]和erythro-buddlenolE (7).化合物1～7均为首次从该植物中分离得到.抗氧化活性筛选结果显示,化合物7在1×10-6mol·L-1浓度下,对Fe2+-Cys诱导大鼠肝微粒体丙二醛(MDA)生成的抑制率为38％,而相同浓度下,阳性对照药Vit E的抑制率为35％,表明化合物7具有显著的抗氧化作用.
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基于HPLC-DAD-Q-TOF-MS/MS的白芍和赤芍主要成分定性定量研究
该研究建立高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法(HPLC-Q-TOF-MS/MS)以及HPLC-DAD法从定性定量2个方面分别探讨中药白芍饮片与赤芍饮片化学成分以及含量差异,定性采用Q-TOF-MS法,负离子模式扫描,鉴定出白芍38个成分,赤芍30个成分.定量采用HPLC-DAD法,分析14种主要成分(没食子酸、原儿茶酸、芍药苷亚硫酸酯、原儿茶醛、没食子酸甲酯、氧化芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、没食子酸乙酯、苯甲酸、五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚)的含量,在考察的浓度范围内测定的成分线性关系良好(r ＞0.999 0),回收率(n=6)均在96.0％ ～ 101.2％,RSD均小于2.78％,并且8种成分在白芍和赤芍中分布存有差异.结果表明,通过HPLC-DAD-Q-TOF-MS/MS联用技术,为鉴定白芍与赤芍的成分提供了一种快速、高效的定性、定量分析方法,为综合评价白芍与赤芍的质量提供参考.
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链霉菌CPCC 203909发酵物中1个新的曲古柳菌素
应用已建立的CLA-1表达上调剂的高通量筛选模型,得到一株阳性链霉菌株CPCC 203909,并采用硅胶柱色谱、闪式反相C18柱色谱以及反相HPLC等色谱技术和方法,从链霉菌CPCC 203909的大米发酵提取物中分离得到1个新化合物,借助理化性质和波谱学数据分析,以及CD光谱比较和Marfeys法确定了其结构,鉴定为(-)-(R,2E,4Z)-7-[4'-(二甲基氨)苯基]-4,6-二甲基-7-氧代庚-2,4-二烯酰基-L-谷氨酰胺(1).体外活性测试表明,化合物1对人胚肾293细胞具有一定的细胞毒作用,IC50为35.3 μmol·L-1.
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HPLC同时测定天名精中5种倍半萜内酯的含量
建立HPLC同时测定天名精中天名精内酯酮、天名精内酯醇、2-desoxy-4-epi-pulchellin、特勒内酯和11 (13)-dehydroivaxillin 5种倍半萜内酯含量的方法,采用kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B)梯度洗脱;流速1.0 mL·L-1;检测波长211 nm;柱温30℃;进样量10 μL.5种倍半萜内酯的分离度良好,天名精内酯酮、天名精内酯醇、2-desoxy-4-epi-pulchellin、特勒内酯和11(13)-dehydroivaxillin的质量分别在0.270～ 2.700(r =0.999 7),1.336～13.360(r =0.999 6),0.258 ～2.580(r =0.999 7),0.238 ～2.380(r =0.999 9),0.490 ～4.900 μg(r =0.999 9)内与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率均值为96.78％ ～ 98.41％,RSD为1.3％～2.9％.表明所建立的方法操作简单,具有较好的稳定性和重复性,可用于天名精药材的质量控制.
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内生真菌Penicillium dangeardii次生代谢产物研究
对单刀根内生真菌Penicillium dangeardii次生代谢产物的化学成分进行了研究,利用凝胶Sephadex LH-20柱色谱、反相硅胶柱色谱、HPLC制备液相等多种色谱方法从菌液中分离得到了5个化合物,运用质谱、核磁等波谱技术鉴定其结构分别为:N-[9-(β-D-核糖)-9H-嘌呤-6]-L-天冬氨酸(1),3-咖啡酰基奎尼酸(2),4-咖啡酰基奎尼酸(3),5-咖啡酰基奎尼酸(4),3-羟基-苯甲酸4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5).
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裸花紫珠指纹图谱研究及10种成分的含量测定
建立裸花紫珠叶的HPLC指纹图谱,并同时测定其中10种成分的含量,为其质量控制及鉴定提供科学依据.采用Waters Sunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.1％甲酸(B),梯度洗脱,流速为1 mL·min-1,检测波长330 nm,柱温30℃.运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012)进行分析.各批次裸花紫珠叶的指纹图谱相似度较高,10种成分分离度良好.裸花紫珠枝及同属4种紫珠与裸花紫珠叶对照图谱存在明显差异,定量分析条件通过方法学验证,平均加样回收率在96.0％～ 105.0％.所建立的定性、定量分析方法简便,准确度高,专属性强,可作为裸花紫珠鉴定及质量控制的依据.
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基于入血成分的杜仲药材的含量测定
建立杜仲药材中京尼平苷酸、绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷3种原型入血成分的含量测定方法.采用LC-MS/MS检测技术确定大鼠灌胃杜仲提取物后吸收入血的药物成分,结合高效液相色谱技术检测23批杜仲样品中入血成分的含量.结果表明,大鼠口服杜仲提取液后,京尼平苷酸、绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷均以原型入血;以杜仲药材中的京尼平苷酸、绿原酸和松脂醇二葡萄糖为对照品建立的含量测定方法线性范围良好,平均回收率分别为98.69％,100.8％,98.39％.该方法简便可行、回收率和重复性良好.
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基于多学科交叉的中药药效物质基础研究方法和思路概述
中药药效物质是揭示中药作用本质奥秘的关键,是中药安全性和质量控制的基础和核心,而中药及其复方多组分、多靶点、整体调节的作用特点,使其药效物质基础不明成为中医药现代化和国际化发展进程中的瓶颈之一.近年来,随着各学科研究方法和技术手段的不断发展和成熟,众多学科包括分析化学、中药药物化学、药理学、细胞生物学、系统生物学、生物信息学等不断引入中药研究.多学科的交叉整合实现了各学科之间的交流和良性互动,加速了中药研究和中药现代化的进程.该文通过对中药复方药效物质基础研究方法的探讨和总结,对多学科交叉整合的研究模式在中药药效物质基础研究中的应用进行综述,为中药及其复方药效物质基础的辨识提供参考.
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睡眠剥夺对冠心病的影响及中医药防治进展
睡眠剥夺已成为冠心病风险的独立预测因子,目前和逐渐升高的心血管发病率和死亡率密切相关.该文回顾了现代医学睡眠剥夺对冠心病的影响及中医药防治的理法方药研究,发现睡眠剥夺通过增加冠心病危险因素,引起自主神经功能、激素代谢功能、内皮功能紊乱及炎症反应,影响机体的各个方面而诱发或加重冠心病.在中医“心主血脉”,“心主神志”的理论基础上,笔者认为中医药“调心安神”通过“双心”同调,多靶点多途径作用于心血管危险因素的各个环节,可改善睡眠并减少睡眠剥夺引起的冠心病危险因素,为冠心病的防治提供了新思路.
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丹参酮ⅡA的心血管药理作用研究进展
目前,心血管疾病如冠心病、心肌梗死是全世界死亡率较高的疾病之一.研究认为中药对防治心血管疾病具有良好的临床效果.作为活血祛瘀,安神宁心的传统中药,丹参常配伍于治疗心脑血管疾病例如冠心病、脑梗死的处方中.丹参酮ⅡA是从丹参的根中提取的主要亲脂性成分,具有抗动脉粥样硬化、抗心室肥厚、抗氧化、抗心律失常等作用.该文将对丹参酮ⅡA的心血管保护机制研究现状作一综述.
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黄连素对2型糖尿病及其并发症的治疗作用及相关机制研究进展
黄连素(berberine,BBR)是从黄连Coptidis Rhizoma、黄柏Phellodendri Chinensis Cortex等中药中提取出的一种生物碱.该类中药用以治疗细菌性胃肠炎、痢疾等消化道疾病已有上千年的历史.近年研究表明,黄连素具有降血糖、血脂,抗炎,抗氧化等多种药理作用;并对2型糖尿病及糖尿病性肾病(diabetic nephropathy,DN)、糖尿病性心血管疾病、糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)等糖尿病并发症有较好的缓解及保护作用.文章就黄连素降血糖和防治上述2型糖尿病并发症方面的文献报道进行简要综述,为进一步研究和推广黄连素的应用提供参考.
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药用植物资源蕴藏量估算方法的研究进展
药用植物资源蕴藏量是指某种药用植物资源在一定时间和区域范围内的自然蓄积量.近年来,随着药用植物资源需求量的激增、环境的变化及人为干预等综合因素导致药用植物资源蕴藏量变化加快,如何快速准确获知某种药用植物资源当前的蕴藏量是该药用植物开发利用的前提和依据,而选择适宜准确的估算方法则是药用植物蕴藏量调查真实可靠的基础和保障,是蕴藏量调查成败的关键之一.该文系统总结了30年来药用植物蕴藏量的估算方法,分析讨论了各估算模型的基本原理、发展演变过程、适用范围及优缺点,旨在提高药用植物资源蕴藏量调查的精确性,为药用植物资源可持续开发利用提供科学可靠的资源数据支撑.
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基于UPLC-Q-TOF-MS比较雷公藤与昆明山海棠叶片的代谢产物差异
为了区分雷公藤与昆明山海棠之间的代谢产物差异,采用UPLC-Q-TOF-MS对采自5个地区的雷公藤与昆明山海棠叶片代谢物进行分析,通过系统聚类、主成分分析研究雷公藤与昆明山海棠叶片代产物特征,利用OPLS-DA模型进一步分析,挑选出VIP＞ 5.0,r＞0.85的差异代谢物,再对差异代谢物进行mann-Whitney非参数检验,将满足P＜0.001,ROC曲线下面积AUC=1的化合物确定为区分雷公藤与昆明山海棠的潜在生物标记物.结果表明,雷公藤与昆明山海棠叶片代谢物差异显著,分析次生代谢物信息,雷公藤与昆明山海棠可分为二类,同时筛选获得区分二者的潜在生物标记物23个.
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“温山药1号”新品种选育研究
为选育区域特色山药品种,以温山药栽培群体特异性种质资源为材料,选择优良单株,进行株系筛选和连续的品系比较.选育的温山药新品种“温山药1号”,每亩(666.7 m2)鲜产、干产分别为2 217.0,348.3 kg,较当地农家种鲜产、干产分别增产了23.8％,23.9％;多糖、尿囊素、薯蓣皂苷质量分数平均为12.2％,1.30％,579.7 μg·g-1,比农家种提升了36.9％,48.3％,20.9％,为高产优质山药新品种.营养系单株选择法可明显提高温山药产量和药用品质性状,选育的“温山药1号”为药用山药优异的种质资源,具有良好的推广价值.
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马尾松家系筛选与药材松针的相关性研究
通过马尾松栽培家系的变异、遗传参数及相关性等分析结果,筛选出代表药材松针的质量性状-莽草酸和原花青素含量(遗传力0.90,0.77)、产量性状-单枝干重(遗传力0.60)、束长(遗传力0.46)和采收性状-叶长.根据松针作为中成药原料药与植提物提取原料物的权重估算和指数方程的构建方法,复方中成药原料药的马尾松家系筛选,选用等权法加倍数调整估算权重,构建的综合选择指数法方程(准确度0.936 4和指数遗传力0.881 6)略好于等权法,两者筛选出的优良家系均为46,43,28,优于约束指数方程.作为植提物提取原料物的马尾松家系筛选,选用偏回归系数法估算权重,构建的综合选择指数方程,准确度(0.941 5),指数遗传力(0.889 9)以及莽草酸遗传增益在所有方程中高,筛选出的优良家系为46,27,47.表明药材性状经济效益优型为46号家系.研究认为:合理选用不同的权重估算和指数方程构建方法,可以提高药材松针的终产品经济效益增长为目标的优良家系筛选的准确度.
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淫羊藿与其伪品——栓皮栎叶的鉴别研究
淫羊藿为常用补肝益肾中药材,近年来,其基原问题较为复杂,鉴别研究多重视药典品种或同属相关基原品种,而对其伪品的关注很少.该文在实地调查基础上,依据基原准确的淫羊藿药材和栓皮栎标本,并通过性状、显微及薄层色谱方法比较,报道了一种淫羊藿的伪品——壳斗科植物栓皮栎Quercus variabilis的干燥叶.研究发现,两者在叶脉、叶缘齿尖等性状特征,以及中脉维管束、非腺毛、表皮细胞垂周壁和草酸钙结晶等显微特征均具有明显区别;且薄层色谱斑点存在差异.研究可为淫羊藿的真伪鉴别和监督检验提供参考.
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波浪式WAVE生物反应器悬浮培养枇杷细胞生产熊果酸的研究
采用波浪式WAVE生物反应器放大培养枇杷悬浮细胞,研究细胞生长及熊果酸(UA)的累积情况.摇瓶和反应器中,以细胞的干重和UA的含量为指标进行对比试验;反应器中1L和5L工作体积下,以培养液中元素代谢、细胞的干重、UA的含量为指标进行对比试验;生物反应器中,1L的工作体积下,以接种量、转速、转动角度为因素开展正交试验筛选佳的组合.反应器中细胞的干重增长及UA含量比摇瓶中高出了105.5％,27.65％;生物反应器中不同的工作体积下,培养液中元素的代谢、细胞的干重及UA的累积情况相似;生物反应器中,接种量为80 g,转速为26 r·min-1,角度为6°是佳组合,接种后100 h收获,细胞的干重为19.01 g· L-1,UA质量分数为27.750 mg·g-1.结果表明WAVE生物反应器比摇瓶更适合枇杷细胞悬浮培养,并且可实现1L到5L的培养放大.
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脱落酸对甘草化学成分含量和颜色的影响
该试验拟以栽培甘草为材料,不同浓度ABA叶面喷施,5个时间点取样,研究ABA对甘草化学成分含量和颜色的影响.结果发现,ABA施加后甘草45 d内甘草酸、甘草苷的含量均有一定程度的提高,以甘草苷含量变化更为显著.其中高浓度ABA(3.96 mg·L-1)施加使得甘草酸的质量分数30 d内从(1.099 ±0.108)％上升至(1.665±0.319)％,上升幅度为52％;甘草苷的质量分数30 d内从(0.353 ±0.090)％上升至(1.738±0.428)％,上升幅度为392％,二者均在45 d时有明显的下降趋势.高浓度ABA(3.96 mg·L-1)施加后45 d内甘草粉末的颜色指标a*,b*较对照组有显著的升高,即甘草粉末色泽加深,偏红黄两色.由此得出结论为高浓度ABA (3.96 mg·L-)叶面施加不仅能够提高以颜色为指标传统认知上的质量,又能提高以甘草酸、甘草苷含量为指标现代认知上的质量.
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绞股蓝属植物亲缘关系初步分析
采用DNA条形码ITS,matK,rbcL,psbA-trnH 4个片段,对绞股蓝属Gynostemma 9个种及变种共38份样品的序列进行分析,以雪胆属罗锅底Hemsleya macrosperma作为外类群,运用PAUP 4.0b10软件进行系统发育分析,基于ITS序列采用邻接法(NJ)和大简约法(MP)构建系统发育树,探讨绞股蓝属下的亲缘关系.研究表明:①在NJ树和严格一致树中,广布种绞股蓝G.pentaphyllum var.pentaphyllum的8个个体没有形成单系分支;②怀疑长梗绞股蓝G.longipes和光叶绞股蓝G.laxum是否应为独立的种;③支持绞股蓝属植物亚属的分类单位.
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正交试验法优选淫羊藿-川芎药对的配伍提取工艺
该研究采用L9(34)正交试验法,考察溶剂倍数、提取时间、提取次数、醇浓度等因素的影响,以淫羊藿苷,阿魏酸,朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C,宝藿苷I,藁本内酯的转移率为评价指标,采用HPLC多波长切换梯度洗脱技术和多指标综合加权评分法(权重系数为0.47∶0.16∶0.07∶0.07∶0.08∶0.06∶0.09),以SPSS 16.0软件分析,优选淫羊藿-川芎药对的佳提取工艺为饮片浸泡1h,以12倍量50％乙醇回流提取60 min.验证试验表明该工艺稳定可行,为淫羊藿-川芎的配伍及相关制剂研究提供了实验依据.
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多孔淀粉作为淫羊藿总黄酮固体分散体载体的研究
评价多孔淀粉作为淫羊藿总黄酮固体分散体载体的特性.以多孔淀粉作为淫羊藿总黄酮固体分散体的载体,选取淫羊藿苷为指标成分,比较淫羊藿总黄酮固体分散体与原料药体外溶出度的差异,采用扫描电镜法、差示扫描量热法和X射线粉末衍射法对淫羊藿总黄酮固体分散体进行物相表征.扫描电镜下固体分散体呈不规则块状,未见淫羊藿总黄酮与多孔淀粉的粉末特征,差示扫描量热法和X射线粉末衍射法分析结果分别显示,固体分散体中淫羊藿总黄酮的特征吸热峰和特征结晶衍射峰均消失,提示淫羊藿总黄酮以无定形形式分散在固体分散体中.体外溶出试验结果表明,当淫羊藿总黄酮与多孔淀粉比例为1∶2时,即能显著增加淫羊藿苷的溶出速率.多孔淀粉作为中药固体分散体载体值得进一步研究.
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含量测定和指纹图谱结合LC-MS技术整体评价银杏叶片的质量
建立银杏叶片合理质量控制的方法,评价市售不同厂家银杏叶片的质量.收集市售银杏叶片,采用HPLC对其进行总黄酮醇苷和萜类内酯含量测定,根据2010年版《中国药典》一部方法进行测定,2批银杏叶片总黄酮醇苷含量不合格,3批银杏叶片萜类内酯含量不合格;建立HPLC指纹图谱检测方法对其进行检测,不同厂家生产的16批银杏叶片HPLC指纹图谱标记出31个共有峰,与生成的对照指纹图谱相似度为0.763 ～0.989;采用LC-MS对指纹图谱色谱峰进行指认,鉴定出31个黄酮类成分.以总黄酮醇苷含量、萜类内酯含量和指纹图谱结合LC-MS技术整体评价银杏叶片的质量,为银杏叶片质量研究提供一些研究思路.
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冠心宁注射液中酚酸类成分的质量分析
通过高效液相色谱法同时测定冠心宁注射液中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的含量.采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),以乙腈-3％甲酸水溶液为流动相,流速1 mL·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm.结果显示,丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B分别在进样量0.006 00 ～ 4.00,0.006 15 ～4.10,0.006 00～4.00,0.006 06～4.04,0.006 09 ～4.06 μg与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 3,0.999 4,0.999 3,0.999 1,0.999 2;回收率(n=6)分别为98.9％ (RSD 0.75％),98.1％(RSD 1.2％),100％(RSD 0.77％),98.7％(RSD 1.7％),102％(RSD 0.68％).按所建方法对13批样品中上述5种成分的含量进行测定.该方法简便、准确,重复性好,可用于冠心宁注射液中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的质量控制.
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栀子不同炮制品中挥发油类成分的GC-MS分析
栀子果实含有挥发油类成分,不同炮制品的栀子挥发油种类和比例相差甚远.该实验以生栀子、炒栀子、焦栀子、栀子炭等4个炮制品种为研究对象,利用水蒸气蒸馏法提取挥发油,结果生栀子、炒栀子、焦栀子、栀子炭中的挥发油质量分数分别为1.2,1.0,0.9,0.7 μL.g-1.以GC-MS技术鉴定并比较了4类栀子饮片挥发性成分差异,共124种挥发油成分被鉴定,其中生栀子中鉴定53种,炒栀子54种,焦栀子32种,栀子炭43种;根据峰面积归一化法分析,其分别占各栀子饮片挥发油总量的93.85％,92.01％,91.59％,90.81％.该文用GC-MS分析栀子不同炮制品种中挥发油成分组成及其含量变化,为阐释栀子饮片炮制机制提供科学依据.
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HPLC同时测定蒲地蓝消炎口服液中7个成分的含量
目的:建立HPLC同时测定蒲地蓝消炎口服液中7个成分(黄芩苷、汉黄芩素、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸、紫堇灵和腺苷)的含量.方法:Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.1％三氟乙酸水溶液,梯度洗脱;检测波长280 nm;柱温30℃;流速1.0 mL·min-1.结果:7个被测成分在各自测定的线性范围内线性关系良好,r≥0.999 6;平均加样回收率为98.73％ ～102.1％,RSD均小于2.6％.结论:方法稳定可靠、简便易行,可用于蒲地蓝消炎口服液的质量控制.
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新型介孔分子筛黄芩苷表面分子印迹聚合物的制备及评价
以介孔分子筛MCM-41为基质,黄芩苷(BA)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,乙醇为溶剂,在偶氮二异丁腈(AIBN)的引发下进行热聚合,合成一种具有选择性识别黄芩苷的表面分子印迹聚合物.采用傅立叶红外光谱(IR)和透射电镜(TEM)对印迹聚合物的形态和结构进行表征,通过动态吸附和静态吸附实验研究了印迹聚合物的吸附能力.结果表明,成功合成的黄芩苷表面分子印迹聚合物仍然保留了MCM-41的介孔结构,并且对黄芩苷具有良好的吸附能力,为从天然药物黄芩中高效分离富集黄芩苷提供一种新材料.
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加味八珍汤联合催产素对足月妊娠孕妇宫颈成熟影响的临床研究
通过对辨证为气血虚弱型的足月妊娠孕妇选用加味八珍汤口服,联合应用催产素的观察,初步探讨加味八珍汤联合催产素对于促进妊娠足月孕妇宫颈成熟的作用.本研究采用随机对照的试验方法,将符合纳入标准的研究对象180例,随机分为治疗组即加味八珍汤联合催产素组60例,对照组即催产素组60例,空白组即期待观察组60例.观察用药前后各组宫颈成熟度评分(Bishop评分)、阴道和宫颈分泌物胎儿纤连蛋白(FFN)定性检测结果、分娩结局及对母胎的影响.结果表明,治疗组孕妇宫颈评分在用药后明显优于对照组、空白组(P＜0.05).FFN测定在治疗组用药后与对照组、空白组间差异有统计学意义(P＜0.05).3组孕妇用药后治疗组临产率、阴道分娩率均高于其他2组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组剖宫产率明显低于其他2组,差异有统计学意义(P＜0.05).3组均未出现新生儿窒息的现象.加味八珍汤联合催产素能有效地促宫颈成熟和引产,使用方便、安全可靠,对母儿无明显不良影响,在降低剖宫产率,促进自然分娩上起到积极作用.
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主治气血两虚证的成方制剂组方规律分析研究
基于中医传承辅助平台软件分析《中药成方制剂》中收载的治疗气血两虚证的内服方剂的用药规律.从《中药成方制剂》数据库中筛选主治气血两虚证的内服方剂,采用软件集成的数据挖掘方法,分析其用药规律,并比较月经失调、不寐、虚劳的气血两虚证内服方剂的异同,确定3种疾病气血两虚证治疗方剂中药物出现的频次、药对及核心组合.总结了《中药成方制剂》中治疗气血两虚证内服方剂的用药规律,疾病不同,证候相同,核心药物基本相同,反映了中医异病同治的用药特色.
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壳寡糖促进岩黄连总碱提取物中原小檗碱型生物碱成分肠道吸收的研究
目的:考察壳寡糖对岩黄连总碱提取物中原小檗碱型生物碱活性成分肠道吸收的促进作用.方法:采用大鼠在体肠单向灌流模型,研究添加不同浓度壳寡糖后岩黄连总碱中脱氢卡维丁、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的吸收动力学参数变化,评价壳寡糖对药物成分肠道吸收的促进作用.结果:壳寡糖的浓度对3个活性指标成分在大鼠肠道的吸收速率常数(Ka)和有效渗透系数(Peff)具有不同程度的影响,在0.5％壳寡糖溶液中活性指标成分的Ka和Peff增加明显,呈现较强的吸收促进作用.结论:壳寡糖对岩黄连生物碱中原小檗碱型生物碱活性成分的肠道吸收有一定促进作用.
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冷背药材的沿革及发展对策
冷背药材是中药材的重要组成部分,也是中药材市场中复杂的一部分.通过全国多个重点中药市场多年的调查走访,该文厘清了冷背药材的含义,解析了它历史沿革和源流,分析了它的特点,并对冷背药材的发展提出了对策.
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近5年国家自然科学基金中药炮制学科资助与结题项目情况分析
该文对近5年国家自然科学基金中药炮制学科项目的资助与结题情况进行了介绍,对获资助申请人及项目依托单位情况进行了分析;按照中药炮制原理、中药饮片炮制工艺、饮片质量评价、毒性中药炮制、安全性等研究方向,分别对部分获资助项目研究进展及取得成果进行归纳;并对中药炮制学科申请项目中出现的问题进行分析,旨在为项目申请人提供参考.
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UPLC测定藏药坐珠达西中12种成分的含量
使用UPLC建立了同时测定藏药坐珠达西中12种成分的定量方法,并用SIMPCA-12.0软件对4个厂家10个批次样品中的12种成分含量进行了主成分分析(PCA)和偏小二乘法分析(PLSD-DA).采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.05％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速0.3 mL· min-1;柱温35℃,进样量1μL;检测波长:土木香内酯、异土木香内酯、齐墩果酸为210 nm,士的宁、马钱子苷为260 nm,原阿片碱为288 nm,咖啡酸、虎杖苷、白藜芦醇、胡椒碱为306 nm,槲皮素、异鼠李素为370 nm.结果表明,各指标成分之间分离度良好,在选定的浓度范围内线性关系良好(R2 ≥0.999 6),平均加样回收率(n=6)为99.44％ ～ 101.8％,RSD为0.37％～1.7％,表明该法快速、准确,具有良好的重复性和稳定性.对样品测定结果的PCA和PLSD-DA数据分析表明:不同厂家间的样品差异较大;本实验中用于定量测定的12种指标对坐珠达西内在质量贡献较大.建立的用UPLC同时测定坐珠达西中的12种成分的定量分析为综合评价坐珠达西的质量提供了科学依据.
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桃儿七不同部位2种木脂素含量的动态研究
采用超声提取和HPLC测定栽培植株与野生植株桃儿七不同部位中4'-去甲基鬼臼毒素和鬼臼毒素的含量,结果表明,栽培植株各部位4'-去甲基鬼臼毒素含量依次为叶柄＞根,叶中未检测到此物质,野生植株不同部位4'-去甲基鬼臼毒素含量依次为须根＞茎＞根状茎＞叶,果实中未检测到此物质;栽培植株和野生植株不同部位鬼臼毒素含量均为根＞茎＞叶(＞果实);桃儿七栽培植株各部位2种木脂素含量随季节变化呈W型,以7月份采收时含量高.
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桃儿七中鬼臼毒素、总木脂素的含量与生态因子的相关性研究
为了探讨生态因子与桃儿七根及根茎中鬼臼毒素及总木脂素含量的相关性,采用HPLC测定5个省区87份桃儿七样品的鬼臼毒素含量,采用UV测定总木脂素含量;结合生态因子(地形、土壤、气候)采用SPSS软件对其进行相关与回归分析.含量测定结果表明产地桃儿七中鬼臼毒素与总木脂素的含量差异较大,分别达到1.001％～6.230％,5.350％～ 16.34％.SPSS相关与回归分析发现鬼臼毒素含量与总木脂素含量呈线性正相关;采样区域内,桃儿七中鬼臼毒素、总木脂素含量与纬度、年均降雨量呈强正相关关系,与土壤pH、土壤中有机质含量呈强负相关关系,与速效钾分别呈较弱、强正相关关系,与坡度、年均气温均呈较弱负相关,且鬼臼毒素含量与速效磷呈较弱正相关关系.
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苍耳子药用品种的本草考证
《中国药典》收载中药苍耳子Xanthii Fructus的正品来源为苍耳属植物苍耳Xanthium sibiricum的成熟、干燥果实,通过系统地查阅古代本草文献,结合我国苍耳属几种苍耳类植物的形态描述和野外实地观察,对本草中记载的供药用的苍耳子原植物描绘图进行比较分析,对苍耳子供药用品种的来源植物进行了再考证,指出本草中苍耳子的来源植物的记载多为与药典一致的苍耳,但也存在兼有蒙古苍耳X.mongolicum的使用,为苍耳属药用植物的资源合理利用和开发提供依据.
