黄连缓释专用肥对其产量、养分、品质的影响研究

目的:研究4种缓释肥对一至三年生黄连的产量、养分及品质的影响.方法:选取一至三年生黄连地块,每年于4月和9月施缓释肥,2年后采挖,测定黄连产量、养分及品质.结果:4种缓释肥使一至三年生黄连显著增产,缓释肥1号和缓释肥4号对黄连的增产作用大;缓释肥对黄连地上部和地下部(根茎)养分含量影响不同,缓释肥1和缓释肥4高产处理的黄连养分特点为,一年生和二年生黄连地上部的氮含量均低于对照,磷、钾含量均高于对照,而三年生黄连的氮含量均高于对照,磷、钾皆低于对照;一年生和三年生黄连地下部(根茎)氮含量无明显特点,磷、钾含量均低于对照,而二年生黄连地下部的氮含量均高于对照,磷含量均高于对照,钾含量均低于对照;2年后一至三年生黄连小檗碱含量分别以缓释肥1、缓释肥2和缓释肥3处理为高,而生物碱含量高者则分别为缓释肥1、缓释肥3和缓释肥4.结论:4种缓释肥中,将缓释肥4作为一年生黄连的优质高产专用肥,将缓释肥1和缓释肥4作为两年生黄连的优质高产专用肥,将缓释肥1为三年生黄连高产优质专用肥.

白芍总苷对脂肪肝大鼠增强胰岛素敏感性及抗脂肪肝作用

目的:研究白芍总苷对高脂诱导胰岛素抵抗-脂肪肝大鼠血糖、血脂、胰岛素抵抗及肝功能和肝细胞脂肪变性病理改变的作用.方法:采用高脂、高糖饲料喂养大鼠,饲养56 d;57d,测定大鼠空腹血糖(FBG)和口服糖耐量试验2 h血糖(OGTT-2 hBG),并依血糖和体重将大鼠均衡随机分为脂肪肝模型组、二甲双胍组(0.2 g·kg-1)、白芍总苷高剂量组(0.15 g·kg-1)和低剂量组(0.05 g·kg-1);连续灌胃给药28 d后,测定大鼠FBG,OCT-TT-2hBG和血清胰岛素(Fins)水平,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IRI)和胰岛素敏感指数(ISI);测定血浆三酰甘油(TC)、总胆固醇(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、游离脂肪酸(FFA)水平;测定天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、胆碱脂酶(ChE)和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及丙二醛(MDA)含量等的变化,并评估肝组织脂肪变性.结果:与正常大鼠比较,模型组大鼠胰岛素含量和IRI明显升高(P<0.01),而ISI降低(P<0.01);FFA,TG,TC和LDL-C水平升高(P<0.01),HDL-C水平降低(P<0.05);SOD活性降低(P<0.01),MDA含量升高(P<0.05);AST,ALT和ChE活性增高(P<0.05,P<0.01);肝脏脂肪变性明显增强(P<0.01).白芍总苷和二甲双胍均能不同程度地拮抗大鼠的高胰岛素血症和胰岛素抵抗(P<0.05,P<0.01);降低.FFA,TG,TC和LDL-C水平以及提高HDL-C含量(P<0.05,P<0.01);降低AST,ALT和ChE活性(P<0.05,P<0.01);提高SOD活性(P<0.01),并降低MDA含量(P<0.05);二甲双胍能降低FBG和OGTT-2hBG含量,但白芍总苷对FBG和OGTT-2 hBG含量则未见明显改变.结论:白芍总苷对胰岛素抵抗.脂肪肝具有降低血脂和保肝作用,其作用机制可能与其提高胰岛素敏感性、降低血脂以及增强抗氧化能力有关.

双籽藤黄茎皮化学成分的研究

目的:研究双籽藤黄Garcinia tetralata茎皮的化学成分.方法:采用硅胶、ODS柱色谱等方法进行分种离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构.结果:从双籽藤黄95%乙醇提取物的氯仿萃取层中分离得到10个化合物,分别鉴定为1,7-二羟基咄酮(1),buchanaxanthone(2),garciniaxanthone H(3),1,2,5-三羟基咄酮(4),subelliptenone H(5),6-deoxyisojacreubin(6),6-deoxyjaereubin(7),subelliptenone G(8),苔色酸甲酯(9)和β-谷甾醇(10).结论:化合物1～10均为首次从该种植物中分离得到,化合物9为首次从该属植物中分离得到.

HPLC-MS/MS测定大鼠血浆中的芍药苷及其药动学研究

目的:建立HPLC-MS/MS分析方法测定大鼠血浆中的芍药苷含量,并用于研究当归对赤芍主要有效成分芍药苷的药动学影响.方法:质谱检测方式:多反应离子监测,选择监测的离子为m/z450～m/z 327(芍药苷)和m/z 388～m/z 225(栀子苷).大鼠分别灌胃赤芍煎液和赤芍及当归煎液,芍药苷剂量均为294.78 nag·kg-1.HPLC-MS/MS法测定芍药苷的血药浓度,并计算芍药苷药动学参数.结果:单独服用赤芍煎液时芍药苷的主要药动学参数分别为Cmax(1.55±0.53)mg·L-1,Tmax(0.9±0.3)h,t1/2(1.51±0.63)h,MRT(3.08±0.74)h,AUC0→T(4.68±0.85)mg·h-1·L-1.同时服用当归煎液和赤芍煎液时芍药苷的CmaxTmax,t1/2,MRT,AUC0→T分别为(0.93±0.42)mg·L-1,(1.5±0.8)h,(3.08±1.79)h,(5.19±1.95)h,(3.36±0.56)mg·h-1·L-1.两组药动学参数中,MRT,Cmax和AUC0→T具有显著性差异(P<0.05).结论:当归能显著影响赤芍主要有效成分芍药苷的药动学.

前列安通片对BPH大鼠前列腺组织中VEGF,bFGF表达的影响

目的:观察前列安通片对前列腺增生(BPH)大鼠增生前列腺组织的影响,并探讨其作用机制.方法:采用SD大鼠去势后皮下注射丙酸睾丸酮法复制BPH模型,用形态计量学方法研究各组前列腺组织的形态改变;用免疫组化法研究实验各组前列腺组织的血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达.结果:前列安通片高、中、低各剂量组(6.24,3.12,1.56 g·kg-1)及阳性药保列治组(1.67 g·kg-1)与模型组比较,前列腺质量、前列腺体积、前列腺指数均明显降低(P<0.01);腺体平均面积、平均周长降低,相同面积内腺体总数目增加(P<0.01);前列安通片各剂量组bFGF表达显著低于模型组(P<0.01),高剂量组前列腺组织中VEGF表达明显低于模型组(P<0.05).结论:前列安通片能缩小前列腺体积,对BPH有一定的治疗作用,作用机制与抑制VEGF,bFGF的表达有关.

苦参素对感染性休克大鼠肺组织NF-κB等细胞因子的影响

目的:观察苦参素(oxymatrine,OMT)对感染性休克大鼠肺组织NF-κB等细胞因子的影响.方法:采用大鼠盲肠节扎穿孔法(CLP)复制大鼠感染性休克模型,随机将56只大鼠分为假手术组、OMT对照组、模型(CLP)组、CLP+OMT高、中、低剂量组、阳性对照(CLP+地塞米松)组.采用免疫组化法检测肺组织NF-κB(p65)及IkB-α的活性;放射免疫分析法测定肺组织匀浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)的含量改变.结果:OMT能显著抑制肺组织NF-κB(p65)及IkB-α的活性(P<0.05),降低肺组织匀浆中TNF-α及IL-6的含量(P<0.05),并提高动脉血PaO2,SaO2含量,降低PaCO2,HCO3;含量;降低肺组织W/D比值及肺系数(PWI).结论:OMT能通过抑制诱导NF-κB的激酶(NF-κB-inducing Kinase,NIK)的活化从而抑制细菌、病毒等对NF-κB的激活作用,减少TNF-α,IL-6等促炎因子的表达,进而对感染性休克大鼠肺损伤性病变发挥治疗作用.

太子参(柘参1号)的化学成分

目的:研究从传统中药太子参选育出的新品种"柘参1号"的化学成分,为其质量评价提供科学依据.方法:通过硅胶柱色谱反复分离、纯化,根据化合物的理化性质和谱学数据鉴定其结构.结果:分离得到13个化合物,鉴定为:蒲公英赛醇乙酯(1)、蒲公英赛醇(2)、7-豆甾烯-3β-醇(3)、-β-谷甾醇(4)、胡萝卜苷(5)、7-豆甾烯-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、二氢阿魏酸(7)、腺嘌呤核苷(8)、尿嘧啶核苷(9)、乙醇-α-D-半乳糖苷(10)、吡咯-2-羧酸-3-呋喃甲醇酯(11)、葡萄糖(12)和蔗糖(13).结论:化合物1,2,7-10系首次从该植物中分离得到.

酒制龙胆的佳炮制工艺研究

目的:探讨酒炙龙胆的炮制工艺.方法:以水浸出物的含量及水浸出物中龙胆苦苷的量为指标,采用正交设计筛选炮制工艺.结果:龙胆切短段(5～10 mm)、加入药材质量1/5的白酒、闷润2 h,文火炒制的炮制品中水浸出物的含量及其中龙胆苦苷的量高.结论:酒的种类、酒加入量、闷润时间能够影响龙胆苦苷的量,炮制火候也是影响酒制龙胆中龙胆苦苷含量的非常重要的因素.

金银花挥发油GC指纹图谱研究

目的:建立10批金银花药材挥发油的指纹图谱.方法:用水蒸气蒸馏法提取,GC法分析对比10批金银花药材挥发油的成分.结果:10批金银花药材的挥发油相似度较高.结论:该指纹图谱方法简便,重现性好,可作为金银花药材的质量控制方法之一.

半边旗5F注射液的质量标准研究

目的:建立半边旗注射液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对半边旗注射液进行鉴别;采用高效液相色谱法测定主要成分11α-羟基-15-氧-16-烯-对映贝壳杉烷-19-酸(5F)的含量,色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(55:45:0.045),检测波长254 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃;采用pH计法、离子火焰法和沉淀法分别测定注射液pH,K+、鞣质、蛋白质、草酸盐以及重金属含量.结果:薄层鉴别斑点清晰,重现性好.高效液相色谱法测定5F在30～240 nag·L-1线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.8%.连续3批注射液pH 7.80～8.20,K+浓度小于10 mmol·L-1,注射液的鞣质、蛋白质、草酸盐以及重金属含量都符合药典规定.结论:本实验建立的分析方法灵敏可靠,可作为半边旗注射液的质量控制方法.

利用Caco-2细胞单层模型预测柯楠碱、育亨宾、阿马碱、萝芙木碱的人肠吸收

目的:研究中药化学成分柯楠碱(corynanthine,COR)、育亨宾(yohimbine,YOH)、阿马碱(ajmalicine,AMC)和萝芙木碱(ajmaline,AML)在人肠Caco-2细胞单层模型的转运吸收.方法:利用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型研究COR,YOH,AMC和AML由绒毛面(AP侧)到基底面(BL侧),BL侧到AP侧两个方向的转运吸收过程.应用高效液相色谱法分离、紫外检测法检测对上述4个生物碱进行定量分析,计算转运参数和表观渗透系数(Papp),并与在Caco-2细胞单层模型上呈易吸收的阳性对照药普萘洛尔和难吸收的阳性对照药阿替洛尔的进行比较.用药物的ADMET预测软件,考察4个化合物的Papp值与其log D值之间的关系.结果:COB,YOH,AMC和AML由AP侧到BL侧的Papp值分别为(1.863±0.055)×10,(1.540±0.082)× 10-5,(2.522±0.246)×10-5,(1.155±0.099)×10-5cm·s-1;由BL侧到AP侧的Papp值分别为(2.390 4-0.017)× 10-5,(1.987 4-0.154)×10-5,(1.374±0.260)×10-5,(2.418±0.124)×10-5cm·s-1,与普萘洛尔的PappA→B值[(2.23±0.10)×10-5cm·s-1]基本一致.COB,YOH,AMC和AML的PappB→A/PappA→B分别为1.28,1.29,0.54和2.09;AML外流是摄取的2.09倍.结论:COB,YOH,AMC和AML能够通过Caco-2细胞单层被动吸收,属于良好吸收的化合物.其中,AML在Caco-2细胞单层模型的转运可能存在外流机制.在4个生物碱的转运吸收过程中,油/水分配系数起着关键性的作用.

长春碱纳米粒对神经胶质瘤细胞BT325生长的抑制作用

目的:比较长春碱纳米粒和长春碱水溶液对神经胶质瘤细胞BT325的生长抑制作用.方法:采用乳化聚合法制备长春碱纳米粒,应用MTT方法检测长春碱纳米粒和长春碱水溶液对神经胶质瘤细胞BT325的生长抑制率;通过倒置显微镜、透射电镜和扫描电镜观察长春碱纳米粒和长春碱水溶液对神经胶质瘤细胞BT325形态的影响.结果:长春碱浓度为5～5 000ug·L-1处理细胞48 h后,长春碱纳米粒和长春碱水溶液对神经胶质瘤细胞BT325的生长抑制率分别为41%,49%,73%,83%和28%,33%,54%,60%(P<0.05);长春碱水溶液组细胞处于凋亡早期、凋亡小体正在形成,长春碱纳米粒组细胞处于凋亡中、末期,细胞失去结构完整性.结论:长春碱水溶液和长春碱纳米粒都具有抑制神经胶质瘤细胞BT325生长的作用,但在相同剂量下,长春碱纳米粒比长春碱水溶液抑瘤效果显著.

吉祥草的化学成分研究

目的:对吉祥草的化学成分进行研究.方法:利用萃取,硅胶、凝胶和反相硅胶柱色谱以及高效液相色谱法进行分离和纯化,采用谱学技术(1D和2D NMR谱,MS,IR等)进行结构鉴定.结果:从吉祥草中分离鉴定了6个化合物,分别是1α,3β-dihydroxy-β-pregn-16-en-20-one 3-O-β-D-glucopyranoside(1),syringaresinol-β-D-gluco-side(2),sophoraflavone B(3),stignast-5,22-dien-3-O-β-D-glucopyranoside(4),胡萝卜苷(5),α-D-glucose(6).结论:化合物1为新化合物,化合物2～6为首次从该植物中分离得到.

单一菌种发酵神曲的质量比较研究

目的:将神曲的传统杂菌发酵改进为单一菌种发酵,对不同菌种发酵神曲的质量进行比较,以优选较佳菌种.方法:从自行发酵神曲中分离菌种,与另2个菌种分别进行单一菌种发酵,以成品神曲的化学成分、酶活力及对小鼠消化功能影响等为评价指标,进行质量比较.结果:分离得到4菌种,以其中1种毛霉属的霉菌作为发酵菌种所得神曲质量较优.结论:单一菌种发酵能够解决真菌毒素问题,保证神曲质量和用药安全,新工艺可行.

星点设计-效应面法优选荷叶中荷叶碱与荷叶黄酮的提取工艺

目的:优化荷叶中2类有效成分的醇提工艺.方法:采用星点设计,以荷叶碱,荷叶总黄酮的提取率为指标,对2种指标进行归一化处理,采用效应面法优化荷叶的提取工艺条件.结果:确定优提取工艺为75%～80%乙醇,提取时间120～180 min,加醇量20～25倍,提取2次,荷叶碱和荷叶总黄酮提取率的实际值与预测值的偏差分别为5.53%～6.02%.结论:采用星点设计-效应面法优选荷叶的醇提工艺,实际值与预测值吻合度高,预测性良好,是可行的.

不同产地和品种枳壳药材的毛细管电泳指纹图谱研究

目的:采用毛细管电泳法建立枳壳的指纹图谱,并对不同产地和品种枳壳药材的指纹图谱进行比较.方法:以80mmol·L-1硼酸-15mmol·L-1硼砂缓冲液(用氢氧化钾调pH 9.70)为背景电解质,检测波长201nm,运行电压16 kV,柱温23℃,压力进样2.76 kPa.结果:建立了枳壳药材的毛细管电泳指纹图谱(CEFP),测定了不同产地和品种枳壳毛细管电泳指纹图谱与共有模式间相似度.结论:该方法具有较好的重复性,可用于枳壳药材的质量控制.

紫草总酚酸辅助米非司酮对妊娠大鼠的抗早孕作用

目的:观察紫草总酚酸辅助米非司酮对妊娠大鼠的抗早孕作用.方法:对SD大鼠于妊娠第7～9天给药,观察妊娠抑制率;用放射免疫法测定血清中孕酮和雌二醇的水平.结果:大鼠口服紫草总酚酸720 mg·kg-1能够显著性提高米非司酮(8.0 mg.kg-1)的妊娠抑制率(P<0.05),并增加实验组平均死胎数.对血清孕酮水平没有显影响,也不能增加米非司酮引起的血清雌二醇水平的升高.结论:紫草总酚酸辅助米非司酮对妊娠SD大鼠的抗早孕作用明显.其抗早孕作用不是通过降低孕酮水平或升高雌二醇水平来实现的.

黑鳗藤中三萜皂苷的分离与鉴定

目的:研究黑鳗藤stephanotis mucronata根正丁醇部位化学成分.方法:采用色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定结构.结果:从黑鳗藤中分离得到4个三萜皂苷,分别为sitakisoside Ⅶ(1),sitakisoside Ⅵ(2),sitakiso-side Ⅱ(3)和sitakisoside Ⅰ(4).结论:4个三萜皂苷均为首次从黑鳗藤中分离得到.

结肠定位释放甘草次酸-羟丙基-β-环糊精包合物包衣片的制备

目的:制备甘草次酸-羟丙基-β-环糊精(GTA-HP-β-CYD)包合物结肠定位释放包衣片.方法:超声-冷冻干燥法制备GTA-HP-β-CYD包合物,考察包合条件对包合效率及包合物稳定常数的影响,X-射线粉末衍射法和红外光谱法表征包合物的形成.直接粉末压片法制备GTA-HP-β-CYD包合物片芯,微型流化床进行丙烯酸树脂包衣,通过不同pH条件下的体外释放度测定,初步确定pH依赖型结肠定位释放包衣片的制备工艺.结果:在优化的包合条件下,GTA在包合物中的载药量为9.3%,溶解度增加54.6倍.当Eudragit Ⅲ包衣增重为10%和16%时,均具有一定的pH依赖性结肠定位释放特征;以EudragitⅢ和EudragitⅡ的混合液(2:1)为包衣材料,其包衣增重为17%时,包衣片具有结肠定位释放与脉冲释放特征.结论:初步建立具有结肠定位释放特征的GTA-HP-β-CYD包衣片制备工艺,为体内药效学研究提供了实验依据.

反相HPLC同时测定白花蛇舌草口服液中4种组分含量

目的:建立反相HPLC同时测定白花蛇舌草口服液中3,4-二羟基苯甲酸甲酯(Ⅰ)、对香豆酸(Ⅱ)、阿魏酸(Ⅲ)和反式6-0-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯(Ⅳ)的含量.方法:采用DiamonsilTM C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相A乙腈,B甲醇-水-冰醋酸(5:95:0.25),梯度洗脱:0～20 min,1%～16%A;20～42 min,16%A;42～46min,16%～20%A;46～65 min,20%A.检测波长265 nm;流速1.0 mL·min-1.结果:Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ与Ⅳ分别在2.1～105(r=0.999 8),3.5～175(r=0.999 8),1.72～86(r=0.999 9),4.0～200 mg·L-1(r=1.000 0)线性关系良好,方法平均回收率分别为99.9%,97.9%,98.6%,98.1%.结论:方法简便快速、准确度高,可用于白花蛇舌草口服液中4种组分的同时测定.

离子交换树脂对三七叶总皂苷的脱色精制研究

目的:采用离子交换树脂法脱色,精制大孔吸附树脂吸附分离得到的三七叶总皂苷.方法:静态吸附筛选适用的离子交换树脂,动态吸附流出曲线比较了2种阴离子交换树脂(D296,Dt)的脱色性能;固定床柱操作方式阳离子交换树脂和阴离子交换树脂串联进行平行脱色实验.结果:Dt树脂的循环使用性能好,对三七叶总皂苷的脱色率近90%,获得品质好含量高的三七叶总皂苷产品.结论:离子交换树脂法脱色工艺,适用于精制三七叶总皂苷.

江苏盐城自然保护区的药用兽类资源

对江苏盐城自然保护区的药用兽类资源进行了初步调查和研究.报道药用兽类共18种,其中有国家重点保护野生动物3种:Ⅰ级1种,Ⅱ级2种;国家保护的有益的或者有重要经济、科学研究价值的陆生动物10种.本次调查初步摸清了目前江苏盐城自然保护区药用兽类资源的家底,并提出了今后的保护对策.

何首乌炮制后新产生成分含量分析

目的:分析何首乌炮制后新产生成分2,3.二氢-3,5-二羟基-6-甲基_4氢-吡喃-4-酮(DDMP)和5-羟甲基糠醛(5-HMF)的含量随炮制时间的变化以及不同地区市售何首乌生品与炮制品中5-HMF含量.方法:采用HPLC测定,zorbax C18色谱柱(3.9 mm×150 mm,5 μm);流动相甲醇-水(10:90);检测波长280 nm;柱温40℃.结果:在炮制的60 h时间内,随炮制时间的延长DDMP的含量逐渐升高,至炮制24 h达到高,随后开始逐渐降低;5-HMF的含量随炮制时间的延长逐渐升高.11个批次制何首乌中5-HMF含量为0.013%～0.101%,4个批次何首乌中只有1个批次含有微量5-HMF.结论:炮制过程中内部成分处于动态变化,应严格控制和规范何首乌炮制工艺.

人参中有机氯农药多残留检测前处理方法对比研究

以六六六(BHC)和滴滴涕(DDT)为代表的有机氯农药,曾成为世界各国使用量大的一类农药,广泛用于农业和中药人工栽培中.有机氯类农药属于神经及实质脏器毒物[1],可致癌.其半衰期长,性质稳定不易分解[2],能长期在水体、土壤和生物体内储存,易在脂肪体中蓄积,造成慢性中毒,严重危害人体健康[3].

川芎地上部分化学成分研究

川芎是伞形科Umbelliferae植物川芎Ligusticum chuanxiongHort的根茎,有活血行气、祛风止痛的功效。现代研究表明川芎根茎的化学成分以苯酞衍生物、生物碱、酚酸类化合物为主，还含有苯丙素、蒽醌、萜、甾醇等类化合物;其地上部分公有挥发油成分的报道.

种植密度对白花蛇舌草生长和产量的影响

白花蛇舌草Hedyotis diffusa为茜草科Rubiaceae耳草属Hedyotis一年生草本,广泛分布于亚热带地区,我国云南、广西、广东、福建、浙江、江苏、安徽等地均有生长,主要功效为清热解毒和利尿,[1-2],药理研究表明,该药具有抗菌、增强免疫功能、抗肿瘤、抗衰老等作用[3-4].

影响莲心总碱中甲基莲心碱稳定性因素的试验研究

莲心总碱是从中药莲子心中提取的总生物碱,主要为莲心碱(liensinine)、异莲心碱(isoliensinine)及甲基连心碱(neferine),其中甲基莲心碱含量高[1],它们的主要药理作用有降血压、抗心律失常、抗心肌缺血、抗血小板聚集等[2-4].

近红外光谱法快速分析不同厂家的一清颗粒

近红外光是介于可见光(VLS)和中红外光(MIR)之间的电磁波,美国材料检测协会(ASTM)将波长780～2 526 nm的光谱区域定义为近红外光谱区[1].

大黄中蒽醌衍生物的构效关系

从构效关系角度对大黄中存在的天然蒽醌衍生物进行综述.该类蒽醌衍生物具有相同的母核,因此体现出一些相同的药理活性,但因取代基的不同而表现出活性强度的不同.这些蒽醌衍生物在抗氧化,抗菌,抗癌,对免疫功能的影响等方面存在明显的构效关系,表现为活性的强度与取代基的氧化程度.

中药土三七致肝小静脉闭塞病临床分析

目的:探讨中药土三七导致肝小静脉闭塞病的临床特点及防范措施.方法:通过检索国内电子专业期刊库收载的1998～2007年国内公开发表的医药学期刊中所有关于服用中药土三七导致肝小静脉闭塞病文献,对报道的41例病例进行综合统计分析.结果:土三七导致肝小静脉闭塞病病情较严重,其发生与患者年龄、服药时间长短以及服药总量有关.结论:为避免土三七导致肝小静脉闭塞病,宜加强土三七的药理与毒理方面的研究,对患者进行安全意识教育,并规范其使用方法和剂量,指导临床合理使用.

药穴结合对溃疡性结肠炎(UC)患者临床疗效及SOD, NO的影响

目的:探讨药穴结合对溃疡性结肠炎(UC)患者临床疗效及血清超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)的影响.方法:将UC患者262例随机分为四组:中药组口服肠癖康;耳穴组耳穴贴压脾、大肠、交感、皮质下;药穴组口服肠癖康加耳穴贴压;对照组口服柳氮磺胺吡啶.4周为1疗程.治疗前后观察各组NO,SOD.结果:4组治疗前后差异有显著性(P<0.05),药穴组与其他3组比较,差异有显著性(P<0.05).结论:药穴结合可增加SOD的含量,降低NO的含量,提高机体清除体内氧自由基,促进肠道溃疡愈合.

康艾注射液治疗原发性肝癌的临床疗效观察

我国是原发性肝癌高发国之一,每年约有30万人死于原发性肝癌,占全部恶性肿瘤的第3位.近年来,其发病率有逐渐上升的趋势.目前治疗肝癌有效的手段是根治性肝叶切除,术后行化疗治疗.化疗的不良反应较多,部分病人不能坚持治疗.2003～2007年对72例原发性肝癌术后行化疗治疗的同时加用康艾注射液,发现化疗的不良反应发生率明显降低,现报告如下.

中医临床处方饮片用量调研报告(儿科)

目的:调研中医儿科临床处方饮片用量,为制定中药饮片用量标准提供依据.方法:在全国不同区域,选取18个省市的21家医院,采用分层抽样和简单随机抽样相结合的方法,收集门诊中医儿科内服汤剂处方38736张,构建中药饮片用量数据库,基于Weka数据挖掘软件进行统计分析.结果:明确了300味药物的中医儿科临床用药频次、相应的用量区间、及其中的155味药物具体的用量,大多数药物的临床用量区间为(3-6],(6-9],(9-12],(12-15]4个区间,具体集中在6,9,lO,12,15 g等用量上.结论:<中国药典>部分中药的规定用量与中医儿科临床实际用量存在差距,需要修订,并为制定用量新标准提供了依据.

中成药与西药同服的利弊分析与药效探索

为了改进中西药联用的服药方法与提高药效,经查阅相关文献,将中西药物相互作用的利与弊进行列表比较,同时简述药物之间发生作用的机制.结果显示中西药同服是弊大利小.临床上中西药联用时,需根据药物的理化性质和药理作用分先、后服用,一般情况间隔时间1～3 h,防止药物在胃里发生理化反应或出现毒性作用等,以确保用药安全有效.

中药滴眼剂药学研究的常见问题及建议

中药滴眼剂是中药眼用制剂的常用剂型,属于眼用液体制剂,目前申报较多的中药眼用制剂仍为滴眼剂.

采用非啮齿类动物进行中药注射剂急性毒性试验的有关问题浅析

国家食品药品监督管理局于2007年12月6日颁布了新的<中药、天然药物注射剂基本技术要求>.

《中国中药杂志》被国内外数据库收录情况和引证数据