中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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黄芩苷对LPS诱导肠道损伤的保护作用研究
目的:探讨黄芩苷对内毒素-脂多糖(LPS)引起的肠损伤的肠黏膜保护作用及黄芩苷对脓毒血症小鼠回、结肠黏膜抗氧化损伤的保护作用.方法:健康雄性BALB/c小鼠50只随机分为5组:正常对照组、模型组、黄芩苷高、中、低剂量组.分别灌胃双蒸水、黄芩苷100,50,25 mg·kg-1,每日1次,连续3d,于第3天灌胃后1h,腹腔注射生理盐水或LPS(17 mg·kg-1),于腹腔注射LPS后20 h处死小鼠,取回、结肠组织.观察各组小鼠生活、精神状态,记录各组小鼠死亡率,取材后测量结肠长度;光镜下根据Chiu肠黏膜损伤评分方法对肠组织进行分级,以HE染色方法观察肠组织病理学变化;采用紫外分光光度法检测肠组织匀浆液总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX);免疫组化染色方法分析各组肠组织PCNA的表达.结果:小鼠腹腔注射LPS后,出现死亡现象,黄芩苷给药组死亡百分率明显低于模型组.黄芩苷中剂量组小鼠结肠长度较模型组显著增加(P＜0.05);肠黏膜损伤程度较模型组显著降低,回、结肠的高剂量组损伤较模型组显著降低(P＜0.05),回、结肠的中、低剂量组损伤较模型组显著降低(P＜0.000 1);中剂量回肠匀浆液T-AOC,T-SOD,GSH-PX较模型组显著增加(P＜0.05);黄芩苷组较模型组PCNA表达无显著性差异.结论:黄芩苷有保护肠上皮细胞免受氧自由基损伤的能力,其通过改善肠黏膜结构与功能减轻LPS引起的肠道损伤.
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马尾松树皮提取物对顺铂所致体外人胚肾细胞毒性的保护作用
目的:体外探讨马尾松树皮提取物(PMBE)对顺铂所致肾毒性的保护作用,并初步探究其作用机制.方法:体外培养人胚肾细胞HEK293,用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)方法分别检测PMBE、顺铂对HEK293细胞生长的影响,以及PMBE对顺铂所致HEK293细胞毒性的保护作用;并检测各组细胞内的活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量,以及过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和硫氧还蛋白酶(TrxR)的活性.结果:PMBE低浓度下促进HEK293细胞生长,较高浓度下对细胞产生轻微毒性;顺铂抑制HEK293细胞生长,使细胞内ROS,MDA含量升高,GSH含量降低,同时降低SOD,CAT和TrxR酶活性;加入PMBE预保护后,在一定范围内降低顺铂对HEK293细胞的损伤,降低ROS,MDA含量,升高GSH含量,以及提高SOD,CAT和TrxR酶活性.结论:一定浓度的PMBE对顺铂所致人胚肾细胞的毒性有保护作用,其机制可能与PMBE的抗氧化性密切相关.
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通络醒脑泡腾片对AD大鼠学习记忆和海马胰岛素降解酶表达的影响
目的:探讨通络醒脑泡腾片对Aβ25-35海马注射拟痴呆大鼠学习记忆和海马胰岛素降解酶表达的影响,为其防治老年痴呆提供依据.方法:建立Aβ25-35海马注射痴呆大鼠模型,将造模大鼠随机分为模型对照组、安理申组(1.4mg·kg-1)、通络醒脑泡腾片高、中、低剂量组(7.56,3.78,1.59 g· kg-1),另取海马注射生理盐水的大鼠为假手术组,10 mL·kg-1,每日1次,连续灌胃给药90 d,采用Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力,采用免疫组织化学和图像分析技术对大鼠海马胰岛素降解酶表达进行定量分析.结果:通络醒脑泡腾片能够显著缩短大鼠定向航行测试的逃避潜伏期,显著延长空间探索测试第一象限停留时间和减少第三象限停留时间,增加经过平台次数,与模型组比较有显著差异(P＜0.05),并能够显著提高海马区胰岛素降解酶平均吸光度,提高海马区胰岛素降解酶的表达,与模型组比较有显著差异(P＜0.05).结论:通络醒脑泡腾片具有提高AD大鼠学习记忆能力,促进海马胰岛素降解酶表达的作用,提示其益智作用与提高海马胰岛素降解酶活性有关.
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三七对酒精肝大鼠肝组织TGF-β1/Smads,CTGF表达量的影响
目的:研究三七对酒精性肝损害大鼠肝脏TGF-β1/Smads,CTGF的影响,探讨三七对酒精性肝硬化的保护作用机制.方法:50只SD大鼠随机分成正常对照组、模型组、三七高、低剂量组、异甘草酸镁组,除对照组外大鼠灌服白酒-玉米油-吡唑混合液14周建立酒精性肝病模型,造模同时三七高、低剂量组分别灌服12,3 g·kg-1,异甘草酸镁组腹腔注射24 mg·kg-1,每天给药1次,连续14周.测定肝功能、大鼠肝脏Masson染色病理学检查,以及各组大鼠肝组织TGF-β1,Smad3,Smad7,CTGF mRNA的表达量.结果:与模型组比较,治疗组能明显降低肝脏ALT,AST,抑制胶原纤维沉积,减少肝组织TGF-β1,Smad3,CTGF mRNA的表达量,增加Smad7 mRNA的表达量,三七组不同剂量组之间存在显著性差异,高剂量三七组与异甘草酸镁组之间无显著性差异.结论:三七可以影响TGF-β1/Smads信号通路,减少CTGF表达.
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人参皂苷Rg1在造血干/祖细胞连续移植中对抗细胞衰老的作用研究
目的:探讨人参皂苷Rg1在造血干/祖细胞(HSC/HPC)连续移植中对抗细胞衰老的作用.方法:免疫磁性分选法分离纯化的雄性供体小鼠Sca-1+ HSC/HPC连续移植3代构建HSC/HPC衰老体内模型.60Co γ射线致死剂量辐射雌性受体鼠后分4组:对照组、衰老模型组、Rg1治疗衰老组、Rg1延缓衰老组.荧光定量PCR检测受体鼠骨髓细胞Y染色体(Sry基因)表达,确定受体鼠重建造血细胞来源;观察受体鼠存活时间及外周血血象指标的恢复,确定受体鼠造血功能重建情况及Rg1促进造血恢复情况;造血祖细胞混合性集落(CFU-Mix)培养,细胞周期分析和衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色分析Sca-1+ HSC/HPC衰老的生物学特点及Rg1体内调控Sca-1+ HSC/HPC衰老的作用.结果:雌性受体鼠重建造血细胞来源于雄性供体鼠;连续移植后受体鼠30 d存活率明显降低,外周血象恢复延缓,Sca-1+ HSC/HPC出现细胞衰老特征:G0/G1期细胞比例及SA-β-Gal染色阳性率增高,CFU-Mix数量下降.与同代衰老模型组相比,Rg1治疗衰老组及Rg1延缓衰老组受体鼠30 d存活率,WBC,HCT,PLT增高,Sca-1+ HSC/HPC G0/G1期细胞比例、SA-β-Gal染色阳性率下降,CFU-Mix数量升高.Rg1延缓衰老组变化较Rg1治疗衰老组明显.结论:人参皂苷Rg1在HSC/HPC连续移植过程中具有延缓和治疗Sca-1+ HSC/HPC衰老的作用.Rg1延缓衰老作用优于Rg1治疗衰老作用.
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双参宁心方对大鼠心肌缺血/再灌注损伤能量代谢的影响
目的:研究双参宁心方对大鼠心肌缺血/再灌注损伤能量代谢的影响.方法:采用Wistar大鼠结扎冠状动脉左前降支40 min,再灌注2h,建立心肌缺血/再灌注模型,大鼠随机分为6组:假手术组、模型组、曲美他嗪组(10 mg·kg-1)、双参宁心方低、中、高剂量组(22.5,45,90 mg· kg-1).预防给药5d,每日1次,末次给药后1h,行手术.肌酸激酶同工酶MB测定试剂盒检测血清CK-MB活性;HPLC测定心肌组织ATP,ADP,AMP含量并计算TAN和EC.结果:与模型组比较,双参宁心方预防性给药可降低血清CK-MB活性,同时增加心肌ATP含量和EC水平(P＜0.01或P＜0.05).结论:双参宁心方通过保存缺血心肌ATP,维持心肌细胞能荷水平减轻缺血/再灌注损伤.
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不同产地“当归类”药材中藁本内酯含量比较
为探讨活性成分藁本内酯的含量与“当归类”药材的产地、性状、质量和品种的相关性,应用HPLC-DAD-MS测定了30份不同产地的中国当归,6份日本当归,4份韩国当归和4份欧洲当归样品中Z-藁本内酯和E-藁本内酯的含量,以Z-和E-藁本内酯的含量之和为指标进行样品间比较.中国当归Angelica sinensis中藁本内酯的质量分数为5.63～ 24.53 mg·g-1,样品间差异较大,平均值为11.02 mg·g-1(n=30).其中,云南、四川、甘肃和陕西产当归中藁本内酯的质量分数分别为13.90(n =6),12.51(n =6),10.04(n=13),5.631 mg·g-1(n=1);同一省内各县产的当归中藁本内酯的含量也有差异.药材性状以当归小、侧根多而细、断面色黄白、气味浓郁者,藁本内酯的含量高.6份日本当归A acutiloba和A.acutiloba var.sugiyamae和2份欧当归Levisticum officinale中藁本内酯的质量分数分别为1.00(n =6),2.78 mg·g-1(n=2),为中国当归的9.12％,25.23％.4份韩国当归A.gigas和2份欧洲当归A.archangelica中未检测到藁本内酯.由此可见,不同产地中国当归的性状不同,藁本内酯的含量和药材质量也有差异;中、日、韩和欧洲当归原植物的来源不同,藁本内酯等活性成分有显著差异,其功效也会不同,不宜替代、混淆用药.
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基于快速液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱的浙贝母特征图谱研究
该文建立了浙贝母甾体类生物碱RRLC-Q-TOF-MS特征图谱的质量评价方法.该方法采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),流动相为乙腈-0.1％甲酸和10 mmol·L-1甲酸铵水溶液,梯度洗脱;检测器为Q-TOF-MS并记录一级和二级质谱.在该色谱条件下,对12批浙贝母药材及其混淆品湖北贝母、伊犁贝母的RRLC-Q-TOF-MS特征图谱进行了测定和分析.结果从浙贝母、湖北贝母和伊犁贝母中鉴定了15个甾体类了生物碱,确定了浙贝母中9个共有特征峰.浙贝母和湖北贝母及伊犁贝母的特征图谱有明显差异.通过聚类分析和主成分分析,可对不同来源的浙贝母样品进行初步的质量评价.该文所建立的浙贝母甾体类生物碱成分的特征图谱特征性和专属性强,且方法快速、简便、可靠,可用于全面控制浙贝母的质量.
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吉林人参根和根茎的化学成分研究
采用Amberlite XAD-4大孔吸附树脂和硅胶柱色谱以及高效液相色谱等方法系统性研究人参根和根茎的化学成分;通过谱学数据分析鉴定化合物的结构.从人参根和根茎的70％乙醇提取物中分离得到28个皂苷类化合物,分别鉴定为高丽人参皂苷R1(1),人参皂苷Rg1(2),人参皂苷Rf(3),三七皂苷R2(4),人参皂苷Rg2(5),三七皂苷Fe(6),吉林人参苷醇(7),人参皂苷Re5(8),三七皂苷N(9),三七皂苷R1(10),人参皂苷Re2(11),人参皂苷Re1 (12),人参皂苷Re(13),人参皂苷Rs2(14),人参皂苷Ro甲酯(15),人参皂苷Rd(16),人参皂苷Re3 (17),人参皂苷Re4 (18),20-葡萄糖基-人参皂苷Rf(19),人参皂苷Ro(20),人参皂苷Rc(21),西洋参皂苷R1(22),人参皂苷Ra2(23),人参皂苷Rb1 (24),人参皂苷Ra1(25),人参皂苷Ra3(26),人参皂苷Rb2(27),三七皂苷R4(28).所有化合物均系20(S)-原人参二醇型或原人参三醇型皂苷.化合物1为首次从吉林栽培人参根和根茎中分离得到;化合物6为首次从人参根和根茎中分离得到;并首次对化合物6,14,19的氢谱信号进行了归属.
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白木香树干的化学成分研究
为了研究白木香树干的化学成分,该研究采用硅胶柱色谱与Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离纯化,并运用波谱方法对所分离的化合物进行结构鉴定.从白木香树干正丁醇萃取物中分离鉴定了16个化合物,经波谱解析鉴定为threo-buddlenol C (1),thero-ficusesquilignan A (2),erythro-buddlenol C (3),(±)-buddlenol D (4),(-)-杜仲树脂酚(5),(-)-松脂素(6),5'-甲氧基落叶松脂醇(7),erythro-guaiacylglycerol-β-coniferyl ether (8),threo-guaiacylglycerol-β-coniferyl ether(9),herpetin (10),(+)-丁香树脂酚(11),curuilignan (12),刺五加酮(13),松伯醇(14),3,4,5-三甲氧基苯酚(15),雪胆甲素(16),其中化合物1～13为木脂素.化合物1～10,14～16均为首次从白木香中分离得到.
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氧化铝固相萃取小柱在苦参生物碱含量测定中的应用
该文使用中性氧化铝Cleanert Alumina-N-SPE小柱(0.5 g/6 mL),洗脱剂为三氯甲烷-甲醇(7∶3)5 mL,代替氧化铝开放柱(100 ～ 200目,5 g,内径1 cm),依次以三氯甲烷、三氯甲烷-甲醇(7∶3)各20 mL进行洗脱对苦参药材供试液进行处理,该方法优化洗脱溶剂使用种类和数量,并优化了苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱含量测定的色谱条件,将2010年版《中国药典》中流动相条件乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液(80∶ 10∶ 10)优化为乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液(84∶6∶10);简化了2010年版《中国药典》规定苦参药材供试液的前处理,缩短了样品处理时间,减少了洗脱溶剂,结果更为准确可靠,适合苦参药材中含量的测定,提高苦参药材中苦参生物碱含量测定的工作效率.
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藏药甘青乌头化学成分研究
对甘青乌头Aconitum tanguticu全草的化学成分进行研究.应用硅胶,ODS,Sephadex LH-20,制备HPLC等各种色谱技术进行分离纯化,采用MS,NMR等波谱技术鉴定化合物结构.甘青乌头乙醇总提取物经石油醚、乙酸乙酯萃取后的剩余水溶液经AB-8大孔吸附树脂,依次用水,30％,60％,95％乙醇洗脱,合并回收溶剂分别得到各洗脱部分.从30％,60％乙醇洗脱部分共分离得到19个化合物,分别鉴定为紫丁香苷(1),香草酸4-O-β-D-阿洛糖苷(2),阿魏酸4-O-β-D-阿洛糖苷(3),阿魏酸4-O-β-D-葡萄糖苷(4),芥子酸4-O-β-D-葡萄糖苷(5),4-羟基-肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(6),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-[α-L-鼠李糖基-(1→6)]-β-D-半乳糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷(7),山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-[α-L-鼠李糖基-(1→6)]-β-D-半乳糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷(8),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖基(1→6)-β-D-半乳糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷(9),山柰酚-3-O-[β-D-葡萄糖基-(1→3)-(4-O-反式-对香豆酰基)]-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-半乳糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷(10),槲皮素-3-O-[β-D-葡萄糖基-(1→3)-(4-O-反式-对香豆酰基)]-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-半乳糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷(11),红景天苷(12),2-(3,4-二羟基苯基)乙醇1-O-β-D-葡萄糖苷(13),(7S,8R)-去氢二松柏醇-9'-O-β-D-葡萄糖苷(14),citrusin B(15),异叶乌头碱(16),tanaconitine (17),山栀苷甲酯(18)和淫羊藿次苷B1(19).除化合物4,13,16和17外,其余化合物均为首次从甘青乌头中分离得到.
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黄连碱药理活性研究进展
黄连碱是一种天然的原小檗碱型生物碱季铵盐,存在于毛茛科和罂粟科的多种植物中,资源丰富.尽管有关黄连碱的药理研究还不深入,但已有文献报道其有抑制A型单胺氧化酶、选择性抑制和双重抑制血管平滑肌细胞增殖、抑制破骨细胞分化和功能、选择性调节血管平滑肌细胞中的多药耐药蛋白质、抗真菌、胃黏膜保护、细胞毒、心肌保护等一些药理活性.鉴于目前缺少对黄连碱研究的系统回顾和综述,该文对近年来发表的黄连碱药理活性研究文献进行整理和分析,为深入开展以药理活性为基础的黄连碱创新药物研究提供信息.
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白屈菜红碱药理活性研究进展
白屈菜红碱是一种苯并菲啶型生物碱,普遍存在于紫堇科、罂粟科、毛莨科和芸香科等植物中,具有抗肿瘤、抗菌和抗炎等药理活性.该文对近10年来国内外关于白屈菜红碱的药理活性的研究进展进行了综述,期望为白屈菜红碱深入研究及开发利用提供一定的科学依据.
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植物生长延缓剂在药用植物栽培中的应用
植物生长延缓剂在药用植物栽培中应用广泛,但尚缺少足够的科学指导.文章系统介绍了矮壮素、缩节胺、多效唑、烯效唑、比久等植物生长延缓剂的作用机制、功效特点,以及在植物和土壤中的残留情况,综述了近年来在药用植物栽培中的应用研究,着重介绍了植物生长延缓剂对药用植物药用器官生长和产量、次生代谢产物的影响,以期指导植物生长延缓剂在药用植物栽培中的有效使用和合理使用.
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四川道地产区乌头药材不同部位6种生物碱含量对比研究
目的:研究四川道地产区6种乌头生物碱在不同部位的分布差异,比较母根、子根基于化学成分的区别.方法:采用超高效液相色谱法(UPLC)测定19批四川道地乌头药材母根、子根、须根中6种乌头生物碱含量,并结合SPSS统计软件对数据进行显著性差异、聚类分析和主成分分析研究.结果:6种乌头生物碱在3个部位的分布差异各不相同.母根、子根中苯甲酰新乌头碱、新乌头碱含量有显著性差异,为两者的差异性指标成分.聚类分析、主成分分析也将供试样品分成母根、子根两大类.结论:母根、子根的物质基础有差别,可为临床正确使用提供参考.
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黄柏苷化感作用研究
对黄檗落叶中新化感物质黄柏苷在黄檗及近缘种黄皮树种子萌发及生长过程中的化感作用进行研究,以期解读黄檗野生种群中幼苗稀少的成因.从黄檗落叶中提取分离黄柏苷,用不同浓度的黄柏苷溶液对后熟阶段及发芽阶段的黄檗及黄皮树种子进行处理,检测种子发芽率、发芽指数、幼苗株高及根的长度,通过各单项指标及综合性指标(种子活力指数)评价黄柏苷的化感效应.结果表明:黄柏苷溶液在0.30 g· L-1水平对黄檗种子的后熟、0.15 g·L-1水平对黄檗种子的萌发产生显著抑制作用;在0.15 g·L-1水平对黄皮树种子的后熟及萌发均产生显著抑制作用,且抑制强度随浓度的增高而增强.黄柏苷的存在可降低黄檗及黄皮树种子的发芽率,延长萌发时间,降低幼苗对环境的适应能力,黄柏苷可能是黄檗野生种群中幼苗稀少的成因之一.
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不同贮存期水红花子中花旗松素的含量比较
目的:探讨水红花子中指标性成分花旗松素的含量与贮存时间的相关性.方法:采用HPLC,色谱柱DiamonsilC18 (4.6 mm ×200 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水(梯度洗脱),检测波长为290 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.结果:花旗松素的进样量在0.07 ～ 0.35 μg线性良好,回收率99.7％,RSD 0.2％.药材贮存10年花旗松素的平均质量分数为0.84 mg · g-1,7年为1.36 mg·g-1,6年为1.75 mg·g-1,5年为1.99 mg·g-1,1年为2.16 mg·g-1.结论:水红花子中花旗松素的含量随着贮存时间的延长而降低,当贮存期超过6年时,其含量低于2010年版《中国药典》的要求.该实验方法精密度,重复性,准确性良好,可为水红花子的临床用药及质量评价提供科学参考.
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西双版纳滇重楼传粉生物学研究
目的:为今后滇重楼良种繁育和杂交育种提供依据.方法:观察滇重楼花部行为和传粉媒介;用TTC染色法和联苯胺-过氧化氢法测定滇重楼花粉活力和柱头的可授性;估算杂交指数的值;进行田间人工授粉试验.结果:滇重楼花朵开放早期,柱头裂瓣微张,花药从外轮散粉,柱头和自花花粉距离相对较远,推测利于异交;花朵开放后期,柱头裂瓣完全外张,全部花药散粉,柱头和自花花粉距离拉近,推测利于自交.滇重楼花存在部分雌性先熟的现象;柱头寿命大概10～ 12 d;花药散粉后,前2d花粉活力平均保持在10％左右,前10 d花粉活力平均保持在20％左右.杂交指数为4;结实率试验和传粉媒介观察表明滇重楼自交亲和,不具备主动自交的能力;试验居群自然情况下异花结实率低,主要依靠自花辅助传粉结实;异花传粉主要依靠风媒,自花传粉主要依靠蜘蛛吐丝结网.结论:滇重楼为混合交配系统,自交、异交特征并存.滇重楼花部行为和雌性先熟在实现避免雌性干扰、促进异交和延迟自交方面具有重要适应意义.滇重楼是风媒-虫媒传粉植物,传粉媒介因环境而变化.花粉限制是滇重楼居群在自然条件下结实率低的主要原因.
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贮存时间对柳叶蜡梅挥发油及桉油精含量的影响
该文采用水蒸气蒸馏法提取不同贮存时间的柳叶蜡梅挥发油,GC测定挥发油中桉油精含量,研究贮存时间对柳叶蜡梅挥发油及桉油精含量的影响,为柳叶蜡梅的质量控制提供参考.试验表明,新鲜柳叶蜡梅的挥发油含量为0.023 0mL·g-1,贮存4,12个月后,挥发油含量分别降为0.020 0,0.017 5 mL·g-1;GC方法学考察的精密度、稳定性、重复性,RSD均小于2.0％,平均回收率99.50％,RSD 1.7％;新鲜提取的挥发油中桉油精含量54.30％,随着保存时间的推移,桉油精含量升高至62％左右并保持稳定.因此,贮存时间对挥发油及其中桉油精的含量有一定影响;GC测定桉油精含量准确可靠,专属性强,可重复,适合作为柳叶蜡梅的质量控制方法.
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固体分散体技术对纳米雄黄稳定性及体外溶出的影响研究
目的:制备纳米雄黄固体分散体以提高纳米雄黄的稳定性及体外溶出度.方法:分别以聚乙二醇6000(PEG6000)、泊洛沙姆188(F68)为载体,采用熔融法制备纳米雄黄固体分散体并用X-射线衍射法、显微观察鉴别药物在载体中的存在状态.采用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法对As2O3进行含量测定并进行稳定性考察试验,采用氢化物原子吸收分光光度法进行含量测定,对固体分散体中砷的体外溶出进行考察.结果:X-射线衍射和显微观察结果显示,纳米雄黄以无定型状态存在于固体分散体中,2种载体的固体分散体均能增加纳米雄黄中砷的溶出量和溶出速度并减少纳米雄黄的团聚和As2O3的含量.结论:以F68为载体制备的固体分散体能显著提高纳米雄黄的稳定性和体外溶出度.
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HPLC-DAD测定人参首乌胶囊中8种人参皂苷类成分
目的:建立同时测定人参首乌胶囊中8种人参皂苷类成分含量的HPLC-DAD方法.方法:采用Ultimate C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温30℃,检测波长203 nm.结果:人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rc,Rb2,Rb3,Rd,20(S)-Rg3分别在0.242 ～ 12.1,0.222～11.1,0.251～25.1,0.245～24.5,0.232～23.2,0.232 ～23.2,0.264～ 26.4,0.244～ 24.4μg成良好的线性关系,平均回收率分别为102.7％,103.2％,101.6％,101.2％,102.0％,100.7％,101.9％,102.0％.结论:该方法简便,准确,分离效果好,无干扰,可用于人参首乌胶囊中上述8种成分的含量测定.
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水煎煮法提取葛根总黄酮的动力学模型适用性研究
该文围绕本实验室参与推导的中药通用提取动力学模型,建立了适当试验以及数据处理方法,并以葛根总黄酮为测定指标,以水煎煮法提取葛根中总黄酮对该模型的适应性进行了研究.研究发现,葛根总黄酮质量浓度的自然对数值随时间、溶剂倍量值的自然对数变化成良好线性关系,通过计算,拟合,成功地建立了水煎煮法提取葛根总黄酮的动力学模型,并对该模型进行了验证,拟合度良好,偏差能够很好地控制在工业生产要求的范围内,说明该方法的模型适应性良好.但方程校正因子仍需进一步研究.
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HPLC双波长法同时测定ZJHX橡胶膏中三七皂苷R1,人参皂苷Re,Rg1,Rb1和血竭素的含量
采用HPLC双波长法同时测定ZJHX橡胶膏中三七皂苷R1,人参皂苷Re,Rg1,Rb1和血竭素的含量,选用乙腈-水作为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-,进样量10 μL,柱温35℃,检测波长分别为203 nm(皂苷类),440 nm(血竭素).结果显示,三七皂苷R1,人参皂苷Re,Rg1,Rb1和血竭素均能达到基线分离,线性范围分别为0.251～ 5.020,0.520 ～10.400,0.251 ～ 5.010,0.505～10.100,0.160 ～3.270 μg,R2分别为0.999 8,0.999 9,0.999 7,0.999 8,0.999 9,各成分在其线性范围内均呈现良好的线性关系,加样回收率99.39％ ～ 100.5％.所建立的HPLC双波长法操作简便、结果准确、重复性好,可用于ZJHX橡胶膏的质量控制.
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中国边疆省份道地药材分布与地缘政治格局关系
道地药材不仅具有自然属性,也具有人文属性.文章从区域历史地理角度概述了东北、内蒙古、新疆、西藏、云南与广西等中国内陆边疆省份的地缘政治结构,阐述了上述省份道地药材分布与地缘政治结构之间的关系.道地药材严格意义上属于汉民族医药文化,与中原汉文化密切相关,中原王朝势力圈决定了道地药材的地域分布空间.边疆省份与中原汉文化密切的区域,道地药材记载时间相对较早,呈现出道地药材发展不平衡现象.道地药材分布与地缘政治格局的关系佐证了道地药材的人文科学属性与自然科学属性2个属性不可分离,认识这种关系,有助于认识和发展边疆省份的道地药材.
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改善中药口服生物利用度的剂型设计的研究
化学药物存在生物利用度低的问题,中药也必然存在同样的问题,但是中药是多成分的集合体,其剂型设计必须符合中药的特点才能够改善中药的吸收利用.传统中药剂型以丸、散、膏、丹、汤为主,存在服药量大,疗效差等问题;随着中药现代化的进程,在中药新型制剂的研究方面取得了显著的成果,但是却不能使中医药理论和现代制剂理论有机融合,中药制剂的开发必然要考虑到中药的特点.该文从中药多组分的角度出发,采用多元化制剂技术,建立了中药多元释药系统.
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利用单克隆抗体特异性敲除技术解析中药药效物质基础的新方法
中药药效物质基础研究是实现中药现代化的关键问题之一.作者将小分子单克隆抗体技术引入中药药效物质基础研究,利用中药活性成分的单克隆抗体制备相应的免疫亲和色谱柱,实现从药材或复方中特异性地“敲除”该化合物,而“原样”保留其他成分在量和比例关系上不变,通过药理药效的比较研究,来明确揭示该成分与整体中药或复方功能主治的关联度.利用单克隆抗体特异性敲除技术解析中药药效物质基础,是符合中药自身特点的药效物质基础研究新方法,获得的研究结果不仅有助于从全新的角度理解物质基础,而且有助于理解中药单味药内部,或复方药味之间“配伍”的现代科学意义.
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基于SWOT分析的中药材产业化发展的对策思考——以贵州省剑河县钩藤产业发展为例
该文对中药材产业化发展的历史背景进行回顾,并对中药材产业化的基本思路、主要特点等理论进行归纳总结.在此基础上,运行SWOT分析法,对剑河县钩藤产业的发展进行了比较分析,并提出对策建议.
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中药新药临床试验用药品的闭环管理模式研究
该论文探讨了中药新药临床试验用药品管理的法规和技术要求,分析了管理中常见的问题,提出了建立中药新药临床试验用药品的闭环管理模式,并论述了闭环管理各环节的要求.
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全球银杏叶制剂专利概况
以银杏叶制剂的全球专利数据为分析样本,从专利的申请量、技术分布、申请人等多个角度详细分析了国内外相关专利的整体进展状况.研究表明,欧洲和中国是银杏叶制剂研发和专利申请的重要地区;欧洲申请人起步早,发展平稳,专利的质量高;我国申请人起步虽晚,却发展迅速,在该领域已经具备一定的研发实力,但在专利的质量上仍有待提高.该研究结果为银杏叶制剂的开发提供了参考,建议中国申请人在研究中充分吸收借鉴他人的专利技术和布局经验,提升新药研发及专利保护的水平.
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藏药“左太”的研究进展
“左太”是很多名贵藏药的主要原料之一,其在藏药体系中发挥着重大作用.但“左太”中含有汞、金、铅等许多有毒重金属,所以迫切需要对其安全性和有效性进行深入研究.该文将对近年来有关“左太”的研究进行全面的分析和归纳,以“佐塔”、“左太”等为关键词,检索了CNKI、万方和维普数据库发现有关“左太”的文章86篇,同时检索了Springer等英文数据库,未发现有关“左太”的研究文献.通过遴选,采纳86篇中文文献中的23篇文献为参考文献,从化学成分研究、药效学和药代动力学研究、毒理学研究和临床应用的研究结果进行归纳整理,做如下综述,力求为后面的研究工作打下坚实的基础.
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民族药质量标准研究现状及思考
民族药质量标准的制定、完善、提高与其临床用药的安全性和有效性关系密切,对促进民族药现代化、产业化具有重要意义.该文总结了近年来我国民族药质量标准研究现状,并指出了民族药存在严重标准缺失;药材基原不清,品种混乱;矿物药安全性研究薄弱等问题.在此基础上提出民族药质量标准研究要以民族医药理论及用药经验为指导;加强民族药质量控制和安全性、有效性评价;注重药材资源保护与可持续利用;采用民族特色和化学分析技术优势结合的研究思路,推动民族药质量标准体系的建立和完善,促进民族药现代化和产业化.
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藏药材“白花刺参”抑制NO生成作用的谱效相关分析
目的:研究白花刺参HPLC-ELSD的化学指纹与抗一氧化氮(NO)生成作用的相关性,为确定抗炎活性成分推荐质量控制指标提供依据.方法:色谱柱为Eclipse XDB C18柱(4.6 mm× 150 mm,5μm);流动相为水-乙腈,梯度洗脱,体积流量为1 mL·min-1;柱温35℃;ELSD漂移管温度为104℃;N2气体流速为2.8 L·min-1;进样量10 μL.测定10批白花刺参的HPLC-ELSD指纹图谱和对脂多糖诱导巨噬细胞生成NO的抑制作用,采用相似度分析和偏小二乘法对HPLC-ELSD指纹图谱与抗NO生成作用进行相关分析.结果:在10批药材色谱指纹图谱中,相似度均在0.90以上,确定15个共有峰,其中7个色谱峰与抗炎活性呈显着正相关,可被选作质量控制指标.结论:该指纹图谱检测方法方便,重复性好,可用于白花刺参药材质量控制和抗炎活性评价的实验依据.
