中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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健脾益气清幽汤对慢性浅表性胃炎大鼠胃组织淋巴细胞亚群及IL-2mRNA的影响
目的:探讨健脾益气清幽汤对慢性浅表性胃炎大鼠胃组织淋巴细胞亚群及IL-2 mRNA的影响.方法:将66只Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型组、健脾益气清幽汤低、中、高剂量组及兰索拉唑组,用0.02%氨水给大鼠自由饮用,连续90 d,制备大鼠试验性浅表性胃炎动物模型.用HE染色检测动物造模成功,免疫组化检测胃组织CD3+,CD4+,CDH+T细胞.RT-PCR检测胃组织IL-2 mRNA表达.结果:健脾益气清幽汤高剂量组大鼠胃组织CD3+,CD4+T细胞数量明显升高,CD8+T细胞数量明显下降,与模型组比较有显著性差异(P<0.01).高、中剂量组大鼠胃组织IL-2 mRNA表达明显增多,与模型组比较有显著性差异(P<0.01).结论:健脾益气清幽汤能明显提高胃组织淋巴细胞CD3+,CD4+T细胞数量及IL-2mRNA表达,降低CD8+T细胞数量,提高大鼠免疫功能,为慢性浅表性胃炎的致病机制及治疗提供了依据.
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芍甘多苷对四氯化碳亚急性肝损伤大鼠肝细胞线粒体保护作用
目的:探讨芍甘多苷对CCl4,亚急性肝损伤大鼠血清转氨酶、肝脏病理及肝细胞线粒体保护作用.方法:采用CCl4,诱发大鼠亚急性肝损伤,然后灌胃给予不同剂量的芍甘多苷治疗,观察药物对血清ALT,AST,肝脏组织病理,肝细胞线粒体超微结构和ATPase,MDA,SOD的影响.结果:芍甘多苷对CCl4诱发大鼠亚急性肝损伤升高的转氨酶有明显的降低作用,并使形态学上的肝细胞变性和坏死得到明显改善和恢复,能提高线粒体Na+-K+-ATPase,Ca2+-ATPase活性,降低线粒体MDA含量,升高SOD活性,改善线粒体超微病理变化,降低肝细胞线粒体截面面积、周长、等效直径、平均吸光度.结论:芍甘多苷有明显的肝脏保护作用,其机制与减轻线粒体损伤有关.
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盐酸小檗碱对大鼠口服地高辛药动学的影响
目的:研究盐酸小檗碱(BBR)与地高辛(DIG)合用对大鼠体内DIG药动学的影响.方法:大鼠随机分为DIG单用组和DIG+BBR低、中、高剂量合用组.大鼠单剂量或多剂量给予BBR后,放免法测定单次口服DIG的血药浓度.药-时数据经3P97药动学软件处理,获得各组药动学参数.结果:合用后,BBR在低剂量时(10 mg·kg-1)对DIG的药动学过程无显著影响;但在中、高剂量(30,100 mg·kg-1)时有显著影响,AUC(0-1)分别增加了33%,70%(单剂量)和27%,75%(多剂量)(P<0.05).结论:体内研究表明BBR与DIG合用时,在一定浓度范围内,可明显提高其生物利用度,其机制可能与BBR抑制肠道P-糖蛋白有关.
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菩人丹对糖尿病大鼠视网膜bFGF蛋白表达及组织形态学影响的研究
目的:利用糖尿病大鼠动物模型,通过观察大鼠视网膜中碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth fac-tor,bFGF)蛋白表达、局部组织形态差异、晶状体等情况,探讨菩人丹在早期糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)治疗中的作用.方法:采用链脲佐菌素(strep tozocin,STZ)注入大鼠腹腔制造糖尿病大鼠动物模型.将实验大鼠随机分为正常组、模型组和治疗组,在5个月时处死动物取其视网膜,观察bFGF蛋白的表达情况、视网膜组织形态的改变情况、晶状体混浊程度以及血糖的变化情况,探讨菩人丹对糖尿病大鼠视网膜中bFGF蛋白表达的影响,以及视网膜组织形态学的改变情况.结果:在上述4个观察指标中,正常组大鼠均为阴性改变,模型组呈强阳性改变,治疗组大鼠呈弱阳性改变,差异有统计学意义(P<0.01).结论:中药菩人丹在治疗早期糖尿病大鼠视网膜病变中可以有效抑制bFGF的表达,改善糖尿病大鼠视网膜血管的瘀血情况,轻度降低血糖,从而起到治疗DR的作用.
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香丹注射液中3种酚酸类成分在大鼠体内的药动学研究
目的:建立香丹注射液中丹参素(DSS)、原儿茶酸(PA)、原儿茶醛(PAL)在大鼠血浆中的HPLC分析方法,以间羟基苯甲酸为内标,研究香丹注射液中3种酚酸类成分在大鼠体内的药动学过程.方法:10%三氯乙酸沉淀蛋白,乙酸乙酯萃取,HPLC法测定不同时间点血浆中DSS,PA,PAL血药浓度,DAS2.0数据处理软件对数据进行统计学处理.结果:DSS在0.68～44.0mg·L-1,PA在0.43～14.0mg·L-1,PAL在0.38～12.0mg·L-1具有良好的线性关系,平均回收率均大于92%,精密度和稳定性试验RSD 0.4%～4.8%;香丹注射液中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛均呈二室开放模型,其主要药动学参数分别为t(1/2α)(6.26±4.6),(5.93±4.9),(18.44±2.4)min;t(1/2β)(64.11±8.8),(63.28±0.13),(69.315±0)min;AUC(0～∞)(852.98±175.6),(83.84±58.8),(147.79±12.3)mg·min-1·L-1.结论:建立了香丹注射液中DSS,PA,PAL血药浓度的测定方法,该方法准确,灵敏,稳定性好,回收率高,且适用于其药动学的研究.
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绿原酸对RBL-2H3细胞脱颗粒作用的研究
目的:通过比较绿原酸和绿原酸完全抗原对未致敏和致敏RBL-2H3细胞脱颗粒的影响,探讨绿原酸的致敏性及其作用机制,为进一步正确评价绿原酸在中药注射剂不良反应中地位和临床合理用药提供一定的参考.方法:采用未致敏RBL-2H3细胞和致敏RBL-2H3细胞模型,观察绿原酸和绿原酸完全抗原对肥大细胞脱颗粒的影响.比色法检测过敏介质组胺和β-氨基己糖苷酶的释放,中性红染色法进行形态学观察,流式细胞法检测 Annexin V阳性细胞率.结果:绿原酸和绿原酸完全抗原直接刺激RBL-2H3细胞并未引起肥大细胞发生脱颗粒反应;将RBL-2H3细胞与绿原酸或双黄连致敏血清共孵育致敏后,绿原酸完全抗原再次作用于细胞,可引起细胞组胺释放率、β-氨基己糖苷酶释放率、Annexin V阳性细胞率和中性红染色脱颗粒细胞率均明显增加.结论:绿原酸作为小分子物质,以半抗原形式存在,本身不具有致敏性,但它能与血清蛋白结合形成复合物而产生免疫原性,从而引起过敏反应.绿原酸作为双黄连注射剂的一种有效成分,同时也是双黄连注射剂引起变态反应的一种致敏原.
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甘草提取物对瑞香素大鼠体内药代动力学特征的影响研究
目的:研究甘草提取物对祖师麻主要活性成分瑞香素大鼠体内药代动力学特征参数的影响,探索其配伍用药的合理性.方法:大鼠分别灌胃给药瑞香素和含有同等剂量瑞香素的甘草提取物,LC-MS分析测定血浆中瑞香素浓度,经DAS2.1.1程序处理数据.结果:甘草提取物能够减小瑞香素t(1/2),t(max)和Ke,增加Ka和AUC(0～∞).结论:甘草能促进祖师麻中瑞香素的口服吸收,减慢其消除,提高其生物利用度.
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眼镜蛇镇痛素najanalgesin对大鼠神经病理性疼痛脊髓GLT-1的影响
目的:观察眼镜蛇镇痛素najanalgesin对L5脊神经结扎并剪断(spinal nerve ligation and transection,SNL)大鼠脊髓胶质细胞谷氨酸转运体亚型1(GLT-1)表达的影响,探讨najanalgesin脊髓镇痛机制.方法:100只雄性SD大鼠,随机分为假手术组(A),SNL模型组(B),SNL+najanalgesin组(C),SNL+生理盐水对照组(D),SNL+najanalgesin+脂质体组(E),SNL+najanalgesin+脂质体+GLT-1反义寡核苷酸(As-ODNs,F)6组.鞘内分别注射10μL生理盐水(A,D),40ng·kg-1najanalgesin(C,E,F),每日1次,在注射najanalgesin的同时于第3天一次性注射脂质体+GLT-1As-ODNs10μL(F)以及脂质体10μL(E),术后1,4,7 d(A,B,C,D)及第7天(E,F)取各组大鼠L4～L6脊髓节段,检测各组GLT-1 mRNA和蛋白表达改变.结果:采用SNL成功建立了神经病理性疼痛模型.与假手术组相比,B,D组大鼠GLT-1 mRNA和蛋白表达先增加再降低,C组大鼠GLT-1 mRNA和蛋白表达明显增加,但不随时间变化.与D组相比,C组大鼠第7天GLT-1 mRNA和蛋白表达明显增高.与椎管内注射najanalgesin组相比,椎管内注射GLT-1As-ODNs后,F组GLT-1表达明显下降,而脂质体对照组GLT-1的表达基本不变.结论:najanalgesin可以增加脊髓GLT-1 mRNA和蛋白表达,是其脊髓镇痛机制之一.
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人参、银杏叶提取物对Aβ1-40诱导的大鼠原代神经元凋亡的保护作用
目的:观察β-淀粉样蛋白1-4(Aβ1-40)对原代神经元的损伤以及人参、银杏叶提取物(extracts of ginseng and ginkgobiloba,EGGB)的保护作用.方法:以Aβ1-40诱导大鼠原代神经元建立Aβ毒性损伤细胞模型,结合Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术、MTT比色法、透射电镜及Western blot法,确定Aβ1-40的造模浓度与时间,检测EGGB对原代神经元细胞增殖活性、凋亡率、超微结构和细胞caspase-3蛋白表达的影响.结果:1 μmol·L-1Aβ1-40作用24 h可诱导原代神经元凋亡率显著升高(P<0.01);EGGB(5,50 mg·L-1)可明显增强细胞增殖活性(P<0.05);EGGB(50 mg·L-1)可明显抑制神经元凋亡、改善细胞超微结构、抑制caspase-3的过度表达(P<0.05,P<0.01).结论:Aβ1-40可明显诱导体外培养的原代神经元凋亡,EGGB则有较好的神经保护作用,可有效抑制神经元凋亡,这种作用可能是与其改善神经元及亚细胞器结构、提高细胞增殖活性、抑制caspase-3的过度表达等有关.
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黔产2种淫羊藿抗小鼠骨质疏松药效对比研究
目的:研究黔产2种淫羊藿(粗毛淫羊藿和黔岭淫羊藿)抗地塞米松致骨质疏松模型小鼠的药效,并比较其药效差异.方法:昆明种小鼠72只,随机分成空白组(Ⅰ)、骨质疏松模型组(Ⅱ)、粗毛淫羊藿高剂量(Ⅲ)、低剂量组(Ⅳ)、黔岭淫羊藿高剂量(Ⅴ)、低剂量组(Ⅵ).除空白组外各组均用地塞米松注射致骨质疏松小鼠模型,同时造模期间按剂量分组灌胃给药,持续给药28 d.然后小鼠断颈取血,检测S-Ca,S-P含量及S-ALP活性;取小鼠第一腰椎做骨组织病理切片;测量腰椎松质骨的静态参数.结果:各治疗组与模型组对比均有显著疗效,S-Ca,S-P,ALP均升高;骨小梁平均厚度、骨小梁数量、骨小梁面积百分数增加,骨小梁分离度变小;腰椎骨形态骨小梁密度、宽度均有不同程度增加,骨小梁间隙缩小.2种淫羊藿相比较粗毛淫羊藿的作用显著优于黔岭淫羊藿.结论:黔产2种淫羊藿对地塞米松致骨质疏松模型小鼠有明显的改善作用.在同等实验条件下,粗毛淫羊藿的抗骨质疏松效果显著优于黔岭淫羊藿.
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红凉伞抗肿瘤转移化学成分研究
目的:研究红凉伞Ardisia Crenata的化学成分及其抗肿瘤转移活性.方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和HPLC制备色谱方法分离纯化得到单体化合物,采用有机波谱方法鉴定化合物结构,进一步以Tranawell趋化实验方法测定化合物抗肿瘤转移作用.结果:从红凉伞乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别为5-羟甲基糠醛(1),乙基-β-D-吡喃果糖苷(2),丁香酸(3),正丁基-βD-呋喃果糖苷(4),正丁基-α-D-呋喃果糖苷(5),甲基-α-D-呋喃果糖苷(6),岩白菜素(7),百两金皂苷B(8),车叶草酸(9).抗肿瘤转移实验结果表明化合物1-9,均有明确的抗肿瘤转移作用,其中化合物1,5和8的抗肿瘤转移活性较强,化合物5在质量浓度0.8mg·L-1下对人乳腺癌细胞MDA-MB-231趋化抑制率达到93.8%.结论:化合物2～6和,均为首次从该植物中分离得到;化合物1～9,均具有明确的抗肿瘤转移作用,其中化合物1,5和8的抗肿瘤转移活性较强.
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东北地区11种蒲公英RP-HPLC指纹图谱研究
目的:运用RP-HPLC建立中药蒲公英指纹图谱,为提高蒲公英的质量控制手段提供依据.方法:采用Kromasil100-5 C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(含0.5%冰乙酸)系统梯度洗脱,检测波长为323 mn,流速为1.0mL·min-1,柱温35℃,进样量10μL,测定东北地区11种蒲公英指纹图谱.结果:用梯度洗脱得到的色谱图中,多数峰都可以达到较好分离.11种蒲公英指纹图谱可检测出25个相对位置稳定的共有峰,通过与标准品的保留时间及紫外光谱比较,10号峰(1),12号峰(2),16号峰(3),25号峰(4)分别鉴定为绿原酸、咖啡酸、对香豆酸和木犀草素.该分析方法具有很好的精密度、重复性和稳定性,符合指纹图谱相关要求.结论:方法准确可靠,可用于蒲公英药材的质量的控制.
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固相萃取快速测定黑果枸杞果汁中酚酸类化合物
目的:建立固相萃取-HPLC快速测定黑果枸杞果汁中6种酚酸(没食子酸、原儿茶素、儿茶素、绿原酸、咖啡酸、丁香酸).方法:经过固相萃取后的黑果枸杞果汁在色谱条件为:C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%甲酸缓冲液,流速1 mL·min-1时进行梯度洗脱.结果:6种酚酸类化合物在一定的范围内有良好的线性关系,相关系数均为0.9999.平均回收率(n=5)分别为97.70%(RSD2.3%),99.64%(RSD1.8%),100.70%(RSD2.1%),99.98%(RSD2.6%),99.60%(RSD2.2%),99.04%(RSD2.4%).结论:通过固相萃取技术以及HPLC法测定6种酚酸类成分的含量,为黑果枸杞果汁的质量控制和资源开发提供了切实可行的方法.
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苦树化学成分研究
目的:对苦木科苦树属植物苦树Picrasma quassioides的化学成分进行研究.方法:采用各种柱色谱和重结晶等技术进行分离纯化,综合运用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、质谱(MS)及核磁共振光谱(1H-NMR,13C-NMR)等现代波谱学方法和技术进行化合物的结构鉴定.结果:从苦树中鉴定得到了14个化合物,分别为高丽槐素-3-O-β-D-葡萄糖苷(1),maack-iain(2),3',7-二羟基4-甲氧基异黄酮(3),7-羟基香豆素(4),大黄素(5),nigakilactone F(6),picrasin B(7),picraquaGde B(8),4-甲氧基-5-羟基-铁屎米-6-酮(9),4,5-二甲氧基-铁屎米-6-酮(10),5-甲氧基-铁屎米-6-酮(11),11-羟基-铁屎米-6-酮(12),1-甲氧甲酰基-β-咔巴啉(13),1-羟甲基-β-咔巴啉(14).结论:化合物1-5在苦树属中为首次报道.
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火木层孔菌液体培养物的化学成分研究
目的:研究针层孔属火木层孔菌Phellinus igniarius液体培养物的化学成分并对其在多种体外药理模型上进行随机活性筛选.方法:分别对发酵液及菌丝体的化学成分进行研究,采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及反相HPLC柱色谱等分离方法进行分离纯化;运用光谱数据解析鉴定化合物结构;在细胞水平模型上,筛选化合物在肿瘤细胞毒、神经保护、肝保护、抗炎和抗HIV等方面的活性.结果:从发酵液和菌丝体2部分共分离鉴定了29个化合物,分别为3个倍半萜:3S,9R,10S-3-羟基-11,12-O-异丙基血苋烷烯(1),3S,9R,10S-3,11,12-三羟基血苋烷烯(2)和3S,4S,9R,10-11,12,14-三羟基血苋烷烯(3);3个甾体:24R-麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(4),豆甾-7,22-二烯-3β,5α,6α-三醇(5)和麦角甾5α,8α-过氧-6,22-二烯-3β-醇(6);14个环二肽:环(L-脯氨酸-L-缬氨酸)(7),环(L-亮氨酸-D-脯氨酸)(8),环(L-亮氨酸-L-脯氨酸)(9),环(异亮氨酸-脯氨酸)(10),环(甘氨酸-亮氨酸)(11),环(苯丙氨酸-丝氨酸)(12),环(丙氨酸-脯氨酸)(13),环(丙氨酸-苯丙氨酸)(14),环(4-羟基-脯氨酸-苯丙氨酸)(15),环(L-苯丙氨酸-D-脯氨酸)(16),环(D-苯丙氨酸-D-脯氨酸)(17),环(6-羟基-脯氨酸-苯丙氨酸)(18),环(谷氨酸氨-脯氨酸)(19)和环(天冬氨酸-亮氨酸)(20);9个其他类化合物:乙酰氨基苯丙氨酸(21)、腺苷(22)、苯乙二醇(23)、邻-羟基苯乙醇(24)、苯甲酸(25)、对-甲氧基苯甲酸(26)、间-甲氧基苯甲酸(27)、十六烷酸(28)和3-吡啶羧酸(29).化合物5和8在1×10-5mol·L-1时能够有效地抑制MPP+诱导的PC12-syn细胞损伤,相对保护率分别为90.3%和87.5%,与模型组比较有显著性差异(P<0.05).在1×10-5mol·L-1浓度下,化合物12和18可较好地保护DL-半乳糖胺诱导的WB-F344细胞损伤,细胞成活率分别为25%和24%(双环醇作为对照,细胞成活率为24%).结论:化合物1-29均为首次从针层孔属火木层孔菌液体培养物中分离鉴定;化合物5和S有神经细胞保护活性,化合物12和18具有肝细胞损伤保护活性,其他化合物在测试浓度下在以上筛选模型中未显示明确活性.
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黄秋葵石油醚部位化学成分的研究Ⅱ
目的:对黄秋葵石油醚部位的化学成分进行分离和鉴定.方法:采用硅胶柱色谱、重结晶等方法分离纯化,并根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从黄秋葵石油醚部位分离得到14个化合物,分别为6-羟基豆甾-4-烯-3-酮(1),6β-羟基豆甾-4,22-二烯-3-酮(2),3β-羟基豆甾-烯-7-酮(3),3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(4),豆甾-5-烯-3β,7β-二醇(5),豆甾-5,22-二烯-3β,7β-二醇(6),豆甾-4,22-二烯-3,6-二酮(7),豆甾-4,22-二烯-3-酮(8),麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(9),环阿尔廷-25-烯-3,24-二醇(10),羽扇豆醇(11),橙酰胺乙酸酯(12),豆甾醇(13),棕搁酸(14).结论:化合物1～12均为首次从该植物中得到,也为首次从本属植物中分离得到.
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中药对肝癌细胞信号转导通路影响的研究进展
随着对肿瘤信号转导通路研究的不断深入,人们对肿瘤细胞内部复杂的信号转导机制以及它们对肿瘤生长、凋亡和转移等的影响越来越了解.目前,中药及其提取物通过作用于信号转导通路诱导肝癌细胞凋亡、影响肝癌血管生成的研究已取得可喜进步.现对近年来有关文献进行回顾,就此进展作一综述.
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沼液浸种对万寿菊种子发芽及幼苗生长的影响
目的:探索不同沼液浓度、浸种时间对万寿菊种子发芽及幼苗生长的影响,以寻求沼液浸种的佳浓度和时间组合,为万寿菊栽培管理提供理论依据.方法:采用2因素完全随机试验设计--2个因素分别为沼液浓度(设25%,50%,75%,100%4个水平)和浸种时间(设2,3,4,5h4个水平),以清水作对照,结合主成分分析,探讨沼液浓度和浸种时间对万寿菊种子发芽率、苗高、根长、根系活力、叶绿素(Chl)及丙二醛(MDA)含量的影响.结果:25%沼液浸种Sh和50%沼液浸种4h时万寿菊种子发芽率高,均达81.3%;50%沼液浸种5h根长长,浸种4h根系活力强,均显著高于其余各处理;50%沼液浸种5h,万寿菊Chla,Chlb,Chla+Chlb含量及Chla/Chlb高,除Chlb外,均显著高于其余19个处理;25%沼液浸种5h万寿菊MDA含量低,其次为50%沼液浸种4h,两者差异不显著.结论:适宜的沼液浓度和浸种时间处理,能提高万寿菊种子发芽率,促进万寿菊幼苗生长.其中,50%沼液浸种5h对万寿菊种子发芽及幼苗生长的综合效果佳.
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当归不同品种(系)种子超显微结构的扫描电镜观察
目的:为岷归1号,岷归2号,DG2005-02,DGA2000-03 4种品系鉴定提供种子形态学有利依据.方法:利用扫描电子显微镜观察当归4个品种(品系)种子的显微形态及表面特征并进行比较.结果:当归4品种(系)在显微形态上存在许多相同点如种皮细胞排列,翅具维管束,具气孔,同时在形态及表面纹饰上存在异同点.结论:为岷归1号,岷归2号,DG2005-02,DGA2000-03 4种品系种子显微形态显现出的差异可作为鉴定依据.主要鉴定指标为种子形态和种子表面纹饰.
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射干种子品质检验及质量标准研究
目的:制定射干种子的质量分级标准.方法:通过测定不同产地的射干种子净度、千粒重、含水量、生活力、发芽率,观察种子的外部特征,使用SPSS 13.0软件,利用聚类分析方法,初步制订了射千种子的质量分级标准.结果:射干一级种子黑亮、圆润饱满,净度≥98%,千粒重≥28.00g,含水量≤12.8%,生活力≥90%,发芽率≥85%;二级种子黑色、较饱满,净度≥92%,千粒重≥20.00g,含水量≤12.8%,生活力70%～90%,发芽率65%～85%;三级种子深褐色、瘦瘪,净度≥86%,千粒重≥20.00g,含水量≤12.8%,生活力≥50%,发芽率≥40%.结论:目前市场上射干种子的净度大多在90%以上,千粒重为15.27～30.76g,但不同产地来源射干种子的生活力、发芽率差别较大.
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目前市场上枸杞子中二氧化硫残留测定
目的:考察目前市场上枸杞子中二氧化硫残留的情况及安全性.方法:收集了北京市场上及枸杞各主产省区的样品共31份,采用2010年版药典规定的酸蒸馏碘滴定方法检测枸杞子中二氧化硫的含量.结果:二氧化硫在50 mg·kg-1以下的枸杞子样品有22份,超过国家卫生部食品添加剂使用卫生标准规定100 mg ·kg-1限度的有9份,而其中超过CAC(国际食品法典委员会)规定1 000 mg·kg-1限度的有7份.结论:目前市场上枸杞子的安全性值得关注.
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珍稀药材小蔓长春花组织培养及长春胺含量的测定
目的:研究不同植物生长物质配比对小蔓长春花叶、茎、根愈伤组织诱导的影响,及各生长期无菌植株、愈伤组织中长春胺含量差异.方法:以小蔓长春花无菌苗的叶、茎、根为材料,采用正交设计实验研究2,4-D,6-BA,NAA对小蔓长春花愈伤组织诱导的影响.在无菌植株生长20,40,60 d,愈伤组织形成高峰期30 d,继代培养30 d时,采用HPLC分别对其中的长春胺含量测定,实验数据进行统计分析.结果:培养基中添加的6-BA,NAA对小蔓长春花叶、茎、根愈伤组织的诱导、生长无显著影响,而2,4-D则影响显著.无菌植株生长20,40,60 d时,长春胺分别为(0.015±0.003)%,(0.097±0.001)%,(0.113±0.06)%;诱导培养、继代培养至30 d时,小蔓长春花叶、茎、根愈伤组织长春胺分别为(0.024±0.0025)%,(0.016±0.0015)%,(0.010±0.0015)%,(0.041±0.002)%,(0.019±0.001)%,(0.016±0.002)%.结论:诱导小蔓长春花叶、茎、根愈伤组织形成的适培养基为MS+2,4-D 1.0mg·L-1+6-BA0.5mg·L-1+NAA0.5mg·L-1.不同生长期无菌植株中长春胺含量差异显著,源于不同外植体的愈伤组织中的长春胺含量不同,其中叶诱导的愈伤组织长春胺含量显著高于茎、根产生的愈伤组织.
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HPLC同时测定天钩胶囊中4种有效成分的含量
目的:建立同时测定天钩胶囊中天麻素、黄芩苷、丹皮酚、松脂醇二葡萄糖苷的HPLC方法.方法:采用Sino-Chmm ODS-BP柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长230nm,流速1.0mL·min-1,柱温30℃.结果:天麻素、黄芩苷、丹皮酚、松脂醇二葡萄糖苷分别在0.1168～1.1680(r=0.9997),0.1142～1.1420(r=0.9994),0.0512～0.5120(r=0.9998),0.0556～0.5560μg(r=0.9995)线性关系良好,平均加样回收率分别为100.3%(RSD0.53%),99.96%(RSD1.2%),99.90%(RSD1.2%),99.97%(RSD1.6%).结论:所建立的方法简单、准确、可靠,重复性好,可用于天钩胶囊的质量控制.
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地龙体外抗凝血部位的制备工艺研究
目的:采用体外活性评价法,研究地龙基于膜分离技术抗凝血部位的制备工艺.方法:以蛋白质含量和酶活性为指标,采用单因素考察和正交试验优选地龙的提取、精制、浓缩工艺.结果:地龙体外抗凝血部位的制备工艺为地龙粗粉加入15倍量0.9%NaCl溶液,37℃超声提取3次,每次40 min;将上述提取液经30×103超滤膜进行精制,超滤液经10×103超滤膜进行浓缩.结论:超声提取技术与膜分离技术相结合,能够提高地龙抗凝血部位的分离纯化效果,有利于活性部位的进一步研究.
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HPLC法测定茱萸和胃止痛胶囊中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量
目的:建立高效液相色谱法测定中药新药茱萸和胃止痛胶囊中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量.方法:色谱柱为Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(45:55),柱温30℃,检测波长为250nm.结果:吴茱萸碱和吴茱萸次碱的线性范围分别为0.0510～0.560,0.0508～0.559μg;平均回收率分别为97.5%(RSD1.0%),98.7%(RSD1.5%).结论:该法专属性强,准确稳定,重复现性好,可作为茱萸和胃止痛胶囊的质量控制方法.
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不同加工方法对当归多糖的影响
目的:开展不同加工方法对当归多糖含量影响的研究,以期为建立当归药材合理的加工工艺提供依据.方法:以甘肃岷县同一采收期的当归为研究对象,应用不同加工方法制备样品,采用苯酚-硫酸法及硫酸-咔唑法显色,紫外分光光度法测定不同加工方法当归样品的中性、酸性多糖含量;MTT法开展2种外观性状及含量差异较大的不同加工方法制备的当归多糖对小鼠脾淋巴细胞增值影响的研究.结果:紫外分光光度法测得微波中火干燥法所得当归多糖含量高(26.0%),真空0.09MPa,50℃干燥法所得当归多糖含量低(2.25%);微波干燥法制备的当归多糖(P<0.01)在高浓度组既能直接促进小鼠脾脏淋巴细胞增殖,又能增加伴刀豆球蛋白A诱导的T淋巴细胞增殖,而远红外干燥法制备的当归多糖在任何浓度及条件下均无明显活性.结论:不同加工方法对当归多糖含量及小鼠脾淋巴细胞增值均会造成显著影响.
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HPLC-MSn分析扶正化瘀方中五味子的入血成分
目的:分析扶正化瘀方(Fuzheng Huayu decoction,FZHY)灌胃大鼠后进入血液的五味子中木脂素类成分,以探讨部分体内效应成分.方法:应用液相色谱-电喷雾质谱联用(HPLC-ESI-MSn)技术,通过空白血清,口服FZHY方后含药血清,FZHY方和对照品之间的色谱图和质谱碎片信息的对比分析,结合文献报道,确定口服FZHY方后大鼠的入血成分.结果:FZHY方和口服FZHY方后含药血清中均含有五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子乙素,并在FZHY方中还发现含有五味子甲素和丙素.结论:五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子乙素是直接吸收入血的成分,可能是发挥抗肝纤维化的体内效应成分.
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商陆醋炙前后对动物黏膜刺激性比较研究
目的:研究商陆醋炙前后对动物黏膜刺激性的变化.方法:采用大鼠和小鼠胃肠道试验及家兔眼结膜刺激性试验,观察商陆醋炙前后对动物黏膜的刺激性变化.结果:经醋制后,商陆对动物黏膜的刺激性显著减弱.结论:醋制法能够降低商陆对动物黏膜的刺激性作用.
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磷脂组成对马钱子碱隐形脂质体药剂学性质与抗肿瘤作用的影响
目的:比较3种不同磷脂组成的马钱子碱隐形脂质体的药剂学性质以及抗肿瘤作用.方法:采用硫酸铵梯度法和隐形脂质体技术制备马钱子碱氢化大豆磷脂(hydrogenated soybean phoaphatidylcholine,HSPC)、大豆磷脂(soybean phosphati-dylcholine,SPC)、复合磷脂(SPC-HSPC 3:1)隐形脂质体,考察其形态学、粒径、包封率等药剂学性质.建立小鼠移植性肝癌H22模型,测定3种不同磷脂组成马钱子碱隐形脂质体的抑瘤率,并比较各组荷瘤小鼠的体重、免疫器官(脾和胸腺)指数.结果:马钱子碱复合磷脂隐形脂质体、HSPC隐形脂质体、SPC隐形脂质体的包封率分别为77.7%,64.8%,74.8%,粒径均小于100nm.同剂量的马钱子碱复合磷脂,HSPC,SPC隐形脂质体的抑瘤率分别为57.88%,49.15%,23.37%.与阴性对照组相比,3组马钱子碱隐形脂质体对荷瘤小鼠体重、胸腺指数的影响均无统计学差异,此外,SPC组和HSPC组荷瘤小鼠脾指数有所提高,而复合磷脂组无统计学差异.结论:磷脂组成是影响马钱子碱隐形脂质体抗肿瘤效果的重要因素.
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养血清脑颗粒治疗脑卒中后睡眠障碍患者71例疗效评估
目的:观察养血清脑颗粒治疗卒中后睡眠障碍的临床疗效.方法:选择我院2008年1月-10年6月142例卒中后睡眠障碍的患者,按就诊顺序随机分为对照组和治疗组,每组各71例患者.对照组在卒中常规治疗的基础上给予阿普唑仑,0.4mg qn;治疗组在对照组的基础上给予养血清脑颗粒,2袋qn,2组均连续治疗2周,2周后评价临床疗效.结果:①治疗组治疗后与对照组治疗后睡眠障碍积分比较有显著的统计差异(P<0.05).②治疗组治疗后与对照组治疗后神经功能缺损比较有显著的统计差异(P<0.05).结论:在常规使用阿普唑仑的基础上加服养血清脑颗粒治疗卒中后睡眠障碍,临床效果明显改善,且无明显的副作用,值得临床使用并进一步研究.
