中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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人参皂苷Rb1减轻阿霉素诱导心肌细胞自噬的保护作用
该研究以H9c2细胞为研究对象,采用阿霉素诱导心肌细胞自噬活化,探讨人参皂苷Rb1对阿霉素诱导心肌细胞自噬的作用.应用CCK-8法、透射电镜观察、荧光染色观察、Western blot等方法分别检测药物作用后H9c2细胞的增殖以及自噬变化.结果显示,阿霉素引起H9c2细胞活力下降,导致H9c2细胞的自噬相关结构增加、自噬标志性蛋白LC3由LC3-Ⅰ转变为LC3-Ⅱ增加及p62蛋白表达降低;人参皂苷Rb1可以减弱阿霉素引起的心肌细胞活力下降并抑制阿霉素诱导的自噬相关结构增加、LC3-Ⅰ转变为LC3-Ⅱ的增加以及p62蛋白表达的降低.以上结果提示,阿霉素可引起H9c2细胞死亡并诱导细胞自噬的活化,而人参皂苷Rb1对阿霉素诱导心肌细胞死亡具有保护作用,这种作用可能是通过调节自噬产生的.
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蒙花苷与木犀草素联用对离体血管的舒张作用及其机制研究
为研究蒙花苷与木犀草素联用对SD大鼠离体血管环的舒张作用及其作用机制.采用离体血管环张力实验观察蒙花苷单用(7.5×10-6g·mL-1)、木犀草素单用(7.5 ×10-6g·mL-1)、蒙花苷与木犀草素联用(1∶4)对去甲肾上腺素引起的SD大鼠完整、去内皮、L-NAME及吲哚美辛预处理胸主动脉收缩的影响;Western blot检测胸主动脉p-Akt,p-eNOS等蛋白水平.实验结果显示,蒙花苷与木犀草素联用对完整、去内皮及L-NAME预处理的血管环舒张率高于两者单用;且两者联用能显著促进血管中p-Akt,p-eNOS蛋白表达.实验结果说明蒙花苷与木犀草素联用能有效舒张血管,其机制可能是通过激活PI3K/Akt/NO信号通路,增强eNOS活性,从而增加NO的合成与释放,达到舒张血管的作用.
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芪白平肺胶囊含药血清介导NO对肺动脉平滑肌细胞KATP通道蛋白表达的影响
观察不同低氧时段下,原代大鼠肺动脉平滑肌细胞(pulmonary arterial smooth muscle cells,PASMCs) ATP敏感性钾通道(ATP-sensitive potassium channel,KATP通道)蛋白的表达,探讨芪白平肺胶囊含药血清(简称QBPF)调控PASMCs KATP通道蛋白表达与一氧化氮(nitric oxide,NO)的相关性.清洁级SD大鼠给予芪白平肺胶囊颗粒连续灌胃10 d,制备芪白平肺含药血清.采用组织块贴壁法,体外培养原代大鼠肺动脉平滑肌细胞;Western blot检测不同低氧时间下Kir6.1和SUR2B的表达,以及在一氧化氮合酶抑制剂——Nω-硝基-L-精氨酸甲酯(Nω-nitro-L-arginine methyl ester,L-NAME)和KATP通道抑制剂——格列本脲(glyburide,GLYB)分别干预下,QBPF对其表达的影响.低氧6h后Kir6.1和SUR2B蛋白表达开始上调,在低氧24 h达到高峰,低氧48,72 h的蛋白表达出现不同程度下调.在低氧24h条件下,QBPF能进一步上调KATP通道Kir6.1和SUR2B蛋白表达,且这种上调作用能分别被KATP通道阻断剂GLYB和NO特异性阻断剂L-NAME所阻断,提示芪白平肺胶囊具有明确的KATP通道开放作用,其机制可能通过介导NO相关途径上调KATP通道蛋白表达,参与肺血管舒张作用,缓解COPD的发生发展.
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灯盏乙素乙酯对大鼠大脑中动脉结扎所致局灶性脑缺血的保护作用及机制研究
观察灯盏乙素乙酯对大鼠大脑中动脉结扎所致局灶性脑缺血的保护作用,并探讨其作用机制.该实验选用SPF级雄性SD大鼠84只,随机分为7组:假手术组、模型组、阳性药组(尼莫地平组12 mg·kg-1)、灯盏花素片组(48 mg· kg-1)、灯盏乙素乙酯高、中、低剂量组(100,50,25 mg·kg-1).采用线栓法制备大鼠大脑中动脉结扎(MCAO)模型,观察大鼠MCAO时神经功能状态,TTC染色法测脑梗死面积,半自动生化分析仪测定血清中MDA,SOD,NO的变化.分别采用200 mg·L-1Ox-LDL和100 μg·L-1TNF-α作用人脐静脉内皮细胞(HUVECs) 24 h,建立Ox-LDL和TNF-α细胞损伤模型,测定细胞上清液中MDA,SOD,NO,ET,6-keto-PGF1α,TXB2,IL-1,IL-6,IL-8,ICAM-1和PECAM-1水平.结果显示,灯盏乙素乙酯能有效改善MCAO大鼠神经功能,明显减小脑梗死面积.与模型组比较,血清中SOD和NO活性提高,MDA含量降低;细胞上清液中SOD,6-keto-PGF1α和NO活性提高,IL-1,IL-6,IL-8,ICAM-1,PECAM-1,TXB2,ET和MDA含量降低.结果表明,灯盏乙素乙酯对大鼠大脑中动脉结扎所致局灶性脑缺血具有一定的保护作用,其作用机制可能与抗氧化应激,改善血管内皮细胞功能及减轻炎性反应有密切关系.
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半枝莲总黄酮通过PI3K/AKT/mTOR通路诱导肿瘤细胞自噬的体内实验研究
该研究拟从体内角度研究半枝莲总黄酮(TF-SB)的抗肿瘤作用,并探讨TF-SB对肿瘤细胞自噬的影响及其对PI3K/AKT/mTOR通路的调控作用,为TF-SB的抗肿瘤作用提供实验依据.实验以黑色素瘤荷瘤小鼠模型为研究对象,分为空白对照组、雷帕霉素组(Rap,1.5 mg·kg-1)、TF-SB高、中、低剂量组(200,100,50mg·kg-1),每天给药1次,连续用药11d,通过测量肿瘤的体积及抑瘤率,来观察TF-SB对黑色素瘤生长的抑制效果;通过TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡情况,来进一步验证TF-SB的抗肿瘤活性;通过Western blot法检测LC3-Ⅰ,LC3-Ⅱ的蛋白表达,计算LC3-Ⅱ对LC3-Ⅰ的相对表达量,探讨TF-SB对肿瘤细胞自噬的诱导作用;通过检测PI3 K/AKT/mTOR通路标志蛋白的磷酸化水平,研究TF-SB诱导细胞自噬的分子机制.结果表明,TF-SB可有效抑制荷瘤小鼠体内黑色素瘤的生长,减小肿瘤体积、提高抑瘤率,并且可以显著增加肿瘤细胞凋亡指数,增加LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ,抑制p-PI3K,p-AKT及p-mTOR的蛋白表达水平,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01或P＜0.001).由此可见,半枝莲总黄酮具有抑制体内黑色素瘤生长的作用,其机制可能与通过抑制PI3 K/AKT/mTOR通路,诱导肿瘤细胞自噬及凋亡有关.
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含汞矿物药的毒性研究进展
矿物药是中药中富有特色的组成部分,含汞矿物药朱砂、红粉、轻粉由于其镇心安神,杀菌灭毒,化腐生肌等作用在临床上得到了广泛的应用.但因为汞的毒性,其临床用药的合理性和安全性受到了质疑.该文简要概述了含汞矿物药的功效,并针对其肝肾毒性,神经毒性,胚胎及遗传毒性作用及毒性机制进行了总结.含汞矿物药朱砂和轻粉在服用方式不当或高剂量服用时会导致急性肝肾毒性,朱砂、红粉和轻粉在长期外用时可能导致慢性肝肾毒性,神经毒性及胚胎遗传毒性.在对含汞矿物药的毒性进行研究时,除了研究汞在机体和组织的蓄积,还应研究不同方式进入机体的含汞毒性成分的种类和形态,并且需要考虑用药的剂量及时间长短问题,从而为含汞矿物药在临床的合理用药以及安全性提供参考.
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基于中草药的天然防霉剂的研究进展与剂型开发
食品、农产品和中药材等基质,受其自身因素及外界环境条件的影响,在种植、采收、加工、贮藏过程中若处理不当,极易污染霉菌,进而产生具有严重毒性作用的真菌毒素,不仅会影响其质量和安全性、有效性,也会对人体及动物健康甚至生命造成威胁.所以,近年来从源头上防控食品、农产品、中药材的霉变产毒,做好科学养护已成为人们关注的焦点.许多中草药尤其挥发油含量较高的中草药具有较强的抑菌杀菌活性,已被应用于食品、农产品、中药材等基质的防霉变科学养护中.基于此,进一步将其开发为天然防霉剂并制成一定的剂型,如片剂、气雾剂、脂质体、包合物等,不仅大大拓展了中草药的应用范围,方便防霉剂的使用,也能达到缓释或控释的防霉效果和科学养护的目的,具有广阔的开发前景.
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中药血清药物化学研究进展
中药血清药物化学是通过口服给药后,对血中移行成分进行鉴定分析,从而快速筛选药效物质基础及揭示复方配伍规律的有效方法.在近20年的发展中,得到了众多学者的认可及普遍应用.随着血清药物化学和血清药理学、药代动力学、代谢组学、网络药理学、系统生物学等学科的交叉融合,其在沟通药物体内外变化、药物之间的相互作用、药物与机体之间的相互作用等方面体现出了较强的优越性,契合了中药配伍使用、多成分、多靶点、多种作用机制的复杂性.该文通过查阅2013-2016年CNKI Scholar和Pubmed 2个数据库中与中药血清药物化学相关的文献,对有关的研究成果进行了统计分析,并对血清药物化学研究中供试样品制备、实验动物选择、给药方案确定、取血方式和时间、血样制备和处理、血中移行成分分析等关键技术难题及多种解决方法进行了经验性归纳,同时,展望了中药血清药物化学的拓展及综合应用,以期为该方法在中医药研究中更好的应用奠定基础.
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黑龙江省药用大型真菌资源概况及综合利用
为了更好地对黑龙江省大型真菌进行开发利用,该文经大量文献整理,较为全面地统计了黑龙江省已知大型真菌的种类数目.黑龙江省大型真菌共546种,隶属于53科13目6纲2亚门.并对其应用价值进行了分类、归纳和评述.食用真菌320种,具有药用价值的真菌214种,药用价值中具有抗癌作用真菌167种,木腐菌141种,外生菌根菌141种,毒菌88种,食毒不明的大型真菌67种,黑龙江省大型真菌资源开发利用前景广阔.
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黄芩苷与黄芩素治疗纤维化疾病研究进展
世界范围内,组织器官纤维化是许多疾病致残、致死的主要原因,目前尚没有能够阻止、逆转纤维化病变的药物,因此寻找和研发抗纤维化药物具有重大意义.组织器官纤维化病变是与细胞外基质过度沉积相关的非生理性瘢痕形成过程,可导致组织器官功能障碍,所有器官的纤维化病变具有相似的组织学异常改变.近年来,大量研究表明黄芩苷和黄芩素具有抑制多组织器官纤维化的作用,该文就黄芩苷和黄芩素在抗不同器官纤维化的作用和作用机制进行了综述.黄芩苷及其苷元黄芩素结构和药理作用相似,在体内存在广泛的生物转化作用,研究表明,黄芩苷和黄芩素能够通过抑制促纤维因子表达、抑制纤维化相信号通路、抗炎、抗氧化等多种机制抑制不同组织器官纤维化的发生和发展,是一种具有开发潜力的多组织器官抗纤维化药物.但目前关于黄芩苷和黄芩素抗纤维化研究也存在一些问题,作为非常有希望的潜在抗多器官组织纤维化药物,黄芩苷和黄芩素的抗纤维化研究有待于进一步加强.
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气候环境变化对冬虫夏草产量的影响与虫草产量预测模型研究
冬虫夏草是我国特有的名贵中药材,其道地产区是青藏高原那曲、昌都,青海玉树等地区.近10年,虫草资源在盲目和过度的采挖中已经到达临界点,如何加快保护、发展和合理利用冬虫夏草这一宝贵资源,已提到了冬虫夏草研究和利用的重要议事日程.青藏高原生态环境和气候变化比其他地区具有超前变化趋势,这意味着冬虫夏草种群的分布和演化与其他种群比起来更明显和剧烈,该文基于RS(remote sensing,遥感)/GIS(geographic information system,地理信息系统)技术,利用雪线高程,采收期(4,5月)的平均气温,降水量和日照时长等环境因子和虫草产量之间的关系,建立加权几何平均模型,在每年的6月上旬预测当年的虫草产量,经过检验,该模型的精度可达82.16％以上.该研究可为虫草产业的健康、可持续发展提供基础数据和信息.
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不同类别湖北麦冬种苗生长发育状况的比较
该研究根据湖北省襄阳市当地农户的生产经验,结合湖北麦冬的生长发育实际状况,初步确定湖北麦冬种苗分类的主要指标,对其进行K聚类分析后,将湖北麦冬单株种苗分为以下2类:Ⅰ类种苗为根系直径大于2.5 mm、新生芽数目大于3、具有跑马根且着生于外层的短苗龄新苗;Ⅱ类种苗为根系直径小于1 mm、新生芽数目小于2、不具备跑马根且着生于内层的长苗龄老苗.该研究调查了湖北麦冬生长期间的地上部指标、根部指标及块根产量和品质,试验结果表明Ⅰ类湖北麦冬种苗的生长发育状况较好,且块根产量较高,品质较好.该研究确定了对湖北麦冬生长发育有影响的主要分类指标,从而为湖北麦冬种苗分级标准的制定奠定了基础.
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华重楼的形态多样性及其与单株产量和质量的关系
华重楼药材供应不足问题已严重制约下游产业的可持续发展.选育高产品种是生产上扩大华重楼药材供给的重要途径.合理株型是作物高产品种的生育基础和形态特征,也是品种选育的重要方向.该研究对99份华重楼野生种质资源的主要植物形态特征和根茎干重及其重楼皂苷含量进行考察分析,结果表明:①华重楼野生种质资源存在广泛的形态变异,变异幅度由高到低依次为皂苷含量、根茎干重、叶柄长、茎长、花瓣长、花梗长、萼片长、叶宽、叶长、萼片宽、叶片数、雄蕊数、花瓣数;②华重楼各形态性状之间存在较强的相关性,主成分分析显示其大体上综合反映了华重楼的光合部位发育和生殖部位发育特征;③重楼皂苷Ⅶ,Ⅵ,Ⅱ,Ⅰ总量介于0.02％～0.87％,平均0.13％,与其他各农艺性状无显著相关性.④华重楼高产选育应当重视具有大叶片、大萼片、高茎秆特征的种质资源的利用.
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炮制时间对何首乌16个成分含量变化影响的研究
为研究48 h的炮制时间对何首乌中成分的含量及变化影响.采用HPLC测定22个不同炮制时间的何首乌对比市售制首乌中各成分的含量,并采用指纹图谱相似性分析和聚类分析对测定结果进行特征分析.结果显示,相似度均在0.9～1.0,各个样本之间有较好的相关性.聚类分析方法将22个制首乌和生首乌样品基本按成分变化特征聚为4类.该研究发现4～5h为何首乌佳炮制时间,为何首乌的质量控制以及深入研究提供参考依据.
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冬青油促进蛇床子素和桅子苷透皮吸收的研究
该文拟研究冬青油的体外经皮促渗效果及其作用机制.选择蛇床子素和桅子苷作为亲脂性和亲水性模型药物,利用体外透皮试验测定冬青油的经皮促透效果;采用傅利叶变换红外光谱技术研究冬青油对大鼠皮肤角质层分子结构的影响,并利用扫描电镜直观观察冬青油对大鼠皮肤表皮的影响,探讨其经皮促透机制.结果表明,当冬青油达到一定应用浓度后对蛇床子素和桅子苷均具良好经皮促透效果,但对蛇床子素的促透效果更佳,接近于常用经典促透剂月桂氮酮;红外光谱和扫描电镜研究显示,冬青油主要作用于皮肤角质层脂质,降低角质层致密排列,从而降低皮肤屏障作用.由此可知,冬青油作为促透剂可有效增加亲脂性和亲水性药物的透皮吸收,且对亲脂性药物促透效果更佳,这与其作用于皮肤角质层脂质而改变皮肤表层致密结构有关.
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随机森林算法在中药指纹图谱中的应用:以不同品牌夏桑菊颗粒指纹图谱分析为例
该研究旨在建立随机森林算法鉴别和分类不同品牌夏桑菊颗粒,为多指标的复杂指纹图谱的鉴别提供有效的参考.采用高效液相法采集83批不同品牌的夏桑菊颗粒指纹图谱,比较主成分分析、偏小二乘法-判别分析、随机森林等方法在处理不同分类样品复杂数据时的不同.结果表明本研究成功建立了83批不同品牌夏桑菊颗粒的指纹图谱;经过不同模式识别方法比较可得,主成分分析分析只能解释56.52％的方差贡献率,同时不能完全将样品分类;偏小二乘法-判别分析优于主成分分析的结果,能达到一定的分离,解释总体方差贡献率63.43％;而随机森林法能够很好的将样品分为3类,且3类样本的10折交互验证准确率达到96.5％.因此,随机森林算法联合HPLC指纹图谱能够有效构建中药质量控制和分析体系.
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基于“伴随标志物”在线控制技术的绞股蓝总皂苷纯化工艺及成分鉴定研究
基于“伴随标志物”紫外在线检测技术以绞股蓝总皂苷(GPS)为目标,优化绞股蓝中GPS的纯化工艺,采用UPLC-QTOF-MS技术对GPS进行定性.“伴随标志物”紫外在线检测研究表明,上样终点为流出液吸光度为原药液的1/2时,洗脱终点为洗脱流出液吸光度基本稳定.UPLC-QTOF-MS鉴定出GPS提取物中的16个皂苷,其中新皂苷3个.该研究优选出的纯化工艺简单、检测方便、易于在线测定、实时记录,能较好的运用到大生产或生产的自动化中.质谱定性鉴定结果表明,基于“伴随标志物”紫外在线检测技术能很好地保留药材中的主要药效成分,为过程控制和质量溯源提供了分析工具.
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从传统非毒性中药肝毒性论临床个体化治疗
中药的应用历史悠久,且被实践证明较安全有效.近年来,认识到服用西药所带来的毒副作用,更多的人转向对中药的关注和使用.由于中药是天然产物,除明确标明有毒性的如砒霜等,大多数即非传统毒性中药被大众误认为绝对安全,无毒副作用.然而,研究发现,临床应用中非传统毒性中药的毒性问题也不容忽视,尤其是中药肝毒性问题.相关研究发现,非传统毒性中药肝毒性与个体基因多态性以及体质密切相关.在查阅和分析大量有关中药致肝毒性文献及报道的基础上,该文旨在从临床应用角度探讨传统非毒性中药肝毒性产生的原因及机制,以期能够为中药的临床个体化给药提供新思路并指导中药临床的安全应用.
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我国炮制用辅料标准现状研究及工作建议
该文对《中国药典》2015年版、《全国中药炮制规范》及29个省、自治区、直辖市的地方炮制规范中炮制用辅料相关内容的现状进行了梳理,整理出了药典、全国炮制规范、地方炮制规范这三级标准中对炮制用辅料的通用性要求、个性化技术要求、质量标准等的收载情况,根据炮制用辅料存在的“药辅同源”、“食辅同源”的特点,对标准现状进行了分析;对炮制用辅料全国性标准研究情况进行了介绍;对炮制用辅料标准目前存在的问题进行了深入的分析和探讨,针对标准体系不完善、缺乏总体性要求、标准水平低、标准引用混乱、标准研究工作不足等问题提出了相关的工作建议,为下一步炮制用辅料国家药品标准体系的建设提供建议和参考.
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白芍总苷防治放射性肝损伤形成的临床研究及其作用机制
探讨白芍总苷防治放射性肝损伤的作用,并探讨其可能作用机制.选择解放军第105医院三维适形放射治疗原发性肝癌患者36例,随机分为单纯照射组、白芍总苷组、对照组.ELISA法检测各组血清中AST,ALT,HA,LN,PCⅢ,CIV,TGF-β1含量.与单纯照射组及对照组相比,白芍总苷能明显降低血清AST,ALT,HA,LN,PCⅢ,CIV,TGF-β1含量(P＜0.05或P＜0.01).研究得出白芍总苷可有效防治放射性肝损伤,其作用机制可能与抑制TGF-β1表达,减少胶原纤维合成有关.
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基于超高效液相色谱-飞行时间质谱技术的肺炎支原体感染小鼠血清代谢组学研究
采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)联用技术的代谢组学方法,分析肺炎支原体(MP)感染小鼠血清内源性代谢物的变化,筛选出与肺炎支原体肺炎(MPP)相关的潜在生物标记物,分析代谢通路,探讨MPP的致病机制.采用MP滴鼻感染的方法建立小鼠MPP模型,肺组织病理切片、IgM和支原体核酸的含量测定结果显示造模成功.利用UPLC-Q-TOF-MS方法分析MP感染小鼠的血清代谢轮廓,利用主成分分析(PCA)和正交偏小二乘判别分析(OPLS-DA)方法进行数据处理.结果显示MP感染模型小鼠的血清代谢谱与正常小鼠有显著差别,经数据库检索、质谱信息匹配,筛选出包括鸟氨酸、皮质醇、维生素A、色氨酸等47种生物标志物,涉及视黄醇代谢、精氨酸与脯氨酸代谢、甾类激素合成等17条代谢通路.该文建立了基于UPLC-Q-TOF-MS技术的MP感染小鼠血清代谢组学研究方法,从整体水平反映了MP感染小鼠内源性小分子的代谢变化,为进一步在分子水平进行药物筛选与评价奠定了基础.
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藏药臭蒿及其近缘种药材的ITS2DNA条形码鉴别
臭蒿Artemisia hedinii有清热凉血,退黄,消炎的功能,在藏药中占有重要地位.蒿属植物种类繁多,在青藏高原分布广泛,且其外形较为相似,传统鉴定方法难以准确快速鉴定.文章以ITS2序列为DNA条形码,建立了一种快速准确鉴定臭蒿及其易混蒿属藏药植物的方法.从青藏高原采集蒿属藏药21个样品,分别提取样品DNA,对ITS2目标序列进行PCR扩增、测序,获得其ITS2序列信息;并从GenBank上下载同属序列11条;运用MEGA 6.0对所有32条ITS2序列进行对比,计算种间种内遗传距离,构建Neighbor Joining(NJ)系统进化树,并比较样本ITS2序列间的二级结构差异.结果显示:臭蒿、牛尾蒿、黄花蒿、艾蒿的遗传距离较近,但四者种间小距离均远大于种内大距离,NJ树显示4种蒿属植物种内之间各单独形成一个分支,ITS2序列二级结构也显示出差异.以ITS2序列作为DNA条形码,可达到对臭蒿及其近缘蒿属藏药植物进行准确、快速的识别和鉴定的目的,准确地弄清物种之间的系统进化关系的目的,为该属药用植物的质量控制、安全用药及合理开发利用提供理论依据.
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雷公藤单萜合酶基因TwMS的克隆及蛋白表达分析
该研究克隆得到1条雷公藤单萜合酶基因TwMS.其完整开放阅读框为1 797 bp,编码579个氨基酸,相对分子质量为69.75 kDa、理论等电点为5.37.生物信息学分析表明,TwMS具有单萜合酶的特征结构域,属于萜类合酶TPSb亚家族.实时荧光定量PCR检测显示,经茉莉酸甲酯(MeJA)诱导后,TwMS的相对表达量显著上调,并在24 h达到高.此外,该研究在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达TwMS蛋白,为进一步研究该基因的功能奠定了基础.
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多重位点特异性PCR鉴别人参、三七、西洋参掺杂
为建立一种能同时鉴别人参、三七、西洋参及其掺杂品的方法.通过分析人参属ITS,18S和matK序列,寻找特异性SNP位点设计引物,建立多重位点特异性PCR法,并对不同来源的人参、三七、西洋参样品进行扩增,根据特异性条带大小进行鉴别.在退火温度为60℃,循环数为35时,人参、三七和西洋参分别出现约250,500,1000 bp的特异性条带.该方法对于人参、三七、西洋参相互掺杂的混合样品,人参中掺杂三七或西洋参以及三七中掺杂西洋参或人参的检出限均为0.5％,对西洋参中掺杂人参的检出限为0.5％,掺杂三七的检出限为1％.表明建立的多重位点特异性PCR可用于人参、西洋参、三七的掺杂鉴定.
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基于网络药理学的沙棘总黄酮治疗心肌缺血的作用机制研究
该研究采用网络药理学虚拟筛选方法,旨在进一步研究沙棘总黄酮(total flavonoids of Hippophae rhamnoides,TFH)治疗心肌缺血的活性成分和作用机制.首先通过TCMSP数据库和PubChem数据库,结合口服利用度和类药性分析,筛选出沙棘化合物中的黄酮类化合物.筛选得到的7个化合物再通过ChemMapper服务器进行靶点的预测分析.将得到的潜在靶点导入MAS 3.0数据库,结合KEGG数据库进行靶点分析和通路分析.后使用Cystoscope 3.3.0软件绘制“化合物-靶点-作用通路”网络图.虚拟实验预测得到了68个潜在靶点和60条信号通路,其中有31个靶点和23条通路直接或间接与心肌缺血有关.结果表明,TFH主要通过对钙离子信号通路(calcium signaling pathway)、血管内皮生长因子信号通路(VEGF signaling pathway)和缝隙连接信号通路(gap junction)等信号通路的调节发挥协同作用,且与文献报道吻合;提示其可能通过参与调节血小板聚集、脂质代谢、炎症反应等过程,增强心功能和对血管内皮细胞保护作用,从而发挥抗心肌缺血的作用.
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UPLC-PDA同时测定藏药翼首草环烯醚萜苷和酚酸类10个化学成分的含量
建立超高效液相色谱法(UPLC-PDA)同时测定藏药翼首草环烯醚萜和酚酸类10个化学成分的含量.采用AcquityUPLCR BEH C18(2.1 mm×100mm,1.7 μm)色谱柱,流动相0.2％磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,检测波长237,325 nm,流速0.4 mL·min-,柱温30 ℃,进样量1 μL.研究结果表明UPLC-PDA法定量分析翼首草10个化学成分在考察的范围内线性关系良好(r≥0.999 7);加样回收率为96.30％～103.0％(n=9),RSD为0.72％ ～2.9％ (n =9).所建立UPLC方法简便、准确、重复性好,可同时测定藏药翼首草中10个化学成分的含量.
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基于MAPK通路研究五味甘露药浴散加减方治疗类风湿关节炎的药效机制
研究发现五味甘露药浴散加减方药浴有良好的抗炎活性,可以明显改善关节炎症程度,对类风湿性关节炎具有一定的治疗作用,推测其可能与调控滑膜细胞MAPK通路有关.该实验通过建立佐剂关节炎大鼠(AA)模型,进一步探讨其调控滑膜细胞MAPK通路的机制.采用酶联免疫法测定给药2周AA大鼠血清中TNF-α的水平,免疫组化法测定给药4周踝关节滑膜组织蛋白激酶ERK1/2,p38的含量,采用荧光定量PCR (RT-PCR)法检测膝关节滑膜组织中JNK1,ERK1,p38的mRNA表达.结果显示,与模型组比较,给药2周,可明显降低AA大鼠血清中TNF-α的水平(P＜0.05);给药4周,降低踝关节滑膜组织中p38,ERK1/2的蛋白表达(P＜0.05或P＜0.01),降低膝关节滑膜组织JNK1,p38,ERK1的基因表达(P＜0.05或P＜0.01).综上可见,五味甘露药浴散加减方有效治疗类风湿关节炎的作用机制可能与其降低血清中TNF-α的水平和滑膜组织中p38,ERK1/2的表达以及JNK1,p38,ERK1的基因表达,调控MAPK通路有关.
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羽叶丁香茎皮中1个新木脂素成分
通过色谱方法从羽叶丁香的茎皮中分到11个化学成分,经质谱、核磁共振谱及与文献数据相比鉴定其结构.其中化合物1为新木脂素,命名为反式羽叶丁香素A(Z-pinnatifolin A),10个已知物分别鉴定为pinnatifolin A(2),乙基松柏苷ethylconiferin(3),甲基松柏苷(4),丁香素(5),β,3,4-trihydroxyphenethyl alcohol(6),(S)-(+)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-ethoxyleth-anol(7),3,4-dihydroxy-β-methoxyphenethyl alcohol(8),3,4,5-三羟基苯乙醇(9),红景天苷(10),羟基酪醇(11),其中3,4,8 ～11为丁香属内首次报道,5～7为该种首次报道.化合物1对神经小胶质细胞BV-2的NO生成显示一定的抑制活性.该研究为表征山沉香抗心肌缺血的药效物质提供了一定的参考.
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维吾尔药复方的研究现状及其建议
维吾尔药复方是在维吾尔医理论体系指导下配伍组方、辩证使用的少数民族习用药物.近年来,维吾尔药的影响力有了显著提升.该文结合维吾尔药的历史渊源,从维吾尔药材、成方制剂、古籍文献及临床评价体系的建立等方面进行了综述,分析了维吾尔药复方研发的优势和存在的关键问题,在此基础上提出了维吾尔药产业发展的对策与建议.
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互鉴互融——论民族药的现代研究思路
该文通过回顾我国民族医药发展现状,提出当前民族药研究的重点应是抓住其形成过程的理论经验特质与药物采、制、用等特色,形成有利于彰显民族医药特色的研究策略与方法,即药效物质基本清楚、作用机制基本清楚和民族医药理论与经验特征基本清楚;并阐述了强调民族医药理论经验特征的民族药新药创制技术体系中的3个基本方法,即“求同解异,探求不同医学体系互鉴”、“以药为线,寻找不同医药体系互融”和“品种亲缘,发掘不同医药体系多样药源”.
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维药阿里红中2个新三萜酸成分
该研究旨在阐明维药阿里红的药效物质基础.采用各种现代色谱手段(MCI,ODS,硅胶等柱色谱以及半制备高效液相色谱)从阿里红甲醇提取物中分离得到2个新的羊毛甾烷型三萜酸成分,通过一维,二维核磁共振、高分辨质谱等波谱手段鉴定其结构为12β,15 α-dihydroxy-24-methyl-3,23-dioxo-lanosta-7,9(11)-dien-26-oic acid(1),3α,12β-dihydroxy-24-methyl-7,23-dioxo-lanosta-8-en-26-oic acid(2).体外抗炎和细胞毒活性测试显示,化合物1和2均未表现出抑制LPS诱导RAW264.7细胞NO的产生,以及抑制肝癌细胞HepG2生长的活性.
