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沙棘总黄酮对大鼠脑内单胺类神经递质的影响
目的：研究沙棘总黄酮对大鼠脑内单胺类神经递质的影响。方法：70只健康龄SD大鼠随机分为对照组和给药组，每组35例。给药组股静脉给予高剂量沙棘总黄酮后，在不同的时间点取脑组织，用荧光分光光度法，测定脑内单胺类神经递质的荧光强度，计算此含量。对照组大鼠股静脉只给等量的双蒸水。结果：与对照组比较，给药组给予高剂量沙棘总黄酮后，大鼠脑内单胺类递质的含量升高，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：沙棘总黄酮可使大鼠脑内单胺类递质的含量上升，对多巴胺系统影响明显。
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沙棘总黄酮对大鼠缺血心肌组织蛋白质表达的影响
目的:探讨沙棘总黄酮对缺血心肌的保护作用及其相关蛋白表达谱的改变.方法:应用表面增强激光解吸离子化(surface enhanced laser desorption/lonization,SELDI)蛋白质芯片技术检测了经沙棘总黄酮处理后的缺血心肌组织和未经沙棘总黄酮处理的对照组缺血心肌组织中的蛋白质谱.用PHS-C型蛋白芯片阅读机读取数据并进行比较分析.结果:与对照组相比,在经沙棘总黄酮处理后的缺血心肌组织共捕获6个存在有差异的蛋白质峰,其中有4个出现在IMAC3芯片上,1个出现在SAX2芯片上,1个出现在NP20芯片上.6个差异蛋白质峰中,有1个呈高表达,5个呈低表达.结论:沙棘总黄酮在缺血心肌组织中可调节相关蛋白表达谱从而产生保护作用.
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沙棘高产栽培技术
沙棘Hippophae rhamnoides L.以成熟果实和叶入药。近代医学研究认为沙棘油含亚油酸34.7%、亚麻酸27%、VE 260～323 mg*(100g)-1，是制药的宝贵原料。沙棘油及果汁可治疗高脂症及冠心病；沙棘总黄酮可治疗冠心病、心绞痛、心肌缺血症；沙棘果汁中的VC，VE能阻断亚硝酸盐在人体合成致癌物质亚硝酸胺，有防癌作用。为发展生产满足供应，现将其高产栽培技术介绍如下。
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基于网络药理学的沙棘总黄酮治疗心肌缺血的作用机制研究
该研究采用网络药理学虚拟筛选方法,旨在进一步研究沙棘总黄酮(total flavonoids of Hippophae rhamnoides,TFH)治疗心肌缺血的活性成分和作用机制.首先通过TCMSP数据库和PubChem数据库,结合口服利用度和类药性分析,筛选出沙棘化合物中的黄酮类化合物.筛选得到的7个化合物再通过ChemMapper服务器进行靶点的预测分析.将得到的潜在靶点导入MAS 3.0数据库,结合KEGG数据库进行靶点分析和通路分析.后使用Cystoscope 3.3.0软件绘制“化合物-靶点-作用通路”网络图.虚拟实验预测得到了68个潜在靶点和60条信号通路,其中有31个靶点和23条通路直接或间接与心肌缺血有关.结果表明,TFH主要通过对钙离子信号通路(calcium signaling pathway)、血管内皮生长因子信号通路(VEGF signaling pathway)和缝隙连接信号通路(gap junction)等信号通路的调节发挥协同作用,且与文献报道吻合;提示其可能通过参与调节血小板聚集、脂质代谢、炎症反应等过程,增强心功能和对血管内皮细胞保护作用,从而发挥抗心肌缺血的作用.
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沙棘总黄酮改变心肌缺血大鼠的蛋白质组谱
沙棘总黄酮(total flavones of hippophae rhamnoides L., TFH),又名醋柳总黄酮,可从胡颓子科植物沙棘的果实中提取,是一种传统的蒙医用药.
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沙棘总黄酮对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用
新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)是新生儿常见疾病,致死、致残率较高.现代药理学研究表明沙棘总黄酮具有阻滞钙离子内流、清除自由基、抗生物膜过氧化等作用.因此,本研究以新生大鼠缺氧缺血性脑病模型,观察沙棘总黄酮对神经细胞的保护作用.
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沙棘总黄酮对牵张所致心衰心肌细胞的收缩力学和钙离子转运的影响
目的研究沙棘总黄酮在改善心衰状态下心肌细胞收缩功能的作用.方法体外培养大鼠心肌细胞并通过超负荷培养建立心衰心肌细胞模型,给予心衰心肌细胞不同剂量的沙棘总黄酮,然后检测心肌细胞的收缩力学特性和钙离子转运状况.结果沙棘总黄酮显示出有增加心肌细胞收缩力的作用,并且这种作用具有量--效关系,其心肌细胞收缩力学参数与沙棘总黄酮的相关系数均在1.0～0.9之间(P<0.001),而沙棘总黄酮增强心肌细胞收缩力的作用是与细胞内钙离子转运未显示出量效关系.结论在小剂量范围内,沙棘总黄酮是一种不依赖钙离子内转运而增加心肌细胞收缩力,从而能有效改善心衰的中药.
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沙棘总黄酮与银杏总黄酮抗心肌缺血再灌注损伤的生化机制研究
为探讨沙棘总黄酮(Total flavones of hippophae rhamnoides,TFH)和银杏总黄酮(Total flavones of ginkgo,TFG)抗实验性心肌缺血再灌注损伤的机制,我们做了部分生化机制研究,现报告如下.
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沙棘止咳颗粒的含量测定
沙棘止咳颗粒来源于<蒙医验方>[1],由沙棘、荜茇、木香、肉桂、栀子5味药组成.具有止咳、化痰、祛"巴达干"热之功效,临床上用于咳嗽多痰,胸闷气喘等病症.在本处方中沙棘为君药,沙棘中含有多种黄酮类化合物[2],主要有槲皮素、异鼠李素、山柰酚及其苷.文献报道测定沙棘黄酮类化合物的方法有多种,本试验曾应用HPLC法共三种流动相系统对沙棘止咳颗粒中槲皮素的含量进行了研究分析,但经实验研究分析均不适合本制剂定量分析,故改为比色法测定沙棘总黄酮和高效液相色谱法测定胡椒碱的含量来控制本方的质量.
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沙棘总黄酮对小鼠靶向性的研究
目的:了解沙棘总黄酮在体内的吸收、分布.方法:采用HPLC法测定小鼠口服沙棘总黄酮后血液、心、肝、脾、肾的药物浓度.结果:沙棘总黄酮在体内分布顺序为肾、肝、脾、心、血.结论:口服沙棘总黄酮后药物主要集中于肾、肝、脾组织,而靶器官心脏及血液中分布较少.
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沙棘总黄酮和广枣总黄酮对大鼠缺血心肌组织蛋白质表达的比较
目的:探讨比较沙棘总黄酮(TFH)和广枣总黄酮(TFC)对缺血心肌的保护作用及其相关蛋白表达谱的改变.方法:应用表面增强激光解吸离子化蛋白质芯片技术检测了经TFH和TFC处理后的缺血心肌组织和未经处理的的对照组缺血心肌组织中的蛋白质谱.用PHSII-C型蛋白芯片阅读机读取数据并进行比较分析.结果:与对照组的缺血心肌组织相比,经TFH处理后的缺血心肌组织3种芯片共捕获6个存在有差异的蛋白质峰,其中有1个呈高表达,有5个呈低表达;经TFC处理后的缺血心肌组织3种芯片共捕获7个存在有差异的蛋白质峰,其中有2个呈高表达,有5个呈低表达;TFH和TFC比较,各蛋白质表达峰的强度有所差别.结论:TFH和TFC均可从蛋白质水平进行调节从而产生抗心肌缺血作用,但它们所影响的蛋白种类、数量及作用机制均有所差别.
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沙棘总黄酮与PHA诱生猪脾淋巴因子的临床应用研究
目的:对以中药来源提取的沙棘总黄酮与植物血凝素(PHA-P)、刀豆蛋白(ConA)诱生猪脾淋巴因子,对猪脾为来源生产的淋巴因子进行了IL-2的活性检测及对K562细胞株杀伤活性检测,以各种不同方式治疗了8例肿瘤患者及12名志愿者,结果表明:猪淋巴因子对人淋巴细胞的增殖率较人淋巴因子对人淋巴细胞的增殖率低13.6%,但对鼠淋巴细胞的增殖率较鼠淋巴因子对鼠淋巴细胞的增殖率高3.4倍,且杀伤活性比人淋巴因子诱导的LAK活性高2.4倍,临床应用的8例肿瘤患者取得1例CR、3例PR的效果,其余4例患者治疗后都有不同程度的好转,为猪淋巴因子的临床应用提供了理论和实践的基础.
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沙棘总黄酮对大鼠血栓形成的研究
观察沙棘总黄酮对大鼠血浆PGI2和TXA2水平的影响.方法;采用放射免疫测定法,用125I-标记血栓素B2和6-酮-前列腺素F1a放射免疫试剂盒测定.结果:1g@kg-1剂量的沙棘总黄酮能非常显著地增加PGI2的分泌,提高PGI2/TXA2的比值.结论:沙棘总黄酮具有单纯增强PGI2分泌的作用.
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沙棘总黄酮对过氧化氢损伤人血管内皮细胞的保护作用
目的:观察沙棘总黄酮对过氧化氢(H2O2)损伤人脐静脉血管内皮细胞株(CRL-1730)的保护作用.方法:采用H2O2诱导制备CRL-1730细胞损伤模型;采用Annexin V-FITC双染色法测定沙棘总黄酮对H2O2损伤后内皮细胞凋亡率的影响;采用ELISA法检测内皮细胞培养液中组织纤溶系统激活剂(t-PA)纤溶酶原活化物抑制剂(PAI-1)以及血管性假血友病因子(vWF)和血栓调节蛋白(TM)活性变化.结果:沙棘总黄酮能够显著降低H2O2损伤内皮细胞的凋亡率;与H2O2损伤后的模型组相比,沙棘总黄酮可以使培养液中vWF和TM活性降低,t-PA活性加强,并抑制PAI-1的分泌.结论:沙棘总黄酮具有明显的内皮细胞保护作用,其保护作用可能与清除氧自由基,抗脂质过氧化,修复和保护细胞膜的完整性有关.
关键词： 沙棘总黄酮 人脐静脉血管内皮细胞 过氧化氢 -
血管性痴呆模型大鼠接受沙棘总黄酮后血清肿瘤坏死因子α及白细胞介素1β的表达
背景：研究表明沙棘所含沙棘总黄酮对免疫系统的多环节都具有不同程度的调节能力，但有关沙棘总黄酮对血管性痴呆炎症因子影响的研究还鲜有报道。目的：观察沙棘总黄酮对血管性痴呆模型大鼠血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β水平的影响，探讨其对血管性痴呆的干预机制。方法：取Wistar大鼠72只，随机分为假手术组、模型组、对照组、沙棘总黄酮高剂量组、沙棘总黄酮中剂量组、沙棘总黄酮低剂量组，后5组采用改进的“血管阻断法”建立血管性痴呆模型，假手术组仅切开分离双侧颈总动脉而不结扎。造模后1 d，对照组灌胃给予银杏提取物48 mg/(kg?d)，沙棘总黄酮高、中、低剂量组分别灌胃给予沙棘总黄酮200，100，50 mg/(kg?d)，模型组与假手术组灌胃给予等量生理盐水，连续灌胃30 d后进行Morris水迷宫行为学测试，并检测血清中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β水平。结果与结论：与假手术组比较，模型组大鼠学习记忆能力下降，血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β水平增加(P<0.05)；经银杏叶提取物、沙棘总黄酮干预后，大鼠学习记忆能力得到改善，血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β水平下降(P <0.05)。表明沙棘总黄酮能减少血管性痴呆模型大鼠血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β水平，这可能是其干预血管性痴呆的主要作用机制之一。
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沙棘总黄酮对血管性痴呆模型大鼠脑组织SOD活性、MDA含量的影响
目的：观察沙棘总黄酮对血管性痴呆模型大鼠脑组织 SOD 活性、MDA 含量的影响，并探讨其对血管性痴呆的干预机理。方法：①采用改进的“血管阻断模型（2-VO）”进行造模。②测定脑组织SOD活力和MDA含量。结果：模型组和假手术组相比，有统计学意义（P＜0.05）,提示模型组MDA含量升高，SOD活性降低；对照组、实验组与模型组相比，MDA含量有统计学意义（P＜0.05）；实验组（中、高剂量组）与模型组相比，SOD含量有统计学意义（P＜0.05）。结论：沙棘总黄酮能增强血管性痴呆模型大鼠的脑组织SOD活性,增加抗氧化能力,减少MDA生成。
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沙棘总黄酮对糖尿病心脏病大鼠AGEs的影响
目的:研究沙棘总黄酮对糖尿病心脏病大鼠AGEs的影响.方法:采用腹腔注射链脲佐菌素的方法造成大白鼠糖尿痛心脏病模型.将大白鼠随机分4组,对照组、模型糖尿病组、糖尿病加氨基胍组、糖尿病加沙棘总黄酮组,给药12周后处死取血、心脏,测定血糖,血清及心脏中的AGEs含量.结果:血糖、血清及心脏中AGEs含量,模型组与用药组差异显著.结论:沙棘总黄酮对糖尿病心脏病大鼠AGEs具有明显抑制作用.
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沙棘总黄酮对糖尿病大鼠心肌细胞的影响
沙棘(Hippophae rhamnoides L.ssp.sinensis Rousi),又名沙枣、酸柳果,是蒙古族和藏族的常用中药材,具有较高的药用价值.现代医学研究表明,其具有消炎、杀菌、止痛和促进组织再生等特殊功效,在抑制肿瘤细胞、抗辐射、抗衰老、增强机体活力和免疫力等方面都显示出独特的疗效[1].其主要的药用成分包括:黄酮类化合物、维生素类、酚类和有机酸等成分[2].本实验与治疗糖尿病并发症具有明显效果的药物氨基胍相比较,观察沙棘总黄酮对糖尿病大鼠心肌的保护作用,为沙棘总黄酮治疗糖尿病心脏病提供理论基础.
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沙棘总黄酮不同给药途径对血栓形成的影响
血栓可以导致某些致命的疾病,如心肌梗塞、脑梗塞以及动脉粥样硬化等,而血小板活性是血栓形成的关键性的病理原因[1-3],因此,血小板活性抑制剂已经被频繁地用于上述疾病的预防.近年来,中药对动脉粥样硬化形成和血栓性疾病的影响受到人们的关注[4-5].
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沙棘总黄酮对改善神经细胞损伤的作用
目的 探讨沙棘总黄酮(TFH)对神经细胞的保护作用及其机制.方法 采用培养PC12细胞NaCN及缺糖引起的细胞损伤模型,以及Na2S2O4、KCl分别诱导PC12细胞缺氧损伤和Ca2+超载损伤模型,研究TFH对神经细胞损伤的保护作用.结果 TFH对PC12细胞损伤有明显的保护作用.结论 TFH具有保护神经细胞的作用.
