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锌-α2-糖蛋白(ZAG)在SD大鼠附睾管中表达的研究
目的:探讨锌-α2-糖蛋白(ZAG)在成年雄性SD大鼠附睾管中的表达情况。方法:分别抽提附睾头、体、尾部精子和附睾液中的蛋白质,利用免疫印迹的方法研究ZAG在SD大鼠附睾管各段中的表达情况。结果:附睾头、体、尾部中的精子和附睾液中均有 ZAG 蛋白的存在,表达有一定的差异,附睾头部至尾部中的精子和附睾液表达逐渐增加。结论:ZAG主要分布在附睾尾部的精子和进一步的附睾液中,为后续的功能研究奠定了必要的基础。
关键词: 锌-α2-糖蛋白(ZAG) SD大鼠 附睾管 免疫印迹 -
先天性左肾不全发育伴附睾管异位1例
患者男,28岁.主因阵发性高血压2年,伴左腰部疼痛半年入院.查体:BP20/15kPa,双肾区叩痛,左侧为著.双睾丸、附睾位置、大小正常.CT示左肾缺如.术中见左肾区肾脂肪囊发育差,切开脂肪囊见1cm×2cm灰红色组织,界清,质中,有蒂,临床疑为发育不全肾组织.
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显微外科输精管附睾端侧吻合术治疗附睾淤积症21例报告
附睾淤积症是输精管结扎术后常见的远期并发症,发病率0.9%[1].2001年至2005年我们采用2针横向附睾管缝合法施行输精管附睾端侧套叠吻合术[2]治疗附睾淤积症21例,效果满意.现报告如下.
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输精管附睾管端侧吻合术治疗附睾梗阻性无精子症1例报告
梗阻性无精子症占男性不育症的3%~10%[1],附睾梗阻是常见的病因之一.传统的附睾输精管吻合术治疗附睾梗阻性无精子症效果较差.我们于2003年1月采用显微技术行输精管附睾管端侧吻合术1例,报告如下.
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附睾的畸形感染和损伤
附睾是一对细长扁平的器官,依附于睾丸的后上方.其上端膨大而钝圆,称附睾头,盖于睾丸上端.其下端尖细,称附睾尾,转向后上方与输精管相接.头尾之间为附睾体,呈圆柱形.附睾的内部是一根迂回曲折盘绕其内的附睾管,附睾管上与睾丸的输出小管相接,下通输精管,所以是精子排出必经的交通要道.另一方面,附睾管又有吸收、分泌和浓缩的功能.它为精子在途经附睾管时提供营养和促进精子的发育和成熟.所以,有人把附睾称为精子的摇篮,实很确切.精子通过附睾管后获得了运动的能力,和与卵子结合的能力,后贮存在附睾的尾部,等待性高潮射精时排出体外.
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显微技术附睾管输精管吻合治疗梗阻性无精子症
目的 探讨附睾管梗阻性无精子症的有效治疗方法.方法 我科自2001年12月~2006年12月应用显微外科技术对9例附睾管梗阻性无精子症患者行附睾管输精管吻合术进行回顾性分析.结果 7例术后精液分析可见精子,其中5例精液分析结果正常,2例已生育.手术成功率77.8%.结论 应用显微外科技术行附睾管输精管吻合术是目前治疗附睾管梗阻性无精子症的有效方法.
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应用显微外科技术治疗梗阻性无精症42例疗效分析
目的 探讨应用显微外科技术治疗梗阻性无精子症的临床治疗效果.方法 自2000年12月至2011年12月,应用显微外科技术对梗阻性无精子症患者施行输精管吻合和输精管附睾吻合术42例并进行回顾性分析.结果 42例中,36例术后精液可见精子,术后复通率85.7%;配偶已怀孕27例,致孕率64.3%.结论 应用显微外科技术行输精管吻合和输精管附睾吻合术治疗梗阻性无精子症临床效果良好.
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输精管附睾管改良式端侧吻合治疗附睾梗阻性无精子症
目的 报道附睾梗阻性无精子症的治疗方法 和临床效果.方法 改良传统的输精管附睾管端侧吻合术,纵向切开附睾管,将附睾管套叠进入输精管腔中,纵向缝合2针的吻合法.结果 临床应用20例,随访结果 表明,复通率90%,致孕率55%.结论 改良的显微输精管附睾管端侧套叠吻合术,在复通率和致孕率方面优于传统的端侧吻合法,而且手术过程更加简化,更易操作和推广.
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追寻"种子"的下落
精子由睾丸产生,并进入附睾贮存,待成熟后经过精道,连同精浆组成了精液.精道包括睾丸的输出小管、附睾管、输精管和尿道.
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VEGF在精索静脉曲张大鼠睾丸和附睾中表达的研究
血管内皮生长因子(VEGF)是新生血管形成的主要调控者之一.VEGF不但作用与内皮细胞 ,而且也作用于非内皮细胞,它可能对男性生殖具有调节作用.精索静脉曲张(VC)是男性不育的一个主要原因,VC的睾丸流体动力学和血管系统有所改变,睾丸和附睾中VEG F的表达是否会有改变,VEGF在精索静脉曲张性不育中是否起作用等至今未见报道.本研究通过免疫组织化学方法对正常大鼠和VC大鼠睾丸和附睾中VEGF的定位及变化作了研究.材料和方法:建立青春期大鼠左侧精索静脉曲张动物模型,并进行了验证.取曲张组及对照组大鼠双侧睾丸和附睾,用Bourn′s液固定24hr(4℃),脱水 ,石蜡包埋.切片5-6μm,常规脱蜡至水.分别作HE染色和免疫组织化学染色.免疫组织化学染色:1.用1mM EDTA(pH8.0)煮沸切片10min、室温冷却 20min以修复抗原.2.用3%H2O2室温10min,封闭内源性过氧化物酶 ,用0.01M PBS(pH7.4)洗4次,10min/次.3.正常血清室温封闭 20hr.4.用0.01mg/ml多克隆兔抗人重组体VEGF165抗体4℃孵育2 4hr,阴性对照切片用不含一抗的PBS缓冲液孵育,PBS洗4次.5.用生物素标记羊抗兔IgG(二抗)室温孵育2小时,洗同上.6.用抗生物蛋白链菌素过氧化物酶室温孵育30min,洗同上.7.DAB显色5-6min,PBS洗同上,双蒸水洗.8.常规脱水,透明,封片.2.结果:VEGF免疫组织化学阳性反应呈棕褐色,在正常组和VC组大鼠的睾丸和附睾中均有表达.免疫组织化学反应具明显的特异性,在阴性对照组中,VEGF反应为阴性.正常组大鼠睾丸的VEGF蛋白定位于间质细胞和支持细胞,在一定发育阶段生精细胞中也有明显的VEGF免疫反应活性,而且在曲细精管不同区段的生精细胞组合中其表达有明显的差异.在正常大鼠附睾中,我们首次发现在附睾管的始段、头部、体部和尾部,以及输精管上皮中 ,VEGF阳性的细胞数和活性有明显的差别.VEGF主要定位于附睾管上皮主细胞,在基细胞和一些大的晕细胞(巨噬细胞)中也可见到.在一些管周的肌样细胞中也有VEGF阳性反应.在附睾管固有层内,毛细血管和小血管的内皮为VEGF阴性,而一些血管的管周肌细胞中为阳性.精索静脉曲张大鼠的睾丸和附睾中,VEGF的免疫反应活性有明显改变,曲张时间不同, 其表现也有差异,左右侧睾丸和附睾的VEGF免疫反应强弱也不同.