中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
马蹄金提取物镇痛、抗炎及抑菌作用的实验研究
目的:探讨马蹄金提取物的镇痛、抗炎及抑菌作用,以验证该药的相关功效.方法:用小鼠扭体法、热板法及电刺激法观察其镇痛作用;以小鼠腹腔毛细血管通透法、小鼠耳肿法及大鼠足肿法观察其抗炎作用;以微生物试验琼脂法、钢管法及试管法观察其抗菌作用.结果:实验数据经t检验统计,表明具有镇痛作用,以中剂量组作用显著;有抗炎作用,以大剂量组作用显著;其提取物对金黄色葡萄球菌及乙型溶血性链球菌等致病革兰氏阳性球菌有较强的抗菌作用.结论:实验结果表明,民族药马蹄金提取物具有较好的镇痛、抗炎及抗菌作用,此与其相关的中医临床功效及主治相符,为其临床应用提供了一定的实验依据.
-
益肾活血方对家兔血瘀模型P选择素表达及对氧自由基清除作用的实验研究
目的:评价益肾活血方对家兔血瘀模型P 选择素表达的影响以及清除氧自由基的作用.方法:兔30 只,随机分为健康组、血瘀模型组、益肾活血方大剂量组和小剂量组、血栓心脉宁组,各组相应处理后分别取静脉血检测P选择素(GMP-140),红细胞超氧化物歧化酶(E-SOD),红细胞过氧化脂质(E-LPO),血浆过氧化脂质(P-LPO).结果: GMP-140,E-SOD, E-LPO,P-LPO, 健康组与血瘀模型组比 P＜0.01,血瘀模型组与益肾活血方大、小剂量组比 P＜0.01,与血栓心脉宁组比 P＜0.05;益肾活血方大、小剂量组与血栓心脉宁组比 P＜0.05;益肾活血方大剂量组与小剂量组比 P＞0.05.结论:造模成功,益肾活血方大、小剂量组及血栓心脉宁组均有抑制对家兔血瘀模型P 选择素表达,增加SOD 活性,降低LPO 含量的作用.益肾活血方大、小剂量组均优于血栓心脉宁组.
-
肝细胞靶向甘草次酸表面修饰脂质体的制备
目的: 研制靶向于肝细胞的甘草次酸表面修饰脂质体.方法: 化学合成3-琥珀酸-30-硬脂醇甘草次酸酯(Suc-GAOSt)作为导向分子,采用乙醇注入法制备甘草次酸表面修饰脂质体(LP-SM-GA).结果: Suc-GAOSt确能掺入脂质膜中,掺入比例高可达总脂质的9%.结论: LP-SM-GA制备成功,可作为肝细胞主动靶向给药的潜在途径.
-
灵芝醇溶酸性组分的制备工艺与检测方法研究
目的:研究灵芝子实体中醇溶酸性组分(ethanol-soluble and acidic components, ESAC)制备工艺,并建立一种定量测定EASC含量的方法.方法:灵芝精粉用无水乙醇浸泡,碱提酸化和氯仿萃取得ESAC组分;利用ESAC与浓硫酸的特征性颜色反应进行定量测定.结果:10 g 级ESAC较优的制备工艺为:灵芝精粉与无水乙醇的投料比1(g)∶15(mL),浸提时间24 h,饱和NaHCO3溶液和氯仿萃取量分别为1 300 mL,分3次萃取.ESAC定量测定条件为:样品量1 g,溶剂15 mL,浸泡0.5 h,50% H2SO4乙醇溶液,100 ℃水浴加热3 min,测定490 nm处光吸收值.结论:本文提供的ESAC制备的工艺路线,具有设计合理、操作简便的特点,建立的ESAC含量的测定方法可以用于灵芝相关产品的质量鉴定.
-
PNS单体Rbl对豚鼠心脏乳头肌动作电位和收缩力的影响
目的:了解PNS 单体Rbl 对豚鼠心脏乳头肌动作电位和收缩力的影响.方法:运用带有动作电位和收缩力分析软件控制的细胞内微电极技术,研究了三七皂苷(PNS)单体Rbl 对豚鼠正常心脏乳头肌动作电位(AP)各特征参数及收缩力(FC)的影响.结果:Rb1 10～30 μmol*L-1分别使APD 20,APD 90 明显缩短,FC 显著下降(P＜0.01,n=5),并可降低高钾诱发的豚鼠乳头肌慢反应动作电位的动作电位幅值(APA)及零相大上升速率(Vmax)(P＜0.05,n=5).但对静息电位(RP),APA ,Vmax 及AP 的超射值(OS)无明显影响(P>0.05,n=5).另外,Rbl 可浓度依赖性地抑制乳头肌收缩力(FC) ,RP,APA 不随Rbl 剂量增加而产生明显变化,呈典型的兴奋-收缩脱藕联.结论:其效应可能通过阻滞钙通道而产生.
-
桑黄化学成分研究
目的:对药用真菌桑黄进行化学成分研究.方法:利用正相硅胶柱层析,Al2O3柱层析,Sephadex LH-20柱层析,反相HPLC,重结晶等分离手段和IR, MS及1D, 2DNMR等结构鉴定光谱方法.结果:从桑黄中分离鉴定了5个黄酮和两个香豆素类化合物,分别为柚皮素、樱花亭、二氢莰非素、7-甲氧基二氢莰非素、北美圣草素、香豆素及莨菪亭.结论:这些化合物均为首次从针层孔属真菌中发现.
-
熟地黄对毁损下丘脑弓状核大鼠学习记忆及海马c-fos, NGF表达的影响
目的:研究熟地黄改善学习记忆的作用及机理.方法:采用谷氨酸单钠(MSG )毁损下丘脑弓状核大鼠模型,通过跳台实验和 Morris 水迷宫实验观察熟地黄对学习记忆的影响; 免疫组化法观察大鼠海马c-fos,神经生长因子(NGF) 表达.结果:熟地黄能延长 MSG 大鼠跳台实验潜伏期、减少错误次数;缩短水迷宫实验寻台时间,提高垮台百分率;提高 c-fos, NGF 在海马的表达.结论:熟地黄有改善 MSG 大鼠学习记忆作用, 作用机理可能与提高 c-fos, NGF 在海马的表达有关.
-
千年健化学成分的研究(I)
目的:对千年健的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱、Saphadex LH-20凝胶柱层析及重结晶等方法对千年健的95%乙醇提取物进行了分离、纯化,并根据其光谱特性和理化性质进行了鉴定.结果:从其中的氯仿及乙酸乙酯部位分离并鉴定出7个化合物,其中化合物H1为β- 谷甾醇;化合物H2为β-胡萝卜苷;另外5个为倍半萜类化合物,分别为倍半萜 (1)oplodiol, (2)oplopanone, (3)homalomenol C, (4)bullatantriol和(5)1β,4β,7α-trihydroxyeudesmane.结论:均为首次从该植物中获得.
-
三七HPLC指纹图谱的建立
目的:建立三七药材的高效液相指纹图谱(HPLC-FP), 在量上为三七的鉴定与合理应用提供依据.方法:Luna C18(2)色谱柱, 流动相:(A)乙腈-(B)0.05%磷酸梯度洗脱,0～8 min(20%A,80%B),8～20 min(20%A～40%A,80%B～60%B),20～30 min(40%A～20%A,60%B～80%B),30～36min(20%A～100%A,80%B～0),36～50 min (100%A),50～65 min(100%A～20%A,0～80%B),流速 1.0 mL*min-1, 检测波长203 nm.咖啡因为内标物.结果:通过聚类分析,21个不同产地、不同规格的三七样品被聚为4类:地道药材优级品、地道药材、市售一般品和次品.通过相似度计算,21个三七样品的相似度均在0.9～1.0之间,8个常见伪品的相似度均小于0.9.结论:该色谱图可作为三七的HPLC-FP,用于三七的真伪鉴别和质量评价.
-
超声提取法测定魔芋精粉葡甘露聚糖含量的实验研究
目的:探索超声波处理对提取魔芋精粉中葡甘露聚糖(konjac glucomannan,KGM)的影响.方法:用超声波清洗器除去魔芋精粉中的游离还原糖后超声水提KGM,分光光度法测定水解液中KGM含量.结果:固定超声波频率40 kHz,功率100 W时,超声水提30～45 min,KGM含量与常规法相当;超声水提1 h,KGM含量明显高于常规水提4 h(P<0.01),提高率为6.5%.本法标准葡萄糖量在0.2～1.6 mg线性关系良好(r=0.999 6),加样平均回收率为97.8%,重现性为1.27%.结论:超声水提法省时、可靠,能提高魔芋精粉中KGM的提取效率.
-
苦地丁中紫堇灵和乙酰紫堇灵的制备和HPLC测定
目的:从苦地丁中制备紫堇灵和乙酰紫堇灵,并建立同时测定二者含量的反相高效液相色谱法.方法:采用柱层析分离、制备,波谱方法及理化性质鉴定二化合物;用HPLC法进行含量测定,色谱柱为APEX-ODS柱,流动相为甲醇-15 mmol *L-1磷酸二氢钾/磷酸氢二钾缓冲液(pH 6.70,70∶30),流速0.8 mL*min-1,检测波长289 nm,采用外标两点法定量.结果:得到紫堇灵和乙酰紫堇灵的纯度在99%以上;紫堇灵在6.9～110.4 mg*L-1,乙酰紫堇灵在8.7～139.5 mg *L-1线性关系良好;RSD分别为2.1%,2.7%,回收率97.3%,97.2%.结论:建立了紫堇灵和乙酰紫堇灵的制备方法;HPLC方法简单,易操作,适用于不同产地苦地丁中二者含量的测定.
-
补血养颜合剂提取工艺的研究
目的:优选补血养颜合剂有效成份的工艺条件.方法:用正交试验的方法,以干膏率为考核指标,优选鹿茸等药材提取工艺条件,确定佳提取工艺参数;用正交试验的方法,以淫羊藿苷含量为指标成分进行考察影响水煮的药材粒径、煎煮时间和用水量3因素.结果:鹿茸等药材佳提取工艺条件为:10倍量水提取3次,每次2.5 h.其余药材佳提取工艺条件为:药材粒径小于1 cm,水煮2次,分别为2.5,1.5 h,加水量依次为10倍和8倍.结论:利用佳工艺条件能充分有效的提取药材中的有效成份.
-
高效液相色谱法测定进口芦荟药材中芦荟苷的含量
目的:建立了测定进口药材芦荟中芦荟苷含量的高效液相色谱法.方法:采用高效液相色谱法,以ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,流动相乙腈-水(25∶75),检测波长355 nm,流速1.0 mL*min-1.结果:芦荟苷在0.17～5.9 μg线性关系良好,r=0.999 9,芦荟苷平均加样回收率为98.6%,RSD 1.32%(n=6).结论:试验结果表明,该方法准确、灵敏度高,重现性好.
-
小秦艽rRNA基因内转录间隔区测序鉴定的初步研究
目的:对小秦艽种籽中提取的DNA中rRNA基因内转录间隔区进行碱基序列测定,以期从分子水平建立对秦艽种籽的鉴定标准.方法:常规提取小秦艽种籽DNA,利用合成的特异性引物对其DNA中rRNA基因内转录间隔区进行套式PCR扩增,将扩增产物以四色荧光标记的双脱氧末端终止循环法进行碱基序列测定.结果:经琼脂糖凝胶电泳证实 rRNA基因内转录间隔区 PCR 扩增产物存在,测序后得到了小秦艽种籽 rRNA基因内转录间隔区的碱基序列.结论:rRNA 基因内转录间隔区的碱基序列可作为分子水平鉴定植物性中药材的又一途径.
-
中药淫羊藿主要种类评述
目的: 评述中药淫羊藿的主要资源种类,提出淫羊藿药材的质量控制方法.方法: 分类学研究,资源调查,黄酮类成分质量评价.结果: 总结出中药淫羊藿资源分布量大的有7个种,按分布区的面积依次分别是箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum, 淫羊藿 E. brevicornu, 粗毛淫羊藿 E. acuminatum, 朝鲜淫羊藿 E. koreanum, 柔毛淫羊藿 E. pubescens, 黔岭淫羊藿 E. leptorrhizum 和巫山淫羊藿 E. wushanense, 并给出它们的具体分布区和淫羊藿苷类成分含量情况,还提出另外药用较多的8个种,给出15种的药材形态分种检索表.结论: 依据中药淫羊藿主要种类分布特点、资源量和种类混杂情况,建议将全国分为4个产区(或收购区),按重要性分区分别是东北区,仅有朝鲜淫羊藿一种,质量好;西北华北区,主要是淫羊藿,成分含量比较稳定; 华东华南区,主要为箭叶淫羊藿,但种内质量差异很大;西南区,在贵州省,主流品种为粗毛淫羊藿,其次为黔岭淫羊藿,再其次为巫山淫羊藿,黔岭淫羊藿不可药用,在四川省,主流品种为粗毛淫羊藿和柔毛淫羊藿,该地区产量大,但品种复杂,应注意形态鉴别.建议将粗毛淫羊藿收入<中国药典>.
-
青藤碱抗炎机理--青藤碱对人外周血单个核细胞环氧化酶活性及其基因表达的影响
目的:研究青藤碱对人环氧化酶(COX)活性及其基因表达的影响,深入探讨青藤碱的抗炎药理机制.方法:应用细胞培养,放射免疫测定,RT-PCR 等方法,观察青藤碱等药物对LPS 刺激和非LPS 刺激的体外培养的人外周血单个核细胞(PBMC)产生前列腺素E2C PGE2C 的影响,并深入研究其对COX-1 和COX-2 基因表达的作用.结果:青藤碱对LPS 刺激状态下正常人外周血单个核细胞PGE2 合成的抑制作用明显高于不加LPS 的状态,间接反映青藤碱对COX-2 的抑制作用较强.RT-PCR 结果表明青藤碱对人COX-1 及COX-2 的基因表达无明显影响.结论:青藤碱对COX-2 活性具有一定的选择性抑制作用,并可能主要是通过对COX 酶活性的直接作用来实现.
-
中国东北地区甘草资源考察报告
目的:通过本次考察,摸清我国东北地区野生甘草分布区域、资源状况和资源储量,分析资源消长的原因,提出资源保护对策,为制定甘草资源保护的相关法规提供依据.方法:本次考察采用调查走访和现地样方取样测定相结合的方法,对东北地区32个县市的资源情况进行了实地考察,并通过样方法对资源储量进行了准确测定.结果与结论:通过考察确定了东北地区甘草的东部分布边界和整体分布趋势,并将东北甘草分布区划分为三个典型的亚区,描述了各个亚区内主要县市的甘草种群特征和人为干扰状况,并核算了甘草储量.同时,分析了影响甘草资源消长的自然因素和人为因素,提出了相关保护措施.
-
刺异叶花椒香豆素类化学成分
目的:对刺异叶花椒Zanthoxylum dimorphophyllum化学成分进行研究,分离并鉴定化合物.方法:采用现代色谱分离技术进行化学成分的分离,运用光谱方法确定所分离化合物的结构.结果:从中分离得到4个化合物,分别为美花椒内酯(I),异茴芹内酯(Ⅱ),6-(3′-甲基-2′,3′-丁二醇基)-7-羟基-香豆素(Ⅲ),6-(3′-甲基-2′-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3′-羟基-丁基) -7 -羟基-香豆素(Ⅳ).结论:以上化合物均为首次从该植物中分得.
-
蓝萼香茶菜对大鼠全心缺血-再灌注时心肌c-fos 基因表达的影响
目的:研究蓝萼香茶菜对大鼠全心缺血-再灌注时心肌c-fos 基因表达的影响.方法: 采用Langendorff 离体全心缺血-再灌注损伤模型,Wistar 大鼠40 只,随机分为5 组,每组8 只.N 组为单纯K-H液灌注对照组;CN 组为缺血-再灌注对照组,(高XH ,中XM,低XL 浓度)蓝萼香茶菜灌注3 组(浓度分别为 5%,1%,0.2%).采用免疫组化SP 法,用相应的c-fos 抗体检测心肌细胞中c-fos 基因表达情况.用计算机图像分析系统分析c-fos 基因表达情况.结果:与N 组相比,CN,XH,XM,XL 组 c-fos 基因表达水平明显提高(P<0.01).与 CN 组相比 XH,XM,XL 组 c-fos 基因表达水平明显降低(P<0.05).XM,XL 组较 XH 组 c-fos 基因表达水平明显降低(P<0.01)、XM 较XL 组相比c-fos 基因表达下降(P<0.05).结论:蓝萼香茶菜能显著抑制心肌c-fos 基因的表达,它保护缺血-再灌注心肌损伤可能部分与其抑制、下调c-fos 基因的蛋白表达有关.蓝萼香茶菜具有与剂量相关的心肌保护作用,但并非浓度越大越有效.
-
金铁锁根中的3个环二肽
目的:对金铁锁中的环肽成分进行系列研究.方法:利用柱层析进行化合物的分离,用波谱法鉴定其结构.结果:从其丙酮溶解部分分离得到3个环二肽,其结构分别为环(脯-缬)(1)、环(脯-丙)(2)和环(脯-脯)(3).结论:化合物1和2为新的天然产物,化合物3为首次从金铁锁中得到.
-
连翘的组织培养和连翘苷形成的研究
目的:研究影响连翘愈伤组织生长和连翘苷生物合成的培养条件. 方法:选用不同的培养基和不同的光照条件,测定愈伤组织生长干重和连翘苷含量.结果和结论:连翘细胞生长周期为28 d,采用MS基本培养基,附加激素为1 mg*L-12,4-D,0.5 mg*L-1 KT,0.5 mg*L-16-BA,在光照条件下可有效促进细胞生长和连翘苷的生物合成.
-
知母、黄芪对小鼠实验性心肌肥厚及应激反应能力的影响
目的:研究知母、黄芪对心率加快和心肌肥厚的作用,观察知母减慢心率、提高运动耐量和对应激反应的能力,以探讨清热滋阴药知母是否能用于心衰的治疗.方法:①小鼠腹腔注射盐酸异丙肾上腺素(ISO)注射液,测定心率加快作用和给予知母、黄芪后对心率加快的拮抗作用.②小鼠每天2次皮下注射盐酸异丙肾注射液造心肌肥厚模型,给药14 d后测定各组小鼠的心重指数.③小鼠行腹主动脉结扎术,造模3个星期,观察给药2周后各组小鼠的心重指数和跑步能力,测定清醒态心率和腹腔注射异丙肾5 min后小鼠心率.④小鼠每天2次皮下注射盐酸异丙肾注射液连续14 d(给药12 d)造心肌肥厚模型,观察各组小鼠在冷(-20 ℃)和热(45 ℃)刺激下的死亡率和死亡时间.结果:知母能拮抗异丙肾上腺素致小鼠心率加快的作用,降低心肌肥厚小鼠心重指数,表明有一定的拮抗儿茶酚胺的作用;并能降低腹主动脉结扎小鼠清醒态心率并增强跑步能力.知母合用黄芪还能显著提高腹主动脉结扎小鼠对异丙肾的反应能力,降低异丙肾造模小鼠冷热刺激条件下的死亡率并延长死亡时间.结论:知母、黄芪合用能减慢心率,提高心肌储备,改善实验性心肌肥厚小鼠对应激反应的能力.
-
不同方法提取川芎挥发油的比较分析
川芎是著名的传统中药之一,为伞形科藁本属植物川芎Ligustricum chuanxiong Hort.的根茎,功能活血行气,祛风止痛.据文献报道挥发油是其有效成分,具有较强的生理活性,临床上广泛用于治疗头痛、胸肋疼痛、经闭腹痛、冠心病、跌打损伤等.川芎挥发油传统提取方法为水蒸气蒸馏法,本文采用超临界CO2流体萃取法提取川芎油,用GC-MS计算机联用技术对其成分进行分离鉴定,并与传统方法作了比较研究.现报道如下.
-
高效液相色谱法测定小儿开胃口服液中异嗪皮啶含量
小儿开胃口服液处方由刺五加、鸡内金、草豆蔻、牵牛子组成,具有健脾开胃,消积导滞之功效,用于治疗小儿脾虚厌食,消化不良等症.方中刺五加含多种皂苷类、生物碱类化合物,主要成分之一是异嗪皮啶,其在药材中含量亦相对较易测定,对其含量测定方法已有薄层色谱法[1] 、HPLC法[2～4].HPLC法中多使用乙腈、水和酸作为流动相,我们采用高效液相色谱法以甲醇和甲酸的水溶液为流动相,对小儿开胃口服液中异嗪皮啶的含量进行测定,获得较理想的结果.
-
海洋动物药蛤壳、鱼脑石炮制前后砷含量的研究
蛤壳,始载于<本经>,为软体动物帘蛤科多种海蛤的贝壳,本品上能清泄肺热细化稠痰,下能通利水道而消退水肿,并能软坚散结,煅用内服能制酸止痛,外用能收湿敛疮,故既善治肺热咳喘痰稠,痰火郁结之胸及瘿瘤瘰疬,又可治浮肿,小便不利及胃痛吐酸,外用治湿疹及烫伤.鱼脑石,为石首科动物大黄鱼或小黄鱼鱼头骨中的耳石,具化石通淋,消炎功效,临床用于治石淋,小便不利,中耳炎,鼻炎,脑漏.蛤壳、鱼脑石其主要成分钙盐、微量元素及氨基酸的测定已有报道[1-4],但对其砷含量的分析还尚未见报道.
-
心室肥厚动物模型及中药抗心室肥厚研究进展
心室肥厚是指心室的重量增加.心室肥厚不仅表现为心肌细胞的肥大,还有心肌间质成分和血管结构的变化.长期的负荷应激会导致不良的心肌重构,心肌收缩力减弱.心肌重构,心室肥厚增加了心律失常的危险性并终导致心力衰竭.心室肥厚、心衰可由多种原因引起,发病率高,危害性大.现有一些学者认为,心室肥厚即使在早期也是一种有害的反应[1].
-
中药滴丸剂的研究进展
滴丸的研究始于20世纪50年代,1956年有用聚乙二醇(PEG)4000为基质,以植物油为冷凝剂制备苯巴比妥钠滴丸的报道,1958年国内有人用滴制法制备了地锑钾滴丸[1],1968年我国芸香油滴丸的试制成功揭开了中药滴丸的序幕[2].近年来,随着中药剂型的不断发展,滴丸在中药剂型中的应用也越来越引人注目,成为一种很有发展前途的中药新剂型.中药滴丸剂系中药经过加工提取后,与固体基质加热熔融成溶液、混悬液或乳浊液,再滴入不相混溶的冷凝剂中,由于界面张力作用使液滴收缩并冷凝成固态而制成的制剂.由于滴丸载药量小,因此,中药要制备成滴丸必须要经过精制,富集有效成分或有效部位,因而滴丸成分明确,质量易于控制.
-
川芎嗪对肿瘤细胞影响研究概况与展望
目的:通过川芎嗪在辅助治疗恶性肿瘤领域文献研究,考察其特点和优势,并为扩大临床适用症提供参考.方法:以川芎嗪与恶性肿瘤为关键词,通过国家中医药管理局中医药文献检索中心信息库与手工检索2 种方式查阅与上述关键词相关文献,进行整理.结果:川芎嗪通过直接抑制肿瘤、化疗增效与减毒作用、免疫调节3 方面达到抗肿瘤效应;通过下调肿瘤多药耐药基因蛋白(Pgp)而克服肿瘤细胞耐药性;通过影响肿瘤细胞黏附与侵袭、抗凝血与抗血小板集聚作用而发挥抗肿瘤转移作用.结论:川芎嗪可作为恶性肿瘤的辅助用药,特别是在增效减毒、克服恶性肿瘤多药耐药性方面具有良好的临床应用前景.
-
静滴双黄连注射液致烦躁、胸闷1例
双黄连注射液由金银花、黄芩、连翘提取物制成.主要成分为绿原酸、连翘酚、黄芩苷、黄酮等,有抗病毒和广谱抗菌双重作用.近年来广泛应用于多种急性感染性疾病.目前临床使用中已有一些不良反应报道,笔者遇到1例,现报道如下.
-
静滴双黄连注射液致过敏反应2例
双黄连注射液是目前临床上常用的清热解毒药物,因其解热、抗炎、抑菌、抗病毒作用明显,为临床广泛应用.在用药过程中偶尔发现皮肤过敏病例,但严重反应者少见.笔者遇到2例用药后过敏反应甚者报告如下.
-
服银翘解毒丸致过敏性反应1例
患者,男,45岁.因感冒引起头痛、发热、反复咳嗽而就诊.购回银翘解毒丸(东营市仙河制药厂生产,批号 000401)自服,每日2次,每次1丸.当第1次服药后半小时(同时未服其他药物),患者出现心慌、胸闷、憋气,呼吸困难,大汗淋漓,面色苍白,眼前发黑、恶心呕吐.急来院检查:心率 160 次/min,血压 10/4 kPa,呼吸 26次/min.当即静注地塞米松10 mg,肌注甲氧氯普胺针10 mg,口服心得安10 mg.30 min后,患者症状缓解,并逐渐恢复正常.
-
论方剂"整体综合调节"的作用方式
方剂的"整体综合调节"作用主要体现在:①方剂是通过配伍将中药饮片整合为一整体后,干预作为整体的疾病状态下的人;②它对人干预的范围是多重的,作用的途径也是多样的;③它干预的主要方式是调节,即便是单纯补充或对抗,也强调祛邪不伤正,扶正不留邪.方剂治疗的主要目的是通过调节人体的阴阳、脏腑、气血等功能关系,达到机体内环境以及机体与环境之间的动态平衡与和谐统一.这种整体综合调节的作用方式是方剂治疗的特色,也是治疗优势所在.
