中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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助剂对小鼠吸收黄连总生物碱的影响及药代动力学的研究
目的:筛选促进小鼠吸收黄连总生物碱的助剂,研究黄连总生物碱的药代学.方法:黄连总生物碱与助剂按1:1配成制剂,灌胃小鼠后收集小鼠粪便和灌胃后眼眶采血,HPLC测定粪便和血液中总生物碱含量.结果:明胶使药根碱、黄连碱、小檗碱和总生物碱的吸收均提高约30%;聚山梨醇酯和阿拉伯树胶对小檗碱的吸收无影响,而抑制其他3种生物碱和总碱的吸收;卵磷脂几乎不影响各生物碱的吸收.总生物碱在血液中的达峰时间分别为2 h(C_(max)1=5.9 mg·L~(-1))和5.0h(C_(max)2=3.4 mg·L~(-1)),AUC为17.6mg·h·L~(-1),消除半衰期t1/2为5.2 h:添加明胶后,总生物碱的达峰时间分别为1.5 h(C_(max) 1=7.6mg·L~(-1))和4.8 h(C_(max) 2=8.5 mg·L~(-1)),AUC增大为31.1 mg·h·L~(-1), 消除半衰期t_(1/2)为6.2 h.结论:明胶可以加快小鼠对黄连总生物碱的吸收,延长消除半衰期,增加血药浓度和生物利用度.
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18β-甘草酸和18α-甘草酸对大鼠原代肝细胞CYP3A酶表达的影响
目的:研究甘草中的2种成分18β-甘草酸和18α-甘草酸对原代培养大鼠肝细胞中细胞色素P450 3A(CYP3A)在mRNA及蛋白水平表达的影响,并探讨其剂量.效应关系.方法:原位两步胶原酶灌流法分离大鼠肝细胞并采用"胶原蛋白凝胶三明治"培养原代肝细胞,无血清条件下培养细胞,并用不同剂量的18β-甘草酸和18α-甘草酸处理细胞,RT-PCR法测定CYP3A mRNA表达水平,Western-blot法测定CYP3A蛋白表达.结果:实验条件下对照组、18β-甘草酸、18α-甘草酸处理组CYP3A基因及蛋白均可被检测,18βv甘草酸浓度依赖性诱导CYP3A mRNA(25～100 μmol·L~(-1))及蛋白表达(50～400μmol·L~(-1)),而18α-甘草酸浓度依赖性抑制CYP3A mRNA(25～100 μmol·L~(-1))及蛋白表达(25～100 μmol·L~(-1))表达.结论:18β-甘草酸和18αv甘草酸在转录水平上分别上调和下调大鼠肝细胞CYP3A的表达.
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人参总皂苷合黄连小檗碱对慢性心衰大鼠血浆BNP、心肌细胞内钙离子浓度的影响
目的:研究人参总皂苷(ginseng total saponins,GS)合黄连小檗碱(berberine,Ber)对慢性心衰大鼠血流动力学、血浆脑钠肽(BNP)、心肌细胞内钙离子浓度[Ca~(2+)]_i的影响.方法:连续12 d皮下注射较大量异丙肾上腺素(ISO)制备慢性心衰大鼠模型,ISO总量80mg·kg~(-1),随机分为4组:模型组,每天蒸馏水灌胃;GS+Ber组(各20mg·kg~(-1))、卡托普利组(45 mg·kg~(-1)),每天灌胃1次;参麦注射液组(5 mL·kg~(-1)),每天腹腔注射1次.另设正常组,每天蒸馏水灌胃.连续给药4周,测定各组大鼠血流动力学变化、血浆BNP含量,流式细胞仪测定心肌细胞内[Ca~(2+)]_i.结果:与正常组相比,模型组左心室内压峰值(LVSP)、左心室等容收缩期压力上升大速率(+dp/dt_(max))、左心室舒张期压力下降大速率(-dp/dt_(max))明显下降,左心室舒张末压(LVEDP)、血浆BNP、心肌细胞内[Ca~(2+)]_i显著升高,均有显著性差异(P＜0.01);与模型组相比,GS+Ber组LVSP,±dp/dt_(max)明显升高,LVEDP、血浆BNP、心肌细胞内[Ca~(2+)]_i显著降低,均有显著性差异(P＜0.01,P＜0.05),治疗效果接近卡托普利组,优于参麦注射液组.结论:GS+Ber对慢性心衰大鼠血流动力学异常、血浆BNP、心肌细胞内钙超载有良好改善作用.
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RP-HPLC测定芫花中山柰酚-3-O-β-D-(6"-p-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷的含量
目的:对芫花中山柰酚-3-O-β-D(6"-p-香豆酰)吡喃葡萄糖苷(tiliroside)的含量进行测定.方法:采用反相高效液相色谱,ZORBAX XDB C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-0.1%醋酸水溶液(B),梯度洗脱,0～18 min A:B26:74,18～33 mim A:B 80:20;流速1.0 mL·min~(-1),检测波长310 nm,柱温25℃.结果:山柰酚-3-O-β-D(6"-p-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷在进样量0.1～5.0 μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=6).山柰酚-3-O-β-D(6"-P-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷的平均回收率101:50%,RSD 0.90%(n=6).结论:该方法可准确地测定芫花中山柰酚-3-O-β-D(6"-p-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷,方法精密度高、简便、快速.
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青蒿素含量等级分布模型的结果验证
目的:验证青蒿种植适生地等级区划结果的科学性.方法:结合野生青蒿实地调查结果及前人的文献报道,制定出青蒿样本采集规范.利用国标GB/T 2828.1的AQL(32,4)抽样检验方法,对青蒿素含量等级分布图模型进行验证.结果:制定了青蒿样本采集规范.青蒿素含量等级分布图模型通过国标(32,4)抽样方法的验证.结论:保证了青蒿采样的科学性及后续实验的可靠性.模型具有可靠性,可以在今后生产中使用.
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不同制粒方式所制颗粒的粉体学特征与颗粒的引湿性关系的研究
目的:筛选吸湿性比较小的制粒方式.方法:用5种方法分别制粒,测颗粒的引湿性大小和粉体学特征,找出粉体学特征与引湿性大小的关系.结果:吸湿性较小的制粒方式是干式制粒和摇摆式制粒机二次制粒.结论:不同制粒方式所制颗粒的引湿性大小可以从颗粒的粉体学特征得以说明,筛选出的吸湿性比较小的制粒方式是干式制粒和摇摆式制粒机二次制粒.
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石菖蒲对血脑屏障超微结构及通透性的影响
目的:研究石菖蒲对大鼠血脑屏障超微结构及通透性的影响,证实其"醒脑开窍"之药理作用.方法:用电镜观察大鼠大脑皮层血脑屏障的超微结构在给药前后的变化,测定伊文思蓝(EB)的含量,并采用HPLC测定石菖蒲对中枢神经系统药苯妥英钠在脑内的蓄积程度的影响.结果:石菖蒲可以影响大鼠血脑屏障的超微结构,使内皮细胞之间的紧密连接松弛;同时,增加伊文思蓝透过血脑屏障的含量,促进中枢神经系统药苯妥英钠在脑内的蓄积,即增加血脑屏障的通透性.结论:说明石菖蒲能够提高血脑屏障通透性,具有醒脑开窍的药理作用.
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中华雪胆皂苷类化学成分研究
目的:研究中华雪胆三萜皂苷类化学成分.方法:应用色谱技术进行分离和纯化,采用UV,IR,MS,NMR等波谱技术鉴定结构.结果:分离并鉴定7个三萜皂苷类化合物,分别为3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸(1),3-O-β-D-吡喃葡萄糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(2),3-O-(6'-甲酯)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-α-L-阿拉伯糖苷(3),3-O-(6'-甲酯)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃甘露糖苷(4),3-O-(6'-乙酯)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),3-O-α-L-也邛可拉伯糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-D-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),3-O-β-D-吡喃葡萄糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7).结论:这些化合物均是首次从中华雪胆中分离得到.
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栀子提取物黏膜渗透影响因素研究
目的:研究影响栀子提取物黏膜吸收的有关因素.方法:以离体蛙皮为模型进行体外黏膜渗透实验,研究渗透介质的渗透压和pH对栀子提取物指标成分栀子苷表观渗透系数P_(app)的影响,考察蛙皮对栀子瞢稳定性影响.结果:以生理盐水(pH 6.88)、纯水、1.8%NaCl溶液、生理盐水(pH 4.05)、生理盐水(pH 10.05)作为渗透介质,栀子苷蛙皮渗透Papp值分别为(0.53±0.01), (0.21±0.05), (0.44±0.12), (0.42±0.13), (0.26±0.03)cm·min~(-1),以生理盐水为渗透介质12h的累计渗透率可达(55.69±9.81)%,无明显时滞.在蛙皮作用下,栀子苷8h左右开始降解,降解速率常数K=1.999,半衰期为0.347 h.结论:栀子提取物黏膜渗透性良好,符合零级吸收过程,渗透压及pH对渗透影响显著,符合生理环境的等渗偏中性介质更有利于栀子苷的渗透吸收,蛙皮对栀子苷降解作用不影响黏膜渗透研究,离体蛙皮模型可较好研究栀子提取物的黏膜渗透过程.
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牛磺酸对舒张性心力衰竭大鼠心肌细胞钙超载的拮抗作用
目的:观察牛磺酸(Tau)对舒张性心力衰竭(DHF)大鼠心肌细胞内钙离子浓度[Ca~(2+)]_i和心肌细胞膜上ATP酶活性的影响.方法:采用腹主动脉缩窄法建立DHF模型,术后4周随机分为模型组,Tau高、中、低剂量组(400,200,100mg·kg~(-1)·d~(-1))4组(n=10),另有假手术组10只.连续给药4周,酶解法分离DHF大鼠心肌细胞,以Fluo-3AM荧光指示剂负载,应用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)技术检测心肌细胞内[Ca~(2+)]_i变化,[Ca~(2+)]_i用荧光强度(FI)表示;通过ATP酶试剂盒,采用酶促反应定磷比色法测定心肌细胞膜上ATP酶活性.结果:与假手术组相比,模型组大鼠心肌细胞内Ca~(2+)浓度明显上升,心肌细胞膜上ATP酶活性明显下降.与模型组比较,Tau高剂量组显著降低心肌细胞内荧光值,明显升高ATP酶活性;Tau中剂量组明显降低心肌细胞内荧光值和ATP酶活性;Tau低剂量组明显升高心肌细胞内荧光值,显著降低ATP酶活性.结论:大剂量的Tau可以明显提高DHF大鼠心肌细胞膜ATP酶活性,改善DHF大鼠心肌细胞内[Ca~(2+)]_i拮抗钙超载.
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酸枣仁总黄酮在大鼠尿液和粪便中的代谢与排泄
目的:研究酸枣仁总黄酮在大鼠尿液和粪便中的代谢与排泄.方法:将SD大鼠灌胃酸枣仁总黄酮提取物后,于不同时间收集尿液和粪便.经大孔吸附树脂处理尿液和粪便,采用高效液相色谱(HPLC)和高效液相色谱-质谱联用(LC-MS~n)法检测尿液和粪便中的原型药和代谢产物.结果:在尿液和粪便中均检测到总黄酮中的主要化合物酸枣仁黄酮碳苷和6'''-阿魏酰酸枣仁黄酮碳苷,并发现一个主要代谢产物酸枣仁黄酮次级碳苷(M_1).结论:酸枣仁总黄酮在大鼠尿液和粪便中主要以原型药酸枣仁黄酮碳苷和6'''阿魏酰酸枣仁黄酮碳苷的形式排出,少量以代谢产物的形式如酸枣仁黄酮次级碳苷排泄.
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青藤碱脂质体的处方优化及制备工艺研究
目的:优化青藤碱脂质体的膜材处方,并进行制备工艺研究.方法:采用乙醚注入法制备脂质体,以包封率为指标,采用混料均匀设计法优化其膜材处方,确定豆磷脂、胆固醇、维生素E等组分的用量.并在此基础上采用单因素考察法进行制备工艺研究,包括缓冲液用量、制备温度、超声时间等.结果:佳膜材处方为青藤碱:豆磷脂:胆固醇:维生素E质量化(8.92:60.35:28.81:1.91),缓冲液用量为50 mL·g~(-1)膜材,制备温度为50℃,超声时间为20 min.结论:按此优化处方及工艺制各的脂质体可获得满意的形态及包封率.
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朱砂对大鼠的肝肾毒性研究
目的:研究朱砂的肝、肾毒性特点,提出朱砂安全用药剂量和用药时间建议,为朱砂的临床安全用药提供科学依据.方法:小鼠单次灌胃给药,测定大耐受量.采用SD大鼠随机分为对照组和朱砂0.025,0.05,0.1,0.4,0.8 g·kg-1·d~(-1)(相当于《中国药典》剂量高限的1/2,1,2,8,16倍)剂量组.各剂量组均每日灌胃给药1次,连续3个月,于给药后1,2,3个月和停药1个月,测定尿液定性、血常规以及血清生化指标,并观察肝、肾、心、脑等主要脏器的组织形态学变化,确定无明显不良作用水平(NOAEL).结果:朱砂在HgS为98%、可溶性汞为21.5μg·g~(-1)情况下,给小鼠单次灌胃给药大耐受量达到24g·kg~(-1)(等于摄入可溶性汞516μg·kg~(-1)),相当于人日用量约3 000倍,未见明显毒性反应.朱砂超过一定剂量用药达到1个月以上,肾脏和肝脏均可见与朱砂毒性有关的病理改变,其中,肾脏对朱砂更为敏感.大鼠灌胃朱砂1个月和3个月的无明显毒性剂量分别为0.1,0.05 g·kg~(-1)·d~(-1)(累积摄入可溶性汞64.5,96μg·kg~(-1)).按照安全系数为60计算出人服用朱砂的日允许摄入量(acceptable daily intake,ADI)约为0.000 9～0.001 7 g·kg~(-1)·d~(-1),相当于60 kg人日用剂量为0.05～0.1 g.结论:反复使用朱砂时,建议在可溶性汞含量≤21 μg·g~(-1)的条件下,朱砂的用药剂量不宜超过0.05～0.1 g,用药时间不宜超过2周.
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生姜中二苯庚烷类化合物的抗氧化和细胞毒活性研究
目的:研究生姜中二苯庚烷类化合物(1～5)的抗氧化和细胞毒活性.方法:采用吸光度测试法检测化合物于50mg·L~(-1)清除超氧阴离子的效果,同法检测化合物(1～5)清除1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基之半数清除浓度(IC_(50)),用MDA检测法检查化合物于100 mg·L~(-1)浓度下抑制大鼠脑匀浆脂质过氧化的能力,以及用MTT法研究化合物抑制过氧化氢(H_2O_2)诱导的大鼠肾上腺嗜铬瘤细胞(PCl2)损伤的活性,并采用MTT法检测化合物对人慢性髓源性白血病细胞株(K562)及其阿霉素耐药株(K562/ADR)的细胞毒活性(IC_(50)). 结果:化合物1～5对DPPH自由基有较好的清除作用,化合物5的清除作用强,IC_(50)(22.6±2.4)μmol·L~(-1);化合物1,3和4有抑制大鼠脑匀浆脂质过氧化作用,100mg·L~(-1)其抑制率分别为(66.3±15.4)%,(68.7±15.8)%,(72.2±10.6)%;化合物1,3和4对H_2O_2诱导的PCl2细胞损伤有明显的保护作用,且呈量效关系;化合物3对K562及其阿霉素耐药株(K562/ADR)体外增殖有抑制作用,其IC_(50)分别为(34.9±0.6),(50.6±23.5)μmol·L~(-1).结论:生姜中的二苯庚烷类化合物1～5具有特异性的抗氧化作用,化合物3对K562和K562/ADR细胞均显示出显著的细胞毒作用.
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山豆根中黄酮化学成分研究
目的:对豆科槐属植物山豆根Sophora tonkinensis的黄酮类化学成分进行研究.方法:采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法等进行分离纯化,并通过波谱分析鉴定了其化学结构.结果:分离得到8个黄酮类化合物,即山豆根色满二氢黄酮Ⅰ(tonkinochromane I,1),光甘草酚(glabrol,2),lupinifolin(3),tonkinensisol(4),8-C-prenylkaempferol (5),7,2'-dihydroxy-4'-methoxy-isoflavanol(6),芒柄花素(formononetin,7),金雀异黄素(genistein,8).结论:化合物1为新化合物,化合物6为首次从该属植物中分离得到,化合物2,3,5为首次从该植物中分离得到.
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夏枯草种质资源遗传多样性的AFLP分析
目的:通过对8份夏枯草种质资源的AFLP分析,探求各种质间的遗传多样性.方法:采用扩增片段长度多态性(AFLP)标记,在DNA水平上进行遗传多样性研究,筛选了32对选择性扩增引物,将扩增出的条带作为原始矩阵,用NTSYS-PC软件计算并分析了夏枯草种质间的相似度,构建了遗传系统进化树.结果:①SDS法提取的夏枯草基因组DNA质量较佳,能够满足AFLP分析的要求;②从32对选择性扩增引物中,筛选出10对多态性较强、带型较好、分辨率较高的组合;③构建了夏枯草AFLP指纹图谱,将8个夏枯草种质全部区分开来;④通过构建进化树,把8个种质分成3类.结论:夏枯草种质资源有丰富的遗传多样性,某些形态特征差异和基因型存在相关性.
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半边莲药效物质基础研究
目的:对半边莲Lobelia chinensis化学成分进行研究.方法:采用不同柱色谱技术及重结晶法进行分离,通过波谱分析确定化合物结构.结果:分离鉴定了16个化合物,分别为柠檬油素(1),香叶木素(2),芹菜素(3),白杨黄酮(4),木犀草素(5),橙皮苷(6),木犀草素7-D-β-D-葡萄糖苷(7),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8),蒙花苷(9),香叶木苷(10),5,7-二甲氧基-8-羟基香豆素(11),棕榈酸(12),正三十二烷酸(13),硬脂酸(14),β-谷甾醇(15),胡萝卜苷(16).结论:化合物1～16为首次从该植物中分离得到,初步阐明了半边莲药效物质基础.
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利用SRAP和ISSR标记分析川党参的遗传多样性
目的:川党参Codonopsis tangshen的遗传多样性研究.方法:对18个不同来源地的川党参种质进行SRAP(sequence-related amplified polymorphism),ISSR (inter simple sequence repeat)分析.利用TREECONW软件分析遗传相似系数,UPGMA方法构建亲缘关系系统图.结果:29条SRAP引物组合共得到329条扩增条带,其中有266条呈现多态性,占80.85%,平均遗传相似系数为0.712 1.21条ISSR引物共得到223条扩增条带,其中有166条呈现多态性,占74.44%,平均遗传相似系数为0.778 1.2种标记均表明川党参具有较高的遗传多样性.聚类结果显示川党参种质亲缘关系与地理分布相关性不显著.2种标记系统得到了相似但并不完全相同的聚类图,2种标记方法间存在显著相关性(r=0.802,P＜0.01).结论:川党参种质的遗传多样性水平较高.SRAP与ISSR标记均适用于川党参种质的遗传多样性分析.
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不同种柽柳上寄生的管花肉苁蓉RAPD分析
目的:研究寄主植物柽柳对管花肉苁蓉遗传物质的影响,为管花肉苁蓉寄主植物的科学选择提供依据.方法:用筛选出来的16个10-mer寡聚核苷酸引物对寄生于8种柽柳上的管花肉苁蓉遗传物质进行RAPD分析.结果:寄生于8种不同柽柳上的管花肉苁蓉遗传多态性为66.7%,说明管花肉苁蓉不同居群之间存在有较丰富的遗传多样性,以刚毛柽柳和中国柽柳上寄生的管花肉苁蓉为特别;生长区域比寄主植物对管花肉苁蓉遗传物质的影响较为明显,异地引种对保持管花肉苁蓉较高的遗传多样性有利;管花肉苁蓉种内居群间遗传物质差异远小于肉苁蓉属植物种间的遗传差异.结论;不同种寄主植物柽柳上寄生的管花肉苁蓉居群间具有较高的遗传多样性.
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滇桑茎皮中的Diels-Alder加合物
目的:研究滇桑茎皮中的Diels-Alder加合物.方法:应用色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构.结果:从滇桑茎皮95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为:kuwanon G(1),sanggenol M (2),mulberrofuran J(3),guangsangon B(4),guangsangon L(5),kuwanon X(6),kuwanon P(7),mulberrofuran O (8),mulberrofuran Q (9).结论:化合物1～9均为首次从该植物中分离得到.抗炎活性筛选结果表明,化合物4,5显示出较好的抗炎活性.
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泛糖程度不同的牛膝中5-羟甲基糠醛含量测定
目的:研究牛膝泛糖程度与5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的关系.方法:采用HPLC测定,Waters Symmetry C_(18)色谱柱(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-水(12:88),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长280 nm.结果:牛膝泛糖越严重,5-HMF含量越高.泛糖严重至黑色的牛膝中5-HMF的含量达到淡黄色正常牛膝含量的10倍.市售5个批次正常牛膝中5-HMF的质量分数为0.0162%～0.0332%.结论:牛膝中5-羟甲基糠醛含量显著增高是其泛糖的物质基础.
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用组分剔除法研究中药的有效组分
目的:提出一种基于"组分剔除"思想的实验研究方法用于发现中药有效组分.方法:组分剔除法借鉴了基因敲除方法的原理,采用与传统活性追踪方法不同的实验流程,通过设计各组分的有序配伍,并采用方差分析等方法判定缺失某一组分对全方药效的影响,终评价该组分是否是有效组分.结果:运用组分剔除法研究参麦方不同组分配伍对环磷酰胺(CTX)化疗S180荷瘤小鼠的增效作用,从中发现人参二醇是参麦方对CTX化疗S180荷瘤小鼠起增效作用的有效组分.结论:作者提出了一种中药有效组分辨识的新方法,并成功应用于参麦方中对CTX化疗S180荷瘤小鼠起增效作用的有效组分发现.
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HPLC测定紫丁香树枝中橄榄苦苷的含量
目的:用HPLC测定紫丁香树枝中橄榄苦苷的含量.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱;流动相乙腈-水21:79;流速1.0 mL·min~(-1);柱温30℃;检测波长232 nm.结果:橄榄苦苷在0.01 1 62～1.162 g·L~(-1)线性关系良好;方法回收率98.7%,RSD 2.5%(n=9).结论:该方法可用于紫丁香树枝及其制剂的质量控制.
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连续无性繁殖乙型蜜环菌对天麻生物产量及天麻素含量的影响
天麻Gastrodia elata Bl.是临床常用的中药,药源长期依赖野生,产量受限.20世纪70年代以来我国各地相继开展了人工栽培天麻的研究与生产[1-3],但是由于我国蜜环菌Arrmilearia mellea(Vlahl ex Fr.)Earst基础研究的薄弱,对栽培天麻所用的蜜环菌缺乏系统科学的选种、育种措施,导致天麻生产中的品种退化、产量不稳、病害等逐年加重.
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贵州特有植物大方油栝楼种子的发芽特性研究
葫芦科栝楼属植物大方油栝楼Trichosanthes dafangensis N..G.Ye et S.J.Li是狭域分布在贵州地理区域的一个特有种子植物[1-2].它不仅因其繁殖器官的一些变异而在属内显得较为特殊,对于探讨栝楼属植物的系统演化具有很高的参考价值.而且在当地被作为瓜子食用已有很长历史,是一种很有价值的野生经济植物[3].但由于生境的狭窄,长期以来只被生长地附近的村民们所利用,目前尚处待开发利用的地位.
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不同处理对化州柚害虫星天牛产卵的影响
化橘红为芸香科植物化州柚Cirtus grandis 'Tomentosa'的未成熟或近成熟的干燥外层果皮,具有散寒、燥湿、利气、消痰等功效[1].随着化州柚种植规模的扩大及种植年限的增加,星天牛Anoplophora chinensis Fors的发生及为害逐渐加重,在化州柚种植基地危害率高可达35%,已成为重点防治对象.
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贵州道地药材坚龙胆指纹图谱研究
坚龙胆为龙胆科植物坚龙胆Gentmna rigescens Franch.的根及根茎,主产于广西、贵州、四川、云南等省[1],为贵州道地药材.对其质量控制,目前主要以单一有效成分含量作为其质量控制的指标,从而将药材本身内部各种成分的综合作用割裂开来,不能准确反映中药材的质量,可能离反映中药的整体疗效的距离越远[2-3].
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微透析技术在医药领域的应用
参考近期文献,综述了微透析技术在神经药理、药代等学科中的应用进展,通过分析其优缺点及与其他分析仪器联用进行检测的特点,展望该技术在中医药研究领域中的应用前景.
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中药特征与神经效应的关系分析及其Logistic回归模型
在系统论指导下,利用多学科技术研究中西医学理论实质及其内在联系,更有利于促进中西医学找到共同语言.作者根据已发表的有关中药神经效应现代医学研究文献为基础,分析中药特征与神经效应的关系并建立相应的数学模型.收集、筛选1980年以来国内公开发表的2005年版《中国药典》所载中药神经研究的文献,根据检索结果统计不同传统功能分类、不同药性、药味、归经的中药数量和其中具有神经效应的中药味数:用多元判别分析建立回归数学模型.结果表明补气药、补(肾)阳药、补血药、开窍药以及归‘肾经、味温中药的神经效应研究比较活跃,具有神经效应的比例高,与合计率比较,均在统计学上具有显著性差异(P＜0.05),这也正符合了中医"肾生髓"理论实质;多元判别分析预测结果与原判定结果总符合率为82.8%.中药的传统功能分类、药性、归经与神经效应关系密切,以此为基础建立的数学模型可以作为中药神经效应研究及临床用药的参考.
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中药生物效价检测用对照品的选择与标化
为寻求解决中药质量控制问题的新突破,根据现行中药质量控制管理模式的现状和问题、中药与生物制剂和化学合成药生产质量控制管理模式的差异性和合理性、以及道地药材在中药生产质量控制上的历史作用和现实意义,肖小河等提出:应借鉴生物制品生产质量管理模式,建立基于道地优级药材和生物检测的中药质量控制模式和方法,以期从常规、化学和生物多重角度共同把关中药质量,创新和完善中药质量控制方法体系[1].
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《当代药用植物典》评介
由香港浸会大学中医药学院赵中振教授和中国工程院肖培根院士共同主编,联合众多中医药专家学者合力完成的《当代药用植物典》一书,由上海世界图书出版公司于2006年出版问世.全书分为3篇,共4册,涵盖800多种国际上常用药用植物,以药用植物正名为辞目,共分名称、概述、原植物照片、药材照片、化学成分与结构式、药理作用、应用、评注、参考文献等9项.纵览全书,该书的创新和特色可以用"全、新、特"3个字来概括.
