中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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南方红豆杉水提物抑制裸鼠A549肺癌移植瘤生长及其机制研究
目的:研究南方红豆杉水提物对裸鼠A549肺癌移植瘤生长的抑制作用和机制.方法:建立荷A549肺癌移植瘤模型,随机分为对照组、低、中、高剂量南方红豆杉水提物实验组,24 h后以等体积生理盐水及药物灌胃,给药7周,每3d测移植瘤长短径,绘制移植瘤生长曲线,给药7周后处死裸鼠,取瘤组织,计算抑瘤率,采用Real-time PCR及Western blot方法检测mRNA和蛋白水平.结果:南方红豆杉水提物各剂量组均有明显抑瘤效果(P＜0.05).与对照组相比,各实验组移植瘤组织中EGFR及Survivin mRNA水平明显下调(P＜0.05),VEGF mRNA水平无明显变化.灰度值之比分析显示:各实验组移植瘤组织中EGFR及VEGF蛋白水平均有下调趋势,但差异无统计学意义,Survivin及p-EGFR蛋白水平明显下调(P＜0.05).结论:南方红豆杉水提物对血管生成无明显影响,可能通过抑制Survivin蛋白,抑制EGFR磷酸化,起到抑制移植瘤生长的效果.
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热药吴茱萸对利血平所致虚寒证大鼠肝脏能量代谢相关机制的影响
目的:探讨热药吴茱萸对虚寒证大鼠肝组织线粒体能量代谢相关机制的影响.方法:大鼠皮下注射利血平造模,经吴茱萸灌胃给药12 d后,氧电极法测定肝线粒体的呼吸效率;RT-PCR法测定肝组织Cox4,Atp5b,Ucp2,Pgc-1α,Nrf1,Tfam mRNA的表达量.结果:吴茱萸生药4.2 g· kg-1能显著升高虚寒证大鼠ST3及RCR,明显增加Cox4,Ucp2,Nrf1 mRNA表达量,亦有升高Atp5b,Pgc-1α mRNA表达量的趋势但无统计学意义,Tfam mRNA表达量变化不明显;吴茱萸生药2.1g·kg-1能明显升高虚寒证大鼠ST3及RCR,显著降低P/O,明显升高Pgc-1α mRNA表达量和升高Nrf1 mRNA表达量的趋势,对Cox4,Atp5b,Ucp2,Tfam mRNA表达量无明显影响.结论:吴茱萸可能通过促进Pgc-1α mRNA和Nrf1 mRNA的表达,调节线粒体呼吸链中Cox4,Atp5b mRNA表达量,增加线粒体呼吸功能及氧化磷酸化效率.吴茱萸还可能通过增加Pgc-1α,激活肝脏中Ucp2 mRNA的表达使线粒体解耦联呼吸增强,产热增加.
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铁皮枫斗冲剂对长期饮酒致高血压模型大鼠的影响
目的:观察铁皮枫斗冲剂对长期饮酒致高血压模型大鼠体征、血压及血生化指标的影响.方法:采用自由饮酒法(乙醇体积分数从5％逐渐递增至22％)建立饮酒型高血压模型大鼠,造模4周后给予铁皮枫斗冲剂,每天给药1次,连续32周.定期测大鼠体重、一般体征(自主活动、抓力、眩晕时间)及收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均脉压(MBP);给药第28,32周时测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)含量.结果:①体征:铁皮枫斗给药组大鼠眩晕时间降低,食量、体重、自主活动次数、抓力升高.②血压:铁皮枫斗组大鼠给药8周始,血压明显下降.③生化指标:铁皮枫斗组大鼠给药第28,32周,血清ALT,AST,ALP,Cr,UA,TG水平均明显下降,但血清TC无明显变化.结论:铁皮枫斗冲剂长期服用能够降低由饮酒引起的高血压,降压的同时还能改善大鼠一般体征及由长期饮酒造成的肝肾功能和血脂生化指标异常状况.
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凉血化瘀方拮抗内质网应激引起的L02肝细胞凋亡作用及机制研究
内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)启动的细胞凋亡是近年才发现的一种新的凋亡途径,本研究从ERS途径探讨凉血化瘀方对肿瘤坏死因子α(TNF-α)和D-氨基半乳糖(D-GalN)所致肝细胞凋亡的保护作用.研究发现,TNF-α和D-GalN可明显抑制L02肝细胞增殖,诱导细胞凋亡,使细胞质内游离钙离子含量明显上升,并使ERS凋亡相关信号分子磷酸化PERK,磷酸化elF2α,cleaved Caspase-12,GRP78,CHOP的蛋白表达显著增加.不同浓度的凉血化瘀方作用后,与TNF-α/GalN损伤组相比,可显著减轻L02肝细胞的增殖抑制、减少细胞的凋亡,抑制细胞质内游离钙离子含量的增高,并使磷酸化PERK,磷酸化elF2α,cleaved Caspase-12,GRP78,CHOP的蛋白表达量呈逐渐下降的趋势.这些发现说明:凉血化瘀方对TNF-α和D-GalN所诱导的肝细胞凋亡具有抑制作用,其机制可能与维持内质网腔钙稳态平衡和下调ERS凋亡相关信号分子磷酸化PERK,磷酸化elF2α,cleaved Caspase-12,GRP78,CHOP的表达有关.
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CQM对三叉神经痛模型大鼠的镇痛效应及其对脑内兴奋性氨基酸递质的影响
目的:观察自拟处方CQM对光化学诱导的三叉神经痛模型大鼠镇痛效应及其对脑内兴奋性递质谷氨酸(Glu)的影响.方法:将雄性SD大鼠随机分为假手术对照组和光化学诱导三叉神经痛手术组,后者再分为模型组、加巴喷丁组(100mg·kg-1),CQM低、高剂量组(35,70 mg·kg-1).采用机械痛敏测试的方法评价大鼠的疼痛行为,以机械痛阈反映药效.脑内微透析方法采集大鼠纹状体细胞外液,高效液相-荧光法检测其中Glu水平.结果:与对照组相比,光化学诱导的三叉神经痛模型大鼠的机械痛敏感行为明显增强(P＜0.01),脑内Glu浓度显著升高(P＜0.05).与模型组相比,各用药组机械痛阈均有上升,其中CQM高剂量组在3个时间点显著升高(P＜0.05),高达到(23±7.3)g,加巴喷丁组在2个时间点显著升高(P＜0.05),高达到(20.5±9.2)g.而反映大鼠脑内Glu浓度的指标各用药组均显著低于模型组(P＜0.05).结论:CQM能减轻光化学诱导的三叉神经痛模型大鼠的机械疼痛敏感行为,其镇痛效应可能与降低纹状体细胞外液中Glu水平有关.
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白花檵木促大鼠皮肤伤口愈合物质基础初步研究
目的:观察白花檵木粗提物(extract of Loropetalum chinens,ELC)促大鼠皮肤伤口愈合作用,并对粗提物分离提取得到的组分进行促愈合药理筛选,为白花檵木促皮肤愈合物质基础研究奠定工作基础.方法:应用酶解和溶剂萃取手段制备白花檵木粗提物,进而以有机溶剂对粗提物萃取,获得多种分离组分;采用大鼠皮肤割伤模型(incision wound model)和切除伤模型(excision wound model)2种国际常用体内模型研究白花檵木粗提物及分离组分的促愈合作用,对伤口进行愈合病理和免疫组织化学染色观察;对白花檵木粗提物进行初步分离,并采用大鼠皮肤割伤模型对分离提取产物进行促愈合作用筛选.结果:白花檵木粗提物可显著促进大鼠皮肤伤口的愈合速度,缩短愈合时间,增加愈合后皮肤抗拉强度,促进伤口处细胞及血管新生;白花檵木粗提物的初步分离提取组分中,石油醚层,乙酸乙酯层和正丁醇层促皮肤愈合作用较强,提示白花檵木的促愈合作用物质极性较小.结论:白花檵木粗提物具有显著促愈合作用,石油醚层、乙酸乙酯层和正丁醇层3种分离组分促愈合作用较强,推测白花檵木促愈合功效活性物质极性较小.
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人源肠内菌转化通脉方的化学研究
研究人源肠内菌转化“通脉方”的化学成分.采用硅胶、Sephadex LH-20、半制备性高效液相等柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化,根据MS和NMR等谱学数据鉴定化合物的结构.分离鉴定了26个化合物,分别为苯丙酸(1)、6″-O-乙酰基葛根素(2)、芒柄花素(3)、大豆苷元(4)、对羟基苯丙酸(5)、吲哚-3-丙酸(6)、染料木素(7)、异芒柄花素(8)、异芒柄花苷(9)、(-)-野葛醇B-2″-O-吡喃葡萄糖苷(10a)和(+)-野葛醇B-2″-O-毗喃葡萄糖苷(10b)混合物、8-羟基大豆苷元(11)、野葛醇A(12)、3′-甲氧基-6″-O-乙酰基葛根素(13)、6″-O-乙酰基大豆苷(14)、3′-甲氧基大豆苷(15)、野葛醇B(16)、3-甲基尿嘧啶(17)、染料木苷(18)、大豆苷(19)、3′-甲氧基葛根素(20)、葛根素芹菜糖苷(21)、獐芽菜苦苷(22)、大豆苷元-7,4′-O-双葡萄糖苷(23)、腺嘌呤(24)、3′-羟基葛根素(25)和葛根素(26).“通脉方”经人源肠内菌生物转化,所含苷类化合物被转化为苷元和/或少糖基化合物,亦包括羟基化反应和脱甲基反应;苷类化合物是“前药”.
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苦参中非生物碱类成分研究
该文采用硅胶和HPLC等色谱手段,从苦参茎叶中分离得到5个化合物,从苦参根中分离得到10个化合物;根据化合物的波谱数据,分别鉴定为corchionoside C (1),丁香苷(2),2′-脱氧胸腺嘧啶核苷(3),松柏苷(4),benzyl O-β-D-gluco-pyranoside(5),番石榴酸(6),三叶豆紫檀苷(7),苦参酮(8),三叶豆紫檀苷-6′-单乙酸酯(9),槐属二氢黄酮G(10),异腐醇(11),降脱水淫羊藿素(12),4′-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-芹糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(13),kushenol O(14)和6″-木糖-染料木素葡萄糖苷(15),其中化合物1～6为首次从该属植物分离得到.
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马肾果叶的化学成分研究
研究马肾果叶的化学成分.采用硅胶、Sephadex LH-20、高效制备液相等方法,对马肾果甲醇提取物进行分离纯化,通过质谱(MS)、波谱数据分析(1H-,13 C-NMR)进行结构鉴定.从马肾果甲醇提取物中分离7个化合物,分别鉴定为dasyclamide(1),aglamide A(2),aglamide B(3),aglamide C (4),aglamide D(5),aglaroxin A 1-O-acetate(6),3′-methoxyaglaroxin A1-O-acetate(7).上述化合物均为首次从该植物中分离得到.
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小叶莲化学指纹图谱研究
目的:研究小叶莲的化学成分指纹图谱,评价小叶莲商品药材质量,并比较桃儿七不同药用部分之间的主要成分差异,为临床安全、合理应用提供依据.方法:采用小叶莲HPLC指纹图谱方法,测定了12份小叶莲的指纹图谱,确定了20个色谱峰作为共有峰,并指认了其中12个色谱峰;运用该方法比较了桃儿七根及根茎与小叶莲指纹图谱的差异,通过相似度评价和聚类分析对图谱数据进行分析.结果:本研究首次报道了小叶莲中4个黄酮类成分;首次指认了小叶莲指纹图谱中11个色谱峰,包括9个黄酮和2个木脂素类成分;桃儿七不同药用部分化学成分存在较明显的差异,小叶莲主要含异戊烯基黄酮类成分,桃儿七根和根茎主要含鬼臼毒素和简单取代的黄酮及其苷类成分.结论:该指纹图谱方法可以作为评价比较小叶莲、桃儿七根及根茎中黄酮类和木脂素类成分的相对含量及其质量的依据.同时,为小叶莲、桃儿七根及根茎不同药用部分的药效学差异研究提供参考.
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苦杏仁中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的液质联用检测分析
基质效应是影响液质联用定量准确性的一个重要因素,在方法学评价阶段中必不可少.该研究采用稀释法,并通过优化色谱和质谱条件,成功克服苦杏仁的基质效应对整个分析过程的干扰,建立了一种可对苦杏仁污染黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2进行大量筛查及检测的液质联用方法,与Mycosep226净化柱纯化的方法相比,具有回收率高、经济、简便的特点;对11批样品进行检测发现有2批样品的黄益霉毒素检测结果呈阳性,其中黄曲霉毒素B1的污染水平为1.590 ～ 2.340 μg·kg-1,黄曲霉毒素总量(B1 +B2 +G1 +G2)的污染水平为2.340～3.304 μg·kg-1,表明苦杏仁污染黄曲霉毒素这一现象应当引起重视,并且有必要对其贮藏方式进行考察,以减少黄曲霉毒素的污染.
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金铁锁化学成分研究
采用硅胶、凝胶柱色谱等多种分离手段从金铁锁Psammosilene tunicoides中分离得到3个化合物.根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构分别为3,3′-(4,5-dimethoxynaphthalene-2,7-diyl) bis(1-nitropropan-1-one)(1),α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)和α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6 ′-O-棕榈酸酯(3).1为含硝基的新化合物,2和3为从本属植物中首次分离得到.
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苦参碱抗肿瘤作用机制研究进展
苦参碱是中药苦参、山豆根、苦豆子的主要活性成分之一.近年来,苦参碱的抗肿瘤活性受到广泛关注.研究表明苦参碱通过诱导细胞凋亡、细胞周期阻滞、诱导细胞自噬、抑制肿瘤细胞转移和侵袭、抑制血管生成、抑制NF-κB表达等多途径发挥抗肿瘤作用,并能与化疗药物协同作用.随着苦参碱抗肿瘤作用机制的进一步阐明,其在肿瘤临床治疗中将具有广阔的开发应用前景.
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百合科药用植物丫蕊花的研究进展
丫蕊花Ypsilandra thibetica是百合科丫蕊花属植物,以全草入药,具有清热解毒、散结等功效,主治瘰疬,小便不利等症,在民间应用较广泛.化学研究显示,甾体皂苷是丫蕊花的主要成分和有效成分.据作者统计,到目前为止从丫蕊花中共报道了51个甾体皂苷类化合物,包括螺甾烷和呋甾烷2种主要类型;药理实验及临床研究表明,丫蕊花具有抗肿瘤、缩宫止血及抗菌作用,尤其对多种妇科出血症的治疗有显著疗效.该文对国内外有关丫蕊花的植物学研究、品种鉴定、化学成分和药理活性等方面进展进行了详细的总结,并分析了丫蕊花作为中药重楼资源替代品的优势,同时探讨了今后研究的方向,以期为该药材的进一步研究提供有益参考,为今后的深入开发利用提供科学依据.
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昆仑雪菊与杭菊、贡菊主要活性成分比较
用RP-HPLC法测定昆仑雪菊和杭菊、贡菊中绿原酸、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷和槲皮苷的含量.结果表明,昆仑雪菊和杭菊、贡菊主要活性成分相似,但不同活性成分含量差异显著,其中昆仑雪菊中绿原酸、木犀草苷及槲皮苷含量高,质量分数分别为7.46,46.58,26.01 mg·g-1,绿原酸和木犀草苷分别高于《中国药典》(2010年版)规定的2.00,0.80 mg·g-1.杭菊中3,5-O-二咖啡酰奎宁酸含量高,质量分数为14.70 mg·g-1.通过该实验对昆仑雪菊活性的成分测定,为昆仑雪菊进一步研究、开发提供依据.
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曲牙土天牛高毒力绿僵菌菌株筛选
目的:明确昆虫病原真菌绿僵菌对化橘红害虫曲牙土天牛幼虫的毒力,筛选高致病力菌株,为曲牙土天牛的生物防治提供依据.方法:先利用从化橘红基地土壤中分离及其他实验室提供的36株绿僵菌,制成孢子浓度为1 x 108个/g的孢子土,对曲牙土天牛1龄幼虫进行初步的毒力测定;在此基础上选取7株分离自化橘红基地土壤的绿僵菌作进一步筛选;并通过液周双相发酵法对筛选出的高毒力菌株的产孢能力进行初步评价.结果:用于作初步毒力测定的36株绿僵菌中,有28株能够侵染曲牙土天牛幼虫,其中6株僵虫率达100％,8株达80％,8株达60％,2株达40％,4株达20％;用于作进一步毒力筛选的7株菌中,有6株表现出较高的毒力,高僵虫率均大于74％;对这6株菌的产孢量进行测定,产孢量均大于10亿个/g,其中1,4株菌产孢量显著高于其他菌株,分别为2.35土0.25(1×109个孢子/g),2.21±0.27(1×109个孢子/g).结论:1号和4号菌株对曲牙土天牛1龄幼虫表现出了较高的毒力,并有强的产孢能力,因此具开发潜力.
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药农使用绿色农药意愿的影响因素分析——基于云南省文山州三七产区的调查
利用在云南省文山州调研所得三七药农绿色农药使用意愿的相关数据,进行二元Logistic回归计算,结果表明人均产值、平均每亩农药花费、农残情况的认知、销售价格预期、农药防治病虫害效果的认知以及低农残三七售价认知对药农使用绿色农药的意愿具有显著影响,在此基础上提出了促进集约型规模化药材种植、降低绿色农药终端售价、加强绿色农药低毒低残留特点的宣传、稳定中药材价格体系的合理建议,以达到提高药农绿色农药使用意愿的目的.
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不同寄主锁阳种子质量差异及相互寄生关系研究
以自然条件下充分成熟的唐古特白刺、泡果白刺、西伯利亚白刺、霸王、骆驼蓬上寄生的锁阳种子为研究对象,研究其种子形态特征、胚率、生活力、千粒重、净度、含水量的差异及不同寄主种子的相互寄生关系.结果表明,不同寄主锁阳种子在形态、颜色及表面状态极其相似,根据种子形态,无法对其寄主进行判断,对于寄主为唐古特白刺、西伯利亚白刺、骆驼蓬上的锁阳种子,可选用稍小于0.923 1 mm和稍大于1.066 2 mm的圆孔筛清选种子,对于寄生于泡果白刺上的锁阳种子,可选用稍小于0.926 1 mm和稍大于0.985 3 mm的圆孔筛清选种子,对于寄生于霸王上的锁阳种子,可选用稍小于0.751 3 mm和稍大于1.035 3 mm的圆孔筛清选种子;锁阳种子形态指标之间极显著相关(P＜0.01),形态指标与千粒重之间显著相关(0.01 ＜P ＜0.05),而与生活力和胚率相关性不显著,千粒重与生活力和胚率不相关,但生活力和胚率极显著相关(P＜0.01);完全成熟的各寄主的锁阳种子生活力和优良度很高,含水量很低,净度较低,在质量评定和分级时应考虑生境和寄主间的差异;锁阳种子对寄主无选择性,不同寄主的锁阳种子可以在其他寄主上寄生.
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续断居群主要活性成分的空间结构及地理分布规律
为研究贵州省续断居群主要活性成分的空间结构及地理分布规律,作者在贵州省的38个续断居群内采集获取了每个居群的川续断皂苷Ⅵ含量,应用空间统计和传统统计方法发掘续断居群的空间变异规律,并结合环境变量来分析续断居群主要活性成分的群组与环境因子群组的地理分布规律.结果显示:贵州省续断居群主要活性成分的空间结构在全局空间上是完全随机的分布,而在局域空间上有2个聚集点,具有较高的正相关性.续断居群川续断皂苷Ⅵ组群的组间环境因子得分差别较大,组内环境因子得分差别较小.
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不同产地药用菊花贮藏变化观察
目的:观察分析不同产地药用菊花在相同贮藏条件下的性状变化,为研究菊花的贮藏方法和贮藏年限提供参考.方法:同时收集全国不同栽培品种药用菊花,自然贮藏3年,观察比较其虫蛀、霉变程度及花形、颜色等外观性状的变化.结果:不同产地菊花药材的虫蛀、霉变程度由低到高依次为:祁菊＜杭菊＜贡菊＜滁菊＜济菊≈怀菊≈大马牙;杭菊的3个栽培品种中,湖菊的耐贮情况好,小白菊次之,大白菊差;贡菊的虫蛀程度亦与其栽培品种有关;不同加工方法的滁菊、祁菊的虫蛀程度不同.结论:药用菊花贮藏后的变化情况与其产地、品种、加工方法、地理位置及采收时间等因素有关,不同药用菊花的贮藏年限不同.
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胞内、外Ca2+在水杨酸诱导丹参幼苗迷迭香酸生物合成过程中的作用
目的:为探讨胞内、外钙离子是否在水杨酸诱导丹参迷迭香酸生物合成中起作用.方法:以生长50 d的丹参幼苗为材料,通过喷施水杨酸诱导迷迭香酸合成量增加,再利用胞外钙通道抑制剂verapamil (Vp)和LaCl3、胞内钙调素拮抗剂trifluoperazine (TFP)和胞内钙通道上IP3受体抑制剂LiC1处理,分别考察水杨酸、钙离子通道抑制剂/钙调素拮抗剂处理后迷迭香酸的合成量及其合成相关酶(PAL,TAT)的活性变化.结果:2.0 mmol·L-1的水杨酸处理24 h后可诱导迷迭香酸合成量升高到(40.51 ±2.16) mg·g-1,是对照的1.97倍,迷迭香酸合成相关酶PAL活性升高到对照的1.42倍,TAT活性升高到对照的1.29倍;Vp,LaC13,TFP,LiC1处理均抑制了水杨酸诱导的PAL,TAT活性的升高,从而导致了迷迭香酸合成量降低.结论:水杨酸诱导丹参迷迭香酸生物合成过程中,胞内、外钙离子发挥着重要的信号转导作用.
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铁皮石斛HSP70基因的克隆及冷胁迫表达分析
目的:揭示铁皮石斛热激蛋白HSP70基因冷胁迫表达,为耐低温品系选育提供分子生物学基础.方法:根据已获得的HSP70基因片段序列,采用RACE方法从铁皮石斛中克隆到HSP70基因全长cDNA序列.预测其编码蛋白的结构与功能,并运用实时定量PCR进行冷胁迫下表达分析.结果:核苷酸序列分析表明该基因全长2 296 bp,包含一完整的1 944 bp的开放阅读框,编码647个氨基酸.氨基酸序列具有典型的HSP70特征并且与其他植物的HSP70有很高的同源性.冷胁迫表达分析说明该基因确实能被低温诱导表达.结论:首次克隆获得受低温诱导表达的铁皮石斛HSP70基因,为进一步研究铁皮石斛健康栽培与抗寒品系的选育奠定基础.
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市售小柴胡颗粒的指纹图谱研究
该研究采用高效液相色谱法建立了市售小柴胡颗粒的指纹图谱,并对不同厂家和同一厂家不同批次小柴胡颗粒进行了指纹图谱研究,首次对其中7种主要指标性成分进行了指认,为小柴胡颗粒的质量评价提供了一种较为全面的分析手段.
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麸炒白术“减酮减燥,增酯增效”炮制理论的再印证
课题组在前期研究中提出麸炒白术“减酮减燥,增酯增效”的炮制理论,并进行了初步探索,为进一步证明该理论的科学合理性,该研究通过测定白术麸炒前后白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ及苍术酮含量变化;比较测定白术生品、麸炒品对大鼠饮水量及尿量的影响;同时考察了白术生品、麸炒品影响脾虚大鼠4种胃肠激素、2种神经递质在血清中含量,试图印证麸炒白术“减酮减燥,增酯增效”炮制理论的科学合理性.
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脱氧土大黄苷-β-环糊精超分子包合物的制备及包合物性能研究
通过均相法制备β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)-脱氧土大黄苷(Desoxyrhaponticin,DES)包合物,采用紫外-可见光谱和荧光光谱法对包合物进行表征,测定包合物的包合率、主客体包结比、超分子体系的结合常数及热力学函数.结果表明,设计的方法合理,成功制备包合物,利用紫外-可见分光光度法测得包合物的包合率为38％;利用荧光光谱法测得主客体包结比为2∶1,β-CD包合DES的热力学函数△H0＜0,△S0 ＜0,说明该包合物形成的作用力主要为氢键与范德华力,△G0＜0且△G0与反应温度成正比,说明此反应随温度升高而自发性增强;利用偏振荧光法定量证明了β-CD与DES相互作用过程中,生成了非共价复合物,该研究有关结果可为环糊精超分子体系研究提供一定参考.
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农吉利碱脂质体中药物含量及包封率测定方法的研究
该文建立了HPLC测定农吉利碱脂质体中药物含量的方法,农吉利碱在1.6 ～102.4 mg·L-1线性关系良好(r =0.999 8),日内精密度、日间精密度、稳定性、重复性的RSD分别为0.61％,0.92％,1.7％,1.6％,农吉利碱的回收率为(99.96士0.50)％,表明HPLC可以准确测定农吉利碱脂质体中药物;同时建立了微柱离心法测定农吉利碱脂质体中药物包封率,游离药物的柱回收率为(94.44 ±0.77)％,空白脂质体柱回收率为(95.86±0.68)％,平行测定3份农吉利碱脂质体的包封率,其RSD为4.0％,说明微柱离心法测定农吉利碱脂质体包封率方法准确可行.
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生血宁片指纹图谱的研究
建立中药制剂生血宁片指纹图谱研究方法.以二氢卟吩e6 (chlorin e6)为对照品,采用SHISEIDO Capcell-pakC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.2％甲酸溶液[含20 mmol·L-1四丁基溴化铵(TBAB)]为流动相A,乙腈-甲醇-丙酮(50∶ 50∶5)为流动相B,梯度洗脱,检测波长392 nm,流速1.0 mL-min-1,柱温45℃.指纹图谱共标定10个共有峰,各共有峰相对保留值变化的RSD均在0.50％之内,采用UPLC/DAD/Q-TOF-MS xevo G2 Q-Tof LC/MS初步归属了其中6个色谱峰.生血宁片中主要含叶绿素的铁代衍生物,主要成分是铁二氢卟吩p6,铁二氢卟吩e6,铁异二氢卟吩e4等.
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正交试验法优选川芎药效成分的超临界流体萃取工艺
该研究以川芎中阿魏酸、洋川芎内酯-Ⅰ、洋川芎内酯-H、瑟丹酸内酯、丁基苯酞、阿魏酸松柏酯、藁本内酯、丁烯基苯酞、双藁本内酯、欧当归内酯A等10种药效成分及总药效成分产率为评价指标,通过4因素3水平正交试验设计,综合考察了萃取温度、萃取压力、二氧化碳流速和夹带剂乙醇的浓度等因素对上述10种药效成分和总药效成分产率的影响,优化得到了川芎药效成分的佳提取工艺为萃取温度60℃,萃取压力25 MPa,二氧化碳流速1 L·min-,夹带剂(无水乙醇)质量分数8％.验证试验表明工艺稳定可靠,该法的川芎总药效成分产率高于药典中回流提取法.
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膜富集荆芥等6种挥发油过程中的共性规律研究——理化性质和指纹图谱相似度
中药挥发油膜富集过程绿色环保、切实可行,具有良好的应用前景.该文以荆芥、青皮、香附、石菖蒲、佩兰、野菊花6味中药含油水体为试验体系,采用截留相对分子质量为7万的聚偏氟乙烯膜(PVDF-7万),在40℃,0.1 MPa,150 r·min-1下过膜,富集荆芥等6种挥发油,探索膜富集过程中的理化性质、原油和截留油指纹图谱相似度的共性规律,发现不同体系具有近似的规律,在富集过程至结束,荆芥等6种含油水体的pH逐渐降低至低;电导率逐渐变大,后变小至为0;黏度逐渐增大至大;表面张力逐渐减小至小;浊度逐渐增大,后减小至小;荆芥等含油水体的密度逐渐减小至小,石菖蒲挥发油为重油,趋势相反;盐度均为0.到达终点,渗透液pH大,密度大(石菖蒲油水体系相反),其余均为小.浓缩前后油的组成相似度均超过90％.该文结果为膜富集挥发油技术产业化推广提供了一定数据支持和理论依据.
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喘平缓释片体外释放与人体内吸收的相关性研究
目的:研究喘平缓释片体外释放与人体内吸收的相关性.方法:以麻黄碱、伪麻黄碱为指标成分,体外采用转篮法结合HPLC测定喘平缓释片在不同pH介质中的累积溶出率;体内采用尿药法结合HPLC测定尿液中的药物浓度;应用Wagner-Nelson法评价喘平缓释片体内外相关性.结果:喘平缓释片人体内不同时间点的吸收百分数F与体外累积溶出率f的线性回归方程分别为F麻黄碱=1.572 5f-20.729(R2=0.974 5),F伪麻黄碱=1.237f-0.147 6(R2 =0.959 5).结论:喘平缓释片体内-体外相关性良好,体外释放度测定方法可用于控制喘平缓释片内在质量和预测其生物利用度.
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基于多孔二氧化硅的肉桂挥发油微球的制备及其性能表征
优选基于多孔二氧化硅的肉桂挥发油微球的佳制备工艺.采用多孔二氧化硅吸附肉桂挥发油后,以海藻酸钠为骨架材料,通过滴制法制备肉桂挥发油微球;以微球粒径及分布、载药量和包封率等作为考察指标,采用L9(34)正交试验对制备工艺进行优化.采用扫描电镜(SEM)、综合热分析(TGA)和红外光谱(IR)等方法对肉桂挥发油微球进行表征,并进行体外释药试验.结果表明按优化工艺参数制备的肉桂挥发油微球形态圆整,粒度均匀,分散性良好,平均粒径为1.61 mm,平均载药量为32.85％,药物包封率为94.79％.在pH l.0,4.0,6.8,7.4环境中,6h达到药物大释放量,分别为50.2％,72.6％,95.0％,97.4％.同时IR,TGA等方法证明了微球的生成.优选制备工艺所得肉桂挥发油微球具有操作稳定性,工艺切实可行.
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赤芍和白芍品种、功效及临床应用述评
赤芍、白芍主要来源皆为毛茛科芍药Paeonia lactiflora的干燥根,两者化学成分有相似之处,但在原植物生长环境、药材加工方法及性状、饮片炮制工艺等方面有诸多不同,导致功用各有偏重,区别明显.文章通过对赤芍和白芍功效、临床应用、药理作用、品种来源、化学成分的整理分析,探寻赤芍和白芍功用差异的物质基础,为赤芍和白芍的品种鉴别和临床应用提供依据,为科学合理制定赤芍、白芍的药材质量标准奠定基础.
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丰城鸡血藤中刺芒柄花素的大鼠肠吸收研究
利用大鼠在体单向肠灌流模型,采用HPLC测定灌流液中刺芒柄花素含量,分别考察刺芒柄花素质量浓度、不同肠段以及P-糖蛋白抑制剂对刺芒柄花素肠吸收的影响,得出丰城鸡血藤中刺芒柄花素在大鼠体内的肠吸收机制.实验结果显示灌流液中刺芒柄花素质量浓度对吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)均无显著性影响;刺芒柄花素在小肠段(十二指肠、空肠和回肠)的Ka和Papp无显著性差异显著,但其Ka显著大于在结肠处的值(P＜0.05),小肠段和结肠段的Papp无显著性差异;P-糖蛋白抑制剂维拉帕米对刺芒柄花素在各肠段的Ka和Papp均有显著性差异(P＜0.05).表明刺芒柄花素在大鼠肠道内的吸收机制为被动扩散,不存在饱和吸收;其在全肠段的吸收较好,吸收窗主要在小肠,且小肠内无明显的特定吸收部位;刺芒柄花素可能是P-糖蛋白的底物.
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采用代谢组学策略研究佛手散对急性血瘀大鼠的活血化瘀作用机制
采用冰水浴游泳和皮下注射盐酸肾上腺素法复制急性血瘀大鼠模型.采用UPLC-Q-TOF/MS方法分析正常大鼠、急性血瘀大鼠和给药佛手散干预急性血瘀大鼠尿液之间的内源性代谢物差异,并通过变量重要性投影选取潜在的生物标志物,结合质谱信息和数据库检索对潜在的生物标志物进行鉴定,将鉴定到的生物标志物输入MetPA数据库中构建代谢通路.研究急性血瘀大鼠给药佛手散后大鼠尿液内源性代谢物变化,寻找可能的生物标志物,探讨佛手散的活血化瘀作用机制.结果在急性血瘀大鼠尿液中发现并鉴定了11个潜在的生物标志物,这些标志物主要和苯丙氨酸代谢、色氨酸代谢和鞘脂类代谢3条代谢通路相关.而佛手散可调节急性血瘀模型大鼠体内紊乱的代谢通路并使其向正常状态转归.该研究结果表明代谢组学在中药整体性药效评价、作用机制的阐明等方面具有很好的应用前景.
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浅论“苦能坚阴”——临床中药学名词术语规范化研究
临床中药学是以研究中药基本理论、中药性能与临床应用为主的一门学科.临床中药学术语规范化研究工作是临床中药学标准化、现代化、国际化、信息化建设的重要前提和基础,也是学科建设的重要内容.对“苦能坚阴”的内涵及历史渊源、传统临床应用、现代临床应用以及现代基础研究等几方面进行探讨,旨在对临床中药学名词术语的规范化研究提供一些探索思路.
