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中国中药

中国中药杂志

China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 中药通报
  • 主办单位: 中国科学技术协会
  • 影响因子: 1.71
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 11-2272/R
  • 国内刊号: 李禾
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: cjcmm2006@188.com,
  • 曾用名: 中药通报
  • 创刊时间: 1955
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国药学会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 中国中药杂志编辑部
  • 类 别: 中药学
期刊荣誉:
  • 丹参通络胶囊对心梗大鼠心肌的保护作用和血流动力学的影响

    作者:张颖;黄世敬;王彦云;潘菊华;李多娇;郑军;陈朝

    研究丹参通络胶囊对心梗模型大鼠心脏的保护作用.SD大鼠高脂喂养1个月,根据心脏超声左室射血分数(EF)随机分成假手术组和模型组,造模采用冠状动脉结扎复制心梗模型,术后分为5组:模型组、阳性对照组(卡托普利)、丹参通络低、中、高剂量组.给药4周检测血流动力学、心脏超声及电镜观察心肌超微结构变化.结果显示:①丹参通络胶囊各剂量组对左心室舒张末压(LVEDP)有明显的降低作用(P<0.01),升高了左心室内压大上升速率(+dp/dtmax),降低左心室内压下降速率(-dp/dtmax),且中、高剂量组有统计学意义(P<0.05);②B超结果显示丹参通络胶囊各剂量组升高EF和左室短轴缩短率(FS)(P<0.01);③中剂量组心梗指数明显降低(P<0.01),心脏超微结构可见缺血心肌肌丝肌节损伤、断裂,丹参通络各组减少心肌损伤,缩小心梗面积.因此可初步推断丹参通络胶囊能够改善血流动力学的功能,对缺血心肌有保护作用.

  • SIRT6/NF-κB信号轴在人参皂苷Rg1延缓造血干/祖细胞衰老中的作用

    作者:周玥;唐艳隆;王亚平;王建伟;丁继超

    目的:探讨SIRT6/NF-κB信号轴在人参皂苷Rg1延缓造血干/祖细胞衰老中的作用,为寻找延缓HSC/HPC衰老途径提供理论和实验依据.方法:免疫磁性分选法分离纯化Sea-1+ HSC/HPC后分为:正常对照组、衰老组、阳性对照组、Rg1延缓衰老组、Rg1治疗衰老组.衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)细胞化学染色、流式细胞术分析细胞周期和造血祖细胞混合集落(CFU-Mix)培养确定Rg1延缓或治疗Sca-1+ HSC/HPC衰老生物学作用.荧光定量PCR及Western blotting检测衰老调控分子SIRT6,NF-κB mRNA及蛋白的表达.结果:与衰老组相比,Rg1延缓及治疗衰老组SA-β-gal染色阳性细胞百分比降低,G1期细胞比例下降,生成CFU-Mix数量增加,SIRT6 mRNA及蛋白表达上调,NF-κB mRNA及蛋白表达下调;Rg1延缓衰老组各指标变化均较Rg1治疗衰老组明显.结论:Rg1可能通过调控SIRT6-NF-κB信号通路发挥其对抗t-BHP诱导的Sca-1+ HSC/HPC衰老的作用.

  • 朱砂安神丸、朱砂、硫化汞、氯化汞、甲基汞对小鼠肾转运体基因表达的影响

    作者:隋怡;杨虹;田兴中;刘杰;时京珍

    目的:探讨朱砂安神丸、朱砂、硫化汞(HgS)、氯化汞(HgCl2)和甲基汞(MeHg)对小鼠肾转运体基因表达的影响.方法:将健康雄性小鼠分别ig等量生理盐水、朱砂安神丸1.8 g· kg-1(含汞0.17 g·kg-1)、朱砂0.2 g· kg-1(含汞0.17 g·kg-1)、高剂量朱砂2g· kg-1(含汞1.7g· kg-1)、HgS 0.2 g·kg-1(含汞0.17 g·kg-1)、HgCl20.032 g·kg-1(含汞0.024 g·kg-1)、MeHg 0.026 g·kg-1(含汞0.024 g· kg-1),每天1次,连续30 d,记录小鼠体重变化.30 d后处死取肾脏,双道原子荧光光度法检测小鼠肾组织汞蓄积量,RT-PCR方法检测小鼠肾组织有机阴离子转运体基因(Oat1,Oat3,Oat2)、多药耐药相关蛋白基因(Mrp2,Mrp4)、尿酸转运体基因(Urat1)的表达.结果:与正常组相比,HgC12组和MeHg组小鼠肾汞蓄积量显著升高(P<0.05),其余各组肾汞蓄积量与正常组无显著差异;HgCl2组和MeHg组Oat1,Oat2表达显著降低(P<0.05);MeHg组Mrp2基因的表达显著升高(P<0.05);HgCl2组和MeHg组Mrp4基因表达显著升高(P<0.05);MeHg组Urat1基因表达显著降低(P<0.05).结论:HgCl2组和MeHg组小鼠肾汞蓄积量、肾转运体基因表达与正常组有显著差异,其余各组各项检测指标与正常组小鼠相比无显著差异.与HgCl2和MeHg相比,朱砂及其复方对小鼠造成的肾毒性相对较低.

  • 丹红注射液作用机制的计算机系统生物学研究

    作者:吕燕妮;魏筱华;肖频

    丹红注射液是传统中药丹参与红花的复方制剂,临床主适应症为冠心病、缺血性脑病等,疗效确切,已为医学界普遍接受.由于化学成分的复杂性,靶点作用的多样性,特别是系统生物学中,将丹红注射液作为一个整体调节生物学网络的作用机制研究未见报道.研究从TCMGeneDIT数据库系统和Agilent Literature Search (ALS)系统中,挖掘丹参,红花各自作用的蛋白质数据,构建丹参、红花、丹红注射液多成分-蛋白网络,在Genecards,BIND,BioGRID,IntAct,MINT等数据库中挖掘蛋白之间关联,建立蛋白相互作用网络.结果发现丹参中10个成分与蛋白有连接,红花中14个成分与蛋白有连接,共有的24个成分与81个蛋白有相互作用,构成无孤立结点的60个结点的蛋白相互作用网络.应用ClusterONE模块对蛋白相互作用网络富集分析,提取显著性差异P<0.05的子网络1个,子网络中含有关键蛋白23个,经KEGG信号通路映射,涉及Nod样受体信号转导通路,上皮细胞幽门螺杆菌感染的信号转导通路,Toll样受体信号转导通路,RIG-I样受体信号转导通路,神经营养因子信号转导通路共5条信号通路,关联炎症、感染性疾病、胃部疾病、心脏疾病等.研究采用计算机系统生物学方式,初步阐释了丹红注射液主要化合物防治疾病的分子机制,为中药复方的系统研究提供参考.

  • 基于网络药理学的五味子木脂素类主要药效作用研究

    作者:邱宏涛;赵筱萍;李正;王林丽;王毅

    五味子木脂素是五味子的主要药效物质,该研究对木脂素类6个主要成分五味子甲素、乙素、丙素、醇甲、醇乙和酯甲进行文献检索,收集这些成分作用的基因,并采用网络药理学的方法构建成分-基因-通路网络,经网络分析得到124个基因,共富集到88条通路,其中与炎症相关的通路有32条,共涉及80个基因,提示抗炎可能是6个成分的主要药效作用.随后采用LPS诱导RAW264.7细胞的炎症模型考察发现,6个成分中除五味子醇乙外皆能降低NO含量,表现出抗炎作用,与网络分析结果大致相同.进一步考察五味子甲素、丙素、醇甲和酯甲对炎性因子TNF-α,IL-l,IL-6,PGE2分泌及iNOS,COX-2蛋白表达的影响,结果显示五味子甲素对4个炎性因子分泌均有抑制作用,并能同时减少iNOS,COX-2蛋白的表达,具有强的抗炎活性.该研究为系统研究五味子的药效作用及其机制提供了参考.

  • 左归丸、右归丸复方及相关成分对小鼠胚胎干细胞1B10向生殖细胞方向分化的影响

    作者:姚奏英;万谦;陆华;刘霞

    目的:探索左归丸、右归丸及其相关成分对干细胞向生殖细胞分化的影响.方法:制备左归丸、右归丸、左归丸和右归丸共有成分的大鼠含药血清,以此作为实验药物;以小鼠胚胎干细胞1B10(MESC-1B10)为干细胞代表;然后以上述大鼠含药血清干预MESC-1 B10,干预过程中进行显微照像追踪,干预72 h后,提取相关被干预细胞的RNA,立即合成cDNA,后利用实时荧光定量PCR(qPCR)检测各干预细胞的10种与生殖分化相关基因的表达模式.结果:左归丸大鼠含药血清(ZGW-RS)显著上调了Oct-4和SCP3,显著下调了GDF-9和Stra8;右归丸大鼠含药血清(YGW-RS)显著上调了Oct-4,GDF-9,Mvh和SCP3,显著下调了Stra8,Itga6和Itgb1;左归丸和右归丸共有成分的大鼠含药血清(ZGWYGW-RS)显著上调了Oct-4,SCP3和ZP3,显著下调了GDF-9,Stra8,Itga6和Itgb1.结论:ZGW-RS能启动MESC-1B10向减数分裂方向变化,但是尚不足以推动1B10向生殖细胞分化;YGW-RS能启动MESC-1B10向减数分裂方向变化,同时推动1B10向雌性生殖细胞分化;ZGWYGW-RS能启动MESC-1B10向减数分裂方向变化,同时能轻微推动MESC-1 B10向雌性生殖细胞分化,但是作用弱于YGW-RS.实验结果一方面增强了对左归丸和右归丸及其相关成分影响干细胞生殖分化的认识,另一方面有助于解释左归丸和右归丸治疗不孕不育症的机制.

  • 黄连解毒汤乙酸乙酯提取物对光滑念珠菌黏附作用的影响

    作者:汪天明;张梦翔;施高翔;严园园;邵菁;夏丹;汪长中

    目的:探讨黄连解毒汤乙酸乙酯提取物(ethyl acetate extract of Huanglian Jiedu decoction,EAHD)对光滑念珠菌Candida glabrata黏附作用的影响.方法:采用二倍稀释法测定黄连解毒汤乙酸乙酯提取物对光滑念珠菌的低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC);采用XTF还原法评价EAHD对光滑念珠菌黏附作用的影响;利用倒置显微镜、扫描电子显微镜与荧光显微镜观察EAHD对光滑念珠菌早期黏附形态学影响;采用半定量与实时荧光定量PCR检测其黏附相关基因EPA1,EPA6和EPA7的表达量.结果:EAHD对光滑念珠菌的MIC为320 mg·L-1,阳性对照药氟康唑对光滑念珠菌的MIC为1 mg· L-1;EAHD对光滑念珠菌2,4h的黏附的干预作用较明显,其中对4h效果优于2 h;PCR结果显示EAHD可显著抑制EPA1,EPA6和EPA7的表达.结论:EAHD可能通过抑制光滑念珠菌部分黏附基因的表达而抑制其早期黏附.

  • 阿魏酸对巨噬细胞泡沫样化过程中胆固醇流出的影响及可能机制

    作者:陈阜新;汪莲开

    巨噬细胞泡沫样改变是动脉粥样硬化(AS)的特征性变化,胆固醇外流受阻是引起巨噬细胞泡沫样改变的重要环节之一.该文拟采用氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导巨噬细胞源性泡沫细胞的形成,然后用不同浓度的阿魏酸对巨噬细胞源性泡沫细胞进行处理,观察阿魏酸对ox-LDL诱导巨噬细胞泡沫样化过程中细胞内脂质代谢、胆固醇流出及介导胆固醇流出的ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)和ATP结合盒转运蛋白G1(ABCG1)的mRNA和蛋白水平的影响,探讨阿魏酸抗AS的可能机制.结果显示,与对照组相比,ox-LDL处理组细胞内脂质含量明显增加,主要表现为胆固醇酯的含量增加;用阿魏酸处理泡沫样细胞后,细胞内脂质聚集明显减少,尤其是胆固醇酯的含量明显降低,同时胆固醇的流出也显著增加;研究还发现用不同浓度阿魏酸处理泡沫样细胞后,细胞表面ABCA1和ABCG1的mRNA和蛋白表达水平均升高.综上所述,阿魏酸可能通过增加巨噬细胞源性泡沫细胞表面ABCA1和ABCG1的表达水平,促进胆固醇流出,从而发挥抗AS的作用.

  • 大黄素减轻胰腺腺泡AR42J细胞内质网应激的研究

    作者:吴丽;张峰;郑仕中;陆茵;蔡宝昌

    目的:探讨大黄素对胰腺腺泡AR42J细胞内质网应激的影响.方法:AR42J细胞以1×105个/mL接种于6孔培养板中,分为正常对照组、模型组(雨蛙素终浓度为1×10-7 mol·L-1,脂多糖终浓度为10 mg·L-1)、大黄素组(终浓度为10,20,40 μmol·L-1),每组设3个复孔,培养24h待细胞贴壁后弃上清,对照组加入单培、模型组加入用单培配置的造模液、治疗组在加入造模液前15 ~ 20 min分别加入不同浓度大黄素.37℃,5% C02条件下继续培养3h后,试剂盒检测细胞内蛋白酶、脂肪酶表达水平;光学显微镜观察细胞形态;激光共聚焦显微镜检测内质网钙离子水平;Western blot方法分析内质网应激相关信号分子的蛋白表达情况.结果:大黄素能显著抑制AR42J细胞合成蛋白酶、脂肪酶,减少细胞内钙离子水平,抑制内质网应激.结论:大黄素能够减轻雨蛙素联合脂多糖导致的胰腺腺泡细胞损伤,其作用机制与抑制细胞内钙超载及内质网应激有关.

  • 博落回的生物碱成分及细胞毒活性研究

    作者:邹惠亮;李红玉;余绍福;程淼;周兴栋;张英;刘百联;周光雄

    目的:研究博落回Macleaya cordata的生物碱成分及其抗肿瘤活性.方法:采用乙醇提取和液液萃取等方法提取,硅胶,反相ODS,SephadexLH-20柱色谱,HPLC等分离技术分离其生物碱成分,利用MS,NMR等光谱技术鉴定化合物结构,采用MTT法测定化合物对MCF-7及SF-268肿瘤细胞株的细胞毒活性.结果:从博落回中分离鉴定了12种生物碱,分别为mavclekarpine E(1),6-丙酮基二氢白屈菜红碱(2),岩黄连灵碱(3),6-丙酮基二氢血根碱(4),O-methylzanthoxyline(5),6-甲氧基二氢血根碱(6),spallidamine(7),6-羟基二氢白屈菜红碱(8),amotianamida(9),二氢血根碱(10),原阿片碱(n),别隐品碱(12).结论:化合物1,3,7~9为首次从该植物中分离得到,化合物5为新天然产物.药理实验表明,化合物6对MCF-7及SF-268细胞株具有显著的细胞毒活性,IC50值分别为0.61,0.54 μmol·L-1.

  • 羊耳菊药材的HPLC指纹图谱研究

    作者:熊荻菲菲;朱迪;谭丹;兰燕宇;郑林;王爱民

    目的:建立羊耳菊药材的高效液相指纹图谱,并对共有色谱峰进行指认,为其质量控制方法提出科学依据.方法:采用HPLC-DAD检测法,Agilent Eclipse Plus C18柱(2.1 mm×150 mm,1.8 μm);流动相0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈溶液梯度洗脱;柱温45℃;检测波长325 nm;流速0.3 mL·min-1.结果:对10批羊耳菊药材进行测定,标定了17个共有峰,指认了其中5个共有峰,10批羊耳菊药材的相似度均在0.95以上.结论:该方法可靠、简便,可用于羊耳菊药材的质量评价.

  • 白芍饮片的化学成分测定及质量评价

    作者:金林;赵万顺;郭巧生;叶正良;张文生

    目的:选择芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷和丹皮酚为白芍饮片的含量测定指标,通过建立UPLC测定方法对其含量进行测定,以实现白芍饮片的质量评价.方法:采用ACQUITY UPLC@HSS T3色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,检测波长230 nm,流速0.4 mL·min-1.通过主成分分析法获得线性方程,利用主成分得分综合评价白芍饮片的质量.结果:在所建立的色谱条件下,芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、丹皮酚与其他组分能够达到良好分离,专属性、精密度、重复性、线性关系、加样回收、稳定性试验均符合中药质量分析要求.25批白芍饮片样品中有9批不符合2010年版《中国药典》白芍含量测定项下规定.经主成分综合评分法评定,样品中浙江产白芍饮片质量较佳,其次为安徽产、山东产白芍饮片.结论:本方法可用于测定白芍饮片中芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷和丹皮酚的含量,并对白芍饮片进行质量评价,为白芍的质量控制提供了更快速、全面的方法.

  • 细胞膜色谱法筛选川芎-白芷中5-HT受体激动剂的研究

    作者:杜晖;吕楠;黄洁;邓梅

    偏头痛是临床的常见病和多发病,研究表明,5-羟色胺(5-HT)受体在偏头痛的发病中起重要作用.实验通过大鼠纹状体组织制备得到色谱固定相,并利用细胞膜色谱与液相色谱的离线联用来特异性地识别川芎-白芷药对中可与固定相上受体相互作用的配体,发现了欧前胡素是其中潜在的活性成分.以不同浓度(2.42×10-8~4.84×10-7 mol·L-1)的5-HT1D受体激动剂舒马普坦为模型药物,记录样品在模型中的容量因子,测得欧前胡素与5-HT1D受体作用的平衡解离常数为(4.59±0.33)×10-6 mol·L-1,并采用硝酸甘油致大鼠偏头痛模型验证其药理活性.该研究为体外快速有效地研究药物与受体之间的相互作用提供了一种新方法.

  • 香加皮中一个新C21甾体皂苷类化合物

    作者:刘颖;欧阳玥;王宗权;乔莉;李松;赵韶华;刘敏彦

    研究香加皮Periplocae Cortex的化学成分,采用AB-8型大孔吸附树脂,硅胶柱色谱,高效液相色谱,对香加皮70%乙醇提取物进行分离及纯化,共得到1个化合物.采用NMR及TOF-MS技术鉴定其结构为21-O-甲基-△5-孕甾烯-3β,14β,17β,21-四醇-20-酮-3-O-β-D-夹竹桃糖(1→4)-β-D-加拿大麻糖-(1→4)-β-D-加拿大麻糖苷(1),为1个新化合物,命名为杠柳苷P.

  • 塔中栽培荒漠肉苁蓉中的木脂素类成分

    作者:南泽东;赵明波;姜勇;屠鹏飞

    对新疆塔中栽培荒漠肉苁蓉Cistanche deserticola干燥肉质茎的化学成分进行研究.采用多种色谱技术(正相硅胶、凝胶Sephadex LH-20,MCI,ODS以及半制备高效液相色谱等)进行分离纯化,运用NMR、MS等波谱方法以及结合文献数据对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果从塔中栽培荒漠肉苁蓉干燥肉质茎85%乙醇提取物中分离得到11个木脂素类化合物,其结构分别鉴定为:(+)-丁香脂素-4’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),(+)-isoeucommin A (2),(+)-麦奥迪脂素4’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),(+)-松脂素单甲基醚-β-D-葡萄糖苷(4),落叶松脂醇-4’-O-β-D-葡萄糖苷(5),落叶松脂醇4-Oβ-D-葡萄糖苷(6),conicaoside(7),dehydrodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside(8),dehydrodiconiferyl alcohol γ’-O-β-D-glucoside(9),橙皮素A(10),阿拉善苷A(11).其中化合物1,3~7,10,11为首次从该属植物中分离得到,化合物2,8,9为首次从该植物中分离得到.

  • 高效液相色谱法测定土茯苓药材中7种活性成分的含量

    作者:徐硕;尚明英;刘广学;徐风;李逢春;王璇;蔡少青

    建立同时测定土茯苓中(-)-表儿茶素、5-O-咖啡酰基莽草酸、新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷和黄杞苷含量的高效液相色谱法.采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温35℃,流动相为乙腈(B)-0.05%磷酸(A)梯度洗脱,流速1.0mL· min-1,检测波长230 nm,对土茯苓、短柱肖菝葜、华肖菝葜药材进行分析.测定的84份土茯苓药材中(-)-表儿茶素、5-O-咖啡酰基莽草酸、新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷和黄杞苷的含量范围分别为trace~1.381,trace ~9.913,trace~ 3.673,0.670 6~27.08,trace ~ 1.181,trace ~4.833,trace ~2.754 mg·g-1.用建立的方法对土茯苓常见混淆品短柱肖菝葜、华肖菝葜进行分析,结果显示短柱肖菝葜、华肖菝葜药材中(一)-表儿茶素的含量范围分别为0.011 63~0.060 07 mg· g-1和0.015 83 ~0.085 85 mg· g-1;而其他6种成分均未检测到.该方法简便、准确,可作为土茯苓药材的质量控制方法.短柱肖菝葜和华肖菝葜的成分显著不同于土茯苓,不宜与土茯苓混用.

  • 牡荆苷的植物资源及药理作用研究进展

    作者:顾成波;蔡曼;袁肖寒;祖元刚

    牡荆苷是存在于天然植物中的一种黄酮碳苷类化合物,在自然界中分布广泛,具有多种药理作用.该文综述了牡荆苷在植物资源中的分布及其药理作用研究进展,并对其应用前景进行了总结和展望,希望对富含牡荆苷的植物资源的开发利用提供有益参考.

  • 黄酮类化合物抗肿瘤活性及机制研究进展

    作者:杨楠;贾晓斌;张振海;孙娥;严红梅

    黄酮类化合物是一类天然产物,在自然界中普遍存在,具有生理活性广泛,毒副作用低的特点.近年来,其抗肿瘤作用得到了广泛的关注和研究.研究结果表明,黄酮类化合物对多种常见癌症如肺癌、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、肝癌、白血病、卵巢癌、胃癌等皆有显著的防治效果.黄酮类化合物抗肿瘤的机制主要有:抗氧化抗自由基、诱导肿瘤细胞凋亡、影响细胞周期,调节免疫、抑制肿瘤新生血管、抑制环氧合酶2、抑制端粒酶活性等.该文综述了近年来国内外对黄酮化合物抗肿瘤活性及其机制的研究进展,以期为黄酮类化合物的进一步开发和临床应用提供理论基础和研究思路.

    关键词: 黄酮 抗肿瘤 机制
  • “壮根灵”类药剂检测及植物生长延缓剂在根及根茎类道地药材栽培中使用情况调查

    作者:翟宇瑶;郭宝林;黄文华

    植物生长延缓剂是植物生长调节剂的一类,具有抑制植物茎部近顶端分生组织细胞的分裂、伸长和生长速度等作用,并可被赤霉素逆转,可以调节光合产物向根和根茎部位转移,从而促进作物根部位的生长和增大.常用的植物生长延缓剂有多效唑(paclobutrazol),烯效唑(uniconazole),矮壮素(chlorocholine chloride),缩节胺(mepiquat chloride),氯化胆碱(choline chloride),丁酰肼(daminozide)等6种.在农业上,用于根类作物的常称为“壮根灵”、“膨大素”、“膨大剂”等.具有单一或复合植物生长调节剂标示的登记为农药者,称为农药“壮根灵”.而登记为叶面肥或冲施肥的具有促进根类生长的药剂,统称农肥“壮根灵”.作者于2012年至2014年走访调查了四川绵阳花园镇(川麦冬)、彭州敖平镇(川芎)、彭山谢家镇(泽泻)、江油市太平镇和彰明镇(附子),云南文山州(三七)、河南武陟大封镇(地黄、牛膝和山药),甘肃岷县(党参和当归)、礼县(大黄)等中药道地产区在根和根茎类药材种植过程中使用“壮根灵”的情况,发现“壮根灵”在这些药材种植过程中除大黄外均有应用,其中川麦冬、泽泻、牛膝、党参在调查地应用极为普遍,地黄、当归中较常应用,川芎、附子、三七和山药中有应用.搜集了产区应用的农药“壮根灵”和农肥“壮根灵”药剂共53份,其中农药“壮根灵”15份,占28%,来自川麦冬的有11份;农肥“壮根灵”38份,占72%.用UPLC-MS方法检测了38份农肥“壮根灵”中6种植物生长延缓剂的含量,均有检出,仅有2份检测量低于10 μg·g-1.表明农肥“壮根灵”在根类药材种植中占主流,且农肥“壮根灵”中隐性添加植物生长延缓剂具有普遍性.全部调查区域内使用“壮根灵”类药剂在使用种类、使用数量、使用次数和使用方法等方面呈现严重的盲目和滥用状态,使用后对目标药材部位的产量均有一定的促进作用,增产量在20% ~ 200%,但对于药材质量的影响无论是从研究方面还是产业方面的评价严重缺失.植物生长调节剂已经成为药材种植中除了化肥、杀虫杀菌农药外,又一类值得高度重视的化控物质.

  • 澳门抗氧化用鲜药资源调查及其对种群生态重建的建议

    作者:程春松;周良云;许世强;梁建生;张志锋

    澳门人均寿命预期排全球第2,通过调查发现澳门有着浓厚的食用鲜药文化,作者就澳门常用抗氧化鲜药分布、资源量进行了全面调查分析,采用DPPH法测定醇提物抗氧化活性,从而精选出6种抗氧化活性高的本地鲜药,对照成人维生素C日用量,通过IC50值估算出药材用量小于200 g,针对资源量的短缺和澳门生态现状,作者提供了发展草本的种群生态重建的建议.

  • 藏药羌活鱼的CO Ⅰ分子鉴定

    作者:杜文杰;刘海青;徐婧;骆桂法;梅之南

    对动物线粒体基因CO Ⅰ进行PCR扩增及双向测序,得到羌活鱼及其混伪品无斑肥源和截趾虎的CO Ⅰ基因序列.通过序列分析比对,根据序列差异设计特异性引物SJYW1,SJYW2,改变退火温度及循环数以得到特异性的反应条件.结果表明,当复性温度为54℃,25个循环时,正品羌活鱼在约350 bp处有明显扩增带,而无斑肥源和截趾虎没有扩增带.该实验具有较高的特异性、重复性,可用于羌活鱼的鉴别.

  • 栽培金银花非腺毛性状特征研究

    作者:张山山;袁媛;黄璐琦;陈平

    采集17个地区22个金银花栽培居群,通过扫描电子显微镜观察和测量花蕾非腺毛的性状特征,利用长度和密度的数据对22个栽培居群进行PCA主成分分析和相关性分析,找出不同产地金银花非腺毛的差异和相关性.结果表明,花蕾非腺毛长度与密度具显著负相关关系,非腺毛密度可将鸡爪花系与毛花系分开,而花蕾非腺毛长度和密度与产地的经纬度没有显著相关性,其中的3个离群居群产生了明显的变异分化可能与气候和土壤的差异有关,暗示栽培金银花花蕾非腺毛的性状特征受环境和遗传共同影响.以上结果为金银花栽培种质和产地鉴别提供了依据.

  • 白术四倍体试管苗形态学及AFLP分析

    作者:王红娟;李雅婷;向增旭

    为探明白术四倍体试管苗形态变异的遗传基础,以白术二倍体试管苗为试验材料,采用抽滤灭菌的秋水仙素浸泡0.5 ~1.0 cm的白术幼芽,在获得白术四倍体的基础上,比较其与二倍体在外观形态和气孔方面的差异,并采用AFLP技术探究两者基因组DNA的多态性.结果表明用0.1%的秋水仙素处理白术幼芽36 h,为获得白术同源四倍体的适条件,四倍体诱导率高达32.0%;四倍体与二倍体植株在叶面积指数、叶长、叶宽等形态指标及保卫细胞叶绿体数、气孔大小、气孔密度等方面均存在显著差异;筛选出24对引物获得451条位于80 ~ 500 bp的DNA片段,多态性位点占总检测位点的32.59%.白术染色体加倍前后DNA碱基序列在AFLP水平上发生了改变,二倍体和四倍体试管苗在形态上的差异是DNA多态性反映的结果.

  • 超声辅助离子液体-反相液相色谱法测定赤芍中齐墩果酸和芍药苷的含量

    作者:刘微;李冬冬;杨洪帅;陈圆圆;魏金凤;康文艺;郭秀春

    建立以4种离子液体为萃取剂,结合超声辅助萃取,利用高效液相色谱法测定赤芍中齐墩果酸和芍药苷的方法.采用PurospherstarRP-C18柱(4.6 mmx250 mm,5μm),测定齐墩果酸含量时以乙腈-水(90:10)为流动相,流速1.0 mL·min-1,紫外检测波长210 nm,柱温室温;测量芍药昔含量时以乙腈-水(18:82)为流动相,流速1.0 mL·min-1,紫外检测波长250 nm,柱温室温.结果显示,齐墩果酸的佳萃取剂为0.6 mol·L-1的[BMIM] Br甲醇溶液,佳固液比为1:80(g·mL-1),进样量在0.24~3.76 μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.20%;芍药苷的佳萃取剂为0.6 mol·L-1的[C4MIM] PF6甲醇溶液,佳固液比为1:130(g·mL-1),进样量在0.42 ~4.20 μg呈线性关系(r=1.000),平均回收率为98.84%.该方法操作简便可靠,重复性好,对赤芍进行离子液体微萃取研究有重要意义.

  • 空气湿度对中药浸膏喷雾干燥过程的影响及浸膏粉的稳定性预测

    作者:何雁;谢茵;郑龙金;刘微;饶小勇;罗晓健

    为解决中药浸膏喷雾干燥时易出现粘连和软化的问题,提出将除湿空气运用于中药浸膏喷雾干燥,并用玻璃化转变理论和水分活度理论预测浸膏粉储存稳定性的条件.以口炎清浸膏为模型药,分别对湿空气(RH 70%)和干空气条件进行喷雾干燥,同时考察干空气下不同压缩空气比对喷雾结果的影响及进风温度分别为100,110,120,130,140℃时对喷雾干燥粉粉体学性质(浸膏得粉率、粘连百分比、含水量、休止角、压缩度、粒径大小与分布)的影响.对理想粉末进行吸湿性和不同平衡含水量下玻璃化转变温度(Tg)的测定,分别用GAB方程和Gordon-Taylor模型对水分活度与平衡含水量之间以及平衡含水量与Tg之间进行拟合,得到口炎清浸膏粉的状态图,指导其合理储存条件.研究发现,干空气下浸膏粉含水量随着压缩空气比的增加而降低且压缩空气比为100%时喷雾效果好.湿空气下浸膏粉的得率极低,其含水量和Tg分别为4.26%,16.73℃;其他相同仪器参数相同,干空气下浸膏粉的含水量和Tg分别为2.43%,24.86℃,与湿空气相比,含水量降低了42.96%,Tg提高了8.13℃.从状态图分析可知口炎清浸膏粉在25℃下达稳态时的临界含水量(X,c)为3.42%,临界水分活度(aw,c)为0.188.由此可见,水分降低了中药浸膏粉的Tg是造成其喷雾干燥粘壁和软化的主要原因,因此加入干空气对于中药浸膏喷雾干燥有重要的指导作用.

  • 近红外光谱技术在热毒宁注射液萃取工艺过程质量控制研究

    作者:吴莎;刘启安;王伟;苏光;吴建雄;毕宇安;王振中;萧伟

    应用近红外光谱技术建立热毒宁注射液萃取过程绿原酸含量和固含量的分析模型.收集7批金青萃取液样品,扫描离线光谱,测定绿原酸含量和固含量,分别用偏小二乘法(PLS)和人工神经网络法(ANN)建立定量校正模型,并用此模型对未知样品进行预测.PLS模型中,绿原酸和固含量校正集R2分别为0.987 2,0.981 2;RMSEC分别为0.153 3,0.794 3;预测集R2分别为0.983 7,0.973 3;RMSEP分别为0.246 4,1.259 4;RSEP分别为3.25%,3.31%.ANN模型中,绿原酸和固含量校正集R2分别为0.990 3,0.988 2;RMSEC分别为0.097 4,0.454 3;预测集R2分别为0.986 8,0.969 9;RMSEP分别为0.192 0,0.942 7;RSEP分别为2.61%,2.75%.绿原酸和固含量的PLS模型和ANN模型的RSEP均在6%以内,能够满足中药生产过程中质量分析要求.ANN模型的RSEP低于PLS模型,具有更好的预测准确性.建立的近红外光谱快速检测绿原酸含量和固含量的方法,操作简单,准确可靠,可用于热毒宁注射液金青萃取过程质量控制.

  • 关于厚朴药材商品规格等级标准的研究

    作者:石磊;张承程;郭兰萍;金艳;黄璐琦;杨红兵

    通过市场调查和文献研究,了解厚朴药材商品状况;同时采集样品进行分析,结合生产实际,制定新的厚朴商品规格等级标准.现行的规格等级标准中,将厚朴药材按来源划分为温朴与川朴2个品别,再按取皮部位划分为4种规格,每一种规格又按长度和质量划分若干等级;判断厚朴药材质量优劣的依据主要是性状特征(外观质量).在新制定的厚朴商品标准中,等级的划分则是以厚度、厚朴酚与和厚朴酚含量为依据,即综合外观性状与药效成分(内在品质),科学评价药材质量.由于温朴与川朴的商品性状特征基本一致,外观难以区分,不再划分品别;又因蔸朴与耳朴部位重叠,规格简化为筒朴(含枝朴)、根朴、蔸朴等3种;其中,简朴分为3个等级,根朴、蔸朴不分等(统货).

  • 丹酚酸组分中各代表性成分药效贡献率的评价及其油水分配系数的整合表征

    作者:严红梅;陈小云;夏海建;刘丹;贾晓斌;张振海

    该实验利用人脐静脉内皮细胞氧化损伤实验、家兔体外凝血4项实验和大鼠心肌缺血实验相结合的方法比较了丹酚酸组分中3个代表性成分的药效活性的差异,并利用CRITIC权重法评价代表性成分的药效贡献率;结果得到丹酚酸组分中代表性成分丹酚酸B、迷迭香酸、丹参素的贡献率分别为28.85%,30.11%,41.04%.采用摇瓶法测定了丹酚酸组分在水以及不同pH缓冲液中的油水分配系数,进一步以质量权重系数和药效贡献率相结合的方法整合表征了该组分整体的油水分配系数,结果表明丹酚酸组分在正辛醇-水/pH 1.2的盐酸溶液/pH 2.0,2.5,5.0,5.8,6.8,7.4,7.8的磷酸盐缓冲液中表观油水分配系数0.32,1.06,0.89,0.98,0.90,0.13,0.02,0.20,0.56.该实验为组分整体性质的表征提供了一定的参考.

  • 基于关联规则与熵方法的血脂异常中药复方专利配伍规律研究

    作者:尹湘君;何庆勇

    分析血脂异常中药复方专利配伍规律,为临床研发血脂异常中药新药提供依据.提取1985年9月至2014年3月国家专利数据库中治疗血脂异常的243项中药复方专利,运用中医传承辅助系统(V1.1)中药物频次、关联规则、复杂网络、熵方法分析中药复方专利的配伍规律.提取出治疗血脂异常中药复方专利中常见的单药有山楂109 (44.86%)等;常见的对药有山楂-丹参53(21.81%)等;常见的角药配伍有山楂-决明子-何首乌25(10.29%)等;基于关联规则发现常见药物组合有夏枯草→丹参(0.833);大黄,泽泻→何首乌(1.000);丹参,决明子,泽泻→何首乌(0.929)等;基于复杂网络发现的核心药物有:丹参、山楂等;通过熵方法提取出的新方组合有白术、甘草、柏子仁、防己;陈皮、茯苓、薏苡仁、半夏等.研究表明血脂异常中药复方专利是有配伍规律可循的,提示今后研发高效血脂异常中药新药应从以下6方面着手:①单味药应优先选择山楂等;②对药应优先选择山楂-丹参等;③角药应优先选择山楂-决明子-何首乌等;④注重药物之间的配伍关系,关联度高的药物组合应优先选择夏枯草→丹参;大黄,泽泻→何首乌;丹参,决明子,泽泻→何首乌等;⑤以核心治法为主体,运用核心药物,适当配伍如消食泻浊法,核心药物为山楂,可适量配伍丹参等;⑥应用新方白术、甘草、柏子仁、防己;陈皮、茯苓、薏苡仁、半夏等.

  • 冠心病“双心”异常的诊疗进展及中医药防治探讨

    作者:袁蓉;王阶;刘巍

    文章探讨冠心病“双心”异常的内涵、病因病机、治法方药,并结合现代医学诊疗进展,笔者认为冠心病“双心”异常与冠心病合并焦虑、抑郁、失眠等精神心理应激密切相关,病因多与情志内伤有关,病位在心,涉及肝脾肾,病机为心肝火旺、心肾阴虚、心脾两虚等.充分认识冠心病“双心”异常的内涵和病机,运用中医病证结合的优势进行治疗,对于减少精神心理应激等冠心病的危险因素,防治冠心病并改善预后有重要价值.

  • 白头翁皂苷在大鼠体内的肠吸收研究

    作者:刘亚丽;宋永贵;关志宇;张凌;杨世林;王萌;陈振华;苏丹

    建立HPLC-ELSD法对白头翁皂苷在大鼠体内的小肠吸收情况进行考察.结果显示5种白头翁皂苷中B3和BD的吸收系数(Ka),B3和B7的渗透系数(Peff)在不同肠段具有显著性差异(P<0.05),5种白头翁皂苷的渗透系数(Peff)在不同肠段的吸收为十二指肠>空肠>结肠>回肠;0.05 ~2.5 g· L-1质量浓度内,5种白头翁皂苷随着浓度提高出现过饱和现象,该类皂苷在十二指肠的渗透系数(Peff)与浓度间的线性关系不明显(0.600 7≤R2≤0.772 7);加入地高辛后,白头翁皂苷的渗透系数明显降低,而加入维拉帕米后,渗透系数明显提高,其中B3,BD,B7和B11有显著性差异(P<0.05).以上结果表明B3,BD,B7受吸收部位影响较大,十二指肠是该类皂苷的主要吸收部位;白头翁皂苷不完全依赖浓度梯度转运,细胞膜上的载体蛋白参与了药物的转运过程,其小肠吸收机制并不完全为被动转运;白头翁皂苷可能是P-gp底物.

  • 藏成药如意珍宝丸对缺血性脑卒中大鼠亚急性期的干预作用

    作者:刘睿颖;武蔚杰;谭睿;谢彬;钟振东;和静平;陈瑶;康欣丽

    缺血性脑卒中是全球导致死亡及长期致残的主要原因,是由于脑部供血障碍引起脑组织相应区域缺血、低氧,致使脑血管功能障碍出现一系列生化代谢失常、生理功能丧失的疾病,其高致残率给社会、政府和家庭带来了巨大的负担,但目前尚缺少理想的治疗药物.该文在建立大鼠右侧大脑中动脉阻塞模型基础上,从减轻神经元尼氏小体损伤、降低脑水肿及炎症反应、阻止细胞凋亡等方面着手,观察藏成药如意珍宝丸多途径、多方位的干预作用,为探讨该药对缺血性脑卒中的疗效机制奠定重要研究基础.

  • 片姜黄和片子姜黄名称及来源考辨

    作者:蔡永敏;郭文静;郝鹏飞;何娟

    文章主要通过文献考证的方法,对片姜黄和片子姜黄的名称以及来源进行考辨,为现代临床正确应用古方提供依据.在古代方书中,片姜黄和片子姜黄常互称互代,作为同一种药应用;而在古代本草文献中,两者常常在姜黄名下作为同一品种载述.片姜黄和姜黄在古代方书中亦互称互代,作为同一种药应用;在古代本草文献中在姜黄名下载述片姜黄的功效及形态特征.古代方药文献对于片姜黄的记载基本一致,现代文献对片姜黄来源记载的不一致,与现代对姜黄、郁金以及莪术的来源记载变化有关.笔者认为,片姜黄即古之片子姜黄;在古代其与姜黄系指同一药物,来源亦如姜黄一样并非一种;在现时其与姜黄已作为2种药物,来源单指原植物温郁金;应用古方需了解姜黄与片姜黄古同今异的变化,在临床中正确选药.

  • “中药材物流标准宣传贯彻会议”在安徽省亳州市举行

    作者:李文博

    2014年12月16日,由安徽省亳州市人民政府支持,中国仓储协会、中国中药协会联合主办,中国仓储协会中药材仓储分会、中国中药协会中药材市场专业委员会、亳州药业发展局、亳州食品药品监督管理局承办的“中药材物流标准宣传贯彻会议”在安徽省毫州市顺利举行.毫州市200多家中药材生产、贸易、仓储和物流等领域的企业代表,会同来自全国中药材界的同行们回顾“中药材现代物流体系建设”所取得的进展,展望了发展前景,明确了发展方向,提升了建设现代物流体系的信心.

    关键词:
  • 西藏芒康滇金丝猴国家级自然保护区药用植物资源及其多样性研究

    作者:余奇;权红;郑维列;廖志华;兰小中

    该研究是西藏大学农牧学院普查队对芒康县进行中药资源普查的部分调查内容.首次报道了保护区内共有药用植物资源67科202属300种,其中蕨类植物5科5属7种,裸子植物3科4属6种,被子植物6科194属287种.藏药共有47科102属166种.从药用植物资源的科属构成、入药部位、药性、药味、藏药的应用、有毒药用植物及新的植物6个方面进行了多样性统计分析,提出了开发利用和保护的具体建议,为该区药用植物资源的可持续利用和系统研究提供可靠的科学依据.

中国中药分期目录

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