欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 学术期刊 > 中药学 > 中国中药杂志

中国中药

中国中药杂志

China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 中药通报
  • 主办单位: 中国科学技术协会
  • 影响因子: 1.71
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 11-2272/R
  • 国内刊号: 李禾
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: cjcmm2006@188.com,
  • 曾用名: 中药通报
  • 创刊时间: 1955
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国药学会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 中国中药杂志编辑部
  • 类 别: 中药学
期刊荣誉:
  • 鸡血藤醇提物及其活性成分儿茶素抗辐射作用及机制研究

    作者:谭潇;董宪喆;郭代红;王石;李牧函;赵润清;刘屏

    研究鸡血藤乙醇提取物及其活性成分儿茶素的抗辐射作用,并探讨初步作用机制.采用6Gy60Coy射线一次性全身照射ICR小鼠造成亚急性辐射损伤模型,随机分为正常组、模型组、阳性对照组(氨磷汀,43.6 mg· kg-1,iv)、鸡血藤组(生药10,20,40 g·kg-)、儿茶素组(50,100,200 mg·kg-1),连续ig给药28 d,每日1次.检测给药前ld及给药1,3,7,14,21,28d后小鼠外周血WBC,RBC,PLT计数和HGB含量;观察给药7d后小鼠胸腺及脾脏指数的变化;比色法测定给药7d血清SOD,GSH-Px活性和MDA水平;采用半同体培养基测定给药7d后骨髓造血祖细胞集落形成能力;HE染色观察给药7,14 d股骨骨髓病理学改变;流式细胞术检测给药7d后骨髓细胞的凋亡,Western blot测定骨髓细胞中cleaved caspase-3和Bcl-2的表达,免疫组化法检测股骨骨髓中Bax的表达.结果表明,鸡血藤醇提物和儿茶素均可促进辐射小鼠外周血象的恢复,增加免疫器官胸腺和造血器官脾脏的脏器指数,提高血清抗氧化酶SOD和GSH-Px活性、降低MDA水平,促进骨髓造血祖细胞的增殖分化;增加骨髓腔内细胞数量、减轻立体支架结构损伤,改善造血微环境;抑制骨髓细胞凋亡,使凋亡相关蛋白Bcl-2的表达显著上调,cleaved caspase-3和Bax的表达显著下调.鸡血藤醇提物和儿茶素对亚急性辐射损伤小鼠有明显的保护作用,其机制与促造血、抗氧化、抗凋亡作用有关.

  • 基于网络药理学方法探讨通塞脉片治疗动脉粥样硬化的作用机制

    作者:李娜;张新庄;王俨如;曹亮;丁岗;王振中;萧伟;徐筱杰

    该研究利用网络药理学方法探索通塞脉片治疗动脉粥样硬化的药效物质和分子作用机制.经分子对接、分子-靶蛋白网络分析发现,通塞脉片中有97个分子可与动脉粥样硬化相关靶蛋白产生较好的相互作用(对接得分大于等于7),其中37个分子可作用于2个以上靶点,且具有较高的介数,推测这37个分子可能是通塞脉片治疗动脉粥样硬化的主要活性成分群.同时,所预测活性成分中含有较多的黄酮类和皂苷类化合物,提示该2类成分应在药效物质基础和质量标准研究中重点关注.靶点网络特征分析显示,通塞脉片主要活性成分可通过与Toll样受体(TLR1,TLR2)、基质金属蛋白酶(MMP1,MMP2,MMP3,MMP9)、血管紧张素转化酶(ACE)、白三烯A4水解酶(LTA4-H)、5-脂氧酶(5-LOX)、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARα,PPARγ)等22个主要靶蛋白作用,起到调节炎症、增加斑块稳定性、保护内皮细胞、参与血脂调节及抗凝等作用,从而参与对动脉粥样硬化病理过程不同环节的调控,终实现对动脉粥样硬化的治疗.该研究揭示了通塞脉片治疗动脉粥样硬化的主要药效物质及其可能的分子作用机制,印证了通塞脉片多成分、多靶点、整体调节的作用特点,为后续系统进行通塞脉片药效物质基础和作用机制实验研究提供了理论依据.

  • 糖肾方改善db/db小鼠脂代谢紊乱与巨噬细胞活化分型的实验研究

    作者:孔勤;张并璇;张浩军;严美花;李平

    肥胖、脂代谢紊乱及其相关代谢疾病,包括非酒精性脂肪肝(NAFLD)是公认的重要危险因素,患病人数逐年增加,已成为严重危害人类健康的慢性疾病之一.该研究主要探究糖肾方对C57BLKS/J db/db(db/db)小鼠脂代谢紊乱与巨噬细胞活化分型的作用及机制.8周龄雄性自发性糖尿病肥胖db/db小鼠与同源不发病db/m小鼠,随机分为正常对照组(db/m)、模型组(db/db)、糖肾方给药组(db/db +TSF),连续喂养12周后处死动物,留取组织标本备用.油红O染色检测肝脏脂滴沉积,免疫组织化学法检测肝脏巨噬细胞活化分型标记物CD68,F4/80的表达变化;荧光定量PCR法检测白色脂肪组织巨噬细胞活化标记物Mrc1,Arg1,TNF-α等mRNA表达.研究发现与正常对照组相比,模型组小鼠肝组织脂质沉积增多,TSF干预后脂质沉积显著减少;db/db小鼠肝脏组织CD68和F4/80的表达增加,TSF干预后可显著抑制其表达水平;此外,与正常对照组相比,db/db小鼠白色脂肪组织巨噬细胞活化标记物Mrc1,Arg1和TNF-α mRNA表达增加,TSF干预后TNF-α显著下降,但Mrc1,Arg1无显著差异.结果表明中药糖肾方可减轻db/db小鼠肝脏脂肪变,改善血脂异常,其机制可能与其调节巨噬细胞活化有关.

  • 基于Walker 256恶性胸水模型的中药甘遂量-毒-效关系研究

    作者:沈娟;唐于平;徐远超;开钧;宿树兰;钱大玮;张丽;段金廒

    该文考察中药甘遂的量-毒-效关系,探讨甘遂的毒效变化特点,为临床安全合理用药提供科学依据.以恶性胸水模型为研究对象,在较大剂量范围内(甘遂0.045 ~1.620 g·kg-1·d-1)考察甘遂对实验动物生化指标、胸水量等的影响,并通过因子分析方法综合评价甘遂的量-毒-效关系.结果显示,模型组大鼠具有较多的胸水量,且与空白组比较,ALT,AST,LDH,HBDH,IFN-γ,IL-2,TNF-α显著升高(P<0.05),TP,ALB降低(P<0.05).给药后,与模型组比较,各组可不同程度的减少胸水量,降低IFN-γ,IL-2,TNF-α,升高TP,ALB,体现出一定的治疗作用,同时引起ALT,AST,LDH,HBDH升高,体现出一定的肝、心脏毒性.通过因子分析从9个指标中抽提出2个公因子,共解释了89.1%的信息.结果表明,甘遂在《中国药典》剂量范围内单独给药没有见到明显毒性,在药典高限3倍剂量下可产生肝脏、心脏毒性,随着剂量增加,毒性增强;同时甘遂具有“峻下逐水”功效,可减少恶性胸水模型大鼠的胸水量及改善相关生理指标,且具有剂量依赖性.综合分析其毒效特点,甘遂药典高限剂量为其相对佳治疗剂量.

  • 冠心病气虚血瘀证大鼠模型的建立

    作者:黄烁;任建勋;王少辰;杨斌;董小霞;许晴;王琼;刘建勋

    应用疲劳跑步运动复合左冠状动脉前降支高位结扎的方法建立冠心病气虚血瘀证病证结合大鼠模型.该实验选用Wistar雄性大鼠,随机分为假手术组(JSS)、单纯结扎冠脉组(DZ)、疲劳跑步运动复合结扎冠脉组(PZ).DZ组进行单纯冠脉结扎;PZ组利用小动物跑台进行为期2周的跑步运动造成疲劳模型,在此基础上进行冠脉结扎,术后以1次/2 d的频率维持28 d的力竭跑步;于术后28~ 31 d观察大鼠宏观体征,分别采集大鼠超声心动检测指标、呼吸幅度对大鼠冠心病气虚血瘀证的主症进行评价;采集空场实验相关指标、力竭运动时间、足底图像色彩饱和度对兼症进行评价;采集舌面色彩饱和度对舌象进行评价;采集脉搏搏动幅度对脉象进行评价.同时对血液流变学、凝血功能等指标进行检测.结果显示,术后第28天开始,PZ组大鼠主症、兼症、舌象、脉象均符合冠心病气虚血瘀证证候表现,结合相关病理性检测结果证明以疲劳跑步运动复合左冠状动脉前降支高位结扎的方法在大鼠体内可以成功建立冠心病气虚血瘀证病证结合模型.

  • 基于UPLC-Q-TOF-MS技术的川西吊石苣苔中化学成分分析

    作者:胡峻;张权;齐梦蝶;康利平;南铁贵;杨健;袁媛;詹志来;刘勇

    应用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)对川西吊石苣苔的化学成分进行定性研究.采用Waters ACQUITY UPLC-BEH-C18S色谱柱(2.1 mm× 100 mm,1.7 μm),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,检测波长210 ~400 nm,ESI负离子模式进行检测,根据精确分析量及碎片信息,结合数据库匹配进行结构鉴定.结果从川西吊石苣苔中共鉴定出57个成分,其中42个苯乙醇苷类成分,5个苯甲醇苷类成分,6个黄酮类成分,4个其他类型化合物,其中有43个化合物为苦苣苔科中首次发现,并初步推测了1个新苯甲醇苷类化合物.该研究首次对川西吊石苣苔化学成分进行整体研究,为该植物的深入研究奠定基础.

  • 基于UPLC及多成分分析的西洋参质量评价

    作者:唐艳;闫述模;汪静静;袁媛;杨滨

    建立超高效液相色谱法,以0.01%甲酸乙腈-0.01%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,同时测定西洋参样品中6种皂苷-人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rc,Ro,Rd的质量分数;应用SPSS 21.0及SIMCA-P软件,对西洋参药材与饮片、不同生长年限西洋参样品数据进行方差分析、主成分分析和偏小二乘判别分析.在所建立的色谱条件下,6种人参皂苷能够达到良好分离,线性关系、稳定性、精密度、重复性、加样回收试验均符合中药质量分析要求;所测57份西洋参样品中人参皂苷Rg1,Re,Rb1的总质量分数都符合2015年版《中国药典》的规定;方差分析结果显示,西洋参药材和饮片中6种人参皂苷总质量分数有显著性差异,主成分分析可以实现药材与饮片的区分;二至四年产样品中人参皂苷质量分数随生长年限的增长而增长,偏小二乘判别分析可用于区分二至四年生西洋参样品.研究结果表明,该实验建立的超高效液相色谱法快速、准确,可用于西洋参样品中人参皂苷类成分的含量测定;多元数据分析适合于西洋参的质量分析.

  • 水飞蓟中木脂素的发现及其生物活性研究

    作者:张艳;彭玉勃;陈效忠;宋丽艳

    以蒸馏水为溶剂回流提取水飞蓟种子,提取物依次过D101大孔树脂、MCI树脂、MPLC色谱、HPLC色谱等色谱分离纯化得到7个化合物.经NMR解析确定化合物1~7分别为tricin 4'-O-[threo-β-guaiacyl-(7"-O-methyl)-glyceryl] ether(1),tricin 4 '-O-[erythro-β-guaiacyl-(7"-O-methyl)-glyceryl] ether(2),5'-methoxyhydnocarpin-D(3),palstatin(4),(8R,7 'S,8'R)-5,5 '-dimethoxy-7-oxolariciresinol 9 '-O-D-xylopyranoside(5),9-O-D-glucopyranoside(6),(-)-haplomyrtoside(7).化合物1,3 ~5具有较强的抗流感病毒(H5N1)活性,IC50分别为0.65,0.21,0.32和0.56 μmol·L-1,SI(SI=TC50/IC50)分别为12.5,3.5,10.6,7.8.化合物1,2,6,7具有较好的抗人肝癌细胞(HepG-2)活性,IC50分别为0.35,0.25,0.53,0.66 μmol·L-1.化合物1~7为从该植物中首次分离得到.

  • 黑水缬草抗老年痴呆活性成分研究

    作者:万莹莹;王长福;王秋红;肖阳;王知斌;匡海学

    该实验基于前期黑水缬草抗老年痴呆(AD)的作用,对其有效部位进行化学成分研究,采用75%乙醇加热回流的方法对黑水缬草药材进行提取,提取物经萃取和大孔吸附树脂柱色谱分离得到其抗AD的有效部位,采用硅胶、ODS柱色谱以及制备型HPLC等色谱法分离该有效部位并得到9个化合物(1~9),结合质谱及核磁等波谱技术,分别鉴定为6-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-4-methy-lenehexahydrocyclopenta[c]pyran-1 (3H)-one(1),suspensolide F(2),马钱子苷(3),α-莫诺苷(4),β-莫诺苷(5),patrinovalerosidate(6),野花椒苷A(7),(-)-angelicoidenol-2-O-β-D-glucopyranoside (8)和citroside A(9),其中化合物6~9为首次从缬草属植物中分离得到,进一步对化合物1~9进行体外抗AD活性研究发现化合物2和6对PC12神经元细胞损伤具有显著的保护作用.

  • 基于DPPH、ABTS和FRAP的中药女贞子抗氧化谱效关系研究

    作者:李昌勤;姚辰;朱荣遥;黄勇鑫;康文艺;王金梅

    运用HPLC测定不同加热条件处理的女贞子药材的特征图谱,通过DPPH、ABTS和FRAP法测定不同条件处理女贞子的抗氧化能力,运用偏小二乘法进行数据分析,研究女贞子量化特征图谱和抗氧化活性的相关性,探讨女贞子抗氧化活性的物质基础,并筛选活性色谱峰.从35个匹配特征图谱中筛选出S1,S2,S15,S.15,S27,S29,S32,S33,S35与女贞子清除DPPH自由基能力呈显著正相关;S1,S2,S5,S8,S16,S27,S33与女贞子清除ABTS自由基显著正相关;S12,S20,S22,S28,S30,S31,S32,S34与女贞子还原Fe3+能力显著正相关.其中S1,S2,S27,S33与女贞子清除DPPH自由基、ABTS自由基均正相关,S32与女贞子清除DPPH自由基、还原Fe3+能力均正相关.通过与对照品比对确定了S3为红景天苷、S19为木犀草苷、S21为特女贞苷、S22为橄榄苦苷、S23为女贞苷、S33为木犀草素、S34为芹菜素.试验结果表明特女贞苷和红景天苷等虽是规定的表征女贞子药材优劣的指标成分,但女贞子药效并不是靠个别成分含量决定.通过分析与药效相关的化合物群的含量才能真实反映药材的质量.

  • 傣药铁刀木叶中一个新的异吲哚生物碱

    作者:周玲;董伟;王月德;周堃;马航赢;杨艳;邢欢欢;周敏;胡秋芬

    对傣药铁刀木Cassia siamea叶的化学成分进行研究.运用硅胶、凝胶、MCI-gel树脂及RP-HPLC等多种色谱技术从铁刀木叶90%乙醇提取物中分离鉴定了1个异吲哚生物碱类化合物,鉴定为5-(羟甲基)-2-甲基-6-异戊烯基-1-酮(1).生物活性测试中,其对NB4,A549,SHSY5Y,PC3,MCF7的IC50分别为3.2,4.6,2.8,6.4,2.5μmol·L-1.化合物1为新化合物,并且表现出一定的细胞毒活性.

  • 薄荷及其饮片质量控制研究进展

    作者:周文菊;豆小文;杨美华;韩旭;赵明;欧阳臻

    薄荷以其独特的功效,在食品、化妆品、日用品和医药卫生行业等广泛应用,然而随着对药材质量安全问题的关注,薄荷及其饮片的质量问题已成为阻碍其贸易出口的关键因素.因此,该文着眼于薄荷的混伪品、外源性污染物和内在质量(化学成分、谱效关系)控制,系统归纳总结了近年来薄荷及其饮片质量研究的研究现状以及目前还存在的问题,以期为健全薄荷及其饮片的质量控制手段,完善其质量标准,保障其使用的安全性与有效性等提供依据.

  • 国家药用植物种质资源库中期库贮存7种药用植物种子生活力监测

    作者:金钺;杨成民;魏建和

    该文通过测定国家药用植物种质资源库中期库中保存4年的桔梗、荆芥、穿心莲、党参、黄芩、益母草、冬凌草等7种药用植物种子发芽率,分析了种子入库前后发芽率的变化情况并评价了其生活力的变化.结果表明在中期库贮藏4年后7种药用植物的种子发芽率均下降,除荆芥、黄芩种子发芽率下降不显著外,其余5种药用植物的种子发芽率显著下降.桔梗、党参、冬凌草种子入库前发芽率越高,贮藏后发芽率下降幅度越小,穿心莲呈现相反的趋势,荆芥、黄芩各发芽率区间下降的幅度大致相同.低温贮藏能有效地延长了种子寿命,保持了种子活力,有必要积极开展主要药用植物种子的贮藏特性研究,并制定种子的监测方案和更新标准.

  • 樟树4-二磷酸胞苷-2-C-甲基-D-赤藓醇激酶基因的克隆及表达分析

    作者:荆礼;郑汉;姚娜;陈美兰;申业;黄璐琦

    4-二磷酸胞苷-2-C-甲基-D-赤藓醇激酶(4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol kinase,CMK)是植物萜类化合物生物合成途径甲基赤藓醇-4-磷酸途径(methylerythritol-4-phosphate pathway,DXP/MEP)上的第4个关键酶.该研究根据樟树转录组数据,利用RT-PCR(reverse transcription-PCR)方法从药用植物樟树Cinnamomum camphora中克隆得到4-二.磷酸胞苷-2-C-甲基-D-赤藓醇激酶基因,命名为CcCMK1(GeneBank登录号Ku376098),对其序列进行生物信息学分析,结果表明该基因开放阅读框(ORF)为1 212 bp,编码403个氨基酸,推测其相对分子质量为44.46 kDa,等电点(theoretical pI)为4.99.跨膜结构分析表明CMK蛋白不存在跨膜结构.信号肽分析表明其为非分泌蛋白,不存在信号肽.亚细胞定位表明其定位于叶绿体中.利用荧光实时PCR检测了龙脑樟、油樟、芳樟、脑樟和异樟5种化学型樟树中CcCMK1基因的表达量,结果表明CcCMK1基因在油樟中的表达量高,龙脑樟中表达量低,为樟树萜类化合物生物合成途径关键酶基因元件挖掘提供研究基础.

  • NSFC资助的中药学领域(H28)分子生药相关项目的研究热点及趋势分析

    作者:王俊文;刘扬;童元元;杨策;李海燕

    研究收集了1995-2014年国家自然科学基金委(Natural Science Foundation of China,NSFC)资助的中药学领域项目中分子生药相关研究共595项,采用TDA等工具对NSFC资助项目概况、热点研究内容进行分类排序,并进行热点研究内容相关性分析.国家自然科学基金资助生药学研究中,分子生药技术相关项目及经费数量逐渐增加,经费占中药学研究经费的比重趋于稳定;主要支持了用分子生物学的研究方法对道地药材、次生代谢以及种质资源的研究;热点药物包括丹参、地黄、冬虫夏草等,热点内容包括丹参酮的生物合成、地黄的连作障碍等.

  • 铁皮石斛内生真菌对宿主组培苗生长与代谢成分的影响

    作者:朱波;刘京晶;斯金平;秦路平;韩婷;赵鹂;吴令上

    为揭示初筛所得7株活树附生铁皮石斛内生真菌对宿主生长及代谢成分的影响,该研究观察测量了接菌与未接菌铁皮石斛组培苗形态特征与农艺性状,采用苯酚-硫酸法与热浸法测定组培苗茎总多糖含量与浸出物含量,柱前衍生HPLC分析茎多糖中单糖组成,HPLC分析茎醇溶性成分.研究表明,供试7个菌株可改变铁皮石斛组培苗茎节变紫进程,并影响茎糖类及醇溶性成分组成及含量积累,除DO34外均能促进组培苗生长与提高多糖含量,除DO12外均能促进甘露糖含量积累,DO18,DO19,DO120可促进醇溶性浸出物含量积累,综合生长及代谢成分多项指标筛选出DO14,DO18,DO19与DO120 4个优良菌株,为铁皮石斛内生真菌和宿主相互作用机制研究与微生物工程研究提供了菌种材料与研究基础.

  • 砂仁药材质量现状分析

    作者:李光;李学兰;唐德英;李海涛;王云强;李宜航

    砂仁为四大南药之一,为了解市场砂仁药材质量现状,以对砂仁药材商品规格等级的研究提供参考,作者分别从专业药材市场和砂仁主产区收集砂仁样品57份,其中市场收集30份,产地收集27份.参照2015年版《中国药典》方法对砂仁的外观性状、挥发油和乙酸龙脑酯含量、农药残留及重金属含量等进行质量分析评价,结果发现,市场销售砂仁合格率为30.0%,其中国产砂仁的合格率为50.00%,进口砂仁合格率为12.50%;产地收集的砂仁合格率为92.59%,其中春砂仁合格率为96.2%,绿壳砂合格率为0%,市售国产砂仁主流品种为阳春砂,绿壳砂较少,未见海南砂.调查发现影响砂仁药材质量的主要因素是药材来源或基原,特别是进口砂仁基原混杂、品种不纯、来源或产地不明,质量差;砂仁药材农药残留及重金属检测结果为合格.为保障砂仁药材质量,建议优化种质、严格控制药材来源、规范采收及加工工艺.

  • 艾纳香萜类物质生物合成途径分析

    作者:官玲亮;夏奇峰;庞玉新;赵致;胡远鹏;白琳;王鸿发;刘红昌

    为了全面了解艾纳香中萜类物质的代谢途径,以及具体的基因和催化酶类,以期为从分子水平调控艾纳香中萜类活性成分提供理论依据.基于艾纳香的转录组数据,将艾纳香的转录组测序结果同KEGG数据库中其他多种高等植物萜类合成途径的研究结论进行比对,预测出艾纳香中萜类代谢的具体途径.结果表明艾纳香在KEGG数据库中比对上4条萜类代谢通路:萜类骨架代谢途径、单萜代谢途径、二萜代谢途径、倍半萜与三萜代谢途径,对应基因的数目分别为103,10,29,59条.通过对催化酶与活性产物进行总结分析,结果显示,单萜活性产物为8种、二萜3种、三萜和倍半萜3种.在萜类代谢途径过程中的关键酶主要为脱氧木酮糖-5-磷酸合酶、HMG-CoA还原酶、烯丙基转移酶系.艾纳香中与单萜类物质合成的酶类相对较少,而产物种类较多,这可能与单萜合酶催化产物的不专一性有关.通过对艾纳香中萜类调控途径的整体分析,并对其中关键酶基因的调控,有望整体提高艾纳香中萜类活性物质的产量.

  • 基于体外抗氧化活性的参芪通脉益智方提取工艺评价及其谱效关系的初步研究

    作者:张晓莉;刘宇灵;樊丽姣;王月亮;陈凯;李慧

    以维生素C为阳性对照组,比较了参芪通脉益智方不同提取工艺的体外抗氧化活性,并采用灰关联度分析探讨提取物指纹图谱各特征峰对其体外抗氧化作用贡献大小.结果显示参芪通脉益智方水提法、水提醇沉法、醇提法、醇水双提法所得提取物的IC50依次为0.801 4,0.859 1,0.796 1,0.9180g· L-1,其中醇提法提取物体外抗氧化活性强,IC50小,是抗氧化活性成分的优提取方法,当药材质量浓度达到一定程度时,自由基清除率与维生素C对照组相近.灰关联度分析得出各成分对抗氧化作用贡献大小顺序(按特征峰编号)4>3>33>53>9>10>11 >34>15 >59 >8 >61 >52 >20 >42>18>29.谱效关系的初步探索,为中药复方提取工艺及药效物质基础提供了一定参考.

  • 基于致炎毒性,胃和十二指肠AQP3,AQP4表达的藤黄炮制减毒机制研究

    作者:赵琴;房芸;潘凌云;徐敏;王海颖;修彦凤

    为了拓展藤黄在中医临床的应用,研究其内服的毒性及炮制减毒的机制是必要的.通过巨噬细胞RAW264.7释放炎症介质(一氧化氮NO、肿瘤坏死因子TNF-α和白细胞介素IL-6)和灌胃给予藤黄生品和炮制品后大鼠胃和十二指肠组织的病理表现,判断其毒性作用;采用免疫组化和实时荧光定量PCR技术检测灌胃给药后,大鼠胃和十二指肠组织AQP3,AQP4蛋白和mRNA的表达,研究藤黄炮制减毒的机制.结果表明,藤黄生品可促进炎症介质NO,TNF-α和IL-6的释放,且与剂量呈相关性;藤黄制品组与生品组比较,NO和IL-6的释放量降低,TNF-α的释放量增加;藤黄生品可引起大鼠腹泻、白细胞升高、淋巴细胞降低,使胃黏膜充血水肿,肠黏膜坏死和炎细胞浸润,从多个角度证明内服生藤黄对胃和十二指肠组织的毒性为致炎毒性,致炎毒性与给药剂量呈相关性,炮制后藤黄的致炎毒性降低.在藤黄对胃和十二指肠组织致炎的同时,藤黄生品高剂量组大鼠胃和十二指肠组织水通道蛋白AQP3,AQP4 mRNA和蛋白表达量显著增加(P<0.05),相应剂量藤黄制品组大鼠AQP3,AQP4表达量较生藤黄组低,说明AQP3,AQP4蛋白和mRNA表达量的高低与藤黄的致炎作用强弱有一致性.通过降低AQP3,AQP4的表达水平可能是藤黄炮制减毒的作用机制之一.

  • 基于Microtox技术的中药注射剂微毒快速测试体系反应条件的优化与方法学的考察

    作者:熊静悦;李孝容;鄢良春;赵军宁

    基于费氏弧菌CS234的Microtox微毒测试体系优化与方法学考察,为该方法更加可靠地应用于中药注射齐综合急性毒性的测试打下基础.采用Plackett-Burman法优化设计影响费氏弧菌发光的因素,建立以七水硫酸锌为标准毒物和质量控制样品的反应体系,得到优发光条件为:费氏弧菌冻干粉平衡15 min后加入复苏液1 mL,混匀10 min,取100 μL菌液测试初始发光度,随后立即加入1 mL复苏液或待测样品,反应10 min后再次测试相应发光强度,上述操作均在(15±1)℃条件下完成;复苏稀释液、渗透压调节液及七水硫酸锌储备液不干扰费氏弧菌发光强度的测定,该方法特异性良好;质量控制样品、定量下限样品批内精密度<5%,批间精密度<10%,准确度在85.8% ~ 103.2%.七水硫酸锌溶液在3.86~77.27 mg·L-1,标准曲线方程为y =21.78lnx-15.14,R2=0.998.该方法下ZnSO4·7H2O对费氏弧菌的IC50为19.90 mg·L-1;对七水硫酸锌储备液及其质量控制样品分别连续考察120,8h,其RSD< 2%,提示其在室温及4 ℃保存条件下稳定性良好;pH 4.5~8.0时,费氏弧菌发光的波动控制在±10%,该pH可满足绝大多数中药注射剂的测试需要.针对费氏弧菌CS234建立的微毒测试体系进行优化后,具有良好的特异性、稳定性、灵敏度、准确度及适应性,提示可应用于中药注射剂综合急性毒性的测试.

  • 醒脑静注射液HPLC特征图谱研究

    作者:杨立新;冯伟红;夏伯候;林丽美;刘薇薇;苗婉清;甘国锋;邹济高;李春

    该研究采用高效液相色谱法建立并分析了不同厂家生产醒脑静注射液的特征图谱.采用Thermo BDS Hypersil C1s色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,流动相为乙腈-0.02%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长254nm,柱温35℃,进样量20μL.通过对29批醒脑静注射液的HPLC特征图谱研究,共标定了11个特征峰.经与对照品对比,指认出其中7个特征峰的结构,分别为优香芹酮、樟脑、姜黄烯酮、莪术烯醇、莪术二酮、莪术酮和吉马酮.运用计算机辅助相似性评价系统及主成分分析对所建29批醒脑静注射液的HPLC特征图谱进行分析比较,结果显示不同厂家生产的醒脑静注射液能明显分为3类.该文所建立的HPLC特征图谱为科学评价和有效控制醒脑静注射液质量提供了依据.

  • 心元胶囊用药安全性系统评价

    作者:王冀东;谢雁鸣;廖星;崔瑞昭

    系统评价心元胶囊临床用药时不良反应/事件发生情况.计算机检索Medline,EMbase,the Web of Science,ClinicalTrials,the Cochrane Library,CNKI,VIP,WanFang Data和CBM.根据纳排标准筛选文献、提取资料.由于各研究之间异质性较大,该研究只作描述性分析.按照研究类型、疾病诊断、不良反应/事件发生情况分别描述.所有纳入研究均按目前国际上公认的报告质量评价标准或方法学质量评价工具进行评估.终纳入42个研究,其中2 439人服用心元胶囊,1 242人未服用.所有纳入研究中未见严重不良反应发生,J例不良事件为死亡.在单独或联合服用心元胶囊的病人中,发生各种不良反应16例,其中心元胶囊联合其他药发生各种不良反应7例,心元胶囊单独用药发生各种不良反应9例.多报告的不良反应来自消化系统,主要表现口干、恶心、呕吐、上腹不适、胀痛等.消化系统不良反应10例,泌尿系统3例,皮肤、呼吸、循环各发生1例.心元胶囊临床用药总体安全,关于心元胶囊用药安全性的研究虽有报道,但均散在各种临床研究之中,今后仍需加强该药安全性的研究,如开展专门针对该药安全性的机制研究或临床观察性研究,以便将来更好地指导临床用药.

  • 扶正化瘀胶囊对二甲基亚硝胺诱导的肝纤维化大鼠血清代谢组学的影响

    作者:高国瑗;郑希元;彭渊;陶艳艳;刘平;杨涛;刘成海

    探讨扶正化瘀胶囊(Fuzheng Huayu capsules,FHC)对二甲基亚硝胺(dimethylnitrosamine,DMN)诱导的肝纤维化模型大鼠血清代谢组学的影响.应用液质联用技术分别建立对照组、模型组和FHC组的大鼠血清代谢图谱,并定量分析各组内源性代谢物——氨基酸和胆汁酸水平.实验结果表明,FHC组大鼠的血清代谢指纹谱与模型组存在显著差异,采用主成分分析(PCA)和偏小二乘法(PLS-DA)初步鉴定了潜在5种溶血磷脂胆碱类生物标记物.再通过定量分析各组大鼠血清氨基酸和胆汁酸的水平,发现FHC治疗4周后血清中失调的14种氨基酸和5种胆汁酸水平明显有回归正常水平的趋势.由此可见,FHC抗肝纤维化作用机制可能涉及到溶血磷脂胆碱类、氨基酸和胆汁酸的代谢过程.

  • 抗肿瘤化合物E7在不同种属肝微粒体酶中的体外代谢研究

    作者:汤明海;王海蓉;王春艳;叶昊宇

    采用商品化的人、Beagle犬、食蟹猴、SD大鼠的肝微粒体酶,考察E7在4个种属肝微粒体中的代谢稳定性,比较代谢的种属差异.采用选择性化学抑制剂,测定不同抑制剂对E7代谢速率的影响,分析预测大鼠肝微粒中参与E7代谢的主要亚酶.实验结果显示E7在人、犬、食蟹猴和大鼠4个种属的肝微粒体中体外代谢半衰期711/2分别为57.75,69.30,16.90,30.13min;体外固有清除率分别为0.0048,0.0040,0.016 4,0.009 2 mL·min-1·mg-1.推测E7在人和犬肝微粒体中代谢速率相近,均比较慢;在猴和大鼠肝微粒体中代谢速率相近,均比较快;代谢速率存在明显的种属差异.CYP2E1,CYP2A6,CYP1 A2和CYP2D6均可能参与代谢E7,而多态性的CYP3 A4对其的代谢贡献较小.

  • 胃肠安丸中主要成分厚朴酚及和厚朴酚的药代动力学研究

    作者:陈钰玲;王淑萍;王磊;金兆祥;张静泽;陈虹;高文远

    采用HPLC-MS/MS多反应监测(MRM)定量分析,以布洛芬为内标物在负离子模式条件下建立血样中厚朴酚及和厚朴酚药物浓度的测定方法,探讨不同剂量胃肠安丸口服给药后木脂素类成分的药代动力学过程,为进一步揭示胃肠安丸抗腹泻作用的物质基础提供理论依据.血浆样品中厚朴酚、和厚朴酚分别在5.25~1 344.00,10.08 ~2 580.00 lμg·L-线性关系良好;精密度、稳定性及提取回收率实验结果表明,该类成分血药浓度的测定方法稳定可靠.口服给药后所测成分血药浓度均随给药剂量的增加而增大,木脂素类成分Tmax为0.55~1.42 h,厚朴酚、和厚朴酚Cmax分别可达到996.36~2 330.96,189.87~1 469.43 μg· L-1.胃肠安丸口服给药后木脂素类成分入血吸收速度较快,为证明胃肠安丸口服给药后抗腹泻作用起效快、疗效持久提供实验依据.

  • 藏药“蒂达”基原植物中主要有效成分的HPLC定量分析及其化学品质综合指数

    作者:杨晓泉;郭永强;夏从龙

    “蒂达”是藏药中治疗肝胆疾病具有代表性的常用药物之一,比较藏药“蒂达”基原植物中7种有效成分的含量,并进行整合评控,为其资源利用提供了科学依据.该文采用HPLC-DAD扫描3D图谱,直接获得各环烯醚萜类、出酮及齐墩果酸的适宜吸收波长.根据结果开启210,240,265 nm多波长采集数据同时检测7种有效成分.通过分析计算,7种成分在线性范围内线性关系良好,相关系数r均达到0.999 9,平均回收率99% ~ 101%,RSD均小于3%.对结果进行归一化与三维数据集成化,获得各种植物化学品质综合指数.上述结果表明藏药“蒂达”基原植物中绝大多数含有这7种有效成分,但种间差异较大,通过化学品质综合指数进行整合评控对质量控制有参考价值.

  • 基于李时珍药学学术思想传承的国医大师金世元熟地黄调剂技术研究

    作者:郭兆娟;翟华强;袁一平;张田;李睿;孔李婷;贾晓玉

    通过整理《本草纲目》对熟地黄炮制历史源流、炮制方法及临床应用等方面的记载,对比分析国医大师金世元教授理论认识及相关实践操作,以继承和发展熟地黄临床调剂技术.在分析过程中,以“熟地黄”、“炮制方法”、“临床应用”、“李时珍”、“金世元”、“调剂技术”为关键词,在中国知网进行文献检索;系统梳理《神农本草经》、《本草图经》、《本草纲目》、《景岳全书》相关古籍,归纳熟地黄炮制及功效的历史沿革;金世元教授注重熟地黄的临床调剂技术,包括熟地黄性状辨别技术、临床炮制技术、处方审核技术、处方应付技术、发药交代技术、临床煎煮技术、采购管理技术和贮存养护供应技术.通过整理考证得知,《本草纲目》对熟地黄炮制的历史源流、炮制方法及临床应用等方面进行了详细的记载;熟地黄蒸制方法始载于《金匮要略》,李时珍非常注重熟地黄“九蒸九晾”的炮制方法,并在临床应用方面将其与生地黄、鲜地黄区分开来.金世元教授发展完善了熟地黄的临床调剂技术,以其自身“精药通医”的知识结构传承李时珍药学学术思想,为熟地黄的临床应用提供科学的药学服务.

中国中药分期目录

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询