上海医药杂志
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal 상해의약
- 主管单位: 上海市经济和信息化委员会
- 主办单位: 上海医药行业协会
- 影响因子: 0.78
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1006-1533
- 国内刊号: 31-1663/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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印度医药产业的发展及对我们的启示
1 印度医药产业现状印度在药品研发、生物技术和化学制药等方面具有相当可观的合作潜力和境外研发潜力.2004年印度医药市场价值约为51亿美元.从药品金额来看,印度医药市场占全球医药市场的1%,名列全球第13位;从药品用量来看,印度医药市场占全球医药市场的8%,名列全球第4位.在过去30年间,印度仿制药的市场份额一直保持在很高的水平,无论从技术含量、产品质量还是产品种类来说,印度制药行业都处于比较领先的地位.同印度相比,中国在人口、经济状态等方面都较相像,所以印度企业取得的成就,值得我国同行借鉴.
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阿拉伯医药界的现实与困境
医药产业在国民经济中的重要性日益提高.在许多国家,医药产业已成为国民经济重要的产业部门之一.由于医药产业需求具有持续稳定增长的性质,这对于促使一个国家和地区经济的均衡发展具有重要的稳定作用.随着医药产业领域科学技术的飞速发展以及世界经济一体化的逐步形成,一个国家医药产业的发展水平已成为一国科学技术发展和国际竞争力的重要标志之一.鉴于重大流行疾病对人类的威胁已日益成为整个国际社会面临的共同挑战,一个国家医疗卫生业的发展水平对于其国家安全和民族生存已日益具有重要的战略意义.
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氯氮平、奥氮平与糖尿病的关系
长期使用抗精神病药能导致糖尿病发病增多,这是目前精神科临床上已公认的情况.氯氮平及同属于二苯并二氮(艹)/(卓)类的奥氮平在治疗精神疾病时,患者可发生糖代谢失调(包括糖尿病发生和加重),且其发生率比其它新的抗精神病药或传统的抗精神病药为多,从而提示这类药物可能较易破坏体内糖代谢平衡,并且与糖尿病危险因子如肥胖、糖耐受异常或糖尿病家族史患者有更密切关系.为此,特对这一方面的资料作一综述.
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药源性肾损害的防治
目的:归纳药源性肾损害防治的研究资料,以寻求减少其发生的有效方法.方法:查阅资料,进行归纳总结.结果:药源性肾损害发生率较高,并呈上升趋势,防治药源性肾损害应重视合理用药,如防止非甾体抗炎药在止痛、退热等方面的滥用;使用肾毒性大的药物,或进行造影检查时要进行充分的水化治疗等.结论:要尽可能避免药源性肾损害的发生,在使用对肾功能有损害的药物时,应充分权衡利弊.
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抗病毒药物的研究进展及临床应用
目的:介绍近年来各种抗病毒药物的研究和临床应用情况.方法:检索自1996年至今的中、外文文献,将抗病毒药物按抗流感病毒及呼吸道病毒药物、抗疱疹病毒药物、抗巨细胞病毒药物、抗肝炎病毒药物、抗人类免疫缺陷病毒药物等临床应用进行分类论述.结果:抗病毒药的发展与抗生素相比较为缓慢,到目前为止,尚无令人完全满意的抗病毒药.结论:随着科技的发展以及广大医药工作者的不懈努力,高效、低毒、选择性强、使用方便的抗病毒药一定会出现.
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非核糖体含硫多肽类抗生素生物合成基因的研究进展
1 前言非核糖体含硫多肽类(non-ribosomal thiopeptide)抗生素是多肽类抗生素中的一个重要家族,包括硫链菌丝肽(Thiostrepton)、那西肽(Nosihepted)、短杆菌肽 S(Gramicidin S)和环孢霉素(Cyclosporine)等.
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《保健食品注册管理办法(试行)》简析
前不久,国家食品药品监督管理局(SFDA)局长签发了第19号局令<保健食品注册管理办法(试行)>(下文中简称<办法>),并从2005年7月1日起施行.该<办法>相对原卫生部颁布的<保健食品管理办法>而言有相当大的改动,对保健食品的注册管理要求更加科学、细致、全面.这对保健食品而言,是一场前所未有的革命性变革,值得业内高度关注.本文结合原卫生部颁布的有关规定,对<办法>的关键内容进行简要分析,以期为业内企业和相关人士准确全面地理解该<办法>,及时调整策略,把握机遇和应对挑战提供一些参考.
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中国药典2005年版增修订情况简介
历时5年准备的中国药典(2005年版)已经出版,并于2005年7月1日正式实施.本版药典在增修订2000年版一部、二部的基础上,首次将<中国生物制品规程>纳入中国药典,将它单独列为中国药典三部,因此本版药典也是历版来篇幅大、内容广的一版,本文将其增修订情况作一简单介绍.
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从日本药事法的修订谈我国境外药品委托生产
2005年4月,日本正式执行新修订的2005年版药事法,其中一项变更的条款非常引人注意:允许日本制药企业将药品生产与研发分开.也就是说日本的药品研发企业不一定必须拥有自己的工厂来生产所研发的药品,研发机构及其它不具备药品生产能力的企业可以委托药品生产企业生产,这对我国的药品生产企业进行境外委托生产带来一定的机遇.
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2005年1~5月全国医药工业运行分析
2005年以来,医药工业虽然仍然饱受上游原辅材料、煤电油运价格高居不下等不利因素影响,但生产销售稳步增长,经济效益继续回升.
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三种雷贝拉唑制剂的含量比较
雷贝拉唑系新一代质子泵抑制剂,与奥美拉唑等第一代抑制剂相比具有多靶点结合、起效快并迅速达到大抑酸效应的特点.本品对HP抑菌作用强,在三联方法中本品对HP的效应明显高于奥美拉唑等第一代抑制剂,且发生药物相互作用频度低.目前国内已有多个不同品牌的雷贝拉唑制剂供临床应用,各种品牌制剂的质量,特别是含量必然会影响疗效与安全性,为此作者用HPLC法对3个厂商生产的雷贝拉唑钠肠溶片含量进行了比较.现将结果报道如下.
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HPLC法测定酚氨咖敏片溶出度
目的:用高效液相色谱法(HPLC)测定酚氨咖敏片中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的溶出度.方法:采用转篮法,水为介质,转速100r/min、30min取样,用液相色谱仪测定各组分溶出度.结果:3个组分在一定浓度范围内均呈良好的线性关系,对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的回收率分别为99.63%(RSD=0.28%)、100.56%(RSD=0.64%)、100.59%(RSD=0.82%).结论:本方法操作简便、快速,结果准确.
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微生态制剂冻干工艺的探讨
冻干工艺(即真空冷冻干燥)是利用升华原理进行干燥的过程.与其它干燥方法相比,这种工艺特别适合于热敏性、挥发性、易氧化等物质的干燥,已在生物医药领域内得到广泛应用.大多数对热敏感的活菌制剂的原料干燥采用冻干工艺.
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法莫替丁胶囊处方研究
目的:筛选法莫替丁胶囊处方以提高其溶出度.方法:以羧甲淀粉钠、十二烷基硫酸钠为因素,每个因素取2个水平,选用L4(23)正交表,以溶出度为考察指标筛选处方组成.结果:采用羧甲淀粉钠为崩解剂,用量为3%,成品溶出度达到中国药典2000年版要求.结论:选用的崩解剂种类及用量合理,则法莫替丁胶囊成品质量稳定.
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新发现、新成果
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药业动态
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三医改革
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专家提醒
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普洛康裕两个新原料药通过GMP认证
近日,浙江省食品药品监督管理局认证管理中心派出的GMP检查组来到浙江普洛康裕制药有限公司进行了为期4天的GMP认证现场检查.经过检查组的严格检查,该公司生产的盐酸洛美利嗪和洛伐他汀两种口服原料药通过了GMP认证.
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哈药"变身"为中外合资投资性公司
日前,哈药集团有限公司正式被国家商务部批准变更为中外合资的投资性公司,增资扩股合同也同时获终批复并开始实施.这意味着改制过程历时两年的哈药完成"蝶变"--由生产经营型企业变为以资本运作和对外投资为主的投资性公司,企业性质也由国有独资公司变为国有控股的有限责任公司.
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药品销售人员的流动管理
企业的人员流动,简而言之就是吸引适应自己的优秀人才,淘汰不合格的员工.在企业中,人员流动是一种正常现象.企业通过人员流动管理找到所需的人才,实现企业效益大化;而个人也同样可以通过流动来实现人才自身价值的大化.可以说,人员流动无论从企业的角度还是个人的角度都是有利的--可以促进双方的相互约束与共同进步.
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对临床药师培养的几点思考
建立临床药师制是医药界近年来的热门话题,卫生部、中医药管理局日前联合下发的<医疗机构药事管理暂行规定>中提出,要逐步建立临床药师制,这是我国第一次在法规中提出要建立这一制度.其实早在上世纪70年代临床药师的概念就提出了,发达国家临床药师工作发展迅速,已初具规模,正与医师一样向专科化发展,成为真正意义上的专科疾病药物治疗专家.
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我院131例抗感染药物不良反应报告分析
目的:了解我院抗感染药不良反应发生情况,探讨药物不良反应的发生因素,指导临床医生合理用药.方法:对本院2年来收集的131例抗感染药物不良反应报告进行整理、分析、评价.结果:131例药品不反应报告表显示,药物不良反应高发年龄为41~80岁,涉及10类抗感染药物,药物不良反应损害部位主要为皮肤、消化系统、循环系统等.结论:药物不良反应在临床药物治疗中较常见,难以区分,易被忽视,应引起临床医务工作者的重视.