平价药房浅析

近几年,随着药价虚高的讨论日趋热烈,大众对药品价格的认识也越来越深入.当前,药品经营领域出现了一个相对比较新的销售形式,即平价药房.平价药房的出现,有其必然性,但随之也出现了一些问题.

医药企业应对危机的信息管理

2004年对医药行业来说是一个多事之秋,默克的"万络"事件、巨能钙的过氧化氢超标等事件使中外各大医药企业纷纷遇到棘手事,其它医药企业在隔岸观火的同时也暗自担心.如何尽早地识别危机、控制危机并消除危机带来的不良影响已成为医药企业共同关注的问题,而这一切都有赖于信息系统的高速运转,有效地进行危机信息管理是危机管理成功的关键.

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口服加替沙星治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的:观察口服加替沙星在治疗轻、中度社区获得性肺炎中的临床疗效和安全性.方法:选择轻、中度社区获得性肺炎患者41例,分两组.加替沙星组21例口服加替沙星7～14天(加替沙星400mg,Qd),对照组20例静脉点滴头孢三嗪7～14天(0.9%生理盐水100ml+头孢三嗪2g ,静脉滴注,Qd),治疗前后给予血常规、肝肾功能﹑血糖﹑电解质﹑胸片﹑痰液细菌培养等检查.疗程结束作疗效及细菌清除率评价.结果:两组患者治疗前的基本情况无显著性差异(P>0.05),加替沙星组和对照组治疗有效率均为90%左右.加替沙星组痊愈率和病原菌清除率分别为57.1%和86.7%.对照组痊愈率和病原菌清除率分别为60%和92.3%.但统计学分析差异无显著性(P>0.05).加替沙星组治疗前后肝肾功能﹑血糖﹑淀粉酶无显著性差异(P>0.05).结论:口服加替沙星治疗轻、中度社区获得性肺炎,疗效可靠﹑安全性较好.

培菲康治疗肠易激综合征的临床观察

目的:观察培菲康治疗肠易激综合征的临床疗效及对免疫功能的影响.方法:104例肠易激综合征患者被分为培菲康治疗组(53例)和丽珠肠乐对照组(51例),分别应用培菲康胶囊和丽珠肠乐治疗共4周,观察两组患者临床疗效、T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞和激活杀伤细胞活性变化以及大便次数、性状、腹痛、腹泻、肠道菌群失调紊乱改善情况.结果:治疗组和对照组的显效率分别为56.6%和25.5%,总有效率分别为90.6%和68.6%,两组疗效比较差异有显著性(P＜0.01).治疗前两组患者的T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞、激活杀伤细胞活性明显减低,治疗后治疗组T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞、激活杀伤细胞活性明显提高,大便次数、性状、腹痛、腹泻及肠道菌群失调有明显的改善,与治疗前比较差异具有显著性(P＜0.05),均明显优于对照组(P＜0.05).结论:培菲康治疗肠易激综合征疗效好,毒副反应少,能改善、调节肠易激综合征患者的免疫功能和肠功能.

托吡卡胺滴眼液辅助角膜病治疗的临床疗效观察

目的:观察托吡卡胺滴眼液对角膜相关疾病(如角膜细菌感染、外来异物刺激、角膜接触镜配戴不当等)的辅助治疗作用.方法:确诊为角膜病的38例患者,立即给予托吡卡胺滴眼液滴眼2滴,压迫泪小点,待15分钟后观察起效情况,如瞳孔已散大,即停止使用,如瞳孔尚未散大,则连续滴眼,直到瞳孔散大为止.结果:38例临床使用托吡卡胺滴眼液者角膜刺激症状不明显,治疗效果快.结论:及时使用托吡卡胺滴眼液充分扩瞳,可减轻角膜刺激症状,感染尽快吸收,角膜迅速愈合.

药物治疗临床思维的要点

药物治疗临床思维的要点是在全面掌握病情、病人和药物的基础上明确药物治疗的目的;选择用药时机、制定具体药物治疗方案:包括药物选择、剂型和给药途径、剂量与给药间隔和疗程,分析药物治疗疗效不佳的原因,并对药物疗效、不良反应实施监测.

9-顺式-维甲酸联合8-cl-cAMP诱导人肺癌细胞株凋亡的研究

目的:探讨9-顺式-维甲酸(9-cis-RA)联合8-cl-cAMP对人肺癌细胞株H460和H292的生长抑制和凋亡诱导作用.方法:应用MTT法分别检测单用9-cis-RA和8-cl-cAMP以及两药联合使用对H460和H292细胞的生长抑制作用;应用流式细胞术(FCM)分析9-cis-RA和8-cl-cAMP对H460和H292细胞的凋亡诱导作用.结果:单药9-cis-RA明显抑制H460细胞的生长,具有时间和浓度依赖性,并诱导其凋亡,9-cis-RA(5×10-6mol/L )诱导的凋亡率高;同样条件下,H292细胞对9-cis-RA不敏感;9-cis-RA联合8-cl-cAMP对H460细胞的生长抑制作用较单药组提早24h出现,同时,9-cis-RA联合8-cl-cAMP明显抑制H292细胞生长,且诱导其凋亡.结论:人肺癌细胞株H460和H292对9-cis-RA的敏感性不同,9-cis-RA联合8-cl-cAMP对H460和H292细胞的生长抑制和凋亡诱导具有协同作用.

从山道士制药公司看非专利药品市场

山道士制药公司是瑞士诺华制药公司的一个部门,主要业务是OTC产品和非专利名药物.近年来,由于世界各国政府为了节约医疗保险费用,纷纷鼓励使用非专利名药物,非专利名药物市场飞快增长,特别是2003年增长达到24%.但与此同时,非专利名药物市场的竞争也越来越激烈,具体表现:一是来自政府的降价压力,特别是美国和德国,它们分别是美洲和欧洲大的非专利名药物市场,二是同行纷纷加入产生的市场压力,供大于求的趋势很明显.2003年Teva制药公司和印度制药企业等大举进入非专利名药物市场对于山道士制药公司就是很严峻的挑战.

捷克制药界谴责卫生部长涉嫌违规

近,捷克政府出台了一部新的药品价格法令,在制药界掀起了悍然大波.引起争议的导火索是法令中关于医保药品偿付标准的规定.制药企业认为政府的有关规定带有歧视性,损害了自由竞争,而且缺乏透明度.为其撑腰的是国际制药工业协会(MAFS)和捷克制药工业协会(CAFF).

喹诺酮类药物在儿科领域应用的前景分析

目的:探讨喹诺酮类药物在儿科领域应用的前景.方法:综合近年国内外相关动物实验和儿童临床研究结果进行分析.结果:喹诺酮类药物可引起幼年动物关节损伤,限制了其在儿科的应用,但至今未见引起人关节损伤的相关文献报道.结论:喹诺酮类药物在儿科不宜禁用和常规应用,只有当其它药物治疗无效时,在掌握适当剂量和疗程的情况下,可谨慎应用.

产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌感染的预防和治疗

1987年Bauernfeind首次报道大肠埃希菌中耐药质粒编码能水解头孢菌素类抗生素的β-内酰胺酶,掀开了对超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)研究与监测的序幕.在过去十几年,全球已多次爆发产ESBLs细菌感染,目前,有关ESBLs的确切流行情况尽管尚不清楚,但肯定是在增加,在全球很多地区,多达10% ～ 40% 的大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌菌株产ESBLs.在我国浙江地区,大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌菌株产ESBLs的发生率分别为34%和38.3%[1].在东欧和拉丁美洲的一些国家,肺炎克雷伯杆菌产ESBLs的发生率高达50%[2].ESBLs能够水解青霉素、广谱头孢菌素和单环β-内酰胺抗生素,导致这些抗生素临床使用无效.产ESBLs肠杆菌科细菌对多种抗生素产生耐药性,已成为控制感染所面临的挑战.

头孢丙烯的抗菌药理与临床

头孢丙烯(cefprozil)是1991年年底美国FDA批准上市的第二代口服头孢菌素,我国药品监管部门于1999年10月批准中美上海施贵宝制药有限公司生产和销售头孢丙烯片剂和混悬剂.

癌症疫苗构筑抗癌战略高地

治疗癌症的常规方法是手术、放疗和化疗等,这种治疗方法常会杀死人体内的正常细胞,而且一些癌细胞会扩散.接种癌症疫苗与普通治疗方法相比具有治疗简单、副作用小、疗效彻底等优点,且具有预防作用.

第三代四环素品种介绍

四环素(见图1)是上世纪40年代发现的抗生素,它因与以后发现的土霉素、金霉素都有相同的母核而构成了第一代四环素(tetracycline).它们都有抗GP菌作用,并在相当长的时间里得到了广泛的应用.

制药企业应重视ISO 14000标准的实施

ISO 14000是关于环境体系的标准,该体系包括了从产品开发设计、工艺设计、材料选购、制造、销售到产品报废全过程的绿色标准和要求,是迄今为止改进环境行为的佳框架.其要求认证的企业以符合环境法律法规为起点,不断改进其管理体系,以高于地方和国家的环境标准运作,实施全过程污染预防管理,从而推动全行业、全社会的环境保护,坚持走可持续发展的道路.