上海医药杂志
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal 상해의약
- 主管单位： 上海市经济和信息化委员会
- 主办单位： 上海医药行业协会
- 影响因子： 0.78
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-1533
- 国内刊号： 31-1663/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
关于医院实施药品零库存的探讨
通过了解医院实施药品零库存的必要性,探讨实施药品零库存的优点及可能存在的问题,并提出相应的解决方法,体现药品零库存的可操作性及相对于传统仓储的优越性,表明药品零库存的实施是医院综合效益提高的一项势在必行的举措.
-
中国医药产业研发活动中政府政策引导作用的分析
医药产业的研发活动关系到人民群众的生命与健康,研发力度不足制约着我国医药产业快速和健康发展.本文基于对国内医药产业研发现状和研发能力的分析以及对国外研发绩效评估概述和我国研发力度评析,对影响我国医药产业研发绩效的因素和研发活动中政府政策引导作用进行分析.
-
美国FDA药品风险预警系统简介与启示
目的:通过对美国新实施的药品监管体系的研究,为我国药品监管提供新思路.方法:立足国内外药品电子监管现状,对美国正在实施的名为"主动性前哨"的风险防御计划的系统结构、数据收集方法和工作流程等进行介绍.结果与结论:美国FDA发起的风险防御计划为药品监管走向电子化和全面整合提供了风向标式的监管模式,我国可以参考其思路将药品信息进行结构化整合为电子监管所用.
-
市场需方选用基本药物的激励问题
目的:建议通过激励让作为市场需方的医方和患者积极选用基本药物,促进基本药物广泛、合理地使用.方法:基于信息不对称,从委托代理的角度探讨医方和患者在基本药物选用上的激励问题.结果:医方在处方选择时对患者有诱导需求,但选用基本药物的激励不足;由于可供应性障碍和医保覆盖,患者选用基本药物的激励亦不足.结论:医方作为患者和制药企业的共同代理人以及医方和患者共同作为医保部门的代理人,在基本药物的选用上均存在激励问题,有关部门应进一步完善基本药物制度,以激励医方和患者积极选用基本药物.
-
中国建立罕见病研究和防治策略的机遇与未来挑战
罕见病在我国患病人口达1 680万,且现状堪忧.建议加强罕见病研究,提高诊断水平,建立信息传播与开发的平台,以优惠政策促进罕用药物的研发,增强罕见病防治能力,严格产前诊断,提高医务人员的认识,立法维护罕见病患者平等的医疗权并给予平等的社会权益.
-
躯体形式障碍治疗1例
躯体形式障碍又称疑病症(hypochondriasis)、躯体化障碍等,特征是患者存在先占观念,坚持认为自己可能患有一种或多种严重的、进行性的躯体疾病,正常的感觉也被患者视为异常且为之感到很苦恼.躯体形式障碍患者常把注意力集中在身体的一个或两个器官或系统上,每次就诊时对患病的坚信程度以及对症状的侧重主诉有所不同,但多伴明显的抑郁和焦虑症状.躯体形式障碍患者总是拒绝接受多位不同医师关于其并无躯体疾病的忠告和保证,并频繁更换医师以寻求保证,同时又害怕药物治疗.
-
住院精神疾病患者治疗药物时点调查
目的:调查、分析住院精神疾病患者药物的应用情况,为临床合理用药提供参考依据.方法:采用一日法对闵行区精神卫生中心住院患者的精神药物处方情况进行调查.结果:1)本院住院患者相对集中于40~69岁的中老年患者;2)精神疾病联合用药现象比较普遍;3)抗精神病药物使用排列居前五位的依次为:氯氮平、利培酮、阿立哌唑、氯丙嗪、奥氮平,新型抗精神病药物已更多地应用于临床,且以单一用药的治疗方案为主;4)苯二氮.类在合并用药中的使用频率较大,阿普唑仑的用量位居所有精神药物首位;5)精神药物类的平均使用剂量均在安全范围之内.结论:本院精神药物类使用总体情况合理.对于联合用药和苯二氮.类的选择上应更多地兼顾药物相互作用、不良反应的影响和患者的经济支付能力,力求实现安全、有效、经济的用药目的.
-
艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的临床疗效观察
目的:观察艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的疗效和安全性.方法:将60例老年抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰和帕罗西汀组,每组30例,分别给予艾司西酞普兰和帕罗西汀治疗,疗程8周,分别在治疗前和1、2、4、8周使用<汉密尔顿抑郁量表(HAMD)>评定疗效,采用<症状量表(TESS)>评定药物不良反应.结果:治疗后两组
评分均较治疗前明显下降:治疗后各周艾司西酞普兰组的 减分率显著较高(P＜0.05),起效更快,临床有效率和缓解率更高(P＜0.05).两组不良反应均较少,无显著性差异(P＞0.05).结论:艾司西酞普兰治疗老年抑郁症疗效确切、依从性好,且起效快、不良反应少,可作为老年抑郁症的首选用药之一. -
近年来上海医院治疗良性前列腺增生药物的应用分析
目的:了解近3年来上海医院治疗良性前列腺增生(BPH)药物应用的情况.方法:调研上海市119家样本医院2008-2010年治疗BPH药物主要品种的金额、用量、用药频度(DDDS)和增长率以及临床用药评价.结果:非那雄胺、坦洛新、多沙唑嗪、普适泰和特拉唑嗪占市场主导地位.结论:治疗BPH药物的市场潜力很大.
-
荜澄茄及其有效成分柠檬醛的抗病原体作用
荜澄茄系樟科木姜子属植物山鸡椒的干燥成熟果实,又名山苍子.中医将其归类于温里药,味辛,性温,归脾、胃、肾、膀胱经,能温中散寒、行气、止痛,用于胃寒呃逆、脘腹冷痛、寒疝、腹痛、寒湿、小便混浊.临床上也将其挥发油用于治疗慢性支气管炎、慢性气管炎和冠心病、脑血栓 [1].近十几年来,对其抗病原体作用的研究又有了较大进展.
-
布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效观察
目的:观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:选择2008年7月-2010年12月间在我院儿科住院的4个月～3 岁婴幼儿哮喘患儿92例,随机分为治疗组和对照组.治疗组给予布地奈德雾化混悬液2 ml(1 mg)和硫酸特布他林雾化液1 ml(2.5 mg)同时雾化吸入;对照组采用α2糜蛋白酶、利巴韦林、地塞米松雾化吸入.两组均给予静脉滴注抗生素、琥珀酸氢化可的松和茶碱类药治疗,观察两组治疗效果.结果:治疗组治愈率为91.3%,对照组治愈率为87%,治疗组优于对照组(χ2=6.06,P＜0.05);治疗组咳喘消失、肺部哮鸣音消失及住院时间比对照组明显缩短(均P＜0.01);治疗组干湿啰音吸收时间也较对照组明显缩短(P＜0.05).两组均无明显不良反应发生.结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效明确、起效迅捷、安全,可作为婴幼儿哮喘急性发作的首选治疗方案.
-
2011年上半年美国FDA批准新药(续)
(续上期)5.2 波塞瑞韦胶囊由Merck公司开发,2011年5月13日获得FDA批准,用于联合聚乙二醇化α-干扰素(peginterferon alfa)和利巴韦林(ribavirin)方案治疗≥18岁成人无既往治疗史或已经既往α-干扰素(interferon alfa)和利巴韦林方案治疗失败的呈代偿性肝病、包括已伴肝硬化的基因型为1的慢性丙型肝炎(CHC)患者.
-
抗感染药新品及开发动向
据报道,全球治疗肺结核、肺炎、尿路感染、非典型支气管炎、腮腺炎、鼻窦炎和中耳炎这7种疾病的抗菌药物市场将以1.5%的年均增长率增长,至2015年达到116亿美元,而全球整个抗菌药物的市场规模届时将达403亿美元.尽管全球抗菌药物市场将持续增长,但其长期仍会受到两个问题的困扰:病原体的耐药性和通用名药的市场竞争.
-
美国市场热销的心脑血管药品
随着中国工业化进程的加快和人民生活水平的普遍提高,自20世纪70-80年代以来,威胁千百万中国人健康的主要疾病已由细菌性感染疾病逐步转变为以高血压、脑卒中和冠心病为代表的心脑血管疾病,这种现象在我国较发达和较富裕的地区更是如此.
-
维生素D补充与药物选择
近10多年来,液相色谱-质谱法(LC-MS)已能精确区分且定量测定血清25-羟基维生素D2(25(OH)D2)和25-羟基维生素D3(25(OH)D3)水平,由此发现维生素D3的营养能力优于维生素D2.本文介绍用25-羟基维生素D水平评估维生素D营养状况的理由及定量测定25(OH)D2和25(OH)D3方法的演变过程,综述比较维生素D2和维生素D3提高血清25(OH)D2和25(OH)D3水平能力的临床数据,并得到如下结论:为了预防和治疗维生素D不足或缺乏,临床医师应该首选维生素D3补充剂.
-
维生素D缺乏与补充研究现状
维生素D是维持骨骼健康必不可少的物质之一.目前全球约有10亿人维生素D不足或缺乏,大部分人需要额外补充维生素D来达到推荐的摄入量,而国外常用的补充剂是维生素D3(胆钙化醇).现对老年人维生素D3的日推荐剂量一般在800 IU以上,安全上限为2 000 IU.维生素D补充也是治疗骨质疏松症的基础.
-
LC-MS/MS法分析人体内25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3浓度的系统综述
人体系统循环中的25-羟基维生素D2(25(OH)D2)和25-羟基维生素D3(25(OH)D3)浓度反映着人体内的维生素D状态.本综述旨在对使用LC-MS/MS法分析人体内25(OH)D浓度的方法进行全面的综述和评价.通过搜索数据库共筛选到20篇相关文献,发现同位素内标的选择、质谱离子源、衍生化、母离子的选择、基质效应和干扰物分离等因素会影响分析的准确度和灵敏度.为了建立一个灵敏和准确的分析方法,需要对上述影响因素进行优化.
-
蔡金乐和他的联邦制药
南海之滨,有这么一位胸怀祖国、报效热土的企业家.他,作为血管里流淌着中华民族血液的炎黄子孙,把对祖国母亲的回报化成感恩的情怀,以实现人生价值和为民谋福的真情作为彰显生命的信仰;作为一个大型医药企业集团的掌舵人,以"爱我中华、报效祖国"为理念,用智慧和胆识书写着振兴中国医药的宏伟篇章;作为一名企业家,他将积极主动地承担社会责任、投身社会公益事业看成是一种骄傲和责任.他,就是联邦制药董事局主席蔡金乐!蔡金乐先生祖籍广东揭阳,他的先辈曾迫于生计远渡南洋,蔡金乐生于泰国,创业于香港,是医药界著名的企业家.
-
新癀片1万例前瞻性合理用药及风险分析
目的:分析中西药结合制剂新癀片在医院中的使用情况、患者状况和不良反应,为临床合理用药提供参考.方法:通过收集厦门中药厂生产的新癀片在2009年7月1日-2010年6月30日期间在对象医院主要科室的使用情况、患者状况和不良反应,进行合理用药及风险分析.结果:新癀片在上海市监测医院内的不良反应发生率为4.04‰,属于"偶见(uncommom)";不良反应(事件)的主要表现、发生时间和转归等与文献报道相似.结论:使用新癀片发生不良反应的规律及影响因素可能与患者的疾病背景、用药背景及患者的个体差异有关;临床医师在首次给药前应对患者原患疾病进行详细考察并询问过敏史,对于有可能引起不良反应的患者应加强给药后监测.
