上海医药杂志
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal 상해의약
- 主管单位： 上海市经济和信息化委员会
- 主办单位： 上海医药行业协会
- 影响因子： 0.78
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-1533
- 国内刊号： 31-1663/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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复方酮康唑软膏治疗真菌性外耳道炎疗效观察
目的:探讨复方酮康唑软膏(宝龙康)治疗真菌性外耳道炎的临床效果.方法:回顾分析114例真菌性外耳道炎患者的临床资料,宝龙康软膏治疗组63 例,3%冰醋酸对照组51例.结果:治疗组63 例中,痊愈25 例,显效19例,好转13 例,无效6 例,总有效率90.48%;对照组51例中,痊愈12 例,显效15例,好转13 例,无效11例,总有效率78.43%.结论:宝龙康软膏治疗真菌性外耳道炎疗效优于对照组,且临床安全可靠,两组比较差异有统计学意义(P ＜ 0.01).宝龙康软膏起效快,疗效显著,副作用小,比3%冰醋酸更具优势,值得在临床应用.
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江苏省基本药物可负担性实证研究
本文选取5种常见病治疗所需的23种药品,在调查其价格水平的基础之上,参考世界卫生组织(WHO)和国际健康行动机构(HAI)的标准药品价格调查方法,分析这23种药品费用的可负担性.结果得出2010年江苏省基本药物等效仿制药的可负担性水平较好,但原研药可负担性水平依旧较差,建议采取完善药品招标机制、规范药品合理使用和建立差异化的药品价格补偿机制等措施,进一步提高江苏省基本药物的可负担性.
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我国药品不良反应监测政策优化理论分析
目的:认清药品不良反应中各博弈主体间的利益关系,探讨药品不良反应监测政策的优化问题.方法:建立监管部门与药品生产、经营企业和医疗机构间的博弈模型,并分析药品不良反应监测政策的现有缺陷.结果与结论:建议从进一步完善法律法规建设、建立有效的监管措施、明确药品不良反应损害救济制度的法律地位等方面优化药品不良反应监测政策.
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江苏省农村基本药物制度实施的满意度分析
目的:了解农村基本药物制度实施的满意度情况.方法:对江苏省某些农村地区的居民采取问卷调查以及访谈的形式,以获取基本药物制度实施的满意度的相关信息,并用SPSS软件对收集的结果进行分析处理.结果与结论:江苏省农村居民对基本药物制度的实施基本满意,同时也存在着一定的问题需要解决.
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大型医疗设备的日常维护与保养
走出医疗器械管理中存在的日常维护与保养和被动维修的误区,加大对大型贵重医疗设备、仪器的维护与保养力度,延长设备、仪器的使用寿命,提高医院的综合效益.
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基本药物在二、三级医院中的使用现状及相关建议
中国推行基本药物政策已有30余年的时间,但效果不甚理想.为推进此项工作的开展,"新医改"启动后国家有关部门先后下发了<关于建立国家基本药物制度的实施意见>、<国家基本药物目录(基层部分)>(2009版)等多个文件.调查发现,由于<国家基本药物目录(基层部分)>(2009版)是针对基层医疗卫生机构制定的,加上补偿机制不到位、诊疗范围不同等原因,目前二、三级医院普遍存在国家基本药物配备不足、使用比例和使用金额较低的问题.考虑到基本药物的推广使用是"医改"的大方向之一,笔者就二、三级医院如何推进基本药物的使用提出相关建议,供医疗决策机构参考.
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复旦大学附属公共卫生临床中心2010年前3个季度抗微生物药物基本药物用药分析
目的:分析我院2010年前3个季度抗微生物药物基本药物的用药现状,为推进基本药物在医院的应用提供参考.方法:通过<医院信息系统>收集我院2010年前3个季度抗微生物药物的出库数量和金额,并进行数据分析.结果:在我院使用的抗微生物药物中,包含国家基本药物21种,占全部抗微生物药物的27.63%;包含上海市基本药物31种,占全部抗微生物药物的40.79%.结论:我院抗微生物药物基本药物使用较少,需加强非基本药物中青霉素类、氨基糖苷类抗生素的使用管理,使上海市基本药物目录能更好地覆盖上海医院用药.
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世界卫生组织与20国抗菌药基本药物目录比较分析
目的:着重20国基本药物目录中抗菌药比较,以全面理解我国基本药物的重要价值和用药水准.方法:检索WHO官方网站、各国卫生部和药物监管部门官方网站,收集各国的基本药物目录.通过自制数据表格,比较20国经济水平、健康投入和产出情况以及目录的时效性,着重比较抗菌药品种的种类、数量和具体药物.结果:人均GDP、人均卫生费用和卫生费用占GDP比例均以澳大利亚高(46 710 I$,4 242 I$,11.0%).而阿富汗、巴基斯坦和印度尼西亚分别位列低,人均GDP为330 I$,人均卫生费用63 I$和卫生费用占GDP的2.4%.WHO目录含抗菌药29个,中国含21个,20国的中位数为29个.目录中含少抗菌药的国家是马来西亚(11个),多的是叙利亚,涵盖多的是青霉素类品种(14个)、头孢菌素类品种(第一代至四代头孢菌素)、大环内酯类品种(7个)和氨基糖苷类品种(6个).结论:由于各国经济、细菌耐药情况和医疗卫生服务水平不同,各国收录的抗菌药品种数量差异较大,但具体品种差异较小.我们可借鉴澳大利亚、印度、加纳等国的经验,优化基本药物的遴选机制和标准治疗指南,使国家基本药物目录更趋完善.
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降尿酸药物研究进展
作为常见炎症性关节炎类型之一,痛风是长期高尿酸血症造成的后果之一.所以,痛风管理的主要目标就是降低并长期维持血清尿酸浓度在其饱和度以下.痛风患者高尿酸血症管理长期来几乎完全依赖别嘌呤醇.随着非布司他和培格洛替酶相继获准上市,不能耐受或不适别嘌呤醇治疗以及别嘌呤醇治疗无效的高尿酸血症患者有了替代和后续治疗选择,标志着降尿酸药物研究与开发已获得一次重大进步.本文概要介绍非布司他和培格洛替酶的临床研究数据,并就这两降尿酸新药在痛风患者高尿酸血症管理领域中的作用和地位作一分析.
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胃滞留给药系统的研究开发进展
胃滞留型缓释给药系统可增加"窄吸收窗"药物的滞留时间、提高其生物利用度、增加患者顺应性等优点.近二三十年来各国学者对该类新型制剂开展了大量研究,取得不少进展.本文拟对漂浮型、黏附型以及膨胀型三种胃滞留缓释给药系统的设计思路、辅料应用、体内外释放行为等进行简要的介绍和评价,为胃滞留型缓释给药系统的研究开发提供科学依据.
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新型抗血小板药替卡格雷
替卡格雷是一种新型抗血小板药,是首个能可逆性地作用于血小板上的二磷酸腺苷受体亚型P2Y12的抗血小板药,口服吸收快,能有效改善急性冠脉综合征患者的症状,降低死亡率.本文介绍替卡格雷的作用机制、药动学和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验结果.
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microRNA——药物开发的新靶点
微小RNA(microRNA)是一类长约22 nt的非编码单链RNA,由前体经酶作用而得,它是细胞的内源性物质,普遍存在于动植物中,高度保守,在生命体的生长、发育、疾病发生发展的过程中起到了基因调控作用,它与重大疾病,如肿瘤、心脏疾病、神经性疾病等都有着密切的关联,因此成为新药开发的一个重要新靶点,以它为靶点的药物设计和药物研发工作也在不断探索中.本文就其研究的历史、生物合成和作用机制、生物功能、与疾病的关系以及以microRNA为靶点的药物设计的研究情况做一个简单的综述.
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双水相体系与超声集成提取月季花总黄酮
目的:研究月季花中总黄酮的佳提取方法.方法:以月季花总黄酮提取率为指标,采用乙醇-硫酸铵双水相体系集成超声提取法提取月季花中总黄酮,通过单因素试验和正交试验优选其佳提取方法.结果:佳提取条件确定为料液比1:50,醇水比0.6,硫酸铵浓度0.27 g/ml,超声提取50 min.结论:方法操作简便、效率高,优于回流提取.
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葛均波:用心救"心"的好医生
人的心脏是一个不知疲倦的动力泵,只要生命不息,它就跳动不止,一旦这一动力系统出现故障,将直接威胁到人的生命,心内科医生正因此显得距离生命的气息如此之近.在复旦大学附属中山医院有一个值得骄傲的地方--9号楼,这里是上海市心血管病研究所(复旦大学附属中山医院心内科)的所在地,这里工作着一群为了解决患者"心"病而孜孜努力、不断创新的白衣天使,他们在葛均波教授的带领下,用他们的真心、全心和爱心,为无数病人治疗"心"病,力求为每一位心脏病患者修复受损的心脏,让无数家庭重新燃起生活的希望.
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191例氟喹诺酮类药物不良反应分析
目的:调查我院氟喹诺酮类抗菌药物不良反应发生的情况和特点.方法:收集我院上报的191例氟喹诺酮类药物的不良反应报告,按患者的一般情况、涉及药物、给药方式、不良反应涉及器官及临床表现等方面进行汇总和分析.结果:不良反应主要发生在60岁以上患者中(45.02% );女性不良反应的发生比例明显高于男性;共涉及3种氟喹诺酮类药物,主要以左氧氟沙星为主;严重不良反应事件为3例(1.57%),皆为过敏性休克;引起不良反应的主要给药途径为静脉给药(164例,85.90% ) ;不良反应主要损害类型为皮肤及其附件损害、消化系统损害.结论:加强氟喹诺酮类药物不良反应的监测工作,以减少氟喹诺酮类药物不良反应、提高临床合理用药水平.
