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上海医药

上海医药杂志

Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal 상해의약

省级期刊
  • 主管单位: 上海市经济和信息化委员会
  • 主办单位: 上海医药行业协会
  • 影响因子: 0.78
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1006-1533
  • 国内刊号: 31-1663/R
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: 4-592
  • 曾用名: 制药简讯杂志;医药简讯杂志;医药月刊杂志
  • 创刊时间: 1979
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《上海医药》编辑部
  • 出版地区: 上海
  • 主编:
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 10例PKP术后手术椎体再骨折原因分析

    作者:张智慧;庄汝杰;章建华

    2009年2月至2013年10月共对368例骨质疏松性椎体压缩性骨折行经皮椎体后凸成形术(PKP),其中10例患者出现手术椎体再骨折。通过回顾总结该10例PKP术后再骨折情况,分析其发生原因。结果表明,手术椎体骨质疏松、椎体内裂隙、椎体骨坏死、骨水泥因素、脊柱生理学特点是导致PKP术后手术椎体再骨折的主要原因。

  • 维持性血液透析患者钙磷代谢影响因素分析

    作者:洪雯霞

    目的:探讨维持性血液透析患者残肾功能、透析充分性对钙磷代谢的影响。方法:选取上海市第六人民医院南院血液透析治疗中心2011年1月-2013年12月病例资料,共92例患者,235例次生化检验数据。血钙、血磷、iPTH分别与单室尿素清除率(spKt/V)、残余肾小球滤过率(GFR)作Pearson相关性分析,分别以spKt/V、GFR分组计算作t检验。结果:维持性血液透析患者血钙、血磷、iPTH与透析充分性无明显相关性(P>0.05),血钙、血磷与残余肾功能有显著相关性(P<0.01),iPTH与残余肾功能有相关性(P<0.05),血磷、iPTH相对于有无残余肾功能具有差异统计学意义(P<0.05)。结论:残余肾功能在血液透析患者钙磷代谢紊乱的纠正上具有重要作用,尤其在清除血磷中具有更积极的作用。

  • 人工髋关节置换在老年不稳定性股骨转子间骨折中的疗效

    作者:齐东栋;吕帅洁;温晓文;肖鲁伟;童培建

    股骨转子间是老年人常见的骨折部位,随着社会老龄化的发展,发生股骨转子间骨折的几率呈上升趋势。本文就人工髋关节置换治疗老年不稳定性股骨转子间骨折的适应证、人工髋关节假体的选择、是否运用骨水泥加固等方面进行综述。

  • 长三角医药上市公司创新效率研究--基于DEA-Malmquist指数分析方法

    作者:张子砚;曹阳

    本文根据上海证券交易所和深圳证券交易所公布的27家医药上市公司的相关数据,建立了创新投入与产出的评价指标体系,利用DEA-Malmquist指数模型从动态角度分析了2008-2012年度长三角医药上市公司的创新现状以及创新效率的变动趋势。得出影响全要素生产率的主要因素是技术进步指数的结论。

  • 制药企业的“5S”管理

    作者:丁荣华

    企业“5S”管理不仅可以提高工作质量和效率,而且可使员工养成规范细致的好习惯,为企业进步打下坚实的管理基础。本文结合上海信谊万象药业股份有限公司导入“5S”管理模式的实践,对导入“5S”管理的动因、方法、关键控制作一概述。

  • 江苏省医药上市公司资本配置效率分析

    作者:孟奇;邱家学

    本文对江苏省医药上市公司资本配置效率进行了实证分析,并将江苏省医药上市公司与浙江省、上海市等长三角地区的医药上市公司进行了比较研究,分析江苏省医药上市公司与其它地区资本配置存在的差异,并在此基础上提出优化企业资本配置效率的建议。

  • 价值链视角下我国上市制药企业商业模式实证研究

    作者:吴捷;曹阳

    目前研究对商业模式内涵认识比较模糊,为了形成制药企业商业模式规范分析,本研究通过解构制药企业的价值链,从定位、竞争优势、潜在利润3个要素来对样本上市制药企业的商业模式类型进行划分,并运用因子分析法来分析样本企业制药财务指标评价,结合代表性案例来探讨不同类型商业模式的特点。综合分析结果显示,制药企业总体综合绩效偏低,协调网络型商业模式制药企业的绩效好。后,从企业和政府两个角度提出相关建议。

  • 南京市食药监系统监管协调性影响因素研究

    作者:李倩怡;陈永法;吴幼萍

    为探索南京市食药监系统的监管协调性影响因素,推进基层食药监系统的监管效能提升,本文基于文献研究和专家访谈,并通过对基层食药监执法人员的问卷调查,采用因子分析法对影响因素进行探讨。经分析认为,监管体制、协作制度、监管力量配置和监管环境4个因素对监管协调性有显著影响,未来基层食药监系统应从合理设置监管体制和运作制度、强化基层监管力量以及完善和统一相关技术标准和信息平台等方面入手,提高协调性以促进监管效能的提升。

  • 深部真菌感染早期诊断的现况与策略

    作者:桑军军;潘炜华;廖万清

    我国深部真菌感染的发病率明显上升,实验室检查是诊断真菌感染的重要依据,而目前实验室诊断水平远不能满足临床实际需求。本文对目前现有的实验室诊断技术进行了回顾,指出了目前我国深部真菌感染的早期诊断的难点及发展趋势,并立足现有实验室检查技术及临床检查手段提出了深部真菌感染的早期诊断策略。

  • 对血液系统疾病及其肿瘤患者的抗真菌经验和诊断驱动治疗策略

    作者:胡炯

    侵袭性真菌病是血液系统肿瘤患者的常见感染并发症。随着现代化疗和造血干细胞移植术的开展,侵袭性真菌病的发病率呈上升趋势。由于真菌病在临床上缺乏特异性的症状和体征,确诊困难且伴较高的病死率,故国内、外学者先后都制定了侵袭性真菌病诊断和治疗指南,推荐对临床上具有发生侵袭性真菌病高危因素、但未达到临床诊断和确诊标准的患者可采用经验治疗和诊断驱动治疗策略。本文就此两种治疗策略在患者人群、适应证和疗效等方面的异同作一述评。

  • 侵袭性真菌感染的经验性和抢先治疗

    作者:刘正印

    侵袭性真菌感染(invasive fungal infection, IFI)更趋常见,其原因除广谱抗生素的应用以及肿瘤放疗和化疗、造血干细胞移植、器官移植和免疫功能缺陷患者增多等外,主要的是新的诊断真菌感染的临床实验室技术、尤其是半乳甘露聚糖试验和(1,3)-β-D-葡聚糖试验的应用逐渐普及,为临床诊断IFI提供了坚实的基础。此外,IFI的影像学特征也成为诊断IFI的一个重要条件。与经验性抗真菌治疗相比,这些实验室和影像学检查的阳性结果可提高诊断的可靠性,由此为真菌感染治疗提供更多的依据,同时减少抗真菌药物的滥用。

  • 重视非粒细胞缺乏患者侵袭性肺曲霉病的临床诊治

    作者:施毅

    粒细胞缺乏患者侵袭性肺曲霉病的诊断已为大家所熟悉。但在临床工作中发现,很多肺曲霉病患者没有明显的免疫缺陷,临床表现和实验室检查值也不同于粒细胞缺乏患者。本文就非粒细胞缺乏患者侵袭性肺曲霉病的危险因素、临床表现、影像学改变、实验室检查、诊断和治疗作一概要介绍。

  • 苯甲酸复配中药抽提液的抑菌效果及刺激性

    作者:李舜;李筱青;徐守云;周宁;冷静;许勇;郭凯

    目的:观察苯甲酸复配中药抽提液、苯甲酸抑菌剂及单纯中药抽提液的抑菌效果及其刺激性。方法:采用琼脂扩散法和动物试验对3种抑菌剂进行抑菌效果测定和刺激性试验。结果:苯甲酸复配中药抽提液和苯甲酸抑菌剂对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和白色假丝酵母的抑菌圈直径比单纯中药抽提液显著增加,苯甲酸复配中药抽提液对实验动物的刺激性低于苯甲酸抑菌剂。结论:苯甲酸复配中药提取液抑菌效果显著强于纯中药抑菌剂,其刺激性低于苯甲酸抑菌剂。

  • 地黄低聚糖提取液脱色工艺研究

    作者:赵俊梅;洪毅;王静;张聪

    应用正交试验法研究地黄低聚糖提取液活性炭脱色的工艺条件,实验表明:加碳量为药材量的6%,保温80℃,80 r/min搅拌30 min为佳工艺条件,得到水苏糖平均含量为62.97%,光吸收杂质平均清除率为82.33%。

  • 不同产地丹参药材对丹参多酚酸盐质量的影响

    作者:赵琼;孙仁弟;杨瑞花;薛仁峰

    目的:考察不同产地丹参药材对丹参多酚酸盐质量的影响。方法:根据丹参多酚酸盐的生产工艺,将丹参药材70%乙醇提取浓缩后以大孔树脂进行分离,收集20%乙醇洗脱液,制备丹参多酚酸盐,通过高效液相色谱法(HPLC)评价不同产地的丹参药材生产的丹参多酚酸盐的质量。结果与结论:不同产地丹参生产的丹参多酚酸盐含量虽有差别,但均能符合质量要求。

  • 抗类风湿关节炎新药托法替尼的药理与临床研究进展

    作者:张乐多;刘海燕

    托法替尼为作用于细胞内酪氨酸激酶的小分子口服抑制剂,用于治疗成人甲氨喋呤反应不佳或不能耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎,临床可与甲氨喋呤及其他非生物类DMARDs联合使用。本文就其作用机制、药效学、药动学、相互作用、临床评价及安全性等方面进行综述。

  • 国内7家知名医院组建疑难病医疗“国家队”

    作者:中国新闻网

    4月25日,解放军总医院、瑞金医院、华西医院、同济医院、湘雅医院等7家国内知名医院在成都签署项目合作协议,共同打造远程会诊平台,组建治疗疑难病领域的“国家队”。

  • 短缺药定点生产招标6月底前启动

    作者:《健康报》

    近日从国家卫生计生委获悉,目前,甲巯咪唑的生产、采购、配送、价格和结算工作已基本规范,满足了全国市场需求。除甲巯咪唑外,其他短缺药品定点生产试点品种的招标工作正在稳步推进,计划于今年6月底前启动。

  • 10月将召开“2014上海中医药与天然药物国际大会”

    作者:上海市生物医药科技产业促进中心

    近年来,随着国家对中医药产业扶持力度的日益加大与产业结构深入调整,新技术与新成果的不断涌现和推广应用,中医药与天然药物领域的研究开发和产业化进程亦呈现出高速发展的趋势。自2008年以来成功举办6届的“上海中医药与天然药物国际大会”已逐渐成为中医药与天然药物领域内具有国际影响力的高端专业盛会。为及时把握国内外发展研究的新动态,加强领域内的合作与交流,提高科技对中医药产业发展的贡献率,积极推进中医药产业的健康发展,由上海市现代生物与医药产业办公室主办,上海市生物医药科技产业促进中心、中国标准化技术国家工程实验室、上海生物医药公共技术服务公司共同承办的“2014上海中医药与天然药物国际大会”将于2014年10月16-17日在上海虹桥宾馆举行。《上海医药》今年将继续担任大会的媒体支持。届时,来自中医药与天然药物领域的中外院士、著名专家学者、政府官员将通过大会报告、主题报告和主题交流等形式,就领域内的新研究动态、发展趋势、学术热点、技术合作、产业热点等各抒己见,展开热烈的探讨。

  • 卫计委公布2014年部门预算

    作者:新华网

    国家卫生计生委4月18日公布了2014年部门预算,其中收入预算11455919.49万元,支出预算11334197.01万元。2014年“三公”经费财政拨款预算5046.76万元,较2013年预算数5692.34万元和2013年预算执行数5407.72万元有所降低。

  • “医学继续教育”答题

    作者:

    为了给广大医药工作者提供不断学习提高的机会,促进医院临床合理、安全用药,经上海市药学会批准,2014年本刊可继续授予医学继续教育Ⅱ类学分。每期“医学继续教育”题目围绕“专家论坛”等栏目中专家指导性文章,由专家出题,读者只需认真阅读当期杂志即可找到答案。每期杂志设10道题目,答对8道以上即为当期合格,6期题目合格者可获医学继续教育Ⅱ类学分10分,12期题目合格者可获医学继续教育Ⅱ类学分20分。
      学分证每年办理2次。读者如需要参加此项学习,可订阅全年期刊,按期答题。请您务必将答题纸于2014年5月1日和11月20日前寄达编辑部,同时准确填写您的个人信息,并缴纳专家阅卷费25元(阅6期题目)或45元(阅12期题目)。编辑部将于2014年5月30日和12月20日前向答题合格者发放学分证书。

  • 第三届亚洲细胞株开发和工程会议及同期会议将在上海举办

    作者:IBC Asia

    2014年5月20-23日,由IBC Asia主办的第三届亚洲细胞株开发和工程会议、第四届年度生物制造会议、第五届年度生物仿制药会议将同时在上海金茂君悦大酒店举办,《上海医药》杂志担任媒体支持。
      第三届亚洲细胞株开发和工程会议将讨论的内容包括细胞培养基、细胞库、瞬时表达、非哺乳动物细胞株以及糖基化改进等。会议特设个人社交环节,其中包括“VIP午餐桌”和“快速社交”,参会嘉宾将有机会在轻松休闲的环境中与人交往及向专家学习。第四届年度生物制造会议聚集了来自生物制药、生物技术、制药、CMO、投资和融资公司的高级行业专家以及来自全亚洲和世界其他地区的领先技术解决方案提供商,分享案例研究、佳实践并讨论各种挑战,从而提高生物制造行业的质量并优化运营。第五届年度生物仿制药亚洲会议邀请来自亚洲和全球的生物仿制药开发、制造和商业化高级决策者,共同探讨在建立合作伙伴关系和生物仿制药开发方面所面临的紧迫的战略挑战。

  • 廖万清院士:跨越科研万壑守护医者清流

    作者:肇晖

    在美国、比利时和荷兰微生物真菌保藏中心等著名实验室里,永久保藏和收录着一种叫做格特隐球菌ITS C型(S8012)的菌株,同时该菌株一直被有偿提供给世界各研究机构,一直以来求购者甚多,价格也从初的184美元/株上升到了现在的295美元/株。S代表了它的发现地--上海,8012代表了它的发现时间--1980年12月。谈起S8012,它的发现者--中国著名的真菌病与皮肤病专家、中国工程院院士廖万清教授微笑着对我们说:“在中国,如果哪个同行的研究需要S8012,我可以免费赠送,因为它是在中国、在我们手上被发现的。”

  • 2014年3月FDA批准新药概况

    作者:张建忠

    2014年3月,FDA批出3个新分子实体药品(表1),为β-淀粉样蛋白PET扫描造影剂Neuraceq、治疗利什曼原虫病药品Impavido(米替福新)和治疗银屑病关节炎药品Otezla(阿普斯特)。

  • 2013年FDA、EMA抗肿瘤新药审批情况回顾

    作者:生物谷

    2013年美国食品与药品管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)均批准了十余种抗肿瘤新药。两个机构尤其是美国FDA在药品审批路径方面有很多可借鉴的工作模式。

上海医药分期目录
期数
2019 01 02 03 04 05
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 z1
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 z1
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 z2
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2002 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2001 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12

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