上海医药杂志
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal 상해의약
- 主管单位： 上海市经济和信息化委员会
- 主办单位： 上海医药行业协会
- 影响因子： 0.78
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-1533
- 国内刊号： 31-1663/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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专利无效案口审培训的启发
2005年10月27日,国家知识产权专利复审委员会在上海进行了"××实用新型专利无效请求"的口头审理.上海市多家专利代理事务所、律师事务所的专利代理人、律师和部分企业专利管理工作者共60余人参加了旁听.
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纵论GMP引领药品生产的观念更新
我国政府对制药企业实施强制性的GMP认证已经结束.截至2004年6月30日,有3 101家制药企业如期通过GMP认证,约占全国药品生产企业的61%.这是20余年来我国实施GMP的一个重要里程碑,标志着我国制药企业在与国际接轨的道路上迈进了一大步.
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脑苷肌肽注射液治疗急性脑内出血的临床疗效评价
目的:评价脑苷肌肽注射液治疗急性脑内出血的临床疗效及安全性.方法:139例急性脑内出血患者随机分为治疗组(74例)和对照组(65例),对照组采用常规治疗,治疗组采用常规治疗加用脑苷肌肽注射液.用ESS量表的增分率来评价临床疗效,同时进行安全性评估.结果:治疗后两组ESS评分均增加,从第7天起组内评分增加均有显著差异(P＜0.05);第14天、21天的ESS增分率治疗组分别为50.0%和62.5%,对照组分别为26.2%和34.4%,两组间增分率差异显著(P＜0.01).两组不良反应发生率无显著差异(P＞0.05).结论:脑苷肌肽注射液治疗急性脑内出血较常规治疗更有效,临床使用安全.
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床对照研究
目的:比较阿立哌唑(奥哌)与利培酮治疗精神分裂症的疗效和副作用.方法:将83例符合CCMD-3-R诊断标准的精神分裂症及精神分裂癌样精神病病人随机分为两组,分别给予阿立哌唑及利培酮治疗8周,采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效,副反应量表(TESS)评价副反应.结果:治疗后两组PANSS总分及各因子分减分率无明显差异(P＞0.05).阿立哌唑组有效率为95.23%,利培酮组有效率为95.12%.阿立哌唑与利培酮对精神分裂痘均有较好的疗效,对精神分裂症阳性和阴性症状均有良好效果,阿立哌唑的副作用较小.结论:两种药物治疗精神分裂症的疗效相当,阿立哌唑无明显体重增加、闭经和溢乳副作用,较利培酮具有优势,但胃肠道反应较多.
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异维A酸治疗中度寻常痤疮临床疗效观察
目的:评价异维A酸治疗中度痤疮的疗效和安全性.方法:采用随机、阳性药物平行对照的临床研究方法,试验组患者每日服用异维A酸;对照组患者每日服用维胺酯,两组患者均治疗6周.结果:治疗2、4、6周,两组痤疮患者的粉刺、丘疹、脓疱、结节囊肿、皮脂溢出等评分比较,试验组患者皮损的总评分差值从(0.216 6±0.1291)分增至(6.246 9±1.182 6)分,对照组患者皮损的总评分差值从(0.129 0±0.319 1)分增至(5.629 7±1.448 9)分.各种皮损评分差值组内比较差异均有非常显著性,两组间痤疮评分差值比较,各时间点(2、4、6周)差异有显著性.治疗结束时,试验组痊愈率、有效率分别为55.00%和95.00%,对照组痊愈率、有效率分别为20.96%和79.64%,两组间疗效比较差异有显著性.试验组有23例患者出现局部不良反应;对照组有31例患者出现局部不良反应.结论:异维A酸治疗中度寻常痤疮疗效优于维胺酯.
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VEGF基因表达及微血管密度与Dukes A和B期大肠癌预后的关系
目的:研究Dukes A和B期大肠癌标本中VEGF基因表达及微血管密度与预后的关系.方法:62例DukesA和B期大肠癌手术切除标本,采用RT-PCR法测定肿瘤组织中hVEGF165mRNA表达,以Westen蛋白印迹测定hVEGF蛋白表达,并测定标本微血管密度.所有患者接受5年以上随访.结果:在随访期内出现局部复发或远处转移的患者与无复发或转移的患者相比,其VEGF基因表达及微血管数存在显著性差异.结论:通过测定肿瘤标本中VEGF基因表达及微血管数可能预测Dukes A和B期大肠癌局部复发或远处转移的危险性.
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罗哌卡因复合曲马多硬膜外阻滞用于分娩镇痛的疗效观察
目的:观察罗哌卡因复合曲马多硬膜外阻滞用于分娩镇痛的临床效果.方法:将ASA Ⅰ～Ⅱ级、骨科下肢手术患者80例,随机分成两组.Ⅰ组为自然分娩组,40例;Ⅱ组为罗哌卡因复合曲马多硬膜外阻滞组,40例.Ⅱ组选择L2-3或L3-4间隙穿刺注射1%利多卡因5mL,向头端置连硬导管后连接自控镇痛泵.观察两组产妇分娩疼痛程度、产程时间、下肢运动情况.结果:Ⅰ组产妇分娩时疼痛剧烈;Ⅱ组镇痛效果好,产妇视觉疼痛模拟评分(VAS)小于3分,与Ⅰ组相比均有极显著性差异(P＜0.01).Ⅱ组产程较Ⅰ组产程缩短,且第一产程有极显著性差异(P＜0.01).结论:罗哌卡因复合曲马多硬膜外阻滞时有良好的镇痛效果,能够缩短产程,对胎儿无影响.如需改剖宫产手术时,可直接由导管内给药,减少患者麻醉操作时间.
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2005年全球畅销生物技术药物超过370亿美元
市场研究公司La Merie S.L.近发布报告称,2005年全球前20大畅销生物技术药物中有19个药物销售额超过了10亿美元.增长为强劲的一类生物技术药物是治疗性抗体,如贝伐单抗(bevacizumab,阿瓦斯丁,Avastin)增长141%,阿达木单抗(adalimumab,humira)增长64%,群司珠单抗(trastuzumab,赫塞汀,Herceptin)增长48%.该类药物在前20强中占据6席.
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世界第一畅销药"立普妥"的专利之争
日前,世界药业巨头辉瑞在为其全球销售额超过100亿美元的重磅炸弹级产品、降血脂药"立普妥"(Lipitor,阿伐他汀)与印度仿制药企业南新公司(Ranbaxy)在关键的美国专利纠纷案中获胜.此前,辉瑞于2005年10月在英国也取得了同样的胜利.辉瑞股价随即上涨9%,同时带动了包括默克和先灵葆雅在内的其他制药公司的股价上涨.
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国外遏制抗菌药物滥用致耐药的措施概述
由于抗菌药物滥用造成的耐药问题,各国都有所警觉,一些国家十分重视该问题,纷纷采取相关管理政策或措施阻止耐药发展.
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从药源性损害谈药物安全性监测
在药物应用的安全性监测中,应正确理解药物不良反应的含义.WHO对药物不良反应(ADR)的定义是指临床按正常用法、用量,在使用药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生与治疗无关的不利反应或有害反应.这一定义排除了意外的过量用药或用药不当所致的不良反应.药物不良反应是在"正常用量,正常用法"下出现的不良反应.这一点有利于消除报告人的种种疑虑,增强其协作性,有利于药物不良反应监测报告制度的建立和这方面工作的开展.本文就药物使用过程中对药源性损害方面的认识变化的实例来阐明持续性关注药物安全性的重要性.
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中印两国制药产业状况对比
印度的制药工业在制造能力上已进入世界大国行列,产量位居全球第4位,占全球产量份额的8%,市场销售金额位居第13位;1991年以来年平均增长幅度为17.5%,远高于印度国内GDP的增幅(6%左右).2005年,印度制药工业产值可达到70亿美元,其中非专利药占55亿美元,专利药占15亿美元.预计到2007年,印度的制药产业规模将超过100亿美元.
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氯雷他定干混悬剂的制备及稳定性研究
目的:制备氯雷他定干混悬剂.方法:通过沉降体积比、再分散性指标考察羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、阿拉伯胶、黄原胶、甲基纤维素等辅料对氯雷他定干混悬剂的影响,从流变学、混悬剂黏度、显微形态以及加速实验下粒子形态等方面观察其稳定性.结果:以2%羟丙基甲基纤维素制备的氯雷他定干混悬剂稳定性良好,且形成的混悬液符合干混悬剂的各项质量指标.结论:氯雷他定干混悬剂工艺简单,可达到干混悬剂的质量要求.
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HPLC法测定维生素C口含片中维生素C的含量
目的:建立维生素C口含片中维生素C含量测定的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:InertsilODS-3,4.6×250mm(GL Sciences Inc);流动相:己烷磺酸钠溶液-甲醇(6:4);流速:0.8mL/min;柱温:室温;检测波长:245nm.结果:维生素C在0.125～0.875μg范围内呈良好线性,r=0.999 9(n=7),平均回收率为99.65%(RSD=0.38%).结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可作为维生素C口含片中维生素C含量测定的方法,以控制药品质量.
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上海医药行业协会召开发展战略研讨会
为贯彻中央经济工作会议精神,贯彻上海市委八届八次全会精神以及贯彻上海市政协主席、市工业经济联合会会长蒋以任的多次指示精神:"行业协会要以促进行业发展为第一要务",协会为促进行业发展的需要,在1月20日召开"经济形势与医药产业发展"信息报告会的基础上于2月24～25日在松江大众国际会议中心召开医药行业发展战略研讨交流会.行业内37家企业的主要负责人参加了此次会议.
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如何提高医学论文刊用率
编者按:当今医学科学发展很快.为了及时传播医学成果,医务工作者需利用各种媒体进行交流,这就涉及到医学论文的写作和投稿.提高医学论文刊用率,使医学成果以快的速度得到广泛的传播,于国、于民、于己都有利.
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母乳喂养宣教对乳汁分泌的影响分析
目的:探讨母乳喂养宣教对产妇乳汁分泌的作用.方法:收集2003年7月至2004年6月在我院经阴道分娩的产妇共300例,按年龄、产次、孕周、分娩方式等因素,随机分为两组,宣教组、对照组均为150例,使其具有可比性.结果:母乳喂养宣教组乳汁分泌量明显增多.结论:母乳喂养宣教对乳汁分泌有明显的促进作用.
