上海医药杂志
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal 상해의약
- 主管单位: 上海市经济和信息化委员会
- 主办单位: 上海医药行业协会
- 影响因子: 0.78
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1006-1533
- 国内刊号: 31-1663/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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国内制药企业并购应以产品及研发能力为主要考虑因素
我国医药市场的竞争格局正逐渐发生深刻的变化,整个行业的发展目前已呈现出三大特点:一是低成本竞争常态化、长期化;二是"国际竞争国内化、国内竞争国际化"现象更加明显;三是产业并购重组浪潮此起彼伏,高潮不断.随着竞争的加剧,企业的并购成为突破常规竞争态势和增加核心竞争力的有力手段,但国内企业间的并购同国际药企之间的并购却有着明显的不同.本文尝试通过对并购中的产品和研发资源问题的提出和分析评估来减小并购后的一系列整合问题的难度,以供制药企业在并购决策中参考.
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关于药品监管促进科技创新的思考
实施科教兴国战略和人才强国战略,建设创新型国家,是我国新阶段发展的重要目标.科技发展和创新,是全社会的事业.推进科技发展和创新是全党、全国人民的一项重大战略任务.药品监管与科技创新的关系十分密切.药品监管部门在促进科技创新方面具有自身独特的优势.
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TRIPS协议框下的药品平行进口问题——兼评我国现行药品平行进口制度
当前,随着禽流感疫情在全球的发展,涉及治疗的有关专利药物问题,再次像治疗艾滋病碰到的专利药物问题一样,引起了全社会对专利药品平行进口问题的关注.
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医药购销领域中商业贿赂问题的成因分析及对性质认定的政策界限的建议
根据中共中央办公厅、国务院办公厅印发的<关于开展治理商业贿赂专项工作的意见>的通知精神和国家食品药品监督管理局"关于在药品医疗器械生产经营企业开展治理商业贿赂专项工作"的部署,在全国范围内治理商业贿赂专项工作正在进行,医药购销被列入重点治理的六大领域之一.医药企业应该认真学习、正确面对、自查自纠、规范经营,为树立我们医药行业诚信自律、高尚职业道德形象而努力.本文对销售中存在问题和产生的商业贿赂现象的成因作了分析;并对其性质认定的政策界限提出了建议.
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重组链激酶治疗脑梗死伴高粘血症20例疗效观察
目的:观察重组链激酶注射液对脑梗死伴高粘血症的疗效.方法:40例脑梗死患者按入院次序分为重组链激酶治疗组和活血化瘀对照组各20例,治疗组给予重组链激酶10万U+0.9%氯化钠注射液500mL,静脉滴注,qd;对照组给予丹参注射液20mL+0.9%氯化钠注射液500mL,静脉滴注,qd,测定患者血液流变学指标的变化.结果:两组治疗前血液流变学指标相似,治疗后两组均有改善,但以重组链激酶治疗组尤为明显.结论:重组链激酶注射液对脑梗死伴高粘血症患者具有良好的治疗作用,安全性高,具有临床应用价值.
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培菲康、思密达联合治疗小儿腹泻疗效观察
目的:观察培菲康、思密达联合治疗小儿腹泻的疗效.方法:A组采用培菲康、思密达联合治疗;B组采用培菲康治疗;C组采用思密达治疗.结果:A组总有效率达97%,明显高于B组和C组.结论:培菲康、思密达联合治疗小儿腹泻疗效显著.
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利巴韦林气雾剂治疗上呼吸道感染疗效观察
急性上呼吸道感染为小儿常见病、多发病,一年四季均可发生,多为病毒感染所致,主要侵犯鼻、咽部、扁桃体.本科用利巴韦林气雾剂治疗小儿上呼吸道感染,取得了一定的疗效,现报道如下.
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究
目的:评估阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效和不良反应.方法:将101例精神分裂症患者随机分成两组,分别以阿立哌唑和利培酮治疗,疗程共8周,以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)和临床总体印象量表(CGI)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果:治疗8周后,阿立哌唑组显效率为66.6%(34/51),有效率为86.2%(44/51);利培酮组显效率为64.0%(32/50),有效率为92.0%(46/50).两组间临床疗效无显著性差异(P>0.05).除在治疗前后体重增加副作用方面,阿立哌唑组为1.1±1.5kg,利培酮组为1.8±1.4kg,存在显著性差异(P<0.05),两组间在其它不良反应方面无显著性差异(P>0.05).结论:阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症的疗效相当,副反应差异不显著,但在体重增加方面,阿立哌唑轻于利培酮.
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印度制药企业面临的挑战
由于仿制药物市场受到众多制药企业的青睐,而有一批所谓重磅炸弹式的药品专利相继到期,使得仿制药生产企业间的竞争越来越激烈.印度是比较早进入全球仿制药市场的,因此印度的经验也受到其他制药企业的注意,并试图利用现有的印度制药企业快速进入这个市场.美国华生制药公司近收购了印度制药企业Sekharia化学公司,同时还收购瑞迪制药公司在哥阿的制药厂,从而建立了以印度为基地的仿制药生产基地;美国Mylan制药公司也在考虑收购Matrix制药公司.尽管Matrix制药公司否认这一消息.这说明仿制药企业间收购兼并在不断进行中.评论家分析,在印度收购制药企业主要是出于成本和人员的考虑,例如在印度建设一家制药厂,需要3亿卢比(合660万美元),而在美国的费用需要增加3~4倍以上.尤其是印度有相当一批制药厂通过了美国FDA的检查.另外,印度花在研究开发人员上的成本仅为欧美的一半.
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日本有6个新化学实体可望成为"重磅炸弹型"产品
一项新的调研报告预测,日本有6个新化学实体可望成为年销售额峰值超过10亿美元的世界级"重磅炸弹型"产品.
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强生公司2006年第二季度业绩报告
强生公司(Johnson & Johnson)7月18日公布了2006年第二季度业绩报告.受到拳头产品安定药利培酮(risperidone,Risperdal)、抗关节炎药及节段性肠炎治疗药Remicade(英利昔单抗,infliximab)、癫痫及偏头痛治疗药妥泰等产品销售强劲的推动作用,该季度处方药销售增长3.2%,达到58.1亿美元.公司净收益增长9%,达到28.2亿美元.
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抗肿瘤新药贝伐单抗的研究进展
Roche公司于2004年2月27日宣布,Genentech公司的贝伐单抗(rhu-Mab-VEGF,商品名:Avastin)获FDA批准上市,联合静注5-FU为基础的化疗方案,用于一线治疗初治的转移性结、直肠癌.这是世界上首次批准上市的血管内皮生长因子抑制剂.
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藁本的药理与归经探讨
藁本系伞形科藁本属植物藁本Ligusticum sinense Oliv.(又名西芎藁本)或辽藁本L.jeholense Nakai et Kitag.的干燥根茎及根,被中国药典收载.其性味辛、温,归膀胱经,具有祛风、散寒、除湿、止痛功能,用于风寒感冒、巅顶疼痛、风湿肢节痹痛.本文对藁本的药理及其归经进行较为深入、全面的探讨.
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肺表面活性物质临床应用情况
早在1959年,Avery和Mead首次阐明了肺表面活性物质(PS)缺乏是小儿呼吸窘迫综合征(RDS)的发病原因,引起医学界关注,并促使人们开始探索应用外源性PS治疗RDS患儿,但未取得明显效果.直到1980年Fujiwara用从牛肺中提取的PS治疗早产儿RDS首次获得成功,至今已20余年.临床结果显示,应用PS治疗RDS疗效显著,不良反应少,故PS已被列入新生儿RDS治疗的常规方案.随着对PS功能和状态的研究,使用外源性PS替代疗法不仅在原发性PS缺乏的疾病治疗中应用,而且在继发性PS缺乏的各种疾病中也越来越被临床关注[1].1985年,我国将PS治疗新生儿RDS作为国家"七五"科技攻关项目,开展了多方面的研究.
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多奈哌齐的开发及安全性
老年痴呆症又称阿尔茨海默氏症(Alzheimer disease),常见于65岁以上老龄人群.患者大脑发生生理改变,中断信息流通,干扰记忆、思维和行为.它以明显的精神衰退为主要特征,具体表现为:心智受损,社交与工作能力阻碍,记忆和思考能力也被破坏,包括记忆力丧失、情绪不稳、性格异常、周期性抑郁、时空认知分散、注意力混淆、无法与人沟通等.这些症状在夜间更为严重.如不及时治疗,健康状况将逐渐恶化,直至完全丧失生活能力,通常在数年内即会死亡.
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学龄期儿童心理行为异常与血铅含量关系的探讨
目的:探讨学龄期儿童心理行为异常与血铅含量的关系.方法:随机抽取上海市浦东新区川沙地区农村和城镇的1 819名初中学生和小学生进行心理行为异常的流行病学调查,并在378名行为异常者中随机抽取69名作观察组,在无行为异常者中随机抽取61名作对照组,检测两组血铅含量,血铅水平>100μg/L者为高血铅(铅中毒),血铅水平60~100μgL者为低铅暴露.结果:两组血铅水平有显著差异(观察组85.03±23.60μg/L,对照组55.85±21.01μg/L,P<0.001);观察组铅中毒者多于对照组,两组有差异(P<0.025);在观察组中低铅暴露(60~100μg/L)亦多于对照组,两组有显著差异(P<0.005),对照组血铅水平大多低于60μg/L,两组有显著差异(P<0.005).结论:铅中毒及一定程度低铅暴露(血铅浓度60~100μg/L)均对学龄期儿童心理行为具有负面影响.
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开展医院药学服务,提高药师职业素质
随着医疗体制改革的深入和新技术的发展,医院药学工作面临着新的挑战与机遇.围绕"以病人为中心"这一新的医疗模式,医院药学必须打破"以满足临床用药为中心"的工作局限,全面转向"以病人为中心",提供全方位的药学服务将成为现代医院药学工作的重点.
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多角度分析中药不良反应产生的危害及应对措施
中药的使用已经有数千年的历史.长期以来,许多人认为"中药是天然的,副作用小",甚至有"纯中药制剂无不良反应"的说法.但是,随着我国药品不良反应监测体系的不断完善,关于中药不良反应事件的报道日益增多.国家药品不良反应监测中心数据库中有关中药不良反应报告数量的统计结果显示,2001~2003年中药不良反应报告数量占药物不良反应(ADR)报告总数的13.5%,并呈现增多趋势[1].面对这种情况,我们需要以科学的态度,清晰地认识中药不良反应,分析其产生原因及可能带来的危害,并采取积极的措施来预防和解决.
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我国药品研发与注册中的专利保护问题
21世纪是知识经济时代,知识产权已日益成为各国经济竞争的核心要素和经济发展的重要推动力.我国加入了世贸组织,再加上医药行业公认的高投入、高风险、高技术、高回报的特殊性,在我国知识产权保护问题也越来越受到医药行业乃至整个社会的关注.