上海医药杂志
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal 상해의약
- 主管单位: 上海市经济和信息化委员会
- 主办单位: 上海医药行业协会
- 影响因子: 0.78
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1006-1533
- 国内刊号: 31-1663/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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药品价格管理任重而道远
近年来,我国的医药费用问题一直引起人们的普遍关注.在一次"就医问卷调查"中,认为"医疗费过高"的被调查者比率高达97%.据卫生部新统计,目前我国每位居民看一次病平均要花费79元,住院需花费2891元.在这两项费用中,药品费用均占了较大的比例,这说明药品费用是影响整个医药费用的较主要的因素[1].于是,药品价格成了众矢之的,政府也就药品价格问题出台了一些措施,以期抑制医药费用的快速增长.
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执业药师应有所作为
执业药师是药品质量的把关者及药学服务的专业指导者.如今,无论从医药行业或医药从业人员看,执业药师的地位、作用和待遇等,都越来越得到明显的改善和提升.例如,一些单位对取得执业药师资格的人给予数千元一次性奖励,此外,这些执业药师每月还有一笔可观的职称津贴,其职称津贴在有的医药企业还高于各种副高与正高的职称津贴.这样的举措,对于善待执业药师和增加迫切需要的执业药师数量来说,是有一定的积极意义的.
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追踪"非典"科研,抢夺相关专利
1引言一场突如其来的"非典"给中国人民的正常生活造成了较大影响,同时引起了国际社会的广泛关注.近两个月来,全世界的科学家一起走过了曲折的探索道路,世界卫生组织专家卡洛@乌尔巴尼博士在将"非典"正式命名为"严重急性呼吸综合征"(简称SARS)之后,也因感染此症而死亡.随着研究的进一步深入,研究成果的不断涌现,围绕相关"非典"的专利申请之争正在逐步升温.
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医药成果
关键词: 医药 -
环球快讯
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信息荟萃
关键词: 信息 -
新药研制
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经济运营
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合资合作
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门冬氨酸钾镁在高龄未行溶栓治疗急性心肌梗死病人中的应用
目的:评价急性心肌梗死高龄老人未行溶栓治疗早期应用门冬氨酸钾镁的临床疗效.方法:67例年龄>75岁未行溶栓治疗急性心肌梗死病人随机分为两组,均给予常规治疗,治疗组加用门冬氨酸钾镁治疗,对照组加用安慰剂,观察两组的死亡率和再灌注心律失常及左室射血分数的影响.结果:治疗组总死亡率低于对照组(9%vs.24%,P<0.01);治疗组再灌注心律失常发生率低于对照组,但无统计学意义(39%vs.48%,P>0.05).结论:对于未行溶栓治疗高龄急性心肌梗死病人早期应用门冬氨酸钾镁治疗可能改善预后.
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葛根素注射液治疗突发性耳聋的疗效观察
目的:探讨葛根素治疗突发性耳聋的疗效.方法:32例患者随机分为两组.对照组用低分子右旋糖酐治疗;治疗组在用低分子右旋糖酐的基础上加用葛根素注射液;均以14天为一疗程.结果:治疗组与对照组比较,突发性耳聋及其眩晕等并发症状改善更显著(P<0.05).结论:葛根素注射液治疗突发性耳聋有效、安全.
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治疗药的新动态--进展与挫折
2002年批准上市的新药数是近年来少的,并且几乎没有任何重大突破.关于新药的新闻屡屡使人失望:可能成为"重磅炸弹"的新药在审批过程中不断遭受挫折;某些畅销药的前景堪忧.美国妇女健康研究院(WHI)的研究结果严重影响了激素替补治疗(HRT)药物的销售;预期问世的若干新的环氧化酶-2(COX-2)抑制剂被倍受关注的安全性问题牵制;AstraZeneea寄予厚望的靶向给药抗肿瘤剂Iressa显然是喜忧参半;由于非专利的氯雷他汀露面,美国抗组织胺处方药市场受到巨大冲击.更糟糕的是一些真正有潜力的新药没有如期获准.然而并没有发生像Baycol(西立伐他汀)那种被撤销的境地.
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应对艾滋病:巴西与非洲的情况比较
目前,全球范围内已有4000万名艾滋病患者,而真正接受妥善治疗者还不到30万名,其中包括10万名巴西艾滋病患者.巴西比较重视对艾滋病患者的治疗,由于采取比较积极的措施,该国艾滋病患者的年死亡人数有较为明显的下降,1998年死亡人数为11024名,到2002年已下降到4136名.据巴西抗击艾滋病权威机构透露,该国已拯救了9万多名艾滋病患者的生命.
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津巴布韦陷入药荒危机
位于非洲南部的内陆国津巴布韦陷入了一场药荒危机.由于外汇持续短缺和通货膨胀,今年以来津巴布韦基本药物价格以每周50%的幅度暴涨.大多数公立医院药品不足,迫使人们转向有药物来源的私人医生和诊所.
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胆碱酯酶抑制剂治疗阿尔茨海默病的研究进展
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种常见的老年性神经退行性疾病,其临床主要表现为认知、语言及行为功能障碍.随着人口老年化现象的日益严重,AD患病率逐渐上升.据权威部门的一项抽样调查,我国65岁以上老年人患各类痴呆症的比例达5.22%,给患者个人、家庭和社会带来沉重负担.AD已成为老年人群中继心脑血管病、恶性肿瘤、中风之后威胁人类健康的第四大"杀手".世界卫生组织已将AD定为2l世纪的五大重点疾病之一,探索AD的治疗已成为世界医学界关注的热点.
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药物基因组学与临床用药决策
目的:介绍药物基因组学及其在临床用药决策中的应用.方法:以国内外有影响和有代表性的文献为依据,阐述药物基因组学的定义及由来、研究内容和方法及与临床用药决策的关系.结果:药物基因组学通过研究基因的多态性与药物反应的多样性之间的关系,为制定佳给药方案提供理论依据.结论:药物基因组学将在临床个体化用药决策中得以广泛应用.
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新兴的受体技术与新药筛选
在药物研究过程中,发现具有药物活性的物质是一个极为重要的过程.在人类文明的整个进程中,从神农尝百草的亲身体验到采用动物实验是一次巨大的飞跃.当前开发新药所面临的一个大的难题在药物筛选方面.显然,药物筛选的模型越多越先进,发现新药的机率就越高,研制新药的速度也越快.从国外的发展来看,药物筛选模型和方法大致经过了3个阶段[1]:(1)经典的动物普筛方法,耗时长,浪费大,又容易漏筛,在实际应用中受到很大限制;(2)酶筛选方法中应用各种与疾病有关的酶作为筛药工具,建立了各种酶抑制剂筛选模型.例如,以血管紧张素酶为靶酶筛选的卡托普利、依那普利巳广泛应用于临床.
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重视药品的二次开发
1药品二次开发的重要性1.1药品的开发费用上升至2005年成功开发一个药物并顺利上市所需的费用将达到16亿美元,而在1997年开发这样的一个药物其费用大致为1.25亿美元,2001年增至8亿美元.
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OTC品种开发
据预测,全世界OTC药品市场将从1998年的460亿美元增至2008年的725亿美元,增长58%.其中,印度次大陆国家增长快(为217%),自9亿美元增至29亿美元;其次东南亚国家为120%,从43亿美元增至95亿美元;西欧、北美和日本市场将分别增长37%、30%和36%,分别自106亿美元增至145亿美元,158亿美元增至206亿美元和63亿美元增至86亿美元.
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我国医药产品出口现状分析
1我国医药产品出口以初级产品为主众所周知,我国医药产品出口历来以低附加值的初级产品为主,即附加值高、技术含量高的药物制剂出口少,化学原料药出口多,且以中、低档化学原料药为主;中药材出口多,中成药出口少.
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美国药品研究机构质量管理部门的经验对我国实施GLP有借鉴之处
药物非临床研究质量管理规范(Good Laboratory Practlee,GLP)是关于药品非临床研究中对药品安全性评价的实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室的规范要求.为了确保非临床研究实验资料的真实、完整和可靠,保障人民用药安全,我国一直试图推行GLP.新<药品管理法>对"药物的非临床安全性评价研究机构必须执行GLP"的明确规定,进一步使GLP的实施工作上升到了法律高度.然而,就从国家药品监督管理局安全监管司在2002年组织的我国药品非临床机构的资格认定试点工作来看,情况不容乐观,我国至今尚未有一家研究机构真正达到GLP的要求.除了硬件的原因,主要还是软件上的差距,尤其是大多数业内同仁对GLP中的质量保证部门(Quality Assurance Unit,QAU)缺乏足够的认识."他山之石,可以攻玉",笔者在此对美国的质量保证部门的情况作一介绍,希望对我国实施GLP会有所帮助.